石榴皮鞣质对慢性肾小球肾炎的改善作用

【摘要】目的：研究石榴皮鞣质对慢性肾小球肾炎的改善作用。方法：采用大鼠尾静脉注射阳离子化牛血清白蛋白（C-BSA）建立慢性肾小球肾炎（CGN）模型,造模成功后,灌胃石榴皮鞣质样液4周。分别收集大鼠在造模后和给药后1,2,3,4周的24 h尿液和血液,进行尿蛋白、血清肌酐和尿素氮的检测;于实验结束后,摘取大鼠双侧肾脏,观察肾组织结构形态。结果：检测结果显示,与模型组相比,石榴皮鞣质高剂量组、低剂量组的尿蛋白含量均有所降低,血清肌酐和尿素氮的含量也呈下降的趋势,病理学结果显示,石榴皮鞣质给药组大鼠的肾组织学结构形态较为正常,与模型组比较仅有少部分损伤。结论：石榴皮鞣质能够降低CGN 大鼠尿蛋白,血清肌酐和尿素氮的含量,改善其肾组织结构形态,对慢性肾小球肾炎具有一定的改善作用。     

艾司洛尔联合尼卡地平治疗急性主动脉夹层的疗效观察

[摘要] 目的：评价艾司洛尔联合尼卡地平控制急性主动脉夹层患者的疗效。方法：回顾性分析86例急性主动脉夹层患者,按照所用药物分为尼卡地平组（30例）和尼卡地平联合艾司洛尔组（56例）,分别接受尼卡地平,或艾司洛尔联合尼卡地平静脉注射治疗。观察治疗后各时间段的胸痛、血压和心率变化情况。结果：尼卡地平联合艾司洛尔治疗30 min后胸痛缓解率达42.8%,6 h缓解率达66%;治疗10 min后血压和心率即明显下降,治疗后各时间点收缩压、舒张压和心率与治疗前比较均明显下降（P<0.05）,治疗30 min后达血压心率标率为71%,治疗60 min后达标率为92.3%,6 h后达标率为100%明显高于单用尼卡地平组。2组治疗前后肝肾功能无明显变化。尼卡地平组出现低血压2例,艾司洛尔联合尼卡地平组出现低血压和静脉炎各2例,在降低药物剂量后血压和心率很快恢复正常。结论：艾司洛尔联合尼卡地平可以快速、有效、安全地控制急性主动脉夹层患者的血压和心率。     

毛莲蒿中倍半萜类化学成分研究

研究蒿属植物毛莲蒿地上部分倍半萜类化学成分, 通过硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、制备高效液相色谱等色谱方法分离得到12个倍半萜类成分, 经多种波谱方法鉴定其结构, 分别为negunfurol (1), schensianol A (2), artemine (3), eudesm-4(14)-en-12-oic acid, erivanin (4), 1,5-diepi-artemin (5), acetylartemin (6), naphtho[1,2-b]furan-2(3H)-one,6-(acetyloxy)- decahydro-9a-hydroxy-3,5a-dimethyl-9-methylene-(3S,3aS,5aS,6S,9aS,9bS) (7), naphtho[1,2-b]furan-2(3H)-one,6-(acetyloxy)- 3a,4,5,5a,6,7,8,9b-octahydro-8-hydroxy-3,5a,9-trimethyl-(3S,3aS,5aR,6S,8S,9bS) (8), isoerivanin (9), barrelierin (10), (11S)-1- oxoeudesm-4(14)-eno-13,6α-lactone (11), 1-epi-dehydroisoeranin (12)。其中化合物1和2为首次从蒿属植物中分离得到, 其它化合物均为首次从毛莲蒿中分离得到。     

巴东过路黄酚类化学成分研究

为了研究巴东过路黄的化学成分,采用硅胶、ODS、MCI以及Sephadex LH-20等柱色谱方法从巴东过路黄95%乙醇提取物中分离得到12个酚类成分,根据化合物的波谱数据分别鉴定为槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-3’-O-α-L-鼠李糖苷(1)、杨梅苷(2)、槲皮苷(3)、芦丁(4)、2-hydroxynaringenin-4’-O-glucopyranoside(5)、柚皮素-7-O-葡萄糖苷(6)、芹糖甘草苷(7)、甘草查尔酮B(8)、tetrahydroxymethoxychalcone(9)、对羟基肉桂酸甲酯(10)、2,4,6-trihydroxyacetophenone 2-O-glucopyranoside(11)和vaccihein A(12)。化合物1为新化合物,化合物5、11、12为首次从珍珠菜属植物中分离得到,其余化合物为首次从该植物中分离得到。     

膝关节置换术围术期护理体会

人工膝关节置换能有效减轻患者的痛苦,解决因关节痛导致的行走功能障碍[1]。关节功能的改善提高了患者的生活质量。2010年12月-2013年2月我院骨伤科共施行膝关节置换术183例,形成了一套完整的护理方案,取得较满意的临床效果,现将护理体会报道如下。1临床资料本组膝关节置换术患者183例,男83例,女100例;年龄     

液相-串联质谱法研究氧化苦参碱在食蟹猴体内的代谢

【摘要】 目的：研究氧化苦参碱在食蟹猴体内的药物动力学及代谢转化率。方法：建立食蟹猴血浆中氧化苦参碱及苦参碱的液相-串联质谱（LC/MS/MS）测定法;测定ig和iv氧化苦参碱后氧化苦参碱和代谢产物苦参碱的血药浓度,以及ig和iv苦参碱后苦参碱的血药浓度;计算氧化苦参碱的药动学参数与代谢转化率。结果：氧化苦参碱的代谢转化率为（30.7±6.6）%。结论：氧化苦参碱在食蟹猴体内代谢转化率高。     

正交设计法优选赤雹根中总皂苷成分的提取工艺

[摘要] 目的：优选赤雹根中总皂苷成分的最佳提取工艺。方法：以赤雹根总皂苷的提取率为指标,通过单因素实验和正交试验设计,优选出赤雹根中总皂苷的最佳提取工艺。结果：正交试验的最佳提取工艺为8倍量70%乙醇提取3次,每次1 h,水温80℃,按照最佳工艺提取赤雹根中总皂苷,总皂苷提取率平均为3.73%。结论：本文所采用的提取工艺稳定,简便,成本低,得到的总皂苷收率较高,可作为提取赤雹根中总皂苷的最佳生产工艺。     

氟哌啶醇对斑马鱼胚胎的神经毒性作用

目的探讨用斑马鱼制备帕金森病(PD)动物模型的可能性。方法每组500枚1 hpf受精卵(培养1 h的受精卵)分别加入10 ml氟哌啶醇(Hal)0.27,0.54,1.08,2.16和4.32μmo.lL-1,于3,12,24,48,72,96和120 h显微镜下观察胚胎发育,统计胚胎的孵化率、畸变率和死亡率;免疫组织化学染色法观察96 hpf幼斑马鱼脑部多巴胺(DA)能神经元面积。孵育5 d后,分别将Hal 0.54和1.08μmo.lL-1组的一半幼鱼转移至左旋多巴20 mmo.lL-1中孵育2 d,记录5 min幼鱼游泳速度。结果与正常对照组相比,Hal 0.54,1.08,2.16和4.32μmol.L-1孵育120 h,斑马鱼胚胎的孵化率明显降低〔(81±4)%,(56±5)%,(31±4)%和(8±3)%vs(94±2)%〕(P<0.01),胚胎发育迟缓。孵育96 h时斑马鱼胚胎LC50为1.31μmo.lL-1。免疫组织化学染色结果显示,与正常对照组相比,Hal 0.54,1.08和2.16μmol.L-1组幼鱼DA能神经元面积分别从(10 460±734)μm2减少至7237±1054,5044±389和(3342±320)μm2(P<0.01);Hal 0.54,1.08和2.16μmol.L-1组7 dpf幼鱼游泳速度从(1.94±0.21)mm.s-1下降至0.96±0.17,0.64±0.16和(0.38±0.15)mm.s-1(P<0.01),并出现僵直和侧翻等PD症状,转移至左旋多巴20 mmol.L-1中2 d后,Hal 0.54和1.08μmol.L-1组游泳速度恢复至1.56±0.31和(1.23±0.29)mm.s-1(P<0.01)。结论 Hal使斑马鱼产生类似哺乳动物的PD行为表现,左旋多巴能够改善PD样行为表现,说明斑马鱼有可能用来制备PD实验模型。     

HPLC-UV法测定广东王不留行中槲皮素含量(英文)

本文首次建立了广东王不留行活性成分水解后槲皮素的含量测定方法,为评价广东王不留行的质量和制定其质量标准提供依据。采用HPLC-UV法,以C18反相色谱柱,甲醇–0.4%(v/v)磷酸溶液(50:50,v/v)为流动相等度洗脱,检测波长为360nm。对11批广东王不留行样品进行测定,实验证明该含量测定方法分离效果好、灵敏度高、重复性好,平均回收率为99%,可作为广东王不留行的质量控制方法。     

固相萃取-气相色谱法测定人血中丙戊酸浓度的不确定度评定

[摘要]目的:探讨固相萃取-气相色谱(SPE-GC) 法测定人血中丙戊酸浓度的不确定度评定方法。方法：通过分析测定过程,确定并简化不确定度来源;通过统计学方法,量化SPE-GC法测定人血中丙戊酸浓度过程中各不确定度分量,包括仪器测定精密度、对照品称量、标准溶液的配制、含药血清的配制、血清药物提取等;计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:血清中低浓度(16.6μg?mL-1)和高浓度(133.9μg?mL-1)丙戊酸的扩展不确定度分别为4.98 μg?mL-1、11.78 μg?mL-1(P=95.45%,k=2)。结论：SPE-GC法测定人血清中丙戊酸浓度时,低浓度样品不确定度主要来自标准曲线的拟合,高浓度样品不确定度主要来自血清药物提取(回收率)及仪器测定重复性(精密度)。     

细胞膜红色荧光探针PLGA纳米粒的制备及表征

目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和单甲氧基聚乙二醇聚乳酸-羟基乙酸共聚物(MePEG-PLGA)为材料,制备包载细胞膜红色荧光探针(DiI)的纳米粒,为后续的细胞实验奠定基础。方法采用自乳化溶剂扩散法制备纳米粒;超滤法分离纯化纳米粒,紫外可见分光光度法测定DiI的含量,并计算包封率。结果 DiI用量为0.5 mg,PLGA或MePEG-PLGA投入量为50 mg,PVA浓度为0.5%,可制得粒径较合适的纳米粒。DiI-PLGA-NP平均粒径为(280.7±3.6)nm,Zeta电位为(2.98±0.47)mV,包封率可达88.0%;DiI-MePEG-PLGA-NP平均粒径为(157.2±3.2)nm,Zeta电位为(-4.90±0.54)mV,包封率可达87.1%。结论 DiI作为脂溶性良好的示踪剂,用其制得的荧光素纳米粒可为后续的体外实验奠定良好的基础。     

柚皮苷的人肠内菌生物转化(英文)

柚皮苷(1)是酸橙中含量最高的二氢黄酮苷类化合物, 将其与人肠内菌丛共温孵, 从温孵物中通过色谱方法得到原形化合物1和四个转化产物 (2-5), 根据谱学数据确定它们分别为柚皮苷-6"-乙酰物(2)、柚皮素(3)、根皮酸(4)和间苯三酚(5)。在1的糖苷链葡萄糖基6位能够特异性地发生乙酰化作用。1口服难以吸收。本文结果为阐明其生物利用度低提供了实验依据, 推测表现其生物活性的物质基础主要是其肠内菌生物转化产物3。肠内菌丛所致1的生物转化的继发结果,是它的转化产物吸收进入体循环发挥生物学作用, 此结果为进一步或再评价其体内过程、作用或毒性及其生物利用度提供了有用的信息。     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢替坦二钠含量的不确定度

[摘要] 目的：HPLC法测定人血浆中头孢替坦二钠含量不确定度的评定。方法：对测定过程中不确定度的来源进行分析评定,包括测定重复性、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆样本的处理、仪器、标准曲线拟合等,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果：人血浆中低(1.2 μg?mL-1)、中(27.0 μg?mL-1)、高(270.0 μg?mL-1) 3个浓度的扩展不确定度分别为0.12,2.50,28.65 μg?mL-1(k=2,P=95%)。结论：HPLC法测定人血浆中头孢替坦二钠含量的不确定度主要由血浆样本配制和处理,标准曲线拟合（低浓度）及仪器允差引入。     

高效液相色谱荧光检测法测定小鼠脑组织中氨基酸类神经递质(英文)

建立并优化高效液相色谱荧光检测法,灵敏有效地检测5种氨基酸类神经递质在小鼠脑组织中的浓度。以高丝氨酸(Hse)为内标,经过邻苯二甲醛柱前衍生化后,检测天门冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、牛磺酸(Tau)和γ-氨基丁酸(GABA)。通过等度洗脱,5种氨基酸在24分钟内被精确分离。该方法在定量范围内线性良好,相关系数不低于0.9998,且检测限不超过10nmol/L。以相对标准偏差表示批内及批间重现性均小于或等于10.5%。该方法被成功应用于C57BL/6小鼠黑质和纹状体中氨基酸类神经递质浓度检测。     

Buforin Ⅱ衍生肽的分子设计、结构分析及活性研究

在Buforin Ⅱ衍生肽BF2-A的结构特征基础上,重新设计新抗菌肽BF2-X。BF2-X是将BF2-A的N-端保持不变,在第10位精氨酸上接入一个3次重复的α-螺旋序列RLLR,并将第8位上的缬氨酸用亮氨酸取代。生物信息学分析表明,与BF2-A相比,BF2-X的正电荷增加,疏水性比例提高,螺旋度增加,同时两亲性也增强。化学合成后经圆二色谱检测表明,BF2-A/X在水相中是一种无规则卷曲结构,当置于模拟细胞膜疏水环境的50%三氟乙醇中时,BF2-A/X会被诱导成α-螺旋结构,并且BF2-X的α-螺旋含量明显高于BF2-A。抑菌试验表明BF2-X对细菌以及真菌都具有广谱抗菌活性,BF2-X对细菌的抗菌活性要比BF2-A强。BF2-X的α-螺旋含量的提高可能与抗菌活性的增强有直接的关系。BF2-A/X对小鼠红血球不具有体外溶血活性。     

HPLC-DAD法同时测定金银花中10个酚酸类成分的含量

建立HPLC-DAD法同时测定金银花中10个酚酸 (咖啡酸、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯、4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯)的含量。采用100倍量50%乙醇超声30分钟提取制备样品,选择C18色谱柱,以乙腈– 甲醇–0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱, 55分钟内完成10个酚酸类化合物的色谱分离 10个酚酸类成分在测试范围内线性关系良好, r2>0.999, 其平均加样回收率均在98.57%–103.22%之间, RSD均小于3%。该方法准确, 灵敏度高, 重复性好, 可用于金银花药材中10个酚酸类成分的含量测定。     

二苯甲基亚砜基乙酰胺及硫代乙酰胺类化合物的合成与生物活性研究

基于发作性睡病治疗药物莫达非尼的结构,设计并合成了两个系列的新化合物,分别为2-[(二苯甲基)亚砜基]乙酰胺类和2-[(二苯甲基)硫代]乙酰胺类化合物,并测定了这些化合物的生物活性。以二苯基甲醇为原料,经取代、氧化和酰化等反应合成了15个目标化合物(6a～6o),其结构经ESI-MS、1H NMR和元素分析确证。以小鼠自主活动实验测定了合成化合物对小鼠中枢神经的影响。初步构效关系表明,化合物6c、6f、6h和6n能提高小鼠的自主活动,其中6h的中枢兴奋活性略强于阳性对照药莫达非尼。     

刺孢小克银汉霉Cunninghamella echinulata对和厚朴酚的特异性氧化

在所试验的37株微生物中, 发现刺孢小克银汉霉Cunninghamella echinulata AS 3.3400能在和厚朴酚的8位上进行特异性氧化作用。通过质谱、核磁共振、CD等波谱方法确定了产物(R)-magnolignan C (1) 和(S)-magnolignan C (2) 的结构。其中1为新化合物。     

氯化钆对人脐静脉内皮细胞体外血管形成能力的影响(英文)

钆离子的配合物作为核磁共振造影增强剂在临床诊断中得到广泛应用。晚期肾病患者多次大剂量使用钆造影剂后,可能发生肾源性系统纤维化,目前其确切机理还不清楚。我们考察了不同浓度的氯化钆对人脐静脉内皮细胞的迁移和成管能力的影响;在鸡胚尿囊膜模型中,10μM氯化钆诱导生成更多的新生血管。这些实验结果表明氯化钆具有促进人脐静脉内皮细胞体外血管形成能力,这种作用涉及细胞内活性氧物种和钙离子水平的变化,以及PKCα/β2和MAPKs信号通路的激活。该研究为探索钆造影剂和肾源性系统纤维化之间的关系提供了新线索。     

雄黄通过ROS依赖的线粒体途径诱导HL-60细胞分化(英文)

含砷药物在传统中药中用于治疗多种疾病,其中雄黄近年来被用于治疗急性早幼粒细胞白血病,其疗效与三氧化二砷制剂相近,但安全性相对较高。在雄黄纳米微粒诱导的HL-60细胞(人早幼粒白血病细胞)分化早期,细胞内活性氧水平降低p38MAPK抑制剂(SB202190)增强雄黄的诱导分化作用,而线粒体膜通透性转运孔抑制剂(环孢菌素A)减弱雄黄的诱导分化作用。这些实验结果表明,雄黄诱导的HL-60细胞分化与细胞内活性氧水平的降低和线粒体膜通透性转运孔的开放密切相关。该研究为探索含砷抗白血病药物的分子机制提供了新的线索。