紫外分光光度法测定戊二醛含量

对消毒剂戊二醛含量的测定 ,经典方法为容量法。该法所用试剂较多 ,操作繁琐费时。据戊二醛分子中的两个醛基有紫外吸收这一特点 ,选用紫外分光光度法测定其含量 ,该法灵敏、快速 ,通过对戊二醛样品的测定 ,结果满意。1　实验部分1 1　仪器与试剂ＵＶ - 16 0紫外可见分光光度计 (日本岛津公司 ) ;戊二醛标准溶液 ;戊二醛消毒液 (中铁三局三联卫生保健制品厂生产 )。1 2　测定方法精密量取戊二醛消毒液 10ｍｌ于 5 0ｍｌ容量瓶中 ,加水至刻度 ,摇匀 ,以蒸镏水为参比溶液调零 ,用 1ｃｍ比色皿 ,于 2 34ｎｍ波长处测定吸光度 ,标准曲线法定量。…     

紫外分光光度法测定胡椒碱

本文研究了胡椒碱的乙醇溶液在紫外光谱区有一个灵敏的吸收峰,其最大吸收波长为342mm,据此建立了一个简单、快速、选择性好的测定胡椒中胡椒碱含量的新的紫外分析法。本法胡椒碱浓度在0～70μg／ml范围内服从比耳定律。     

紫外分光光度法测定保健食品中总黄酮的方法改进

目的:改进紫外分光光度法测定保健食品中总黄酮。方法:以无水乙醇提取保健食品中的总黄酮,经聚酰胺小柱吸附后,以乙醚除杂,经甲醇洗脱黄酮,定容后紫外分光光度比色测定总黄酮含量,外标法定量。结果:该法线性范围为50μg~250μg,回收率为85%~90%,相对标准偏差<5%,最低定量检出限为5μg。结论:该方法具有准确、灵敏、快速、简便、对操作者毒害小等特点,可以用于实际样品的测定工作。     

紫外分光光度法测定戊二醛消毒液含量

目的　用紫外分光光度法测定戊二醛消毒液中戊二醛的含量。　方法　将样品用蒸馏水稀释至 1mg/ml左右 ,在 2 3 4nm波长下进行测定。　结果　戊二醛在 0 .4～ 1.4mg·ml 1之间线性关系良好 ,r =0 .9999(n =6) ,平均回收率为 98.66% (n =9) ,RSD =0 .92 % (n =9)。　结论　本法具有简便、快速、准确等优点 ,符合医院制剂快速检验的要求。     

紫外分光光度法测定口香糖中的茶多酚

茶多酚又名儿茶酸 ,属于多酚类物质。许多国家医学研究证明 ,它能增强毛细血管的活性 ,降低毛细血管的渗透性 ,提高对血管破裂的抵抗性 ,从而降低动脉硬化的发病率。同时 ,茶多酚还具有消炎、止泻和杀菌 ,提高维生素Ｃ的作用[1] 。近来有商家将茶多酚加入口香糖中 ,以起到除垢洁齿 ,预防龋齿的作用。因此 ,建立一种检测食品中茶多酚的方法已成为必需。本文将茶叶中茶多酚的测定方法应用于口香糖中[2 ] ,取得良好效果。1　材料与方法1.1　仪器ＡＢ10 4型电子天平 (瑞士梅特勒公司 ) ,ＵＶ2 40 1型紫外可见分光光度计 (日本岛津仪器公司 )。1.…     

紫外分光光度法测定碘盐中碘含量

食用碘盐是碘缺乏病防治的重要措施之一,随着碘盐的使用日趋普遍,对其质量进行监控也日渐迫切.目前市售碘盐多以加碘酸钾为主,测定方法有碘量法(直接滴定法)[1]、比色法[2]和催化动力学光度法[2]等,这些方法需要试剂多,操作繁杂费时,而且测定结果受多种因素的影响,不利于常规监测.为寻找一个准确而简便的测定方法,我们在参阅相关文献[3]的基础之上,较系统地研究了紫外分光光度法测定碘盐的实验条件,建立了碘盐的紫外分光光度测定法.该法所需设备简单,操作简便,结果准确可靠,适于碘盐的批量分析,易于普及推广.     

紫外分光光度法测定双氯芬酸胆碱的含量

为减轻双氯芬酸纳对胃、肠、眼等粘膜的刺激性[1],对其结构进行了改造,并合成了双氯芬酸胆碱[2],有关双氯芬酸胆碱的含量测定国内尚未见报道,为此,作者对双氯芬酸胆碱的紫外分光光度测定方法进行了研究[3～4],报道如下.     

紫外分光光度法测定保健食品中谷胱甘肽

[目的]探讨用紫外分光度法测保健食品中谷胱甘肽。[方法]2004年8月采用谷胱甘肽原料药作对照品,样品于碱性条件下超声波提取,在230nm处测吸光度。[结果]本法标准曲线相关系数r=0.9992;精密度良好,相对标准偏差<5%;加标回收率在98%～104%之间。[结论]该方法操作简单,灵敏度高,准确度好。     

紫外分光光度法测定空气中臭氧含量

随着运用臭氧消毒的各类器械增多 ,迫切需要一种能快速、准确地测定各类器械的臭氧发生量的试验方法。在《消毒技术规范》中 ,是用碘量法测定臭氧含量 ,但该法灵敏度太低 ,不适用于空气中臭氧含量的测定。为此 ,本文建立了紫外分光光度法测定空气中臭氧含量的方法。1　方法1.1　试剂臭氧标准溶液 :准确称取 3.5 6 6 8g碘酸钾 ,用水溶解并定容至 10 0 0 ml。称取 1g碘化钾 ,溶于水并移入 10 0 m l容量瓶 ,加 10 .0 ml碘酸钾溶液及 5 ml0 .5 mol/ L 硫酸 ,用水稀释至刻度 ,该溶液 1.0 ml=2 4 0 μg臭氧。临用时用吸收液稀释至溶液 1.0 ml=12 …     

紫外分光光度法测定消毒剂甲硝唑

紫外分光光度法测定消毒剂甲硝唑边疆王爽张冠英冷兴志吉林省卫生防疫站（长春１３００２１）甲硝唑是常用消毒剂中的一种，广泛用于医疗、家庭以及其他卫生用品的消毒。但以往测定甲硝唑时所用的非水滴定法〔２〕繁琐，条件苛刻，仅能测其固体形式，且滴定终点不易观察，...     

紫外分光光度法检测肝灵饮品中五味子醇甲的方法学研究

目的采用紫外分光光度法测定肝灵饮品中五味子醇甲进行定量检测，并对紫外分光光度法进行方法学研究。方法将肝灵饮品通过浓缩，定容，超声，稀释等步骤处理，用紫外分光光度计在254nm波长下检测五味子醇甲的含量。结果本方法在0．006～0．078mg／ml范围内线性关系良好，R^2=0．9995，回收率为98．33％-98．79％，相对标准偏差为0．34％～0．85％。结论该方法具有准确度高，精密度好，能够满足测定肝灵饮品中五味子醇甲含量的要求。     

测定保健品中番茄红素的高效液相色谱法

目的 建立不同剂型保健品中(片剂样品、粉末状样品及油状样品)番茄红素的提取方法,同时采用高效液相色谱法进行测定.方法 样品用水溶解破膜,以三氯甲烷提取,处理过程中加入维生素C及焦性没食子酸抗氧化,用HPLC测定番茄红素的含量.结果 该法的线性范围为0.01 ～ 10.0 mg/L,相关系数为0.9997,检测限为0.005 mg/L,含微胶囊的片剂,粉状,油状样及不含微胶囊的油状样品平均加标回收率分别为91.4％、96.3％、89.8％和101.8％,平均相对标准偏差分别为3.59％、3.17％、4.87％和2.86％.结论 该法操作简单,提取效率高,能有效降低前处理过程中氧化损失,是一种测定保健品中的番茄红素的可靠方法.     

紫外分光光度法测定人参叶茶中人参总皂苷的方法学研究

目的研究紫外分光光度法测定人参叶茶中人参总皂苷含量的可行性。方法通过精密度、重复性、稳定性及加标回收率等方面的考察确定此方法是否可行。结果本方法相关性良好,R2=0.999,线性范围在0.05～0.50 mg,加标回收率为96.8%～97.9%,实验结果良好,稳定性RSD=0.86%。结论紫外分光光度法快速、准确,可以作为测定人参叶茶中人参总皂苷含量的测定方法。     

保健食品中半乳糖醛酸的测定

目的：建立保健食品中半乳糖醛酸的测定方法。方法：经乙醇洗涤糖分后，用咔唑比色法测定。结果：Ty法的线性范围为25—100μg，相关系数为0．9984，回收率为89．2％-105．6％，相对标准偏差3．89％，最低检出浓度10μg/ml。结论：该方法操作简单、快速、准确，可用于保健食品中半乳糖醛酸的测定。     

保健食品中3种蒽醌衍生物含量的高效液相色谱法测定

目的:建立RP-HPLC法测定保健食品中3种蒽醌衍生物含量。方法:以XTerraTMRP18(3.9 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,流动相:甲醇+含0.5%冰醋酸水溶液(75+25),检测波长:270 nm,流速:1 ml/min,柱温:25℃,外标法定量。结果:同时测定3种蒽醌衍生物大黄酸、大黄酚、大黄素的含量,其浓度分别在5.4~54、7.5~75和8.8~88μg/ml范围内呈良好的线性关系。方法的平均回收率分别为:107.3%、99.7%、101.1%,RSD为4.2%、6.8%、7.3%。结论:该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于保健食品中蒽醌含量的测定。     

高效液相色谱法测定保健食品中脑磷脂

目的：建立脑磷脂类保健食品中脑磷脂的高效液相色谱测定方法。方法：样品经提取后,采用单流动相为甲醇的带紫外检测器的高效液相色谱法测定。结果：方法的精密度为1.5%;检测限为0.5μg;回收率为90.0%-94.0%。结论：本方法操作简便、分析速度快、检测灵敏度高,适用于脑磷脂类保健食品中脑磷脂的测定。     

紫外分光光度法测定痛风宁微丸中柚皮苷的含量

目的建立痛风宁微丸中柚皮苷的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定痛风宁微丸中柚皮苷的含量。以甲醇作空白对照,检测波长415 nm。结果柚皮苷量在0.056~0.196 mg范围内与吸收度呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.31%,RSD为0.65%。结论本方法简便可行、结果准确可靠、重复性好,可作为痛风宁微丸柚皮苷的含量测定方法。     

反相高效液相色谱柱前衍生法测定保健食品中羟脯氨酸的含量

目的:建立柱前衍生反相高效液相色谱法测定保健食品中羟脯氨酸含量的方法。方法:采用C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),二元梯度洗脱,在检测波长为254 nm,柱温为38℃下检测。结果:羟脯氨酸在5.0~100 mg/L范围内线性良好,回收率为96.1%~103.9%,相对标准偏差为4.01%,检测限为0.75 mg/L。结论:本法操作简便,准确可靠,为质量监控提供了参考。     

保健食品中大豆异黄酮测定方法研究

目的建立高效液相色谱法测定食品中D、G、De、Ge含量的方法,探讨样品测定的影响因素。方法样品用甲醇+水(80+20,v/v)超声提取30 m in,离心定容后过0.45μm滤膜,经200×4.6 mm,5μm的C18柱分离,以甲醇+水(60+40,v/v)作流动相,时间程序洗脱,紫外检测器以波长程序测定,测定时间只需15 m in,D、G、De、Ge分离良好。结果样品的加标回收率为90.2%-108.4%,RSD在0.93%-5.2%之间。结论该方法前处理简单,准确快速,可作为同时测定保健食品中四种大豆异黄酮含量的方法。     

婴幼儿食品铝含量测定

目的开展婴幼儿食品铝监测分析,为风险评估提供基础数据。方法采集有代表性的40份婴幼儿食品按铬天青S分光光度法进行铝监测分析。结果采集的40份婴幼儿食品均有铝检出,检出量最低1.13 mg/kg,最高20.68 mg/kg。结论建议卫生监督部门采取有效控制措施,以了解婴幼儿食品铝的污染程度,掌握关键控制点,保护婴幼儿健康成长。