奥曲肽治疗重症急性胰腺炎

重症急性胰腺炎 (SAP)临床经过凶险 ,并发症多 ,预后差 ,死亡率高。 1996年以来我们应用奥曲肽 (善得定 )抢救SAP获得满意疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　研究对象为 6 2例SAP。治疗组 30例 ,为 1999年 1月～ 2 0 0 2年 10月病例 ,男 17例 ,女 13例 ;年龄 2 7～ 72岁 ,平均 4 3 2岁。对照组 32例 ,为1996年 1月～ 1998年 12月病例 ,男 19例 ,女 13例 ,年龄 2 5～ 70岁 ,平均 4 1.3岁。两组均符合SAP诊断标准[1] ,在性别、年龄、病情严重程度均无显著性差异。1 2　临床表现　 6 2例均有剧烈上腹痛 ;发热 39例 ,其中低热…     

加贝酯与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎

目的 :观察加贝酯与奥曲肽 (善宁 )联合应用治急性重症胰腺炎的疗效。方法 :80例急性重症胰腺炎随机分组 ,在综合治疗基础上 ,治疗组Ⅰ 30例 ,给加贝酯及奥曲肽 ,治疗组Ⅱ 2 6例给于加贝酯 ,对照组 2 4例单用综合治疗。结果 :治疗组Ⅰ、Ⅱ住院天数、发热、腹痛、腹胀、白细胞计数 ,血、尿淀粉酶、血钙、血糖、肝肾功能等项指标恢复正常时间均短于对照组 ,差异显著(P <0 .0 5～ 0 .0 1) ,治疗组Ⅰ又优于治疗组Ⅱ ,差异显著 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论 :加贝酯与奥曲肽联合应用治疗急性重症胰腺炎效果良好     

奥曲肽治疗重症急性胰腺炎29例临床观察

目的观察奥曲肽对重症急性胰腺炎（SAP）的治疗作用。方法选择我院2002年1月至2005年10月的SAP患者58例,随机分为治疗组和对照组（各29例）进行分析。结果治疗组在腹痛缓解、腹部压痛消失、血白细胞计数、乳酸脱氢酶浓度降低、腹水消失及并发症的发生等方面均优于对照组。结论奥曲肽对改善SAP症状的作用肯定。在目前SAP没有特殊有效治疗的情况下,它可作为治疗SAP的首选药物。     

应用醋酸奥曲肽注射液治疗急性重症胰腺炎患者的护理

目的探讨应用醋酸奥曲肽注射液治疗急性重症胰腺炎的效果和护理措施。方法我科自2007年6月至2009年6月收治急性重症胰腺炎患者共32例,给予醋酸奥曲肽注射液治疗及相应的护理措施。结果给予治疗后,所有患者预后良好,胰酶指标降至正常。但患者在治疗中也出现不良反应,其中腹痛11例;应用醋酸奥曲肽注射液注射部位不适28例,高血糖2例,皮疹1例,头晕头痛2例。结论应用醋酸奥曲肽注射液注射治疗急性重症胰腺炎患者的同时,做好宣教,告知患者可能发生的不良反应,针对这些症状给予相应的护理措施,可促进患者早日康复,为以后的护理工作提供经验。     

奥曲肽治疗急性重症胰腺炎33例疗效观察

奥曲肽治疗急性重症胰腺炎３３例疗效观察张秋生周若美黄华裕吴子光本文曾在中华医学会第１届中国消化系疾病学术会上交流作者单位：５２８４０３广东省中山市人民医院内科张秋生男３８岁主治医师１９９４年１１月～１９９７年３月，我们用奥曲肽治疗急性重症胰腺炎３３例...     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床观察

目的 观察乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效.方法 60例患者,随机分为观察组(乌司他丁联合奥曲肽)和对照组(奥曲肽)各30例,观察两组治疗后症状、体征消失时间、血尿淀粉酶下降时间、住院时间,以及治疗前后血清IL-6、TNF-α、CRP和D-二聚体水平.结果 观察组患者症状、体征消失时间,胃肠功能、血淀粉酶、尿淀粉酶恢复时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组血清IL-6、TNF-α、CRP和D-二聚体水平,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率93.33%,高于对照组的80.00%(P<0.05).结论 乌司他汀联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎,发挥协同治疗作用,提高临床治疗效果.     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

选取我院收治的57例重症急性胰腺炎患者,随机分为对照组27例和观察组30例。所有患者均予以常规对症支持治疗,对照组加用奥曲肽治疗,观察组加用乌司他丁联合奥曲肽治疗,两组疗程均为1周。比较两组疗效、腹痛腹胀缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院时间。结果观察组总有效率（90.0%）明显高于对照组（74.1%,P〈0.05）,观察组腹痛腹胀缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院时间均明显较对照组缩短（P〈0.05）。乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效显著,可明显改善临床症状、体征,值得临床推广应用。     

奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床价值分析

探讨急性重症胰腺炎治疗中奥曲肽的临床价值。选取收治的98例急性重症胰腺炎患者,随机分为观察组和对照组各49例。给予对照组患者常规治疗,观察组患者在此基础上同时采用奥曲肽治疗,比较两组患者的淀粉酶消失时间、疼痛消失时间、住院时间及临床治疗效果。观察组患者淀粉酶消失时间、疼痛消失时间、住院时间均明显少于对照组（P〈0.05）。观察组患者治疗总有效率为91.8%,高于对照组的67.3%,差异显著（P〈0.05）,有统计学意义。奥曲肽治疗急性重症胰腺炎,效果显著,值得推广。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床分析

奥曲肽（商品名为善得定）是人工合成的生长激素释放抑制素（体抑素），具有显著抑制肠肽释放及胃，肠，胰内、外分泌功能的作用。其结构环内4个氨基酸在排列上与天然体抑素相同，为环化的8肽结构，以保持生物活性，临床可供皮下、肌肉注射或静滴，静注后的血浆半减期达90分钟以上。多用于消化道出血、内分泌肿瘤、胰瘦、肠疹等‘”。我院自1994年起将奥曲肽用于治疗急性胰腺炎，取得了较好的疗效，报告如下。1病例与方法1．1一般资料：治疗组急性胰腺炎32例中男15例，女17例；年龄26～71岁，平均49岁。其中水肿型29例，出血坏死型3例。15例…     

奥曲肽治疗急性胰腺炎研究概况

目前研究证实 ,对急性胰腺炎患者在进行综合治疗的基础上 ,早期使用生长抑素类似物奥曲肽 (ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ,ｓａｎｄｏｓｔａｔｉｎ ,善得定 ,善宁 )能明显改善患者的临床症状 ,缩短疗程 ,改善预后 ,近期疗效确切[1] 。生长抑素 (ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ)是一种能抑制多种激素释放的调节肽[2 ] ,广泛分布于细胞膜上 ,其作用方式是通过高亲和性的特异Ｇ蛋白介导的膜受体调节 ,主要是起抑制作用。人工合成的生长抑素八肽拟似剂———奥曲肽已广泛用于临床治疗急性胰腺炎多年 ,取得了一定的治疗效果 ,但对其具体作用机制至今尚未完全阐…     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法选取我院2016年3月至2020年3月收治的96例急性重症胰腺炎患者作为研究对象,按照用药方式的不同将其分为观察组(乌司他丁联合奥曲肽)和对照组(乌司他丁联合生长抑素),各48例。比较两组的治疗效果。结果观察组的胃肠功能恢复时间、体温恢复时间、症状消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清AMS、UAMY水平及WBC均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的hs-CRP、IL-6、IL-2水平均降低,IgA、IgG、IgM水平均升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁联用奥曲肽能有效缩短急性重症胰腺炎患者的临床症状缓解时间,降低血清AMS和UAMY水平,改善免疫功能,且不良反应少,值得临床推广和应用。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果

目的:乌司他丁与奥曲肤联合应用治疗重症急性胰腺炎患者的临床效果.方法:本次的研究对象为2013年1月-2015年6月我院收治的88例重症急性胰腺炎患者,将其随机分为联合组和对照组,每组44例.所有患者均采用常规治疗措施,在此基础上上,对照组采用臭曲肽进行治疗,联合组采用奥曲肽联合乌司他丁进行治疗,14d后,对两组患者的临床疗效、临床症状缓解时间、血淀粉酶和尿淀粉酶恢复正常时间以及治疗后血淀粉酶和尿淀粉酶的水平变化进行比较分析.结果:联合组总有效率明显高于对照组(90.91％ VS 72.73％,P＜0.05);与对照组比较,联合组临床症状缓解时间、血淀粉酶和尿淀粉酶恢复正常时间均明显减少(P＜0.05);两组治疗后血淀粉酶以及尿淀粉酶水平明显优于治疗前,且联合组明显优于对照组(P＜005).结论:在常规治疗措施的基础上加用乌司他丁和奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者,可以明显的改善患者的临床症状,降低血淀粉酶和尿淀粉酶水平.     

奥曲肽联合中药治疗重症胰腺炎的随机对照研究

目的探讨奥曲肽联合中药治疗重症胰腺炎的临床疗效与价值。方法随机将62例重症胰腺炎分为两组,A组27例内科常规治疗给予静注奥曲肽100μg,以后持续经静脉滴注25μg/小时,连用5~7天;B组在A组治疗方案上加用中医中药治疗根据中医辨证施治选用柴芍承气汤、清胰汤或大柴胡汤加减。结果两组在一般治疗比较没有差异(P>0.05)。A组27例治愈14例,平均住院时间21天;B组35例治愈25例,平均住院时间16天,但在缓解症状,缩短疗程上有差异(P<0.05)。结论奥曲肽配合中医中药治疗重症胰腺炎较单纯西医治疗重症胰腺炎更高效安全。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效分析

分析奥曲肽联合乌司他丁治疗重症胰腺炎的效果。诊治的重症胰腺炎患者62例,按照不同治疗方法分成对照组和研究组各31例,对照组予以奥曲肽治疗,研究组予奥曲肽联合乌司他丁治疗,对比两组的临床疗效、生化指标和相关时间性指标情况。研究组总有效率为96.77%(30/31)高于对照组的74.19%(23/31),研究组IL-6、CRP水平改善情况均优于对照组,腹胀时间等时间性指标值均短于对照组,差异均具统计学意义(P0.05)。重症胰腺炎予奥曲肽联合乌司他丁治疗疗效显著,值得推广。     

奥曲肽联用中药治疗急性胰腺炎92例

20 0 0年 1月至 2 0 0 2年 1月 ,我们采用中西医结合方法治疗急性胰腺炎 92例 ,取得较好疗效 ,分析如下。1　资料与方法1.1　病例选择　 92例为非手术治疗患者 ,男性 5 3例 ,女性39例 ,年龄 (33± 4 .6 1)岁。胆源性胰腺炎 6 4例 ,酒精性 18例 ,暴食诱发胰腺炎 9例 ,家族性高脂血症 1例。入选患者诊断参照陈灏珠主编实用内科学[1] 。急性水肿型胰腺炎 (AEP)70例 ,急性出血型胰腺炎 (ANP) 2 2例。随机分为治疗组 4 9例 ,男性 2 9例 ,女性 2 0例 ,年龄 (31± 5 .5 2 )岁 ,AEP 37例 ,ANP 12例 ;对照组 4 3例 ,男性 2 5例 ,女性 18例 ,年龄…     

奥曲肽联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的临床效果分析

选取收治的94例急性胰腺炎患者为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组和观察组,对照组给予乌司他丁、奥曲肽进行常规治疗,观察组给予奥曲肽联合泮托拉唑钠治疗,比较两组的治疗效果。观察组治疗效果明显高于对照组(P<0.05);观察组血、尿淀粉酶等相关指标恢复正常时间及临床症状改善时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。奥曲肽联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的临床疗效好,能减轻胰腺及其周围组织损伤,减少炎症因子的释放,促进患者恢复健康,值得临床推广应用。