脊髓胶质母细胞瘤广泛颅内播散一例

患者女，１４岁。入院前因双下肢无力、麻木，在当地医院行ＣＴ检查无异常，给予地塞米松、强的松治疗，１个月后病情加重。双下肢不能行走，麻木上升至乳房水平，大小便失禁。行胸髓脊髓ＭＲＩ，显示脊髓明显肿胀，呈长Ｔ１长Ｔ２信号。怀疑“脊髓炎”；经治疗后无好转...     

脑多形性胶质母细胞瘤1例

脑多形性胶质母细胞瘤(Glioblastoma multiforme,GBM)临床常见,而本例为不典型的病例.1 病例资料患者,女,74岁,右利手,退休医生.因“突发左侧肢体乏力4h余”于2011年5月15日上午9时入院.患者既往有高血压病病史,曾有上消化道出血、十二指肠球部溃疡等病史,近期无急性发作,但一直未服用抗血小板聚集药物,否认其他特殊病史.     

炎性肉芽肿误诊2例报告

1 病例报告 例1,男,12岁.右额部外伤后感染5d于2001年3月5日入院.入院10d前右额部皮肤挫裂伤,伤后在当地医院清创缝合并全身抗生素治疗,1周后拆线时发现外伤局部有米粒大小疣状物形成,并逐渐增大且融合成片而入院.入院查体:神志清,精神好,体温、脉搏正常,右额部眉弓以上至发际处有一4cm×3cm大小创面,表面呈褐色,有鳞状包膜,质中等硬,高出正常皮肤约3mm,中间部有破溃,有少许黄白色分泌物,边缘清晰无红肿,基底不移动.初步诊断:右额部外伤后感染.     

颅脑巨细胞型胶质母细胞瘤1例

患者男,21岁。＂反复间歇性头痛半年余,加重1周＂入院。患者半年前无明显诱因出现反复间歇性头痛,为全头部闷胀痛,程度中等,每次持续数日,无恶性呕吐。到我院就诊,怀疑颅内占位性病变,但未进一步检查。于1周前出现头痛加重,伴有恶心呕吐,呕吐物为胃内容物,     

嗅神经母细胞瘤1例报告

嗅神经母细胞瘤１例报告一院耳鼻喉科张天虹李云川李玉茹孙克敏嗅神经母细胞瘤是一种原发于鼻腔上部或筛骨筛板嗅感觉上皮的一种良性肿瘤，但呈浸润性破坏性生长，恶性变的几率很高，由于本病无特殊的临床表现，组织形态也较复杂，易发生临床及病理误诊，因而文献报道较少...     

Wegener肉芽肿误诊为肺结核1例

患者,男,37岁,因右胸痛1年,发热3个月,咯血2d就诊.自2007年5月无诱因胸部间断性隐痛,未在意.2008年1月无诱因乏力、低热,午后夜间为著,伴盗汗,无咳嗽、咳痰,服抗炎药无效.4月27日发热达39.6℃,咯少许血痰.往有鼻塞2年.4月29日胸片及胸部CT示右下肺块影4.0cm×4.5cm×4.9cm,内有空洞.     

脊髓胶质母细胞瘤一例报告

脊髓的星形细胞瘤,特别是胶质母细胞瘤(星形细胞瘤Ⅲ～Ⅳ级),非常罕见。黄文清等总结了国内12个地区近20年的中枢神经系统肿瘤25,122例。其中有病例资料的椎管内肿瘤2355例,胶质母细胞瘤13例,占0.55％。 本室自建国以来至1983年4月共做了2441例尸体解剖,只发现1例脊髓胶质母细胞瘤(星形细胞瘤Ⅲ级)。现报告如下。 病史摘要 朱某,男,10岁,因项背部疼痛,     

嗅神经母细胞瘤1例报告

嗅神经母细胞瘤１例报告徐李容，苏恒有（广西南溪山医院）患者男性，６０岁，因嗅觉障碍伴左侧头面部、眼球胀痛，左鼻塞４个月入院。体格检查：嗅觉迟钝，左眼球微向外突，运动时有疼痛，左上颌窦明显压痛，左鼻腔有一肿物占据，沿后鼻孔延伸入鼻咽腔，肿物呈结节状，表...     

恶性肉芽肿1例报告

1　病历摘要　　患者男 ,8岁 ,因发热 2 0余天而于 2 0 0 1年 4月 18日入院。住院号 :96 2 7。该患于 2 8ｄ前无明显诱因出现发热 ,体温在38℃～ 40℃之间 ,伴鼻塞 ,时有腹泻 ,为黄色稀便。给予青霉素静点 ,症状无好转而来就诊 ,以“发热待查”收入院。入院时查体 :Ｔ38 6 ,Ｒ2     

大脑半球原发性髓母细胞瘤1例

大脑半球原发性髓母细胞瘤１例赵洪洋，朱贤立，汪占春，朱先理，李惠珍同济医科大学附属协和医院神经外科，同济医科大学附属协和医院病理科，武汉４３００２２关键词神经母细胞瘤；病例报告中图法分类号Ｒ７３０．２６４，Ｒ４４髓母细胞瘤多发生于儿童期，且大多位于小...     

蕈样肉芽肿累及腭部1例

蕈样肉芽肿发生在腭部者临床罕见报道。最近我科收治 1例 ,对其临床表现、组织病理学改变进行了观察 ,结合文献复习 ,对蕈样肉芽肿的病因、临床表现、诊断与治疗进行讨论。1　临床资料　　患者 ,男 ,62岁。 1年前右大腿外侧皮肤出现黑色结节 ,伴明显瘙痒不适 ,后逐渐溃烂 ,溃烂面约手掌大小。于我院皮肤科行局部活检 ,病理回报 :蕈样肉芽肿。经应用干扰素、抗生素、维甲酸类药物及全身支持疗法后 ,病情缓解 ,溃疡面基本愈合。 2个月前上腭部出现溃烂 ,伴烧灼感 ,疼痛明显 ,溃烂面迅速增大至上腭大部。病史中无特殊化学物质接触史。家族中无…     

多发性下颌骨巨细胞肉芽肿1例报告

患者 ,女 ,2 7岁。双侧下颌骨无痛性包块近 2年 ,生长缓慢。查体 :一般情况可 ,心肺肝肾无异常。双侧下颌角膨隆 ,左下颌角、右下颌颏孔附近分别可扪及约 2 .0ｃｍ× 0 .5ｃｍ×0 .5ｃｍ与 3 .0ｃｍ× 2 .0ｃｍ× 2 .5ｃｍ大小包块 ,质硬 ,固定 ,无压痛 ,无乒乓球感 ,右侧病变区部分骨壁有凹陷感。表面皮肤色泽正常 ,双侧下唇皮肤感觉正常。口内无粘膜缺损 ,无松动牙。1|1唇侧倾斜移位 ,2 |2 先天性缺失 ,前牙Ⅲ度深覆盖 ,1|1咬于腭乳头 ,3 |3 中度磨耗 ,牙本质暴露 ,|7颊侧移位 ,右侧后牙深覆牙合。头颈部淋巴结无肿大。下颌骨ＣＴ示右、左…     

右眼脉络膜肉芽肿误诊1例报告

患者 ,女 ,2 9岁 ,发现右眼视力进行性下降伴头痛两月余来我院就诊。眼科情况 :视力 ,右眼 ,手动 /5 0ｃｍ(颞侧视野 ) ,不能矫正 ,左眼 1 .5 ,双眼前节无异常。右眼底 :黄斑区颞上方可见一边界清楚、约 6～ 8ＰＤ的黄白色球形隆起 ,实体感明显 ,周围视网膜呈灰白色浅脱离 ,黄斑区隆起 ,中心凹反光不见 ;左眼底未见异常。右眼ＦＦＡ显示早期病灶区低荧光 ,晚期呈高荧光团 ;ＩＣＧ显示早期病灶区斑驳状荧光 ,晚期荧光积存。右眼球Ｂ超探及球后一实体包块 ,血流丰富 ,有“挖空现象”和“脉络膜凹陷征”。全身检查未见异常。 1 0ｄ后复诊时发现…     

End-ileum inflammatory polypbridge:A case report

INTRODUCTION　 From 1986 - 0 7to1999- 0 9,colonoscopywas parformed in 380 0 patients.Among them only one pa-tientwas found to have polyp- bridge at end- ileum .There wasonly one case report of post- inflamm atory polyps with incom -plete bridge(Fig1) [1 ] in the titerature.Com pared with thatphoto (incom plete bridge ) provided in that book,our one(Fig 2 ) is more typical.Fig1　 Post- inflam matory polyp and bridge(from cotton PB,1982 )Fig2　 Post- inflamm atory polyp and bridgeCASE …     

A case report of unifocal Langerhans' cell histiocytosis or eosinophilic granuloma

A case of unifocal Langerhans' cell histiocytosis or eosinophilic granuloma in a child is reported where the frontal, zygomatic and maxillary bones of the left orbital wall are affected. As eosinophilic granuloma is a rare disease and the involvement of maxillary bone in orbital eosinophilic granuloma is not well documented in the literature, this case is reported for its unusual involvement of 3 bones at a single site. The diagnosis was established by clinical, radiological and histological findings. As no other system or site was involved and considering the osseous involvement of multiple bones at one site, local radiotherapy was preferred as the mode of treatment. The patient responded favourably to radiotherapy with reduction of proptosis and tumour mass but there was no visual recovery. In the absence of universal agreement over the mode of treatment, the result emphasises the probable benign nature of the tumour and the need to withhold more aggressive treatment modalities for extensive multisystem involvements.     

Large pyogenic granuloma: a case report

Though pyoginic granuloma is a common occurrence in the oral cavity, it has got particular significance because of its unexpected clinical course. Here a case of large pyogenic granoloma is presented in a 30-year-old female reported at the dental OPD of VSS Medical College and Hospital, Burla with the complaint of a growth in the mouth from the right upper last tooth since one and half years associated with difficulty in swallowing and breathing. The lesion was excised under local anaesthesia along with extraction of upper right second molar. The patient recovered without any complication and there was no recurrence even after one year.     

颞骨巨细胞修复性肉芽肿1例

巨细胞修复性肉芽肿是一种临床上少见的非肿瘤性病变。因其症状、体征及辅助检查缺乏特异性,容易导致误诊,影响患者的治疗和预后。2018年7月中南大学湘雅医院收治了1例以“左耳听力下降4年伴耳前肿胀2个月”为首发症状的巨细胞修复性肉芽肿患者,颞骨高分辨率CT及MRI均提示左侧颅底肿瘤性质待查,术中完整切除肿瘤并局部修复,病理证实为巨细胞修复性肉芽肿,免疫组织化学示肿瘤细胞表达CD68和CD163。术后患者恢复良好,无并发症,按期拆线出院。     

Wegener肉芽肿合并系统性红斑狼疮肾炎1例

1　病例报告　男 ,30岁 .因鼻出血 5 4ｄ ,耳流黄水 4 5ｄ ,关节疼痛 37ｄ ,伴间断发热 ,于 2 0 0 2 0 2 12急诊入院 .发病初因喝酒时呛咳出现鼻出血 ,咳痰带血 ,皮肤触痛明显 ,7ｄ后耳流黄水 ,听力正常 .15ｄ后上述症状加重 ,体温波动在 38℃左右 ,伴咽痛、咳嗽、咳痰、痰中带血 ,双眼疼痛 ,充血、吞咽困难 ,四肢大关节呈游走性疼痛、全身乏力、盗汗心慌、腹痛、肢冷及视力下降 .查体 :面部、头皮、双手、双脚部分皮疹结痂、色紫、甲下有紫斑、指甲松脆、左脚背有突出皮面的紫血泡 ;右侧外耳道可见溃烂 ,有淡黄色分泌物 ,乳突区无压痛 ,…