欣普贝生用于足月妊娠引产中促宫颈成熟的临床疗效分析

目的探讨欣普贝生（地诺前列酮栓）用于足月妊娠引产中促宫颈成熟的有效性和安全性。方法选取2010年10月至2013年10月收治的足月妊娠并具备引产指征的160例初产妇,分为观察组和对照组,各80例。观察组产妇采用在阴道后穹隆放置欣普贝生引产;对照组产妇采用静脉注射催产素引产。比较两组产妇用药前及用药6、12、24 h后的Bishop宫颈成熟度评分、临产情况、剖宫产率以及对胎儿和新生儿的影响。结果观察组产妇用药6、12 h后Bishop宫颈成熟度评分高于对照组,用药到临产时间、总产程较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药后66例（82.5%）出现规则宫缩而临产,14例（17.5%）有不规则宫缩;对照组26例（32.5%）出现规则宫缩而临产,54例（67.5%）有不规则宫缩,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组促宫颈成熟总有效率（82.5%）明显高于对照组（32.5%）,而剖宫产率（17.5%）低于对照组（67.5%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组产妇不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组新生儿出生体质量及Apgar评分比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论欣普贝生用于足月妊娠引产中促宫颈成熟效果较好,安全有效且对母婴的不良影响小,值得临床推广应用。     

控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠引产的疗效观察

目的观察普贝生用于足月妊娠引产的临床药效和安全性。方法将在我院待产的245例孕妇因医学指征需引产,随机分为两组。实验组130例,采用普贝生1枚放置阴道后穹窿;对照组115例,使用小剂量催产素静滴引产。比较两组产妇用药后促宫颈成熟效果、用药到临产所需时间、分娩方式、产时产后并发症、新生儿Apgar评分。结果实验组产妇用药后24h促宫颈成熟的有效率为91．54％．对照组为20．00％．两组比较有显著的差异（P〈0．05）。实验组用药到临产所需时间为（7．85±5．03）h,对照组为（22．07±10．58）h．两组比较差异有显著性意义。实验组的剖后产率为13．84％．对照组的剖后产率46．96％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组产后出血、产褥感染、新生儿Apgar评分比较无显著性差异。结论 普贝生可有效、安全地用于足月妊娠引产。     

欣普贝生与催产素用于足月胎膜早破引产的效果比较

目的观察欣普贝生对于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟的有效性和安全性。方法将80例妊娠足月、胎膜早破,宫颈Bishop评分≤6分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组。40例以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟为研究组,40例用小剂量催产素引产为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对母儿的影响。结果研究组宫颈成熟度明显增高,用药至临产时间、总产程缩短,阴道分娩率升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组间新生儿窒息的发生率、产后出血量差异无显著性(P>0.05)。结论欣普贝生可安全、有效地用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟。     

欣普贝生用于足月妊娠引产的临床效果观察

目的：探讨欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法选取我院128例妊娠晚期、无阴道分娩禁忌、单胎头位的初孕妇,将其随机分为两组,研究组60例,以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟,对照组68例,常规采用催产素促宫颈成熟,比较两组 Bishop评分、产程、胎儿情况、分娩结局、新生儿窒息及产妇产后出血情况。结果研究组Bishop评分总有效率为91.67%,明显高于对照组（ P<0.01）;研究组用药到临产时间为（5.57±3.82）h,总产程（5.84±2.23）h,第一产程（4.50±1.87）h,均明显短于对照组（P <0.01）;研究组剖宫产率23%,明显低于对照组（P<0.01）;两组胎儿窘迫、羊水异常、新生儿结局以及产妇产后出血比较均无统计学差异（P>0.05）。结论欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无明显不良影响,值得推广应用。     

欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及临床效果观察

目的探讨欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及其临床效果。方法将300例孕足月胎膜早破初产妇（其宫颈Bishop评分≤6分、无产科引产禁忌证和前列腺素应用禁忌证）随机分为两组。研究组150例,予欣普贝生1枚（10mg）塞阴道引产;对照组150例,予催产素引产,比较两组用药后有效率、临产时间、各产程时间和分娩时间,两组的分娩方式、产后出血量、胎儿窘迫及新生儿窒息情况。结果研究组有效率为91．33％,明显高于对照组（P〈0．01）。两组产妇用药后临产时间、第1产程时间、第2产程时间、分娩时间差异有显著性（P〈0．05）;两组分娩方式有显著性差异（P〈0．01）。结论与催产素相比,欣普贝生有促宫颈成熟作用,引产成功率高,临产时间短且易于控制,更适用于宫颈Bishop评分6分以下的孕足月胎膜早破产妇。     

普贝生足月妊娠引产68例临床观察

目的：研究探索普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法：采用随机对照前瞻性研究的方法,将135例足月妊娠宫颈Bishop评分≤6分,有阴道分娩适应证,无前列腺素使用禁忌证的足月单胎头位孕妇随机分为：研究组68例,将普贝生1枚（10m1）横置于阴道后穹隆,12h取出;对照组67例,仅用缩宫素静滴引产,观察比较两组促宫颈成熟情况,分娩情况及不良反应。结果：研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P〈0．01）,用药至临产时间显著短于对照组（P〈0．01）,阴道分娩率显著高于对照组（P〈0．01）。结论：普贝生用于足月妊娠引产方便、安全、有效。     

地诺前列酮用于足月羊水偏少引产临床观察

目的：观察地诺前列酮栓剂（商品名：普贝生）用于足月羊水偏少引产时的效果。方法：将60例37-40孕周未破膜,合并羊水偏少（B超示羊水指数：50-80mm）、单胎头位产妇随机分为普贝生组和催产素组,每组各30例。普贝生组阴道后穹窿放置普贝生引产,催产素组常规静脉滴注催产素引产,观察两组胎心、羊水情况,比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况。结果：普贝生组宫颈评分较催产素组显著提高（P〈0．05）;普贝生组引产时间明显短于催产素组（P〈0．05）;普贝生组的剖宫产率（10％）低于催产素组（43．33％）,P〈0．05。结论：普贝生用于羊水偏少引产较催产素引产时间短,并能降低剖宫产率。     

地诺前列酮栓与缩宫素注射液用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察比较

目的观察比较地诺前列酮栓（普贝生）和缩宫素注射液用于足月妊娠促宫颈成熟的效果,评价其有效性与安全性。方法选择2008年3月至2010年3月成都市锦江区妇幼保健院产科住院的86例孕妇随机分为对照组和普贝生组,每组43例。普贝生组孕妇阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组孕妇给予5%葡萄糖500mL加入1U缩宫素静脉滴注,对2组孕妇的Bishop评分、产后出血、临产情况、用药至临产发作时间、阴道分娩率、剖宫产率及新生儿窒息率进行比较。结果普贝生组总有效率和24 h内阴道分娩率均显著高于对照组（P〈0.01）,普贝生组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0.01）,治疗组剖宫产率显著低于对照组（P〈0.01）。普贝生组的新生儿窒息率和产后出血率明具有降低的趋势,但在统计学上无显著差异（P〉0.05）。结论普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟引产优于缩宫素注射液,是一种安全、有效并且使用方便的促宫颈成熟引产药物。     

地诺前列酮栓引产降低剖宫产率的临床观察

目的观察地诺前列酮栓用于引产降低剖宫产率。方法180例足月妊娠须引产初产妇随机分为观察组（地诺前列酮组）和对照组（催产素组）,每组90例。观察组（地诺前列酮组）于阴道后穹隆放置地诺前列酮栓24h后取出,取出栓剂半小时后若产程无发动,予加用催产素静滴。催产素用法、用量同对照组。对照组（催产素组）常规静脉滴注催产素。比较2组用药24h后宫颈Bishop评分和分娩结局。结果观察组用药后24h宫颈Bishop评分（8．03±1．12）分,引产成功率96．67％,剖宫产率27．78％;对照纽用药后24h宫颈Bishop评分（5．15±1．05）分,引产成功率43.33％,剖宫产率64．44％,2组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠引产安全、有效,并可降低剖宫产率。     

普贝生与催产素用于足月妊娠引产的效果比较

目的观察并比较普贝生和催产素用于足月单胎妊娠孕妇促宫颈成熟及引产的临床效果。方法选择2010年1-10月在本院分娩的80例具有引产指征的足月单胎,超声影像检查正常,无妊娠期合并症的孕妇作为研究对象,单纯随机分为两组,其中,实验组40例,阴道内使用普贝生栓剂,对照组40例使用小剂量催产素,比较两组宫颈Bishop评分及分娩结局。结果普贝生组宫颈成熟有效率为95％,小剂量催产素宫颈成熟有效率为42．5％。普贝生组经阴分娩28例,阴道分娩率70％,催产素组经阴分娩17例,阴道分娩率为42．5％。结论普贝生能显著促进足月单胎妊娠孕妇的宫颈成熟,增加顺产分娩率,其计划分娩效果明显优于催产素组,值得临床推广使用。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的临床观察

目的：探讨地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：选择220例足月妊娠单胎头位、无引产禁忌的初产妇和经产妇,采用双盲对照研究的方法随机分为两组,观察组110例采用阴道后穹隆放置地诺前列酮1枚引产,对照组110例以缩宫素静滴引产,对两组宫颈成熟Bishop评分,对产程的影响,引产成功率,阴道分娩率及对胎儿和新生儿的影响进行比较。结果：观察组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P〈0.01）;用药至临产的时间观察组显著短于对照组（P〈0.01）;观察组12h临产率为67.3%,24h临产率为87.3%,对照组12h临产率为46.4%,24h临产率为70.0%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组引产成功率高于对照组,观察组阴道分娩率为65.5%,对照阴道分娩率为51.8%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;对母婴的影响两组差异无统计学意义。结论：地诺前列酮用于初产妇和经产妇的促宫颈成熟及诱发宫缩作用优于缩宫素,它可以显著提高宫颈Bishop评分,从而提高阴道分娩率,促进自然分娩,临床应用简便、安全、有效,值得产科临床推广使用。     

地诺前列醇栓用于足月胎膜早破促宫颈成熟的临床研究

目的 探讨地诺前列醇栓用于足月胎膜早破促进宫颈成熟的临床疗效.方法 对42例足月胎膜早破孕妇随机分为地诺前列醇栓组及缩宫素组各21例,地诺前列醇栓组采取地诺前列醇栓阴道后穹窿放药引产,缩宫素组静脉滴注缩宫索引产,观察两组引产所需时间、用药后6h、12 h宫颈Bishop评分、药物起效时间、产程情况及其围产儿情况、妊娠结局等指标.结果 地诺前列醇栓组用药到临产时间、用药到宫颈口开全时间分别为(6.18±4.48)h、( 12.62±8.03)h,短于缩宫素组的(10.21±5.42)h、(18.87±9.14)h(t=2.62、2.35,均P＜0.05);用药后6h、12 h地诺前列醇栓组评分为(7.52±2.44)分、(9.03±1.96)分,优于缩宫素组的(5.97±1.95)分、(7.13±2.12)分(t=2.27、3.02,均P＜0.05);地诺前列醇栓组潜伏期平均(9.91±1.73)h大于缩宫素组(8.72±1.34)h,活跃期(4.36±0.66)h小于缩宫素组(5.84±1.02)h,两组差异均有统计学意义(t =2.49、5.58,均P＜0.05);两组第二产程时间、第三产程时间、胎儿宫内窘迫、羊水污染、剖宫产、新生儿Apgar评分等差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 地诺前列醇栓用于足月胎膜早破孕妇可促进宫颈成熟,效果优于缩宫素,且用药安全性较高.     

地诺前列酮栓用于晚期妊娠引产的效果观察

目的：探讨地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产的效果极其安全性。方法：妊娠晚期患者360例随机分为观察组和对照组各180例。对照组采用缩宫素引产,观察组采用地诺前列酮栓引产。比较两组患者用药前后的宫颈Bishop评分、宫颈成熟率、临床效果、引产成功率、临产时间、分娩方式、新生儿结局及不良反应情况差异。结果：用药后两组Bishop评分均较前显著增加（P〈0.05）,且观察组评分更优于对照组（P〈0.05）。观察组的宫颈成熟率、引产成功率、临产时间、阴道分娩率等各方面均显著优于对照组（P〈0.05）。两组临床效果比较,观察组的显效率（45%）、总有效率（95%）均显著高于对照组（P〈0.05）。观察组产后出血明显少于对照组（P〈0.05）,两组宫内窘迫、宫缩过强、新生儿Apgar评分等比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产,能显著的提高宫颈成熟、引产成功率等指标,节省临产时间,减少产后出血,效果优于催产素。     

欣普贝生用于足月胎膜早破病例引产的临床研究

目的 探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产病例的临床疗效及安全性.方法 将80例足月胎膜早破≥12h、Bishop宫颈评分≤6分、无妊娠合并症、无阴道分娩禁忌证、单胎头位的初产妇随机分为两组,分为阴道放置欣普贝生的研究组和小剂量缩宫素静滴的对照组,每组40例.观察比较两组用药12h后宫颈Bishop评分变化、临产情况、分娩方式、产后2h出血量、产程及新生儿的情况.结果 研究组促宫颈成熟评分及引产成功率均高于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05),用药后至临产的时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组的剖宫产率低于对照组,两组的产后出血量及胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率无统计学意义(P>0.05).结论 欣普贝生用于足月胎膜早破安全有效,与缩宫素相比,促子宫颈成熟有效率高,临产时间短,对新生儿不良影响小,可有效降低难产率及剖宫产率.     

地诺前列酮栓(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性分析

目的分析地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性。方法选取宫颈条件不成熟的500例足月孕妇为观察对象,随机均分为观察组和对照组各250例,观察组孕妇给予地诺前列酮栓,对照组孕妇给予催产素,比较两组孕妇用药前后Bishop评分变化、经阴道分娩率、产程时间、胎儿窘迫发生率和新生儿窒息发生率及药物不良反应等指标。结果观察组孕妇用药后Bishop评分优于用药前和对照组用药后;观察组孕妇治疗总有效率明显高于对照组;观察组孕妇生产第一产程潜伏期、活跃期、第二产程、第三产程和总产程时间,均少于对照组;观察组患者阴道分娩率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地诺前列酮可有效促宫颈成熟,缩短产程,提高阴道分娩率,而且药物不良反应发生率较低,对胎儿无不良影响,值得临床推广。     

米非司酮在晚期妊娠引产中的临床效果

目的探讨米非司酮在晚期妊娠引产中的临床效果。方法选取2007年7月-2012年5月于本院进行晚期妊娠引产的200例患者为研究对象,将其随机分为对照组（利凡诺组）100例和观察组（利凡诺联合米非司酮组）100例,后将两组患者的引产成功率、出血量、清宫率、宫缩发动时间、胎儿娩出时间、宫颈裂伤发生率及用药前后的Bishop宫颈成熟度评分进行统计及比较。结果观察组的引产成功率高于对照组。出血量小于对照组．清宫率及宫颈裂伤发生率低于对照组,宫缩发动时间及胎儿娩出时间均短于对照组,用药后Bishop评分≥7分比例高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮在晚期妊娠引产中的临床效果较佳。