苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法将感冒后咳嗽的患者63例,随机分成治疗组32例和对照组31例。对照组口服复方甘草片治疗,治疗组口服中成药苏黄止咳胶囊治疗,观察两组患者的咳嗽等症状缓解情况及治疗效果。结果两组患者治疗前和治疗后咳嗽积分的组内比较以及治疗后组间的比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组的临床总有效率达93.8%,对照组总有效率为74.2%,两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽,能明显缓解咳嗽等临床症状,具有很好的临床疗效,适合门诊应用。     

蝉胡止咳口服液治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽

目的观察蝉胡止咳口服液治疗感冒后咳嗽（风邪恋肺证）的疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用蝉胡止咳口服液治疗,对照组采用苏黄止咳胶囊治疗,并将2组结果进行统计学分析。结果治疗组痊愈率7%,显效率47%,有效率43%,总有效率达97%;对照组痊愈率10%,显效率23%,有效率60%,总有效率达93%。其中治疗组改善咯痰症状优于对照组（P〈0.05）。结论蝉胡止咳口服液治疗感冒后咳嗽（风邪恋肺证）,能祛风肃肺止咳,对于咳嗽后咯痰症状效果尤佳。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的系统评价

目的评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效与安全性。方法检索主要数据库从建库至2016年10月15日苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽随机对照试验研究。Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果符合纳入标准的文献共3篇。Meta分析结果显示,苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽治疗组与对照组相比,临床疗效总有效率比值比(odds ratio,OR)为3.31,95%可信区间(confidence interval,CI)[2.01,5.47],差异有统计学意义(P0.00001);临床疗效愈显率OR为3.53,95%CI[2.40,5.20],差异有统计学意义(P0.00001);纳入研究未有重大不良反应报道。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效显著,临床安全性较好。但由于本系统评价纳人研究的总体质量较低,研究的数量和样本量均较小,尚需要更多高质量、多中心、大样本、严格设计的随机对试验来进一步验证其疗效与安全性。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿感冒咳嗽的效果观察

目的 探讨苏黄止咳胶囊对小儿感冒咳嗽的治疗效果.方法 随机选择在我院就医的感冒后咳嗽儿童86例,将所有患儿分为观察组42例,对照组44例.观察组采用苏黄止咳胶囊治疗,对照组采用止咳宁嗽胶囊治疗,对比观察2组患者的临床疗效.结果 观察组总有效率为95.24%,高于对照组的70.44%(P<0.05);观察组复发率为4.76%,低于对照组的27.27%(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊对于治疗小儿感冒咳嗽具有良好疗效,在临床中具有很大的推广价值.     

苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的应用研究

目的观察苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分成两组,治疗组32例予以苏黄止咳胶囊治疗,对照组28例给予酮替芬治疗,疗程7～14 d。结果治疗组总有效率为93.7%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能降低气道高反应性,较好缓解咳嗽症状,疗效明显优于对照组,并且安全可靠。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽57例临床观察

目的:总结苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽57例临床疗效。方法:对诊断为感冒后咳嗽的57例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服苏黄止咳胶囊1次3粒,1日3次,7天为1疗程。对照组口服必嗽平16mg/次,1日3次,7天为1疗程。2疗程后疗效判定及临床症状评分比较。结果:治疗2个疗程后治疗组有效率为93.3%;对照组有效率为74.1%。症状积分比较治疗组优于对照组。结论:苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽疗效肯定,值得临床推广并应用。     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性评估

目的评估苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法选择91例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,遵照知情同意原则随机分为观察组48例和对照组43例,对照组采用舒喘灵治疗,观察组采用苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗,比较分析两组的疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的哮喘发作次数为（1.5±0.3）次／d,明显少于对照组的（2.4±0.6）次／d,组间差异有统计学意义（t=9.1924,P〈0.05）;观察组总有效率为979％,明显高于对照组的86.0％,两组疗效问差异有统计学意义（u=6.1358,P〈0.05）;两组的不良反应发生率分别为8.3％、7.0％,组问差异无统计学意义（χ2=0.0230）,且不良反应均症状轻微,无需特殊处理。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效满意,且安全性良好,是首选的临床治疗方案之一,值得关注。     

枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽106例的临床分析

目的探讨枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床疗效和安全性.方法：将入选的210例变应性咳嗽患者采用随机数字表法、双盲法分为两组,对照组（104例）予以口服枸地氯雷他定治疗,研究组（106例）在此基础上联合苏黄止咳胶囊治疗,疗程均为14d,依咳嗽症状评分判断两组患者临床疗效,并观察不良反应情况.结果：治疗后两组咳嗽症状评分均显著下降（P〈0.01）,且研究组低于对照组（P〈0.05）.研究组和对照组的总有效率分别为98.1%和89. 4%,两者有差异有统计学意义（P〈0.05）.两组均未见严重不良反应.结论：枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽安全可靠,其疗效优于单用枸地氯雷他定.     

枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床效果和安全性分析

目的探讨枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床效果,并分析其安全性。方法应用随机、双盲法从2016年1月至2017年1月我院收治的变应性咳嗽患者中选择110例纳入研讨,随机分为观察组(55例)和对照组(55例),前者应用枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗,后者仅使用枸地氯雷他定治疗。比较两组治疗前后日间、夜间咳嗽评分,记录咳嗽总评分及不良反应,评价临床疗效。结果观察组与对照组总有效率为94.55%和80.00%,组间差异有显著性(P<0.05);两组患者治疗后咳嗽症状评分均明显下降,观察组下降较对照组明显,差异有显著性(P<0.05);比较两组不良反应率差异有显著性(P>0.05)。结论枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽,可短时间内改善患者咳嗽症状,较单独使用枸地氯雷他定效果好且不良反应少,更安全。     

治咳川贝枇杷滴丸在感冒后咳嗽中的疗效观察

目的:探讨治咳川贝枇杷滴丸治疗感冒后咳嗽的疗效.方法:将2011年8月～2012年5月我院门诊诊断为感冒后咳嗽的60例患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,其中对照组按西医常规治疗,观察组在此基础上加用止咳川贝枇杷滴丸治疗,观察两组用药后对感冒后咳嗽的临床疗效.结果:观察组和对照组的总有效率分别为93.33％和83.33％,经统计学处理,两组的总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论:治咳川贝枇杷滴丸具有良好的镇咳作用,对不同程度感冒后咳嗽均有较好的疗效.     

荆肤止痒颗粒治疗丘疹性荨麻疹风热证临床研究

目的:评价荆肤止痒颗粒治疗丘疹性荨麻疹风热证的有效性,并观察其安全性。方法:采取区组随机、双盲、阳性药对照、多中心临床研究,将228例患者分为试验组和对照组,分别服用荆肤止痒颗粒(药用荆芥、地肤子、防风、野菊花等)及其模拟药,疗程6 d。结果:荆肤止痒颗粒对丘疹性荨麻疹风热证的疗效试验组愈显率82.72%,总有效率96.30%;对照组愈显率69.23%,总有效率84.62%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。对中医证候的疗效试验组愈显率68.52%,总有效率97.53%;对照组愈显率50.00%,总有效率82.69%;2组比较,差异均有统计学意义。结论:荆肤止痒颗粒治疗丘疹性荨麻疹风热证疗效确切,疾病综合疗效和中医证候疗效均显著优于同类对照药,安全性良好。     

妇炎消泡腾片治疗阴道炎的临床疗效观察

目的评价妇炎消泡腾片治疗念珠菌性、滴虫性、细菌性阴道炎(带下、阴痒病之湿热下注证)的安全性和有效性。方法选择阴道炎患者476例,随机分为两组,对照组应用洁尔阴泡腾片,试验组应用妇炎消泡腾片,均塞入阴道深部,用药7 d,比较两组的疗效及安全性。结果试验组中医症候的愈显率为64.49%,总有效率为92.05%,对照组中医症候的愈显率为61.34%,总有效率为89.92%,两组的中医证候愈显率、总有效率均无统计学意义(P0.05)。试验组的有效率为94.44%,对照组的有效率为92.98%,两组的疗效无统计学意义(P0.05)。试验组治疗细菌性阴道炎阴道黏膜浅表糜烂和破溃体征的有效率98.15%,对照组为85%,两组有统计学显著性意义的差异,试验组消失率高于对照组(P0.05),两组均未观察到严重的不良反应。结论妇炎消泡腾片治疗念珠菌性、滴虫性、细菌性阴道炎(带下、阴痒病之湿热下注型)具有较好的疗效,安全性高。     

苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽的临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽的临床效果。方法回顾性分析深圳市福田区人民医院呼吸科非肺炎感染后咳嗽且中医辨证诊断为风咳证患者60例,其中,治疗组给予苏黄止咳胶囊,对照组给予复方甲氧那明胶囊。两组患者治疗疗程均为1周,比较两组患者的临床症状。结果治疗组患者和对照组患者治疗后有效率均为93.33%(28/30)(P0.05);两组患者治疗3 d和7 d后咳嗽症状严重程度评分(按咳嗽频率、程度评分)均低于治疗前(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽,可有效缓解咳嗽症状。     

清肺止咳胶囊治疗咳嗽肺热证221例的临床观察

目的:观察清肺止咳胶囊治疗咳嗽肺热证的疗效。方法:将221例咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,治疗组108例,对照组113例,分别给予清肺止咳胶囊及神奇枇杷止咳胶囊各治疗1个疗程。结果:治疗组治疗急性气管-支气管炎、慢性支气管炎(单纯型)急性发作期综合疗效愈显率及总有效率分别为49.1%、88.0%,与对照组比较(34.5%与81.5%),经统计学处理P<0.05,差异存在显著性。而对急性气管-支气管炎、慢性支气管炎(单纯型)急性发作期辨证为痰热壅肺中医证候疗效分别为53.7%、90.7%,与对照组比较(36.3%与85.0%),经统计学处理P<0.05,差异有显著性。在改善咳嗽、咳痰与痰色质方面清肺止咳胶囊组与对照组比较,经统计学处理P<0.05,差异有显著性,治疗组均优于对照组。     

愈咳方治疗感冒后咳嗽的临床研究

目的评价愈咳方治疗感冒后咳嗽的临床疗效及安全性。方法 160例符合入组标准的患者随机分为治疗组(110例)与对照组(50例),治疗组应用中药愈咳方治疗,对照组常规西药治疗,两组疗程均为10 d。观察两组患者的总有效率及起效时间。结果治疗组中西医症状疗效总有效率为90.0%与92.7%,对照组为70.0%与66.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗组平均起效时间为(2.95±1.24)d,对照组为(3.86±1.87)d,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论愈咳方治疗感冒后咳嗽安全、有效,值得推广。     

清宣止咳颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床观察

目的：探讨清宣止咳颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的有效性和安全性。方法：选择我院在2013年11月至2014年5月上呼吸道感染治疗患儿138例,采用随机数表法分组,治疗组和对照组,分别给予清宣止咳颗粒和蒲地蓝消炎口服液治疗,比较总疗效、主要症状消失率及起效时间、不良事件发生率以及并发症发生率。结果：最终全数据分析集（FAS）134例,符合方案数据集（PPS）122例,安全数据集（SS）134例。FAS中,治疗组总有效率95.5%,愈显率85.1%;对照组总有效率80.6%,愈显率46.3%。两组间比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。PPS与FAS结果一致。治疗组咳嗽咳痰、鼻塞流涕、发热的消失率均高于对照组（P＜0.05）;咳嗽咳痰、发热的起效时间短于对照组（P＜0.05）;不良事件发生率低于对照组（1.5% vs.10.4%;P＜0.05）;并发症发生率低于对照组（1.5% vs.7.5%;P＜0.05）。研究期间无严重不良事件发生。结论：清宣止咳颗粒治疗病程在48h内的儿童急性上呼吸道感染疗效确切,可显著改善患儿症状,效果优于蒲地蓝消炎口服液,且起效快,安全性好,还可减少并发症的发生。     

清解口服液治疗风热型感冒多中心Ⅱ期临床研究

目的:观察清解口服液对风热型感冒的疗效。方法:采用随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心试验的设计方法,观察中医证候改善和体温变化情况并评价药物安全性。结果:清解口服液组对中医证候改善的愈显率为73.73%,有效率89.0%;双黄连口服液组愈显率60.16%,有效率75.42%,组间比较差别有统计学意义(P<0.05);两组体温变化比较,也有统计学意义(P<0.05),且未发现清解口服液组有明显不良反应。结论:清解口服液治疗风热型感冒疗效确切。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘的系统评价

目的评价苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法检索主要中英文数据库从建库至2015年8月20日苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘随机对照试验研究,筛选合格研究。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果对符合纳入标准的5篇文献进行Meta分析显示,对比治疗组及对照组,两组临床疗效总有效率比值比(odds ratio,OR)为5.70,95%可信区间(confidence interval,CI)[2.95,11.01],差异有统计学意义(P0.001);临床疗效愈显率OR为3.38,95%CI[2.04,5.60],差异有统计学意义(P0.001)。结论苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘有显著临床疗效,但仍需更多高质量、大样本的临床研究来进一步验证。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗肺切除术后持续咳嗽的临床效果

目的 探讨苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗肺切除术后持续咳嗽(CAP)的效果。方法 选取2020年1月至2022年1月河南中医药大学第一附属医院收治的80例CAP患者，随机分为两组。对照组(36例)口服复方甲氧那明胶囊，观察组(44例)在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊。对比两组临床疗效、咳嗽评分和不良反应。结果 治疗1周后观察组临床总有效率(93.18%)高于对照组(77.78%)(P<0.05);治疗1周后两组日间、夜间咳嗽评分均下降，观察组低于对照组(P<0.05),停药1周两组日间咳嗽评分比较，差异无统计学意义(P>0.05),观察组夜间咳嗽评分低于对照组(P<0.05);治疗1周后观察组不良反应发生率(6.82%)与对照组(8.33%)比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗CAP的效果确切，不会增加不良反应。     

复方感冒止咳合剂的制备及临床应用

目的　总结和进一步验证复方感冒止咳合剂的临床疗效 ,并介绍此制剂的制备工艺。方法将 10 0例外感咳嗽患者随机分为 2组 ,对照观察此方与复方甘草片对外感咳嗽的疗效。结果　治疗组显效率为 5 3 33% ,总有效率为 95 0 0 % ,对照组显效率为 12 5 0 % ,总有效率为 80 0 0 % ,两组显效率及有效率之差异 ,均有高度统计学意义 (P <0 0 5 )或统计学意义 (P <0 0 1)。结论　复方感冒止咳合剂的止咳疗效优于复方甘草片。