3S和ISQ——考量服务

CVS公司将自身的奋斗目标锁定在成为全美最便利轻松的连锁药房之后，那么其服务必须高于同行自不必说，上到公司的主席和首席执行官下到一般的员工都要体现出很高的服务精神。但为了实现这个目标还必须配备相应的服务考核体系，为此CVS公司制订一套考核指标：3S和ISQ。3S是服务(service)、药品库存(stock)和分店的购物环境(shopability)，ISQ则是内部服务质量(internal service quality)的缩写。     

lL—6和糖尿病

用放射免疫法测定74例糖尿病患的IL-6水平，与39例健康正常人比较，发现糖尿病组IL-6水平明显升高。IL-16水平升高的糖尿病患大血管病变的发生率为33％，IL-6水平正常的糖尿病患大血管病变的发生率为10．7％，P＜0．01。血糖控制不满意(HbA1c＞8％)、伴有大血管病变／或同时伴微血管病变的糖尿病组IL-6水平明显升高。提示IL-6水平对糖尿病未来风险的预测及临床治疗的有效性的评价具有一定的价值。     

O—酰基—L—丝氨酸衍生物和S—酰基—L—半胱氨酸衍生物的合成研完

目的 寻找能将氨基酸侧链的羧基、巯基与二元羧酸连接成酯的方法。方法 分别以L—丝氨酸和L—半胱氨酸为起始物，采用叔丁氧羰基、苄酯或二苯甲酯形式保护，分别与丁二酸单苄酯、草酸单苄酯、丁二酸单叔丁酯缩合成酯，合成了3个未见文献报道的化合物0—(4—苄氧丁二酰基)—N—叔丁氧羰基—L—丝氨酸节酯(4)、0—(2—苄氧草酰基)—N—叔丁氧羰基—L—丝氨酸苄酯(8)、S—(4—叔丁氧丁二酰基)—N—叔丁氧羰基—L—半胱氨酸二苯甲酯(12)。化合物4经氢解合成未见文献报道的化合物0—丁二酰基—N—叔丁氧羰基—L—丝氨酸(5)。化合物5经酸解得到0—丁二酰基—L—丝氨酸(6)。结果与结论 目标化合物的结构经光谱确证。通过这种方法二元羧酸能与氨基酸的羧基、巯基缩合成酯。     

抗生素L—892—3,L—892—4的分离和鉴别

在寻找大环内酯类抗生素的过程中,运用萃取、硅胶薄层层析和重结晶等分离纯化技术,从吸水链霉菌L-892发酵液中分离得到两个小组份L-892-3和L-892-4.应用~1H、~(1s)C-NMR、MS、IR、UV等光谱法测定了它们的化学结构。分别鉴定抗生素L-892-3、L-892-4为methymycin和cyclizidine。     

RP—HPLC法测定17种复方氨基酸注射液中的N—乙酰—L—半胱氨酸和N—乙酰—L—酪氨酸

复方氨基酸注射液(17AA)是用于手术、严重创伤、大面积烧伤引起的严重氨基酸缺乏以及各种疾病引起的低蛋白血症的氨基酸类药。其中N-乙酰-L-半胱氨酸(以下简称AC)和N-乙酰-L-酪氨酸(以下简称AT)的含量测定,部颁标准采用阳离子交换树脂为填充剂。本文采用C_(18)柱同时测定AC及AT。方法简便,有较好的精密度和准确度。     

1—取代—2—（3—甲氧基—4—肉桂酰氧基）苯乙烯衍生物的合成和抗…

设计并合成了９个目标化合物，其中７个化合物未见文献报道，初步体外药理实验结果表明，化合物对花生四烯酸和骨胶原诱导的兔血小板聚集模型有良好的制制活性，其活性与阳性对照药阿司匹林相平行。     

得—治疗数和得—治疗数阈值简介

目的：扼要介绍得-治疗数及其阈值。资料与方法；通过Medline检索有关英文文献，以叙述性综述的方式汇集获得全文的文献中的有关内容。结果：为预防一例次目标事件的发生而需给予治疗的患者数目称为得-治疗数（NNT），治疗的收益与支出相等或治疗的利弊相当时所对应的治疗患者的数目称为得-治疗数阈值（NNTT）；NNT=1/AR，NNTT=1/（VAE1*RAE1 … VAEn*RAEn),NNTT=Ctarget/(Ctreat CAEn*RAEn),NNTT=(Ctarget Vtarget)/(Ctreat CAE1*RAE1 … CAEn*RAEn VAE1*RAE1 … VAEn*RAEn)；得-治疗数与基线危险度，相对危险度降值成反比，得-治疗数阈值受纳入的因素。参数估计值在精度等许多因素的影响。结论：得-治疗数及其阈值作为表达治疗效果的指标不仅贴近临床，“直观”地反映了治疗的结果，易于应用，而且进一步丰富了临床决策的思路和临床决策分析。药物经济学分析的内容。     

β—内酰胺抗生素和β—内酰胺酶抑制剂的筛选

自从青霉素引入医疗实践以来,β-内酰胺抗生素就成为最重要的化学治疗剂类别之一。这类抗生素对于细胞壁的生物合成具有特殊的抑制能力,而动物没有细胞壁,这就保证了它们对人的低毒性。1929年 Alexandex Fleming 在一个青霉菌落与周围的细菌培养物之间观察到抗菌作用。后来被 Florey 等人证明了 Fleming 实验的抗菌物质是青霉素。这是第一次发现β-内酰胺抗生素,也是第一次发现抗生素。这为开发许多其它抗生     

dl—订黄碱和dl—伪麻黄碱的合成

麻黄碱是十分重要的生物碱。从苯丙酮 (2 )合成的产物中 ,含两对对映异构体 ,其中的左旋麻黄碱[化学名 (1 R,2 S) - 1 -苯基 - 2 -甲胺基丙醇 ]和右旋伪麻黄碱 [(1 R,2 R)异构体 ],均为中药草麻黄和木贼麻黄中的活性成分[1] ,其盐酸盐具有活性相似但程度不同的药理作用。另两种异构体对肾上腺素能受体作用的生理活性则较弱[2 ] 。我国是世界上唯一的天然麻黄的生产国。但近年来随着国内外天然麻黄的需求增多 ,原料麻黄草被过度采伐 ,致使植被破坏 ,土地沙化 [3]。为在满足社会需求的同时 ,保护生态环境和天然麻黄的资源我们进行了此类生物…     

N—（N—乙酰基—L—氨基酰基）—5—甲氧基色胺的镇痛活性和抗肿瘤活性

在褪黑激素的结构修饰中引入L－氨基酸形成N－（N－乙酰基－L－氨基酰基）－5－甲氧基色胺,这些化合物分别用小鼠甩尾法和人皮肤黑色素瘤细胞评价了镇痛活性和抗肿瘤活性,结果显示部分化合物的活性优于褪黑激素。     

Ad—VEGF121和Ad—VEGF165贷重组腺病毒的构建和制备

目的：以pAdEasy—1缺陷性腺病毒系统为载体构建用于实验动物模型基因治疗的Ad—VEGF121，和Ad—VEGF165重组腺病毒。方法：采用RT—PCR方法从人心肌组织中扩增获得VEGF121、VEGF165cDNA片段，分别插入pUCm—T载体构成pUC—VEGFs；限制性内切酶Sal Ⅰ、KpnⅠ切下目的基因片段，插入pAdTrack—CMV载体相应的多克隆位点构成pAdTrack—CMV—VEGFs。电转法将被Pme Ⅰ切成线性的pAdTrack—CMV—VEGFs转入Ecoli BJ5183，与其中的pAdEasy-1同源重组成pAdEasy—VEGFs。阳离子脂质体法将被PacⅠ线性化的重组子转染293T细胞进行腺病毒包装。转染后7-11d可在荧光显微镜下观察到绿色荧光蛋白（GFP）呈彗星状，收集细胞反复冻融获得含重组腺病毒的上清液。感染293T细胞3～4次，待细胞出现细胞病变效应（CPE）时收获腺病毒（Ad—VEGFs），并用CsCl密度梯度超速离心进行纯化。结果：重组腺病毒在电镜下呈多面体，形态完整；Ad—VEGF121和Ad—VEGF165病毒滴度分别达到1．155×10^12和1．2815×10^12V．P／mL。结论：利用pAdEasy-1缺陷性腺病毒系统构建携带目的基因的重组腺病毒方法较简便，易掌握。获得的重组腺病毒纯度高、滴度高，适用于实验动物模型和体外培养细胞的基因治疗。     

混合取代基—β—环糊精—毛细管电泳法分离测定麻黄碱和伪麻黄碱

目的:建立毛细管电泳法同时分离测定同分异构的2对手性化合物麻黄碱和伪麻黄碱的含量。方法:Waters CapillaryIon Analyzer,50μm×60cm空心熔融石英毛细管柱,柱上紫外检测。电泳条件:分离用缓冲液为25mmol·L~(-1)的磷酸-Tris 缓冲液,含18mmol·L~(-1)的羧甲基-β-环糊精和7.5mmol·L~(-1)的β-环糊精-硫酸酯,pH3.02。分离电压:18kV;温度:25℃;虹吸进样,高度10cm,时间1s;紫外检测波长214nm。结果:左旋伪麻黄碱、右旋麻黄碱、左旋麻黄碱和右旋伪麻黄碱线性范围分别为23.7～237μg·ml~(-1),25.0～250μg·mL~(-1),25.0～250μg·mL~(-1),25.4～254μg·mL~(-1),以信噪比等于3:1为标准,最小检测浓度均为5.0μg·mL~(-1);日内和日间精密度RSD在2.4％～4.3％之间。结论:方法分离效率高、简便、快速、成本低。