舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘100例临床观察

目的探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择本院200例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予舒利迭和孟鲁斯特钠治疗,对照组给予布地奈德治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能改变情况。结果观察组治疗后最大呼气中期流速、第1秒用力呼气量、最大呼气流速峰值与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗有效率（94．0％）高于对照组（80．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舒利迭联合孟鲁司特钠能够改善支气管哮喘患者肺功能,临床效果显著。     

老年支气管哮喘的两种临床治疗方案比较

目的 临床分析老年支气管哮喘的两种治疗方案疗效.方法 随机选取我院2011年1月至2013年12月的120例老年支气管哮喘患者,对其实施两种不同治疗方案,对照组患者采用氨茶碱注射液0.3 g与醋酸地塞米松注射液10 mg静脉滴注进行治疗;观察组患者采用布地奈德溶液1 ml,在0.9％生理盐水下进行加压式雾化泵雾化吸入,外加孟鲁司特钠片进行治疗,对比分析其临床效果.结果 观察组患者和对照组患者的临床治疗总有效性分别为90.0％、70.0％,二者差异比较具统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的临床症状改善时间和对照组相比,差异具统计学意义（P＜0.05）.结论 采用布地奈德结合孟鲁司特钠对老年支气管哮喘实施治疗,效果显著,值得推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床治疗体会

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床治疗体会。方法选取本院2010年3月～2013年3月期间收治的65例老年支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性分析,将所有的患者随机分为两组,对照组患者采用常规的支气管哮喘治疗,治疗组是在对照组的基础上加用孟鲁司特钠,患者每日睡前口服10mg,在两组患者经过10d的治疗之后,比较其临床症状的缓解情况,检查并记录患者的肺活量、呼气峰值流速,比较两组患者治疗后总有效率。结果治疗组患者经过治疗后总有效率为87．5％;对照组患者的治疗总有效率为78．8％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在老年支气管哮喘的治疗过程中,应用孟鲁司特钠联合布地奈德联合治疗,对于患者的恢复起到良好的促进作用。     

布地奈德联合多索茶碱治疗老年支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德联合多索荼碱治疗老年支气管哮喘的疗效。方法96倒老年支气管哮喘患者随机分为治疗组（48例）和对照组（48例）,对照组采用常规方法治疗,治疗组在对照组基础上加用布地奈德和多索荼碱治疗,两组疗程均为14d,观察两组治疗总有效率和治疗前后患者肺通气功能变化。结果治疗组总有效率97．4％,对照组总有效率72．9％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后肺通气功能较对照组治疗后明显缓解（P〈0．05）。治疗组治疗过程中未出现明显不良反应。结论布地奈德联合多索荼碱治疗老年支气管哮喘有良好的疗效,且安全性高。     

56例老年支气管哮喘的临床治疗分析

目的：分析老年支气管哮喘的临床治疗方法及效果。方法收集本院2012年1月~2013年12月间收治的56例老年支气管哮喘患者临床资料，按照治疗方案分对照组和观察组，对照组给予常规治疗，观察组在此基础上给予布地奈德并孟鲁司特钠，比较两组治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，患者症状缓解时间明显短于对照组，差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论老年支气管哮喘治疗中在常规治疗基础上加用布地奈德并孟鲁司特钠可有效提高治疗效果，缩短患者症状缓解时间，值得临床推广应用。     

布地奈德治疗妊娠期哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德治疗妊娠期哮喘的临床效果。方法选取我院2009--2012年收治的28例妊娠期哮喘患者，随机分为观察组与对照组，各14例；对照组患者给予常规吸入丙酸倍氯米松气雾剂治疗，观察组患者在常规的药物治疗的基础上同时给予布地奈德雾化吸入治疗，对两组患者的治疗效果及临床控制进行比较。结果观察组治疗总有效率为92．9％，对照组为71．5％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组患者临床控制率为85．7％。对照组患者为71．5％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德治疗妊娠期哮喘有效提高了·临床控制率，治疗效果明显，值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法50例支气管哮喘患儿随机分为观察组和治疗组各25例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较2组疗效。结果观察组总有效率为96．0％高于对照组的88．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,具有疗效好、用量小、不良反应少等优点,值得临床推广。     

小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的疗效观察

目的探讨小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的临床疗效。方法选取我院在2010年1月至2013年3月收治的86例老年哮喘患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予小剂量布地奈德气雾剂联合茶碱治疗,对照组患者单独使用布地奈德气雾剂治疗。结果观察组临床疗效总有效率为86.2％,对照组临床疗效总有效率为70．0％,观察组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）;两组患者在治疗前1秒用力呼气容积上存在的显著差异性（P〈0．05）。结论小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘效果显著。     

沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘临床疗效分析

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德的治疗方案对于支气管哮喘的临床疗效。方法将本院收治的118例支气管哮喘患者随机分为实验组和对照组,实验组和对照组均给予解痉平喘、化痰止咳及沙丁胺醇的治疗,实验组另外给布地奈德的治疗。治疗7d后比较两组患者的肺功能,并比较两组患者治疗的有效率。结果两组患者肺功能较治疗前均显著改善,但实验组肺功能指标改善更佳（P〈0．05）;实验组治疗的有效率为91．5％,显著高于对照组的81．4％（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上,给予支气管哮喘患者沙丁胺醇联合布地奈德的治疗方案,能够显著改善患者症状,并提高其肺功能,减少哮喘发作,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸人辅治小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入辅治小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患儿随机分为试验组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。比较2组临床疗效。结果治疗后,试验组总有效率为88％高于对照组的72％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入辅治小儿支气管哮喘,疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘急性发作60例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法120例支气管哮喘患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。两组患者均给予常规处理,观察组加用孟鲁司特钠。比较两组肺功能、随访6个月哮喘发作次数和不良反应,并评价疗效。结果观察组总有效率为95．00％（57／60）,对照组为81．67％（49／60）,差异有统计学意义（x2=4．76,P〈0．05）;治疗后两组FEV1.0％、PET均较治疗前明显改善（均P〈0．05）,观察组改善较对照组更为显著（t=5．32、4．89,均P〈0．05）;对照组不良反应6例,观察组7例,差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组随访6个月哮喘发作次数为（1．7±0．3）次,对照组为（2．5±0．6）次,差异有统计学意义（t=4．12,P〈0．05）。结论孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘急性发作具有很好的改善肺功能作用,可使更多患者达到并维持哮喘临床控制,安全性高,值得临床推广应用。     

布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的94例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各47例,对照组给予抗炎、止咳及抗过敏等常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德和福莫特罗,观察两组治疗后疗效。结果观察组总有效率为91．49％,显著高于对照组的74．47％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组哮鸣音、咳嗽、肺部湿哕音消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,其肺功能改善也显著优于对照组。结论布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘可迅速缓解症状,改善肺功能,且患者依从性好,值得推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘

目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法对商丘市第一人民医院2010年12月至2013年3月收治的124例支气管哮喘患儿,根据用药的不同随机分成观察组和对照组各64例,对照组患儿应用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿应用孟鲁司特LI服和布地奈德雾化吸人联合治疗。结果经3个月治疗后对照组总有效率为83．9％,观察组为96．8％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;对照组不良反应发生率为16．1％,观察组不良反应总发生率为19．3％,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患儿PEF、FEV1、每月患儿喘息次数和β-受体激动剂使用时间在治疗后比治疗前有改善,但观察组较对照组有显著改善（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘可改善肺功能。缓解临床症状,不良反应少。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床疗效及对肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法2005年7月至2007年7月86例支气管哮喘患儿,随机分为两组,观察组45倒,采用布地奈德联合特布他林治疗：对照组41例,单独采用布地奈德治疗。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组咳嗽消失、喘息消失及哮鸣音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗后FEV1、FEV1％-5治疗前比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。观察组治疗后FEV1、FEV1％都较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;并且观察组FEV1、FEV1％都较对照组升高明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的疗效显著,肺功能状态改善明显,不良反应少,是治疗咳嗽变异型哮喘的有效方法．     

咳嗽变异型哮喘（CVA）应用孟鲁司特钠治疗的临床分析

目的研究分析咳嗽变异型哮喘（CVA）应用孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗的临床治疗效果。方法选取我院门诊于2012年5月～2013年5月收治的82例咳嗽变异型哮喘患者,将其随机划分为两组,对照组45例患者单纯接受布地奈德气雾剂治疗,治疗组37例患者接受布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠片治疗,对比两组患者治疗前后的哮喘症状缓解时间、治疗前后吸人布地奈德吸人剂量以及哮喘复发率。结果两组患者临床哮喘症状缓解时间、治疗前后吸入布地奈德吸入剂量显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组哮喘复发率显著低于对照组,对比有统计学意义（P〈0．05）。结论采用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘,可显著改善患者的肺功能以及临床症状,提高患者生命质量,值得在临床医学中推广使用。     

白三烯受体拮抗剂在儿童哮喘中的应用

目的：观察白三烯受体拮抗剂在儿童支气管哮喘长期治疗中的作用。方法：根据不同的长期治疗方案,将79例轻、中度支气管哮喘患儿分为三组,35例单纯吸入布地奈德气雾剂为治疗A组,33例口服孟鲁司特钠片为治疗B组,11例单纯中医治疗作为对照组,观察各组临床疗效和肺功能指标变化,并进行统计学分析。结果：治疗A组和治疗B组的临床疗效分别与对照组比较,χ^2=22．62、16．05,差异有统计学意义（P〈0．001）,治疗组之间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两个治疗组治疗前后肺功能比较,差异有统计学意义（P〈O．01）。结论：在轻、中度支气管哮喘的治疗中,白三烯受体拮抗剂与吸入糖皮质激素同样可以取得满意的疗效且无明显不良反应。     

布地奈德联合特布他林雾化吸人辅治支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸人辅治支气管哮喘的临床疗效。方法将106例支气管哮喘患者随机分为2组各53例。对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。2组疗程均为7d。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96．2％高于对照组的84．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘起效快,疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,同时对其安全性进行评估。方法选取144例CVA患儿,将其随机分为治疗组76例与对照组68例。治疗组给予孟鲁司特钠与布地奈德治疗,对照组给予孟鲁司特钠与盐酸丙卡特罗治疗。观察两组临床总有效率及复发情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为92．1％、76．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组复发率分别为5．6％、18．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA可以提高临床总有效率,减少复发。     

孟鲁斯特治疗小儿轻中度持续哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁斯特治疗小儿轻中度持续性哮喘的临床效果。方法选取2012年5月～2013年7月收治的轻中度持续哮喘患儿98例,随机分为两组,对照组46例患儿给予布地奈德气雾剂进行常规治疗,观察组52例在对照组常规治疗的基础上,再给予口服孟鲁斯特钠片进行治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的临床总有效率为94．2％,显著高于对照组的76．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）;经治疗跟踪观察,对照组患儿嗜酸性粒细胞及血清IgE水平均显著高于观察组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特在治疗小儿轻中度持续性哮喘时效果显著。     

舒利迭联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨顺尔宁（孟鲁司特钠）与舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸人剂）联合治疗在支气管哮喘患者中的临床效果。方法选择本院2010年8月～2011年12月期间收治的50例支气管哮喘非急性发作期患者,随机分为治疗组和对照组,每组各25例。治疗组给予顺尔宁联合舒利迭治疗,对照组给予布地奈德气雾剂吸人治疗,急性严重发作时加用吸入速效β2受体激动剂和吸氧治疗。观察两组患者治疗前后肺功能改变情况。结果治疗组治疗后第1秒用力呼气量和呼气流量峰值分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为92％,对照组总有效率为80％。治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论顺尔宁与舒利迭联合治疗能够改善哮喘患者肺功能,治疗效果显著。