沙丁胺醇联合沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病86例临床分析

目的探讨沙丁胺醇与沐舒坦联合应用治疗慢性阻塞性肺病（以下简称慢阻肺）的疗效。方法对我科自2006年10月至2011年3月期间收治的老年慢阻肺患者86例给予沙丁胺醇与沐舒坦联合应用并观察其疗效。结果本组86例住院时间7～21d,显效36例,有效40例,无效10例,有效率88%。结论沙丁胺醇联合沐舒坦治疗老年慢阻肺,具有化痰、利痰、平喘、改善肺部通气的功效,两种药物有协同作用,二药联用可缩短住院时间,加快患者的康复。     

沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病急性加重患者的疗效观察

目的 探讨沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病急性加重（AECOPD）患者的临床疗效.方法 选择该院呼吸内科2012年2～8月住院确诊为AECOPD的患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例.对照组采用常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用沐舒坦静脉推注.2组疗程均为14d,观察2组患者的症状、血氧饱和度及肺功能改善情况并分析.结果 治疗组在临床疗效、症状控制时间及肺功能指标改善情况方面明显优于对照组,差异有统计学意义 （P〈0.05）.结论 沐舒坦治疗AECOPD患者疗效确切、使用安全,可作为临床常规运用.     

沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病加重期疗效观察

目的:探讨沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的治疗作用.方法:90例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组接受沐舒坦针剂治疗,对照组接受必嗽平针剂治疗.结果:治疗组在改善咳嗽、咳痰等方面有效率达90.75%,明显高于对照组(P<0.05).治疗组动脉血气改善情况明显高于对照组.结论:沐舒坦针剂为一种安全性高,疗效确切的祛痰剂,能较快地控制病情,缩短疗程,值得临床推广应用.     

慢性阻塞性肺病急性发作期应用沐舒坦雾化吸入治疗的疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的临床疗效观察。方法将90例患者随机分为观察组和对照组(各45例),观察组在常规治疗的基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予庆大霉素和α-糜蛋白酶雾化吸入治疗。结果观察组总有效率为95.6%,明显优于对照组的73.3%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作期疗效显著,能够有效改善患者临床症状,不良反应少,值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入对慢性阻塞性肺病祛痰的疗效观察

目的:评价沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的疗效及安全性。方法:80例慢性阻塞性肺病患者随机分成两组,观察治疗前后临床症状的变化。结果:两组显效率比较差异有显著性x2=5.20,P<0.05;总有效率比较差异有显著性x2=5.14,P<0.05。提示治疗组的显效率与总有效率明显优于对照组。结论:沐舒坦用于慢性阻塞性肺病咳嗽、咳痰的临床疗效明显,特别是痰液粘稠、排痰困难患者祛痰疗效明确,使用安全。     

博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期40例

目的探讨博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的疗效及护理。方法选择患者80例,随机分为观察组和对照组。两组均予以低流量吸氧、抗感染、解痉平喘及止咳、化痰等对症支持治疗,观察组在此基础上加用博利康尼雾化液2 mL和沐舒坦针2 mL联合雾化吸入,每日2次,连用1周。观察并比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应。结果治疗1周后,观察组的临床有效率明显高于对照组（P〈0.05）。治疗期间两组患者均无严重的药品不良反应。结论博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效肯定,安全性较好。做好雾化吸入的各项护理是确保雾化吸入的疗效、减少不良作用的重要措施。     

在慢性阻塞性肺病急性发作期应用沐舒坦治疗的疗效观察(附90例报道)

<正>慢性阻塞性肺病是一种呼吸系统的常见病、多发病,其特征主要是以气道不完全性可逆性气流受限为特征,在急性期频繁发作,进一步恶化可能导致肺源性心脏病、右心衰竭,病死率较高[1]。通过对河南省直第三人民医院收治的90例慢性阻塞性肺病急性发作期患者采用不同疗法治疗,效果理想,现将治疗情况报道如下。     

沐舒坦治疗30例慢性阻塞性肺疾病

目的：观察沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病的治疗价值。方法：60例患者分为治疗组和对照组，对照组采用临床常规治疗，治疗组除了常规治疗外，同时使用了沫舒坦治疗，观察两组患者治疗前后的病情变化指标情况。结果：沐舒坦组治疗慢性阻塞性肺病临床症状、体征的临床疗效有效率87％，对照组的有效率47％。结论：沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效肯定。     

沙丁胺醇联合布地奈德对慢性阻塞性肺病的疗效分析

目的探讨观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺病的治疗效果及相关不良反应。方法对我院收治的204例慢性阻塞性肺病患者随机分为两组,A组(观察组)给予沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗,B组(对照组)仅给予沙丁胺醇气雾剂治疗,一周为1个疗程,每疗程结束后观察患者康复情况。3个疗程后观察两组的康复程度及副反应。结果疗程结束后观察两组的临床治疗结果发现,观察组的有效率为96.8%,对照组的有效率仅为74.9%,观察组出现3例口干、咽部异物感等副作用,对照组未出现副作用。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺病有很好的临床疗效,可显著改善肺功能,由于布地奈德的加入会引发不明显的副反应,但总体安全性很高。     

布地奈德联合沙丁胺醇、沐舒坦雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床效果。方法选择我院2009年1月至2012年8月收治的85例COPD急性加重期患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用布地奈德联合雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气指标变化以及病情恶化次数和住院次数及不良反应进行比较分析。结果治疗组的总有效率为显著高于对照组的,P<0.05。且治疗组治疗后的肺功能情况、治疗前后的血气指标变化均显著优于对照组,P<0.05。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、沐舒坦治疗COPD急性加重期,能够明显缓解患者的症状,改善患者肺功能和血气指标。疗效可靠,值得临床推广应用。     

沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺气肿临床疗效

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是以气道阻塞为特征的慢性支气管炎或肺气肿,是呼吸系统的常见病、多发病.沐舒坦有促进黏液排出和溶解分泌物的作用,该药近年来用于治疗COPD,效果已得到肯定,但用氧气驱动气雾吸入的给药方法治疗报道不多.本文对用沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗COPD临床疗效及安全性总结如下.     

沐舒坦雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的临床效果分析

目的观察和分析沐舒坦雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗的临床效果。方法将2009.4～2010.4期间90例AECOPD患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组予以吸氧、抗感染、止咳祛痰、平喘及支持等常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入,比较两组治疗前后血气指标、肺功能指标和总有效率。结果两组治疗前后血气指标和肺功能指标均有显著改善,两组PaO2、PaCO2改善程度比较,t=2.42、2.37(P<0.05),FEV1改善程度比较t=3.11(P<0.01),观察组总有效率为48.89%,对照组总有效率为33.33%,χ2=6.52,P<0.01,提示两组有效率比较存在显著差异性,有统计学意义。结论在常规治疗基础上加用沐舒坦治疗AECOPD疗效确切,值得临床推广。     

氧驱动沐舒坦雾化治疗慢性阻塞性肺病疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的效果。方法将121例COPD急性加重期患者随机分为分成两组。在综合治疗的基础上,观察组采用沐舒坦注射液15mg加生理盐水10ml进行氧气雾化吸入,对照组采用庆大霉素8万u、a-糜蛋白酶4000U和地塞米松5mg雾化吸入。对两组的咳嗽、咳痰容易程度、痰量进行比较。结果使用氧驱动雾化吸入沐舒坦的治疗组在治疗咳嗽、咳痰容易程度、痰量方面比对照组好（P〈0．05）。结论氧气驱动沐舒坦雾化吸入可提高COPD急性加重期治疗效果并缩短病程。     

舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病40例临床疗效观察

目的探讨舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将80例COPD患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组和对照组均给予解痉、平喘、吸氧、抗感染等对症治疗,对照组加用沐舒坦行雾化吸入治疗,治疗组则在对照组治疗的基础上再加用舒利迭;两组均在治疗前及治疗4周后进行肺功能检测,并评价临床症状及体征改善情况。结果治疗组和对照组在治疗期间均无严重不良反应,两组总有效率分别为93.3%、73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗4周后FEV1、FEV1/FVC以及FEV1占预计值的百分比均较治疗前得到显著改善,且治疗组各个指标的改善情况更为显著,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吸入舒利迭联合沐舒坦雾化治疗COPD疗效满意,可有效改善患者的临床症状和肺功能,有利于患者生活质量的提高。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用肝素联合沐舒坦雾化吸入治疗的疗效观察

<正>慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)是老年人常见的慢性肺部疾病,常因受凉后下呼吸道感染引起急性发作或加重,气道内产生大量黏液分泌物以及气道高反     

沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的探究沐舒坦与沙丁胺醇联合治疗老年慢性支气管炎急性发作的效果。方法对照组给予沙丁胺醇吸入治疗,观察组在此基础上给予沐舒坦吸入治疗,观察两组的临床症状消失、血气分析及治疗效果。结果观察组两组患者咳嗽咳痰、热退、呼吸困难症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组PaO_2、PaCO_2、FEV_1、通气功能改善情况及治疗有效率显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦与沙丁胺醇联用治疗老年慢性支气管炎急性发作,相比单独用药,效果较好,病症改善明显,且可有效改善通气状况,提高患者生活质量。     

布地奈德液联合硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效分析

目的探讨布地奈德液联合硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法选择本院慢性阻塞性肺疾病急性加重期121例,随机分为两组,对照组和观察组。对照组给予硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上同时吸人布地奈德和硫酸沙丁胺醇。治疗3d后,评价两组的呼吸困难评分、血气分析、肺功能,并进行比较。结果两组在肺功能改善方面,治疗组的FEV1绝对值明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组PaCO2明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论布地奈德液联合硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病急性加重期,疗效显著,优于单侧的沙丁胺醇治疗,值得临床借鉴。     

大剂量沐舒坦治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效

目的探讨大剂量沐舒坦(盐酸氨溴索)治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效及不良反应。方法选取2012年1月至2013年1月于本院进行治疗的60例慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者为研究对象,将其随机分为大剂量组和常规剂量组各30例,两组患者均给予控制感染、祛痰镇咳、解痉平喘及对症处理等常规治疗。大剂量组在常规治疗的基础上加用沐舒坦150 mg+0.9%氯化钠注射液250 mL,2次/d,常规剂量组在常规治疗的基础上加用沐舒坦30 mg+0.9%氯化钠注射液100 mL,2次/d,疗程7～10 d。结果大剂量组显效率76.70%、总有效率93.33%,常规剂量组显效率56.67%、总有效率83.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显的不良反应,临床用药安全。结论大剂量沐舒坦有显著的排痰作用,联合常规抗炎平喘等治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切且用药安全。     

沐舒坦雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病治疗中的临床价值分析

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法将60例急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予沐舒坦雾化吸入,对比两组治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为93.3%(28/30),显著高于对照组的63.3%(19/30),两组相比差异显著(P<0.01)。结论在常规治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果明显,值得推广应用。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效

目的探讨沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法选择72例住院治疗的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰等常规治疗。治疗组在对照组上述治疗的基础上加用0.5%沙丁胺醇2mL雾化吸入,每日2次,连用1周。观察两组患者治疗后的临床疗效及肺功能的变化。结果两组患者治疗1周后治疗组的临床有效率明显高于对照组,比较有明显的统计学差异（χ2=4.13,P〈0.05）。两组患者治疗前肺功能指标比较无明显统计学差异（P〉0.05）。治疗1周后两组患者的肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、PEF和FEF75%均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组改善幅度较对照组更明显（P〈0.05）。结论沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床疗效确切,能明显改善患者的临床症状和肺功能。