头孢呋辛钠治疗细菌性感染临床评价

目的：为了进一步评价头孢呋辛钠治疗细菌性感染的安全性,有效性及药物不良反应。方法：开放试验715例,每次1.5g,每日二次,静点,重度患者每次3.0g,每日二次。手术后预防细菌感染,每日一次,每次1.5g,静点。结果：头孢呋辛钠治疗呼吸道感染痊愈率65.06%,有效率88.86%,有效率100%,中度为96.43%,重度为68.37%。泌尿道感染痊愈率62.96%,有效率86.67%,轻度为100％,中度为93.94%,重度为70.21%;其它感染痊愈率67.31%,有效率89.42%。轻度有效率为100%,中度为95.16%,重度为65.22%。头孢呋辛钠手术预防用药,有效率达100％。其细菌总清除率为88.87%,药物不良反应发生率为4.5%。结论：头孢呋辛钠治疗呼吸道感染、泌尿道感染、其他感染及手术后预防细菌感染疗效确切,药物不良反应少而轻。     

头孢呋辛钠治疗急性细菌性感染的多中心随机对照临床研究

目的 评价国产头孢呋辛钠的临床疗效及安全性。方法 以进口分装注射用头孢呋辛钠对照进行多中心随机对照临床研究。试验药与对照药均为每次0.75-1.5g，静脉滴注，Q8h，疗程7－14d。结果共治疗急性中，重度细菌性感染120例，其中试验组59例，对照组61例。试验组和对照组的痊愈率分别为61．02％与54．09％，有效率分别为93．22％与93．44％。细菌培养阳性率分别为84．75％与80．33％，细菌阴转率分别为90．00％与89．80％，细菌清除率均为90．00％。安全性评价结果显示，试验组与对照组不良反应发生率分别为15．00％与8．20％。以上结果两组比较差异均无统计学（P＞0．05）。结论 国产头孢呋辛钠注射液临床疗效确切，不良反应较少。     

注射用头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床疗效及安全性

目的观察注射用头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法注射用头孢呋辛钠每次1.5g静脉滴注,一日2次,疗程7～14天。结果100例受试者经治疗后临床总有效率和痊愈率分别为94.00%和83.00%,细菌清除率为97.60%。不良反应发生率为2.00%。结论注射用头孢呋辛钠治疗细菌性感染有效且安全。     

头孢呋辛钠与头孢唑林钠对急性细菌性呼吸道感染患者的临床疗效比较

目的:比较头孢呋辛钠与头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染患者的临床疗效。方法:选取2016年1月—2016年12月间就诊治疗的急性细菌性呼吸道感染患者78例,采用随机数字表法,将其分为观察组39例和对照组39例;观察组患者给予头孢呋辛钠治疗,对照组患者给予头孢唑林钠治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和安全性。结果:观察组患者治疗后的总有效率为94.87%高于对照组为82.05%(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率为5.13%低于对照组为12.82%(P<0.05)。结论:在急性细菌性呼吸道感染患者的治疗中,选用头孢呋辛钠的治疗方案,不仅能显著提高临床治疗效果,同时避免了不良反应的发生,安全性较高,适合于治疗急性细菌性呼吸道感染。     

对比分析注射用头孢呋辛钠与注射用头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的疗效差异

目的:比较头孢呋辛钠与头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的疗效.方法:选取2016年5月～2017年5月收治的104例急性细菌性呼吸道感染患者,随机分为头孢呋辛钠组(52例)和头孢唑林钠组(52例),比较疗效和不良反应发生率.结果:在治疗总有效率方面,头孢呋辛钠组明显高于头孢唑林钠组(P<0.05);头孢呋辛钠组不良反应发生率为3.7％,头孢唑林钠组不良反应发生率为11.1％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与头孢唑林钠相比,头孢呋辛钠在治疗急性细菌性呼吸道感染方面临床疗效优势更明显,不良反应发生较少,值得推广.     

头孢呋辛钠治疗40例呼吸道感染的疗效观察

目的：评价头孢呋辛钠治疗呼吸道感染的安全性,有效性及药物不良反应。方法：呼吸道感染患者40例,头孢呋辛钠1．5g加生理盐水100ml静滴,每日2次,疗程5－7天。结果：头孢呋辛钠治疗呼吸道感染的有效率是85％,细菌清除率是86％。结论：头孢呋辛钠治疗呼吸道感染疗效确切,药物不良反应少而轻。     

头孢呋辛钠治疗呼吸系统感染30例临床疗效观察

目的 :观察国产头孢呋辛钠对呼吸系统感染性疾病的治疗效果。方法 :选择呼吸系统感染性疾病患者30例 ,给予头孢呋辛钠每次1 5g,静脉滴注 ,每日2次 ,7天～10天为1疗程 ,并观察其临床疗效及细菌消除情况。结果 :临床总有效率为90 0 % ,细菌清除率为86 96 %。结论 :国产头孢呋辛钠治疗呼吸系统感染性疾病疗效确切 ,效果良好。     

头孢呋辛钠对泌尿系统感染的疗效观察

目的 :观察头孢呋辛钠对泌尿系统感染的临床疗效。方法 :36例泌尿系统疾病合并感染病人 ,应用头孢呋辛钠 3.0g·d-1,qd ,疗程 7～ 10d。 结果 :有效率 83 .3% ,细菌清除率 80 .8%。除 1例肝功能 (ALT)轻度增高、2例轻度腹泻外 ,未发现其他不良反应。结论 :头孢呋辛钠对泌尿系统感染疗效确切 ,不良反应轻。     

头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染疗效观察

目的观察头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染的临床治疗效果。方法将我院2010年2月至2012月2月收治的120例老年肺气肿感染患者随机分为两组,对照组给予常规青霉素治疗,观察组给予头孢呋辛钠治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率为90.0%,对照组为70.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组临床症状与体征消失时间、血象指标恢复时间以及X线表现消失时间均明显低于对照组（P〈0.05）;观察组与对照组不良反应发生率比较无明显差异（χ2=1.34,P〉0.05）。结论头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染效果显著,有效的缩短患者临床症状消失时间,安全性高。     

注射用头孢呋辛钠

注射用头孢呋辛钠(Cefuroxime Sodium for Injection)是第二代头孢菌素类抗生素。集一代和三代头孢类抗生素的优点于一身，对大多数G^ 、G^-和厌氧菌均敏感；对β-内酰胺酶稳定，对产酶耐药菌感染有效；对肾脏的毒性很低；组织渗透力强，可广泛分布于痰液、胆汁、脑脊液及骨组织中。临床上广泛用于敏感菌引起的各类感染性疾病。该药现已收载入《中国药典》2000版二部。     

去纤酶与葛根素治疗急性缺血性脑血管病比较

目的比较去纤酶与葛根素对急性缺血性脑血管疾病的疗效.方法治疗组32例,用10U去纤酶加入0.9%氯化钠注射液250mL,静脉滴注,qd,3d后,去纤酶剂量改为5U,qd×3d.对照组32例,用400～500mg葛根素加入10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500mL中静脉滴注,qd,20d为1个疗程.结果治疗组在6,24h内的总有效率分别为100.0%,86.0%;对照组分别为71.0%,73.0%.两组差异有显著性(P＜0.05).两组治疗后各项实验室指标变化比较均差异有显著性(P＜0.05).结论去纤酶治疗急性缺血性脑血管疾病的疗效优于葛根素.     

注射用头孢呋辛钠细菌内毒素的检测

目的:建立注射用头孢呋辛钠细菌内毒素的检查方法。方法:根据《中国药典》2005年版二部细菌内毒素检查法要求进行实验。结果:注射用头孢呋辛钠的内毒素限值应定为0．067 EU·mg-1,该药稀释至7．46 mg·ml-1浓度时对细菌内毒素检查无干扰。结论:鲎法检测注射用头孢呋辛钠的细菌内毒素可行。     

头孢呋辛和罗红霉素联合治疗社区获得性肺炎38例临床分析

目的 探讨社区获得性肺炎(CAP)经验性治疗的最佳方案.方法 选择CAP患者76例,随机分为头孢呋辛和罗红霉素联合组(治疗组)以及单纯用头孢呋辛组(对照组)各38例,其中头孢呋辛3g/d,分2次静滴,罗红霉素300mg/d,分2次口服,连续7～10天.结果 治疗组显效率89.47%,明显高于对照组的71.05(＜0.05).结论 头孢呋辛和罗红霉素联合应用,可明显提高CAP的有效率,改善预后.     

应用蒙特卡洛模拟优化注射用拉氧头孢钠在新生儿细菌感染性疾病中的初始给药方案

目的:应用蒙特卡罗模拟优化注射用拉氧头孢钠在新生儿细菌感染性疾病中的初始给药方案,为临床合理用药提供参考。方法:参考2017年制定的临床和实验室标准协会标准,明确注射用拉氧头孢钠对敏感菌最低抑菌浓度(MIC)的敏感折点,结合拉氧头孢钠的药品说明书,制定15种不同MIC的初始给药方案,应用群体药物代谢动力学/药物效应动力学模型和蒙特卡洛模拟10 000例“真实患者”的获得目标概率(PTA),优化获得最佳的初始给药方案。结果:注射用拉氧头孢钠对敏感菌的敏感折点为MIC≤8μg/mL。当MIC=1μg/mL,所有给药方案PTA>90.0%;当MIC=2μg/mL,除“40 mg/(kg·d)分2次给药,50 mg/(kg·d)分2次给药”方案外,其余给药方案PTA>90.0%;当MIC=4μg/mL,“每天4次所有剂量、80 mg/(kg·d)分3次给药、70 mg/(kg·d)分3次给药、60 mg/(kg·d)分3次给药”共8种给药方案PTA>90.0%;当MIC=8μg/mL,仅“80 mg/(kg·d)分4次给药、70 mg/(kg·d)分4次给药”两种给药方案PT...     

注射用头孢呋辛钠细菌内毒素检查法研究

目的 建立注射用头孢呋辛钠的细菌内毒素检查方法。方法 采用2000年版《中国药典（二部）》附录Ⅺ E细菌内毒素检查法和附录ⅪⅩF细菌内毒素检查法。结果 注射用头孢呋辛钠在6.68mg/mL稀释浓度时对细菌内毒素检查法无干扰作用，其细菌内毒素限值L=0.15EU/mg。结论 可采用细菌内毒素检查法代替家兔热原法对注射用头孢呋辛钠进行细菌内毒素检查。     

头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍稳定性研究

目的 在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍后头孢呋辛钠的含量,同时观察外观变化及测pH值。结果 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降;与鱼腥草注射液配伍pH值明显上升;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液配伍后性质稳定。结论 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用;与鱼腥草注射液应谨慎配伍;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液可以配伍使用。     

HPLC法测定头孢呋辛钠有关物质的改进

目的:改进用于头孢呋辛钠有关物质检测的HPLC方法。方法:选用Phenomenex Luna C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为273 nm;流速为1.0 ml·min^-1。结果:头孢呋辛与相邻杂质峰分离度符合要求,在0.1 01 4～2.028μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,检测限和定量限分别为0.105 ng和0.351 ng。结论:改进后的方法更快速、准确、专属性好,检测结果与《中国药典》2010版方法所得结果基本相同。     

头孢呋辛钠在输液中与维生素C配伍的稳定性考察

[目的 ]考察头孢呋辛钠与维生素C在 5 %葡萄糖注射液中配伍的稳定性。[方法 ]采用RP HPLC法 ,以头孢噻肟钠为内标 ,对输液中头孢呋辛钠及维生素C的含量进行测定。色谱条件 :色谱柱 :NovapakC18柱 (3 9mm×15 0mm ,5 μm) ,流动相 :水 甲醇 冰醋酸 (71∶2 8∶1) ,流速 :0 6ml/min ,紫外检测波长 :2 74nm。[结果 ]在 37℃下 ,头孢呋辛钠与维生素C在 5 %葡萄糖注射液中配伍后 ,4小时内头孢呋辛钠含量在 95 %以上 ,8小时时其含量仅有89 95 % ,而维生素C的含量 4小时时为 93 5 5 % ,8小时时其含量仅有 86 5 7%。 [结论 ]临床上需要头孢呋辛钠与维生素C配伍时 ,最好在 4小时内用完     

头孢呋辛酯头孢他美酯治疗急性细菌性感染

目的：比较头孢呋辛酯与头孢他美酯治疗急性细菌性感染的安全性。方法：119例患者随机分成两组，头孢呋辛酯组60例，用头孢呋辛酯0．25g，口服，一日两次；头孢他关酯组59例，用头孢他美酯0.25g，口服，一日两次，疗程均为7～14d。结果：两组临床总有效率分别为96％、95％，细菌清除率分别为95％、95％，不良反应发生率分别为6％、5％。结论：头孢呋辛酯与头孢他美酯治疗急性细菌性感染安全、有效。     

头孢呋辛钠含量测定的改进

盐酸小檗碱针剂已不使用,其片剂是胃肠道感染常用的口服抗菌剂。中国药典1995年版二部对盐酸小檗碱片新增溶出度检查,我们考察常熟制药厂及外省市的盐酸小檗碱片溶出度,现报告如下: 1 仪器与样品 RC-3B药物溶出仪(天津大学无线电厂);7520型分光光度计(上海分析仪器厂);盐酸小檗碱片(常熟制药厂8个批号,外省市产品4个批号)。试剂均为分析纯。 2 方法与结果 按《中华人民共和国药典》1995年版2部568页第一法,取样品6片,以水1000ml为溶剂,转速为120r/min,依法操作,经45分钟,取样。最后在263nm波长处测定吸收度,计算每片溶出量。限度为标示量的70％。结果见附表。 3 讨论