噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症98例的疗效观察

目的 观察噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症的临床疗效.方法 将98例支气管扩张症患者随机分为试验组和对照组各49例.对照组予支气管扩张症常规治疗,试验组在对照组治疗基础上予噻托溴铵粉吸入剂治疗.观察2组治疗前后BODE指数与临床症状改善情况.结果 试验组与对照组BODE指数及临床症状评分均较治疗前明显下降,试验组下降更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症能够显著改善患者的BODE指数和临床症状,改善患者活动时呼吸困难情况,显著提高患者运动耐量,提升患者生活质量.     

噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症的疗效观察

目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂(思力华)对支气管扩张症的治疗作用,并探讨深吸气量(IC)、用力呼气量(FVC)对评价支气管扩张剂的疗效评估的价值。方法 30例支气管扩张症患者随机分为治疗组16例,对照组14例。对照组给予支气管扩张症常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予噻托溴铵18 μg吸入,qd,疗程6个月。治疗前评估2组一般情况,测定基线肺功能、临床症状评分,治疗后比较两组肺功能IC、FVC、第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%pred),第1秒用力呼气量占用力呼气量(FVC)的百分比FEV1∕FVC、临床症状评分,疗效评定,急性加重次数,不良反应的差异。结果 治疗后2组肺功能IC、FVC、FEV₁%pred、FEV₁∕FVC(%)均较治疗前增高,有显著性差异(P<0.05),临床症状评分明显高于治疗前、急性发作次数明显低于治疗前(P<0.05)。其中治疗组在临床症状评分改善、急性加重次数减少、治疗疗效、以及肺功能IC、FVC上优于对照组,二者存在显著性差异(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生情况。结论 联合使用噻托溴铵治疗支气管扩张症能改善患者的肺通气功能,减轻咳嗽、咳痰、气促、喘息症状,减少急性发作次数,减轻未来发作风险。噻托溴铵可提高支气管扩张症患者的IC、FVC。也提示IC、FVC可以评估支气管扩张剂的疗效,且较FEV₁∕FVC、FEV₁%pred更敏感。     

噻托溴铵粉吸入剂

[通用名称]tiotropium bromide powder for inhalation，噻托溴铵粉吸入剂 [商品名]Spirva^TM，思力华     

噻托溴铵粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的探讨噻托溴铵粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法将中重度COPD患者83例随机分为试验组42例和对照组41例。试验组采用噻托溴铵粉吸入剂治疗,对照组采用异丙托溴铵气雾吸入剂治疗。观察2组患者用药后的临床症状评分及治疗前后肺功能改善情况。结果试验组患者用药后临床症状改善情况明显优于对照组,肺功能改善情况也显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂治疗中重度COPD,可明显缓解患者的临床症状,进一步改善患者肺功能情况,且安全有效,值得临床推广应用。     

噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期中重度COPD的临床观察

目的观察噻托溴铵粉吸入剂(商品名:思力华)治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法对2011年6月至2013年2月确诊为II-IV级COPD稳定期的患者88例随机分成实验组和对照组,实验组给予18μg思力华治疗,每日一次,对照组给予常规氨茶碱0.1g,每日3次,和沙丁胺醇气雾剂(视患者情况使用)。测定FEV1,FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分率(%),评价肺功能的改善情况。结果实验组与对照组比较,实验组治疗后FEV1,FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分率均明显增加,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论思力华可有效改善中重度COPD稳定期患者的肺功能。     

舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵治疗支气管扩张症的疗效观察

目的探讨舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症的临床疗效。方法对2015年9月—2016年9月在延安大学附属医院接受治疗的86例支气管扩张症患者临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案的差别分为治疗组和对照组,每组各43例。对照组用吸入器吸入噻托溴铵粉吸入剂,18μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服舍雷肽酶肠溶片,1片/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后咳嗽程度评分、咳痰量评分、肺部啰音评分、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、97.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者咳嗽程度评分、咳痰量评分、肺部啰音评分均显著降低,FEV1、FVC、PEF均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组咳嗽程度评分、咳痰量评分、肺部啰音评分低于对照组,FEV1、FVC、PEF高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状和肺功能,具有一定的临床推广应用价值。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度支气管哮喘疗效观察

目的：探讨应用沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）联合噻托溴铵治疗中重度支气管哮喘的临床疗效。方法将76例中重度支气管哮喘患者随机分为A组32例和B组44例,A组采用舒利迭治疗,B组采用舒利迭与噻托溴铵联合治疗。观察比较2组患者第1秒用力呼气量（ FEV1）、最大呼吸中期流速（ MMEF）及吸气流量峰值（PEF）改善情况。结果 B组患者FEV1、MMEF及PEF改善幅度大于A组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论舒利迭联合噻托溴铵治疗中重度支气管哮喘疗效优于单独应用舒利迭治疗,值得推广。     

噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2010年10月至2011年10月本院收治的慢性阻塞性肺疾病患者87例,将其随机分为观察组43例和对照组44例,对照组常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂,分析比较两组患者的临床疗效及治疗前后动脉血气的变化。结果观察组总有效率为93.02%,对照组为70.45%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PCO2)均较治疗前改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组改善较对照组明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效显著,且可提高血氧饱和度,减少二氧化碳潴留,值得临床推广使用。     

噻托溴铵吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的疗效观察

目的：探讨噻托溴铵吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并呼吸衰竭的临床效果。方法120例确诊为COPD患者随机分为实验组和对照组,每组60例。两组均予低流量吸氧、止咳化痰、多索茶碱解痉平喘、适当抗感染等治疗。实验组在此基础上,同时吸入噻托溴铵吸入剂,1吸/次,1次/d,疗程均为6周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能变化。结果COPD患者经噻托溴铵吸入治疗,症状及肺功能均明显改善,实验组与对照组差异有统计学意义（χ^2=61495,P＜0.05）,其总有效率（86.6%）明显高于对照组（73.3%）。不良反应：实验组除6例口干、1例便秘,无其他不良反应。结论吸入噻托溴铵干粉治疗COPD合并呼吸衰竭疗效显著,具有临床应用价值。     

噻托溴铵干粉吸入剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察噻托溴铵干粉吸入剂治疗稳定期的中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取我院2011年1月至2013年5月期间呼吸内科收治的中重度稳定器的慢性阻塞性肺疾病患者69例,测定患者肺功能及进行支气管舒张试验,根据支气管舒张试验的阳性与阴性分为阳性组32例和阴性组37例,对两组患者分别给予噻托溴铵吸入剂治疗,每日1次,每次18μg,疗程3个月,观察两组患者治疗前后的肺功能、呼吸困难程度、运动耐量等指标的变化。结果两组患者治疗后肺功能指标和呼吸困难指数均较治疗前显著降低（P〈0．05）,两组患者6分钟步行试验总距离均较治疗前显著提高（P〈0．05）。治疗后两组间比较FEV,指标差异无统计学意义（P〉0．05）,FEV1％、FVC、FEV,／FVC等指标比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组间呼吸困难评分及6分钟最大行走距离比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论噻托溴铵千粉吸入剂可显著改善中重度稳定期的慢性阻塞性肺疾病患者肺功能、呼吸困难指数、运动耐量等指标,在支气管舒张试验阳性的中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者中疗效更显著。     

布地奈德粉吸入剂与噻托溴铵粉雾剂联合治疗ACOS患者的临床疗效

目的探讨联合应用布地奈德粉吸入剂与噻托溴铵粉雾剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺, COPD)重叠综合征(ACOS)患者的临床治疗效果。方法 92例ACOS患者,随机分为联合组和对照组,每组46例。两组患者均采用常规治疗措施,在此基础上,对照组加用噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,联合组在对照组基础上联合应用布地奈德粉吸入剂治疗。比较两组的临床疗效及治疗前后哮喘控制测试评分表(ACT)评分、慢阻肺评估测试(CAT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]水平。结果联合组患者的临床总有效率为93.48%(43/46)高于对照组的78.26%(36/46),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的ACT评分显著高于治疗前, CAT评分显著低于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05);联合组患者的ACT评分(20.41±3.02)分明显高于对照组的(14.31±2.58)分, CAT评分(13.55±2.07)分明显低于对照组的(18.46±2.91)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的FEV1、FVC及FEV1/FVC水平显著高于治疗前,且联合组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 ACOS患者联合应用布地奈德粉吸入剂与噻托溴铵粉雾剂治疗可以取得理想的临床治疗效果,缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,具有在临床上进行广泛推广应用的价值。     

噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松吸入剂对重度COPD患者治疗效果的比较

目的对比研究噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松吸入剂在治疗COPD方面的疗效。方法选取本院住院治疗的重度COPD患者270例,随机分为三组,每组90例,实验组分别吸入噻托溴铵和沙美特罗替卡松,对照组用安慰剂做空白对照,其他治疗药物都正常使用。对比三组的治疗效果差异。结果实验组的患者肺功能恢复明显优于空白对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,噻托溴铵吸入组的患者的肺功能恢复较沙美特罗替卡松组更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论抗胆碱能药物噻托溴铵吸入剂对重度COPD的治疗效果优于沙美特罗替卡松吸入剂,可以作为COPD的首选治疗药物。     

噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者的治疗效果研究

目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者的治疗效果。方法选取我院2010年2月至2012年3月收治的90例稳定期中重度COPD患者90例,随机分为实验组和对照组各45例。两组患者均接受常规治疗,实验组在常规治疗的基础上采用噻托溴铵粉吸入剂。记录两组患者吸人药物前、吸入药物6周和12周的肺功能指标,包括1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、深吸气量（IC）,并记录两组患者的6分钟步行距离（6MWD）和不良反应发生率。结果治疗后6周和12周,实验组FEV1、FVC、IC、6MWD等指标均优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。对照组不良反应发生率为4．4％,实验组为8．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中莺度COPD患者疗效显著,安全性高,值得临床推广使用。     

噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺病近期疗效对比研究

目的 探究与分析噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺病的近期疗效.方法 选取本院自2014年6月至2016年6月收治的90例慢性阻塞性肺病患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各45例.对照组给予异丙托溴铵治疗,观察组给予噻托溴铵治疗,对比两组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、6 min步行试验(6MWT)、呼吸困难分级指数(MRC)、血氧分压(PaO2)、血二氧化碳分压(PaCO2)、用力肺活量比预计值(FVC％pred)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV 1％pred)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC).结果 与治疗前相比,两组治疗后SGRQ评分及MRC分级降低,6MWT升高,观察组上述指标比对照组改善更显著,差异具有统计学意义(均P＜ 0.05).与治疗前相比,两组治疗后FVC％pre、FVC、FEV 1％pred、FEV1/FVC、PaO2升高,PaCO2降低,观察组上述指标比对照组改善更显著,差异具有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 相比于异丙托溴铵定量气雾剂,噻托溴铵干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病可充分发挥更好的支气管扩张作用,缓解临床症状及体征,患者耐受性较好.     

噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效分析

目的探究噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果。方法将2017年6月~2018年5月收治的70例支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征患者作为研究对象,按照入院顺序分为两组。对照组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,研究组患者使用噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。对比两组患者临床治疗效果,临床症状改善情况以及不良发应发生情况。结果研究组患者临床治疗有效率明显高于对照组,治疗后ACT、CAT评分均优于对照组,且药物不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征,能够有效改善患者临床症状,用药安全性更高。     

长效吸入型支气管扩张药 噻托溴铵tiotropium bromide

一、简介:本品由德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司研发,与辉瑞(Pfizer)公司共同销售,2002年6月首次在荷兰和菲律宾上市。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管扩张的临床分析

目的:分析噻托溴铵用于治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管扩张的临床效果。方法:选取68例慢性阻塞性肺疾病合并支气管扩张患者(2018年3月～2019年3月),采用双色球法分成对照组与观察组各34例,对照组给予常规止咳化痰与抗感染等对症治疗,观察组在其基础上加用噻托溴铵治疗。结果:治疗后观察组呼气流速、最大通气量与动脉血氧饱和度改善程度明显优于对照组,同时呼吸困难、6min步行距离、肺功能分级与生活质量改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论:采用噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病合并支气管扩张进行治疗,可获得明显疗效,有助于患者肺功能的改善,可以在临床上推广应用。