中药猫眼草抑癌作用的动物实验

目的:探讨中药猫眼草对Lewis肺癌小鼠肿瘤的生长、免疫调节、血液系统的影响,及其对肿瘤细胞周期的作用。方法:①实验于2004-11/2005-01在青岛海洋大学食品与药物研究所实验室(山东省重点实验室)完成。选用C57BL/6J纯系小鼠70只。将70只小鼠随机分为7组:空白对照组,模型组,猫眼草水提物7.5,15,30,60g/kg组及顺铂1mg/kg组,每组10只。②除空白对照组外,其他各组小鼠均于右腋部皮下注射传代后14d的Lewis肺癌瘤源小鼠瘤细胞悬液0.2mL以建立荷瘤小鼠模型。③从接种肿瘤次日开始猫眼草水提物犤猫眼草全草:购自青岛同仁堂大药房,产地江苏,产品批号:040901;北京京兴中药饮片厂生产(生产许可证号:冀Y20040006);猫眼草水提物:猫眼草生药500g加水煮沸,过滤,浓缩,制成口服液,每1mL含生药1.0g犦7.5,15,30,60g/kg组按每日7.5,15,30,60g/kg灌胃给予猫眼草水提物,连续12d;顺铂1mg/kg组每日按1mg/kg剂量腹腔注射给药1次,连续7d。每天观察小鼠饮食及肿瘤生长情况。④末次灌胃给药后24h,小鼠称重,处死,剥取瘤块称重,并计算抑瘤率犤(模型组平均瘤重-治疗组瘤重)/模型组平均瘤重×100%犦。小鼠连续灌胃给药12d后,处死,取胸腺及脾脏称重,计算脾指数犤脾质量/体质量(mg/g)犦及胸腺指数犤胸腺重量/体质量(mg/g)(体质量为小鼠体质量减去肿瘤质量后的差值)犦。⑤小鼠连续灌胃给药12d后,取眼球血,应用血细胞分析仪进行血细胞分析。⑥采用流式细胞仪FACSort检测瘤组织细胞周期及凋亡率。⑦组内计量资料差异比较采用方差分析,组间差异比较采用配对t检验。结果:小鼠70只均进入结果分析。①结果显示猫眼草水提物30和60g/kg组及顺铂1mg/kg组瘤重明显小于模型组(P<0.05～0.01),且猫眼草水提物7.5,15,30,60g/kg组抑瘤率分别为0.608%,16.931%,32.806%和58.255%,即随药物剂量的增加而增加。②猫眼草水提物各剂量组对荷瘤小鼠胸腺指数无明显影响,猫眼草水提物30和60g/kg组荷瘤小鼠脾指数明显低于模型组(P<0.05)。③猫眼草水提物各剂量组白细胞数、红细胞数、血小板数、血红蛋白与模型组比较,差异不明显(P>0.05);顺铂1mg/kg组白细胞数明显低于模型组(P<0.01)。④猫眼草30和60g/kg组和顺铂组的细胞在DNA合成期的比例高于模型组,静止期～DNA合成前期的比例低于模型组,猫眼草30和60g/kg组和顺铂1mg/kg组细胞凋亡率明显高于模型组(P<0.05)。结论:猫眼草水提物对Lewis肺癌有明显的抑制作用,且该种作用随剂量的增加而增高,有一定的免疫调节作用,并对小鼠血液系统无明显毒副作用,其抗肿瘤作用与诱导细胞凋亡有关。     

银杏叶提取物对急性失血性休克家兔肺损伤的保护作用

目的：探讨以黄酮类和内酯类化合物为主要成分的具有拮抗血小板活化因子、清除氧自由基、减少炎性介质生成和保护脑缺血再灌注损伤等多种药理作用的银杏叶提取物对急性失血性休克家兔肺损伤模型的保护作用。 方法：实验于2004-10／2005-06在潍坊医学院麻醉学研究室进行，选取健康家兔36只，随机分为对照组、模型组、银杏叶提取物干预组，每组12只。除对照组外，其余动物以“Wiggers改良法”制备家兔急性失血性休克肺损伤模型：模型组，低血压60min后，经静脉回输失血和等量乳酸林格氏液，在30min内进行复苏；银杏叶提取物组，建立休克模型后，由静脉回输失血和等量林格氏液（内含银杏叶提取物25mg／kg，银杏叶提取物由潍坊医学院应用药理学实验室提取，加生理盐水配制成25g/L的乳剂）进行复苏；对照组，仅分离股动静脉，静脉输入等量乳酸林格氏液。分别于休克前、复苏成功时、治疗1h、2h取动脉血1．0mL，放射免疫法测定血清肿瘤坏死因子α含量。复苏2h末，迅速处死各组动物取肺组织，计算肺组织的含水率[（湿质量-干质量）／湿质量&;#215;100％]。免疫组化法检测缺血肺组织核因子κB阳性细胞率并进行光镜病理观察。 结果：实验动物健康家兔36只全部进入结果分析。①模型组、银杏叶提取物组急性失血性休克复苏成功率分别为66．7％（8／12只）、75．0％（9／12只），无明显差异（P〉0．05）。对照组无死亡病例。②复苏后，模型组与银杏叶提取物组肺组织的含水率均较对照组升高，且模型组升高程度明显高于银杏叶提取物组[（83．59&;#177;3．09），（76．37&;#177;3．45），（72．26&;#177;3．14）；F=31.52，P〈0．01]。③在休克复苏时、复苏1h、复苏2h模型组和银杏叶提取物组家兔血清肿瘤坏死因子α的含量均较对照组升高，且同一时间模型组升高程度较银杏叶提取物组明显[（162．38&;#177;22．33），（163．46&;#177;21．83），（74．64&;#177;14．29）；（280．63&;#177;23．29），（259.1&;#177;7．22），（75．41&;#177;14．46）；（512．44&;#177;23．56），（338．99&;#177;20．26），（75．98&;#177;14．26）m；q=3．538-69．923，P〈0．01]。④复苏2h末，组与银杏叶提取物组家兔肺组织中核因子κB阳性细胞率均升高（F=3615．20，P〈0．01），模型组升高的程度尤为明显（q=62．721，P〈0．01）。⑤苏木精-伊红染色和免疫组化光镜病理检查显示肺组织、肺间质水肿、肺泡隔增宽、中性粒细胞浸润。应用银杏叶提取物组家兔肺组织损伤和炎性细胞浸润较轻。 结论：银杏叶提取物对家兔失血性休克肺损伤具有一定的保护作用，机制可能与减少肿瘤坏死因子α的生成，抑制缺血肺组织核因子κB活性有关。     

佛甲草抗疲劳作用的动物实验

目的：观察佛甲草提取液对小鼠综合体能及其小鼠血清、肝组织丙二醛、超氧化物歧化酶的影响，从而探讨该提取液的抗疲劳作用。方法：①实验于2005—04／05在赣南医学院机能实验室完成。选用昆明种小鼠100只，雌雄不拘，体质量（20&;#177;2）g。②观察佛甲草提取液（由佛甲草提取所得）对小鼠耐寒能力的影响：取雄性小鼠20只，随机分成2组：空白对照组和佛甲草实验组，每组10只。空白对照组腹腔注射生理盐水10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，将小鼠置于-20℃低温冰箱中，记录小鼠存活时间。（④观察佛甲草提取液对小鼠耐热能力的影响：取雌性小鼠20只，随机分为2组，每组10只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，将小鼠置于50℃恒温箱中，记录小鼠存活时间。④观察佛甲草提取液对小鼠负重游泳时间的影响：取雄性小鼠20只，随机分为2组：空白对照组和佛甲草组，每组lO只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，小鼠按体质量的5％尾根铜丝负重，置25℃恒温水箱中，记录小鼠从入水至沉入水中不再浮出水面为止所需时间，即为小鼠游泳时间。⑤观察佛甲草提取液对小鼠血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的影响：将其余40只小鼠随机分为4组：空白对照对照组、维生素E对照组，佛甲草低剂量组和佛甲草高剂量组，每组10只。空白对照组小鼠灌胃空白对照10mL／（kg&;#183;d）；维生素E对照组灌胃维生素E2．5g/（kg&;#183;d）；佛甲草低剂量组：灌胃佛甲草提取液5g/（kg&;#183;d）；佛甲草高剂量组：灌胃佛甲草提取液10g／（kg&;#183;d），连续14d。末次给药后2h，将各组小鼠断头取血，1500r／min，离心5min，取血清；取适量肝组织，用冰冷空白对照在冰浴中制成10％组织匀浆，4℃，3500r／min，离心10min，取上清液。均采用硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化酶法分别测定血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶的活性。⑥组间计量资料差异比较采用双侧t检验。结果：小鼠100只均进入结果分析。①耐寒存活时间：佛甲草组明显长于空白对照组【（58．30&;#177;6．88），（48．40&;#177;7．93）min，t=2．9819，P〈0．Ol】。②耐热存活时间：佛甲草组明显长于空白对照组[（35．60&;#177;6．38），（22．80&;#177;6．30）min，t=4．507，P〈0．011。③负重游泳时间：佛甲草组明显长于空白对照组【（74．10&;#177;15．47），（43．60&;#177;13．62）min，t=4．6779，P〈0．Ol】。④血清、肝组织丙二醛含量：佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显低于空白对照组【血清：（8．41&;#177;1．45），（7．65&;#177;1．32），（10．05&;#177;1．59）μmol／L；肝组织：（334．12a&;#177;58．48），（315．13a&;#177;55．65）。（407．82&;#177;60．29）nmol／g．t=2．41,3．6923，2．7748，3．5719，P〈0．05-0．011；与维生素E的作用效果基本一致。⑤血清、肝组织超氧化物歧化酶活性：佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显高于空白对照组【血清：（287．63&;#177;23．33），（300．86&;#177;26．35），（262．52&;#177;29．47）kNU／L；肝组织：（783．59&;#177;27．07），（810．30&;#177;38．72），（741．04&;#177;45．92）kNU／g，t=2．112，3．0672，2．5237，3．6472，P〈0．05～0．011；与维生素E的作用效果基本一致。结论：佛甲草提取液具有增强机体活力和适应能力及对抗机体疲劳的作用。     

连翘醇提物对H22肝癌小鼠的抑癌作用

目的：探讨连翘抗肿瘤作用和作用机制。方法：检测了连翘抑瘤作用及小鼠H22肝癌血清中白介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子-α（TNF—α）的含量（EusA法）。结果：不同剂量连翘能不同程度抑制小鼠H22肝癌的生长，能增加TNF—α和降低IL-8-的含量。结论：连翘对小鼠H22肝癌具有抑制作用。     

银杏提取物对2型糖尿病大鼠胰腺移植的保护作用

背景：银杏提取物具有抗氧化、清除自由基和抗血小板激活因子的药理作用，并且可以减轻多种器官的缺血再灌注损伤。 目的：观察银杏叶提取物能否减轻2型糖尿病大鼠接受的移植胰的缺血再灌注损伤。 设计：完全随机分组设计，对照实验。 单位：解放军第四军医大学西京医院胃肠外科和麻醉科。 材料：选用SD雄性大鼠128只，3-6月龄，体质量250～320g。银杏叶提取物（德国威玛舒培大药厂，5mL／支，含有银杏提取物17．5mg，其中银杏黄酮苷4．2mg，生产批号：1511102）。 方法：实验于2001—09／2004-04在胃肠外科实验室完成。①取80只大鼠自阴茎静脉注射链脲佐菌素65mg／kg，其中60只空腹血糖持续2周超过17．4mmol／L者视为2型糖尿病大鼠。其余48只正常大鼠为供体。②将60只糖尿病大鼠随机分为2组：缺血再灌注组和银杏叶提取物组，每组30只。2组均行胰腺移植。缺血再灌注组于获取供胰前以4℃肝素冰平衡盐液（1．5&;#215;10^5U／L）灌洗20min；银杏叶提取物组于移植前1d及术前30min经静脉分别予受体注射银杏叶提取物1．5mL／kg，缺血再灌注组经静脉注射同等容积生理盐水。供胰均置入4℃肝素冰平衡盐液（1．5&;#215;10^5U／L）中保存，各组控制冷缺血时间为180min，热缺血时间为15min。③两组移植前2d，移植后3和7d随机各处死6只大鼠，取血查空腹血糖，并按由南京建成生物工程研究所提供的相应试剂盒说明检测血淀粉酶活性；同时取胰腺组织行苏木精-伊红染色；6只大鼠用于观测各种代谢指标。其余6只大鼠用来观察大鼠移植术后1个月内存活率。④计量资料差异比较采用配对t检验。 主要观察指标：①两组受体大鼠移植胰腺前后空腹血糖水平、代谢指标、血淀粉酶活性变化。②两组受体大鼠移植术后3和7d移植胰腺的病理形态。 结果：受体大鼠60只均完成血糖、饮水量、进食量、排尿量、血淀粉酶测定。①银杏叶提取物组移植术后1个月内存活率明显高于缺血再灌注组（83％，33％，P〈0．01）。②缺血再灌注组和银杏叶提取物组大鼠移植术后3和7d空腹血糖、饮水量、进食量、排尿量均明显较移植前2d下降（P〈0．05～0．01），银杏叶提取物组大鼠移植术后3和7d明显低于缺血再灌注组（P〈0．05-0．01）。③缺血再灌注组和银杏叶提取物组大鼠移植后3d血淀粉酶活性较移植前明显升高（P〈0．01，0．05）；缺血再灌注组移植后7d血淀粉酶活性仍明显高于移植前2d（P〈0．01），银杏叶提取物组已基本恢复正常；移植后3和7d银杏叶提取物组血淀粉酶活性均明显低于缺血再灌注组（P〈0．01）。④病理观察结果显示，胰腺移植术后，缺血再灌注组胰腺的损伤程度大于银杏叶提取物组。 结论：银杏叶提取物预处理可增加大鼠胰腺移植的存活率，降低血淀粉酶活性，改善代谢，减轻了胰腺的再灌注损伤程度，对大鼠的胰腺移植具有保护作用。     

决明子不同部位提取物的调血脂作用

目的：决明子不同部位提取物对高血脂动物总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇水平的调节作用。 方法：实验于2003—05／2006—04在兰州大学生命科学学院和甘肃政法学院公安分院实验中心完成。①选用普通级20周龄大耳白兔50只，雌雄不拘，体质量1．8～2．0kg。按随机数字表法将动物分为5组，每组10只：水提取物组、乙酸乙酯提取物组、正丁醇提取物组、对照组和模型组。对照组动物喂堆础饲料50g／（kg&;#183;d），其余各组均喂等量由质量分数0．8基础饲料，质量分数0．15蛋黄粉，质量分数0．005胆固醇，质量分数0．05猪油组成的高脂饲料进行建模。建模成功后，水提取物组、乙酸乙酯提取物组、正丁醇提取物组灌胃相应决明子提取物5．4g／（kg&;#183;d），由兰州大学生命科学学院完成决明子提取，将决明子（购自甘肃省医药材公司），加蒸馏水回流煮沸，过滤、滤液浓缩后，分别用乙酸乙酯、正丁醇萃取。分成乙酸乙酯层，正丁醇层和水层3个部分，即为相应的提取物；对照组和模型组灌胃等量蒸馏水。连续给药28d。②于建模前、建模后、给药后14，28d用日立7020全自动生化分析仪测定总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆同醇水平。③采用DUNNETF单因素方差分析对数据进行统计处理。 结果：日本大耳白兔50只均进入结果分析。①建模后，动物血清总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆同醇比建模前显著升高（P＜0．01），建模成功。②给药14d后，水提取物组动物血清总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇含量比建模后分别降低了42．5％，58．3％，42．5％（P＜0．01）；乙酸乙脂提取物组分别降低了45．8％，66．7％，45．0％（p＜0．01）；正丁醇提取物组分别降低了．56．7％，75．0％，52．9％（p＜0．01）。给药组之间，正丁醇提取物组血总胆固醇，三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇含量比水提取物组分别降低了24．6％．40．0％，28．3％（P＜0．01）；比乙酸乙酯提取物组分别降低了20．0％，25．0％，25．0％（P＜0．01）。③给药28d后，水提取物组血总肌刚醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇水平比建模后分别降低了68．3％，69．2％，75．0％（P＜0．01）；乙酸乙脂提取物组分别降低了77．5％，85．0％，78．8％（P＜0.01）；正丁醇提取物组分别降低了85．8％，90．8％，80．7％（P＜0．01）给药组之间，正丁醇提取物组血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白肌固醇水平比水提取物组分别降低了55．3％，70．1％，50．0％；比乙酸乙酯提取物组分别降低了37．0％，39．0％，41．2％（P＜0．01）。 结论：决明子提取物具有降低高脂血症模型兔血脂水平的作用，且正丁醇捍取物的降血脂作用优于水提取物和乙酸乙脂提取物。     

银杏叶提取物对脑组织及脑神经细胞活性的保护作用

目的：银杏叶提取物主要成分黄酮苷、萜烯内酯和单体内酯等对心血管系统，脑循环，血液及神经等方面作用机制和疗效已基本肯定，现就银杏叶提取物对脑组织及神经损伤保护作用的研究进行综述。 资料来源：应用计算机检索Medline数据库1994-01／2004—12期间的相关文章，检索词为“Ginkgo biloba extract”，限定文章语言种类为英文；同时计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库1995-01／2003—12期间的相关文章，检索词为”银杏叶提取物”，限定文章语言种类为中文。 资料选择：对资料进行初审，纳入银杏叶提取物作用于脑细胞及神经细胞的相关药理机制，临床运用及其有效成分，对脑缺血缺氧，水肿的保护以及大脑皮质层的记忆功能丧失和脑部病变引起的帕金森病的防治相关的文献。排除标准：综述类文献和重复研究。 资料提炼：共收集到44篇关于银杏叶提取物对脑组织及神经损伤保护作用的文献，纳入为银杏叶提取物作用于脑细胞及神经细胞的相关药理机制，临床运用及其有效成分，对脑缺血缺氧，水肿的保护以及大脑皮质的记忆功能丧失和脑部病变引起的帕金森病的防治相关的文献19篇。排除综述类文献和重复研究25篇。 资料综合：①银杏叶提取物对脑血栓的保护性作用：银杏叶提取物可明显抑制缺血再灌注损伤所致的组织纤溶酶原激活因子抑制因子Ⅰ的升高，调节纤维蛋白溶酶过程，防止血栓形成。②银杏叶提取物对脑缺血缺氧、水肿的保护作用：银杏叶提取物中黄酮苷、萜烯内脂和单体具有多种药理活性，对脑缺血缺氧、水肿保护作用与抗血小板活化因子、抗自由基和改善脑血管循环的作用密切相关。③银杏叶提取物对大脑记忆力的影响：银杏叶提取物主要是通过促进大脑海马胆碱的再摄取，减少M型胆碱受体和α2肾上腺紊受体及递质的丢失，从而发挥改善学习和记忆能力的功能。④银杏叶提取物对帕金森病的防治作用：其机制是通过保护残存的损伤侧黑质神经元，使得纹状体多巴胺的减少得以控制，并保持在一定的水平；银杏内脂抑制纹状体多巴胺的代谢，从而升高多巴胺的水平。⑤银杏叶提取物对脑神经的保护作用：银杏叶提取物可能通过抑制神经细胞一氧化氮的产生、抑制嗜中性粒细胞所介导的炎症反应、直接对抗谷氨酸受体等保护脑神经。 结论：银杏叶提取物和单体的研究在动物实验和心血管疾病的运用性研究上取得了广泛的成果，对于激活脑组织及神经损伤的细胞，改善脑血管循环，治疗和预防脑部某些疾病有一定的作用。     

交变脉冲强磁场对肺癌细胞杀伤作用的实验研究

目的为证实磁场对恶性肿瘤杀伤作用。方法应用交变脉冲强磁场对接种Ｌｏｕｉｓ肺癌的６０只昆明小鼠作肿瘤杀伤的对比实验研究。结果通过组织学和抑瘤检测证实：交变脉冲强磁场能选择性杀伤癌细胞，在治疗后２４小时内就可以见到癌细胞出现空泡变性，核固缩、破裂、溶解、坏死。随着时间推移坏死更加明显。同时还证实这种磁场对正常细胞和组织没有损伤。     

桑叶提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用

目的：研究桑叶提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用，为预防和治疗色素沉着疾病提供实验依据。方法：实验采用桑叶、酪氨酸酶、L-酪氨酸、曲酸，测定不同浓度曲酸对酪氨酸酶活性的抑制作用，以抑制率(抑制率=1-酪氨酸酶活性％)结果选择阳性对照组，测定不同浓度的桑叶提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用，并以桑叶提取物浓度为自变量，以桑叶提取物对酪氨酸酶活性抑制率为应变量，建立回归方程，确定桑叶提取物浓度与其对酪氨酸酶活性抑制率之间的相关关系。结果：13，14，15mg／L的曲酸对酪氨酸酶活性的抑制率分别为24．7％，71．89％，85．74％，酪氨酸酶活性率为50％时曲酸质量浓度为13．65mg／L；2．3，4．7，7，9．3，11．7g／L的桑叶提取物对酪氨酸酶活性的抑制率分别为24．49％，38．22％，51．95％，74．83％，79．41％，酪氨酸酶活性率为50％时桑叶提取物质量浓度为6．4g／L。桑叶提取物浓度与其对酪氨酸酶活性抑制率呈正相关(r=0．9855，P&lt;0．05)。结论：桑叶提取物对酪氨酸酶活性起到了与曲酸相似的抑制作用。     

银杏叶制剂对正常脑温脑缺血大鼠的脑保护作用

背景：在银杏叶提取物治疗脑缺血的实验研究中，由于使用全身麻醉药物，有可能诱导脑温改变，影响实验结果准确性。目的：研究常温状态下，国产银杏叶提取物对脑缺血再灌注组织抗氧化酶、脂质过氧化物及脑缺血组织含水量的影响。设计：随机对照的实验研究。地点和材料：实验在华中科技大学同济医学院完成。取24只Wistar大鼠，体质量为250～300g，将实验大鼠随机分为假手术组(n=8)、脑缺血对照组(n=8)、脑缺血银杏叶提取物治疗组(n=8)，对照组及治疗组参考Nagasawa方法，制备正常脑温大鼠左侧大脑中动脉缺血2h再灌注2h动物模型，进行对照研究。干预：实验大鼠的脑温用颞肌温度反映，将测温探头包埋人大鼠左侧颞肌深部贴近骨外膜，用半导体氧化物温度传感器连续监测。用60w白炽灯头部加温和自动双控颅脑降温仪调节脑温，使脑温维持在常温(36．5～37℃)水平。按设计方案制备正常脑温大鼠脑缺血再灌注损伤模型，脑缺血银杏叶提取物治疗组大鼠在手术前12，8，4h和脑缺血及再灌注即刻，分别腹腔内注射银杏叶提取物注射液，每次3mL，共5次。脑缺血对照组及假手术组大鼠腹腔内注射相同次数和剂量的生理盐水。主要观察指标：脑缺血组织超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、还原型谷胱甘肽、丙二醛含量及脑缺血组织含水量。结果：脑缺血对照组超氧化物歧化酶，谷胱甘肽过氧化物酶，还原型谷胱甘肽水平分别为(73．35&;#177;12.86)NU／mg，(167．37&;#177;54．34)μkat／g，(196．84&;#177;22．75)μg／g，明显低于假手术组的(96．02&;#177;16.83)NU／mg，(338．57&;#177;84．02)μkat／g，(337．51&;#177;34．89)μg／g(P&;lt;0．01或P&;lt;0．05)；脑缺血银杏叶提取物治疗组超氧化物歧化酶，谷胱甘肽过氧化物酶，还原型谷胱甘肽水平分别为(87．24&;#177;15．03)NU／mg，(316．56&;#177;93．52)μkat／g，(263．16&;#177;28．54)μg／g，明显高于脑缺血对照组(P&;lt;0．01或P&;lt;0．05)。脑缺血对照组丙二醛水平为(308．34&;#177;26．81)nmol／g，明显高于假手术组的(101．46&;#177;10．97)nmol／g(P&;lt;0．01)；脑缺血银杏叶提取物治疗组丙二醛水平为(125．86&;#177;13．90)nmol／g，明显低于脑缺血对照组(P&;lt;0．01)。脑缺血对照组脑缺血组织含水量为(80．45&;#177;0．44)％，明显高于假手术组的(78．20&;#177;0．25)％(P&;lt;0．01)；脑缺血银杏叶提取物治疗组脑缺血组织含水量为(79．63&;#177;0．46)％，明显低于脑缺血对照组(P&;lt;0．05)。结论：正常脑温状态下，国产银杏叶提取物能抑制脑缺血时自由基的过多产生和脂质过氧化反应，减轻脑水肿和血脑屏障破坏，保护脑缺血组织。     

夜来香正丁醇提取物对离体豚鼠右心房收缩特陛的影响

目的：观察夜来香树属植物夜来香正丁醇提取物对豚鼠离体右心房收缩性的影响，并分析其可能的作用途径。 方法：实验于2005—06／2005—09在赣南医学院机能实验室完成。取豚鼠8只，开胸迅速取出心脏，在持续充以纯氧的条件下，用眼科剪仔细游离出右心房，两端穿线结扎，置于麦氏浴槽中；加入Krebs营养液，保持一定的静息张力、温度、pH值。采用累积给药前后对照的实验方法，采用JZ100型张力换能器分别测定给药前及质量浓度为0．1，0．3，1，3，10，30。100g/L的夜来香正丁醇提取物对其离体右心房收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响．记录于Medlab-U／4CS生物信号采集处理系统，计算右心房收缩幅度，收缩和舒张速度影响的变化率[变化率％=（给药前值-给药后值）／给药前值&;#215;100％]。分析其对豚鼠离体右心房收缩性的影响。 结果：实验动物8只全部进入结果分析。无脱失。①夜来香正丁醇提取物低浓度（0．1，0．3g／L）对右心房收缩幅度具有轻度增加作用，但差异无显著性意义；1g／L时明显增加其收缩幅度的作用，增加率达15．2％，而在高浓度（3，10，30，100s／L）时，则呈明显的浓度依赖性负性作用，抑制率分别为12．2％。20．9％，23．7％，37．3％（P〈0．05-0．01）。②夜来香正丁醇提取物在低浓度（0．1，0．3，1s／L）时对右心房收缩速度具有轻度增加的作用，但差异无显著性意义；而在高浓度（3，10，30，100g／L）时，则呈明显的浓度依赖性负性作用，其中10，30，100异／L3个浓度作用明显。抑制率分别为19．6％,33．5％,53.4%（P〈0．05-0．01）。③夜来香正丁醇提取物在低浓度（0．1，0．3,1g／L）时对右心房舒张幅度具有增加的作用，但无统计学意义；而在高浓度（3，10，30，100g／L）时，则呈明显的负性作用，抑抑制率分别为6．75％，19．1l％，20．36％,41．64％（P〈0．05-0．01）。 结论：不同质量浓度夜来香正丁醇提取物对离体豚鼠右心房的收缩性呈双相调节作用。     

复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎效应

目的：观察以单味使用具有较弱的收敛、敛疮、抗菌、消炎等多种功能的中药组方的复方儿茶水提液抗腹泻和抗炎作用，寻找高效低毒的抗腹泻药。方法：实验于2005-07／12在大连大学药理实验室完成，选择清洁级昆明种小鼠280只，体质量18-22g，雌雄不拘、随机数字表法分为复方儿茶水提液2，4g／kg剂量组、阳性药对照组、生理盐水组4组，每组70只。分别灌胃复方儿茶水提液2，4g／kg。阳性药（黄连素0．03g／kg，硫酸阿托品10mg／kg，阿司匹林0.3g/kg，以等容积生理盐水制成药液），同容积生理盐水。每组再均分为7个亚组，分别施加番泻叶（2g／kg）、蓖麻油（7．5g／kg）、大黄（20g／kg）、硫酸钠（20g／kg）和二甲苯（0．05mL／只）、乙酸（0．7g／kg）7个因素致小鼠腹泻或炎症模型，观察复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎作用。结果：纳入280只小鼠，均进入结果分析。①复方儿茶水提液2，4g／kg剂量组给药后1，2，3，4h番泻叶、蓖麻油、大黄，硫酸钠所致腹泻次数显著低于生理盐水组（P〈0．05-0．001），复方儿茶水提液4g／kg剂量组作用优于2g／kg剂量组。②复方儿茶水提液2，4g／kg组胃肠推进率与生理盐水组比较差异有非常显著性意义（P〈0．01-0．001），与阳性药（硫酸阿托品10mg／kg）对照组比较差异没有显著性意义（P〉0．05）。复方儿茶水提液2，4g／kg组、阳性药对照组抑制率分别为40．0％、78．6％和34．4％。③复方儿茶水提液2.4g/kg组、阳性药（阿司匹林）对照组左右耳片质量差均显著低于生理盐水组（P〈0．05-0．01）。④复方儿茶水提液2，4g／kg组和阿司匹林组对乙酸提高的小鼠腹腔毛细血管通透性抑制率分别为42．5％，64．9％和66．7％（P〈0．05-0．01）。结论：复方儿茶水提液抗腹泻作用机制广泛，具有抗渗透性泻下和刺激性泻下作用，可以通过抗炎对抗炎症介质的泻下作用，产生抗腹泻作用。这些抗炎作用可能是复方儿茶水提液抗腹泻作用的重要机制。     

黄芪对大鼠实验性脊髓损伤的神经保护作用

目的：观察黄芪对脊髓损伤后脂质过氧化的抑制作用，探讨黄芪对大鼠脊髓损伤的影响。方法：实验于2004—03／2004—05在吉林大学第二医院中心实验室完成。采用改良Allen’s法制作脊髓损伤模型，40只SD大鼠随机分为两组：对照组（n=20）为单纯脊髓损伤，术后腹腔注入适量生理盐水；实验组（n=20）为脊髓损伤加黄芪注射液（成都地奥九鸿制药厂产品，黄芪含量为2g／mL）腹腔注射，注射后4h、8h、24h每组随机取3只动物切取损伤区1cm脊髓节段，分别采用黄嘌呤氧化法和硫代巴比妥酸化学发光法测定线粒体超氧化物歧化酶活性和丙二醛浓度；于损伤后4周，将动物麻醉后处死，以40g／L多聚甲醛行心室-主动脉灌注，取脊髓损伤区7μm标本，光镜观察损伤脊髓的组织病理学改变；同时进行神经功能评分（神经功能恢复率=评分／正常分&;#215;100％）和斜板实验评估用药后黄芪对运动功能的影响。结果：40只SD大鼠，均进入结果分析。①对照组大鼠脊髓内丙二醛的浓度不断升高，超氧化物歧化酶活性急剧下降．实验组腹腔注射黄苠注射液后脊髓内丙二醛浓度降低，超氧化物歧化酶活性升高。实验组与对照组之间在伤后各时相点（4，8，24h）的丙二醛浓度和超氧化物歧化酶活性均存在显著性差异（t=6．256，8．212，9．254；3．215，8．721，10．324；P〈0．01）。②脊髓损伤后两组大鼠神经功能恢复率逐渐升高，到3周末实验组和对照组之间神经功能恢复率具有显著性差异[（42．2&;#177;18．5）％，（18．5&;#177;6．3）％，拉12．243，P〈0．051。③脊髓损伤3周后，实验组同对照组之间的斜板试验结果差异存在显著性f（58．6&;#177;5．2）&;#176;，（50，5&;#177;6．8）&;#176;，≠=5．872，P〈0．051。④实验组和对照组损伤脊髓的组织病理切片均可见神经细胞坏死，炎性细胞浸润，微小空腔形成。但实验组较对照组的水肿减轻，坏死区范围减小。结论：黄芪可以抑制脊髓损伤后的脂质过氧化反应，减轻脊髓继发性损害，促进脊髓损伤后的神经功能恢复，从而发挥神经保护作用。     

拳参水提取物镇痛作用的实验观察

目的：探讨拳参水提取物对小鼠镇痛的作用及其机制。方法：①小鼠（n-40）腹腔流向拳参水提取物0.10mg/g，0.15mg/g，15min后腹腔注射0.6%冰醋酸0.01mL/g，观察记录给药后15min内小鼠扭体次数。②雌性小鼠（n=40）腹腔注射拳参水提取物0.10mg/g，0.15mg/g，用热板法测定小鼠15，30和60min痛觉反应。③雌性小鼠（n=30）分别腹腔注射拳参水提取物（0.15mg/g），纳洛酮（0.004mg/g），用热板法测定小鼠15，30和60min痛觉反应。④小鼠（n=40）腹腔注射拳参水提取物0.10mg/g，0.15mg/g，用电刺激法测定痛觉反应。结果：①0.10mg/g,0.15mg/g拳参水提取物对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用，与对照组比较，差异有非常显著性意义（P&;lt;0.01）。②0.10mg/g,0.15mg/g拳参水提取物对热板致痛有显著的镇痛作用，与对照组比较差异有非常显著性意义（P&;lt;0.05-0.01）；③0.004mg/g纳洛酮不能拮抗0.15mg/g拳参水提取物对热板致痛的镇痛作用，与对照组比较，差异有非常显著性意义（t=2.831,3.563,P&;lt;0.05-0.01）。④0.10mg/g,0.15mg/g拳参水提取物对电刺激致痛有显著的镇痛作用，与对照组比较，差异有非常显著性意义（t=3.455,P&;lt;0.01）。结论：拳参水提取物具有明显的镇痛作用，但纳洛酮不能对抗其镇痛作用。     

夜来香根茎提取物镇痛作用的实验观察

目的：探讨夜来香根茎提取物对小鼠的镇痛作用及其机制，为临床（骨科）疼痛治疗寻找新药。方法：实验于2005—03／04在赣南医学院科研中心实验室完成。①小鼠（n=40），随机分为4组，每组10只，分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，夜来香根茎提取物0．1mg／g，0．2mg／g，0．1mg／g氨基比林，15min后腹腔注射6g／L冰醋酸0．01mL／g，观察记录给药后15min内小鼠扭体次数。②雌性小鼠（n=40），随机分为4组，每组10只。分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，0．1，0．2mg／g夜来香根茎提取物，0．01mg／g吗啡，用热板法测定小鼠15，30，60min痛觉反应。③雌性小鼠（n=30），随机分为3组，每组10只，分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，0．004mg／g纳洛酮＋0．01mg／g吗啡，0．004mg／g纳洛酮＋0．1mg／g夜来香根茎提取物，用热板法测定小鼠15，30，60min痛觉反应。④小鼠（n=40），随机分为4组，每组10只，分别给予夜来香根茎提取物0．1mg／g，0．2mg／g及1g／L的吗啡和生理盐水于20，35，50，70min重复电刺激，用电刺激法测定痛觉反应。结果：各实验组小鼠无脱失情况。在热板法致痛作用实验中如有小鼠跳出给予排除。①小鼠扭体反应次数：0．1mg／g，0．2mg／g夜来香根茎提取物及0．1mg／g氨基比林对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用，给药后扭体反应次数均少于生理盐水组（20．2&;#177;10．8，14．5&;#177;7．6，7．6&;#177;4．5，50．6&;#177;15．5，P〈0．01），且夜来香根茎提取物的镇痛效果呈剂量依赖性。②热板法致小鼠痛觉反应的时间：0．1mg／g，0．2mg／g夜来香根茎提取物对热板致痛有显著的镇痛作用，给药后15，30，60min痛觉反应的时间均长于生理盐水组[（22．1&;#177;6．2），（24．6&;#177;8．8），（22．9&;#177;8．6）s；（26．2&;#177;8．0），（31．1&;#177;10．3），（294&;#177;8．7）S；（12．1&;#177;3．1），（11．9&;#177;2．8），（12．8&;#177;3．0）S，P〈0．05～0．01]，且呈剂量依赖性。纳洛酮0．004mg／g＋夜来香根茎提取物0．1mg／g组给药后各时间点痛觉反应的时间均长于生理盐水组[（28．31&;#177;6．9），（22．4&;#177;5．8），（20．1&;#177;5．5）s；（12．5&;#177;3．1），（12．8&;#177;2．8），（12．1&;#177;3．0）S，P〈0．05～0．01]。纳洛酮0．004mg／g＋吗啡0．01mg以组给药后各时间点痛觉反应的时间[（13．1&;#177;3．3），（12．9&;#177;3．1），（13．2&;#177;2．8）s]与生理盐水组相比接近。③电刺激法致小鼠镇痛率：0．1mg／g，0．2mg／g夜来香根茎提取物及吗啡组给药后20，35，50，70min镇痛率均高于生理盐水对照组[（45&;#177;5）％，（40&;#177;10）％，（35&;#177;5）％，（20&;#177;5）％；（85&;#177;15）％，（80&;#177;5）％，（60&;#177;10）％，（30&;#177;5）％；（90&;#177;10）％，（85&;#177;10）％，（75&;#177;15）％，（45&;#177;15）％；0，P〈0．01]。结论：夜来香根茎提取物具有明显的镇痛作用，其镇痛强度与氨基比林相当，且呈剂量依赖性。阿片受体拮抗剂纳洛酮可拮抗吗啡的镇痛作用，但阿片受体拮抗剂纳洛酮不能拮抗夜来香根茎提取物对热板致痛法小鼠的镇痛作用，表明夜来香根茎提取物的镇痛作用机制并非激动阿片受体而镇痛的。     

银杏叶提取物对急性失血性休克家兔肺损伤的保护作用

目的:探讨以黄酮类和内酯类化合物为主要成分的具有拮抗血小板活化因子、清除氧自由基、减少炎性介质生成和保护脑缺血再灌注损伤等多种药理作用的银杏叶提取物对急性失血性休克家兔肺损伤模型的保护作用。方法:实验于2004-10/2005-06在潍坊医学院麻醉学研究室进行,选取健康家兔36只,随机分为对照组、模型组、银杏叶提取物干预组,每组12只。除对照组外,其余动物以“Wiggers改良法”制备家兔急性失血性休克肺损伤模型:模型组,低血压60min后,经静脉回输失血和等量乳酸林格氏液,在30min内进行复苏;银杏叶提取物组,建立休克模型后,由静脉回输失血和等量林格氏液(内含银杏叶提取物25mg/kg,银杏叶提取物由潍坊医学院应用药理学实验室提取,加生理盐水配制成25g/L的乳剂)进行复苏;对照组,仅分离股动静脉,静脉输入等量乳酸林格氏液。分别于休克前、复苏成功时、治疗1h、2h取动脉血1.0mL,放射免疫法测定血清肿瘤坏死因子α含量。复苏2h末,迅速处死各组动物取肺组织,计算肺组织的含水率[(湿质量-干质量)/湿质量×100%]。免疫组化法检测缺血肺组织核因子κB阳性细胞率并进行光镜病理观察。结果:实验动物健康家兔36只全部进入结果分析。①模型组、银杏叶提取物组急性失血性休克复苏成功率分别为66.7%(8/12只)、75.0%(9/12只),无明显差异(P>0.05)。对照组无死亡病例。②复苏后,模型组与银杏叶提取物组肺组织的含水率均较对照组升高,且模型组升高程度明显高于银杏叶提取物组[(83.59±3.09),(76.37±3.45),(72.26±3.14);F=31.52,P<0.01]。③在休克复苏时、复苏1h、复苏2h模型组和银杏叶提取物组家兔血清肿瘤坏死因子α的含量均较对照组升高,且同一时间模型组升高程度较银杏叶提取物组明显[(162.38±22.33),(163.46±21.83),(74.64±14.29);(280.63±23.29),(259.72±17.22),(75.41±14.46);(512.44±23.56),(338.99±20.26),(75.98±14.26)μg/L;q=3.538～69.923,P<0.01]。④复苏2h末,组与银杏叶提取物组家兔肺组织中核因子κB阳性细胞率均升高(F=3615.20,P<0.01),模型组升高的程度尤为明显(q=62.721,P<0.01)。⑤苏木精-伊红染色和免疫组化光镜病理检查显示肺组织、肺间质水肿、肺泡隔增宽、中性粒细胞浸润。应用银杏叶提取物组家兔肺组织损伤和炎性细胞浸润较轻。结论:银杏叶提取物对家兔失血性休克肺损伤具有一定的保护作用,机制可能与减少肿瘤坏死因子α的生成,抑制缺血肺组织核因子κB活性有关。     

银杏叶提取物对蛛网膜下腔出血后氧自由基损伤的缓解效应

目的：观察银杏叶提取物对蛛网膜下腔出血后氧自由基代谢的影响及该影响是否存在剂量依赖性。方法：①实验于2003—05／12在泰山医学院脑微循环实验室和附属医院中心实验室完成。选用Wistar大鼠54只。将动物随机分为5组：对照组（6只）、模型组（12只）、溶媒组（12只）、银杏叶提取物100mg／kg组（12只）和银杏叶提取物200mg／kg组（12只）。②股动脉采血后经冻-溶制各自体动脉血溶血物并注入大鼠枕大池制作蛛网膜下腔出血模型（除对照组外其余4组均造模）。③对照组：用0.3mL生理盐水代替动脉血溶血物行脑池注射；模型组：蛛网膜下腔出血造模后不给予干预；溶媒组：腹腔注射等体积含tween80的生理盐水；银杏叶提取物100mg／kg和银杏叶提取物200mg／kg组：在脑池注入自体动脉血溶血物开始前30min分别按100mg／kg和200mg／kg（首次剂量）腹腔注射银杏叶提取物溶液（为棕黄色粉末，由上海绿源制药有限公司提供，含银杏苦内酯≥6％，银杏黄酮≥24％。银杏叶提取物溶液在临用前新鲜配制。在银杏叶提取物粉剂中加入适量tween80溶液，研磨后，加入生理盐水使之成3％和6％的溶液），以后每天以上述半量重复2次；以上干预至各标本获取点前12h为止。④于造模后24h和72h按照购于南京建成生物工程研究所试剂盒说明书操作测定各组大鼠脑组织匀浆中超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量。⑤计量资料差异比较采用方差分析。结果：大鼠54只均进入结果分析。①脑组织超氧化物歧化酶活性：模型组和溶媒组于造模后24和72h明显低于对照组（P〈0．01）；银杏叶提取物100和200mg／kg组于造模后24和72h明显高于模型组（P〈0．01）；银杏叶提取物100与200mg／kg组间差异不明显。（2）脑组织丙二醛含量：模型组和溶媒组于造模后24和72h明显高于对照组（P〈0．01）；银杏叶提取物100和200mg／kg组于造模后24和72h明显低于模型组（P（0．05-0．01）；银杏叶提取物100与200mg／kg组间差异不明显。结论：银杏叶提取物能够有效减轻蛛网膜下腔出血后氧自由基连锁反应所致脑损伤，且不存在明显剂量依赖性。     

螺旋藻多糖对衰老小鼠肺细胞凋亡与超微结构的影响

目的：研究螺旋藻多糖(polysaccharide from spirulina platensis，PSP)对衰老模型肺细胞凋亡、超微结构的作用及作用机制。方法：实验选用2月龄健康ICR品系小鼠50只，雌雄各半。随机数字表法随机分为模型组和PSP高、中、低3个剂量组及对照组，每组10只。取2月龄小鼠在常规条件下饲养11个月，制成自然衰老模型，应用PSF20，40，80mg／kg剂量分别灌服衰老小鼠6周，借助荧光显微镜研究肺组织细胞凋亡、电子显微镜下的形态学变化。结果：衰老可诱导肺组织细胞凋亡及肺泡Ⅱ型上皮细胞超微结构的改变，PSP可明显抑制肺组织细胞凋亡，使凋亡细胞数减少，改善肺泡上皮细胞的结构与功能。PSP明显减轻衰老引起的肺细胞凋亡，PSP高剂量组对凋亡改变相应减轻，细胞凋亡率呈下降趋势且明显[(14．2&;#177;2．24)％]，与模型组[(23．7&;#177;5．53)％]比较，差异有非常显著性意义(t=4．6721，P&;lt;0．01)；PSP中、低剂量组[(16．3&;#177;3．79)％，(19．6&;#177;4．61)％]与模型组比较，差异有显著性意义(t=3．2054，P&;lt;0．01；t=1．6219，P&;lt;0．05)；PSP高中剂量与对照组[(12．8&;#177;3．54)％]比较，差异无显著性意义(P&;gt;0．05)，PSP低剂量与对照组比较，差异有显著性意义(t=3．5193，P&;lt;0．01)。结论：螺旋藻多糖对衰老小鼠肺组织细胞的退行性变化具有改善或延缓作用。     

银杏提取物对2型糖尿病大鼠胰腺移植的保护作用

背景:银杏提取物具有抗氧化、清除自由基和抗血小板激活因子的药理作用,并且可以减轻多种器官的缺血再灌注损伤。目的:观察银杏叶提取物能否减轻2型糖尿病大鼠接受的移植胰的缺血再灌注损伤。设计:完全随机分组设计,对照实验。单位:解放军第四军医大学西京医院胃肠外科和麻醉科。材料:选用SD雄性大鼠128只,3～6月龄,体质量250～320g。银杏叶提取物(德国威玛舒培大药厂,5mL/支,含有银杏提取物17.5mg,其中银杏黄酮苷4.2mg,生产批号:1511102)。方法:实验于2001-09/2004-04在胃肠外科实验室完成。①取80只大鼠自阴茎静脉注射链脲佐菌素65mg/kg,其中60只空腹血糖持续2周超过17.4mmol/L者视为2型糖尿病大鼠。其余48只正常大鼠为供体。②将60只糖尿病大鼠随机分为2组:缺血再灌注组和银杏叶提取物组,每组30只。2组均行胰腺移植。缺血再灌注组于获取供胰前以4℃肝素冰平衡盐液(1.5×105U/L)灌洗20min;银杏叶提取物组于移植前1d及术前30min经静脉分别予受体注射银杏叶提取物1.5mL/kg,缺血再灌注组经静脉注射同等容积生理盐水。供胰均置入4℃肝素冰平衡盐液(1.5×105U/L)中保存,各组控制冷缺血时间为180min,热缺血时间为15min。③两组移植前2d,移植后3和7d随机各处死6只大鼠,取血查空腹血糖,并按由南京建成生物工程研究所提供的相应试剂盒说明检测血淀粉酶活性;同时取胰腺组织行苏木精-伊红染色;6只大鼠用于观测各种代谢指标。其余6只大鼠用来观察大鼠移植术后1个月内存活率。④计量资料差异比较采用配对t检验。主要观察指标:①两组受体大鼠移植胰腺前后空腹血糖水平、代谢指标、血淀粉酶活性变化。②两组受体大鼠移植术后3和7d移植胰腺的病理形态。结果:受体大鼠60只均完成血糖、饮水量、进食量、排尿量、血淀粉酶测定。①银杏叶提取物组移植术后1个月内存活率明显高于缺血再灌注组(83%,33%,P<0.01)。②缺血再灌注组和银杏叶提取物组大鼠移植术后3和7d空腹血糖、饮水量、进食量、排尿量均明显较移植前2d下降(P<0.05～0.01),银杏叶提取物组大鼠移植术后3和7d明显低于缺血再灌注组(P<0.05～0.01)。③缺血再灌注组和银杏叶提取物组大鼠移植后3d血淀粉酶活性较移植前明显升高(P<0.01,0.05);缺血再灌注组移植后7d血淀粉酶活性仍明显高于移植前2d(P<0.01),银杏叶提取物组已基本恢复正常;移植后3和7d银杏叶提取物组血淀粉酶活性均明显低于缺血再灌注组(P<0.01)。④病理观察结果显示,胰腺移植术后,缺血再灌注组胰腺的损伤程度大于银杏叶提取物组。结论:银杏叶提取物预处理可增加大鼠胰腺移植的存活率,降低血淀粉酶活性,改善代谢,减轻了胰腺的再灌注损伤程度,对大鼠的胰腺移植具有保护作用。     

夜来香根茎提取物镇痛作用的实验观察

目的:探讨夜来香根茎提取物对小鼠的镇痛作用及其机制,为临床(骨科)疼痛治疗寻找新药。方法:实验于2005-03/04在赣南医学院科研中心实验室完成。①小鼠(n=40),随机分为4组,每组10只,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,夜来香根茎提取物0.1mg/g,0.2mg/g,0.1mg/g氨基比林,15min后腹腔注射6g/L冰醋酸0.01mL/g,观察记录给药后15min内小鼠扭体次数。②雌性小鼠(n=40),随机分为4组,每组10只。分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.1,0.2mg/g夜来香根茎提取物,0.01mg/g吗啡,用热板法测定小鼠15,30,60min痛觉反应。③雌性小鼠(n=30),随机分为3组,每组10只,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.004mg/g纳洛酮+0.01mg/g吗啡,0.004mg/g纳洛酮+0.1mg/g夜来香根茎提取物,用热板法测定小鼠15,30,60min痛觉反应。④小鼠(n=40),随机分为4组,每组10只,分别给予夜来香根茎提取物0.1mg/g,0.2mg/g及1g/L的吗啡和生理盐水于20,35,50,70min重复电刺激,用电刺激法测定痛觉反应。结果:各实验组小鼠无脱失情况。在热板法致痛作用实验中如有小鼠跳出给予排除。①小鼠扭体反应次数:0.1mg/g,0.2mg/g夜来香根茎提取物及0.1mg/g氨基比林对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用,给药后扭体反应次数均少于生理盐水组(20.2±10.8,14.5±7.6,7.6±4.5,50.6±15.5,P<0.01),且夜来香根茎提取物的镇痛效果呈剂量依赖性。②热板法致小鼠痛觉反应的时间:0.1mg/g,0.2mg/g夜来香根茎提取物对热板致痛有显著的镇痛作用,给药后15,30,60min痛觉反应的时间均长于生理盐水组[(22.1±6.2),(24.6±8.8),(22.9±8.6)s;(26.2±8.0),(31.1±10.3),(29.4±8.7)s;(12.1±3.1),(11.9±2.8),(12.8±3.0)s,P<0.05～0.01],且呈剂量依赖性。纳洛酮0.004mg/g+夜来香根茎提取物0.1mg/g组给药后各时间点痛觉反应的时间均长于生理盐水组[(28.3±6.9),(22.4±5.8),(20.1±5.5)s;(12.5±3.1),(12.8±2.8),(12.1±3.0)s,P<0.05～0.01]。纳洛酮0.004mg/g+吗啡0.01mg/g组给药后各时间点痛觉反应的时间[(13.1±3.3),(12.9±3.1),(13.2±2.8)s]与生理盐水组相比接近。③电刺激法致小鼠镇痛率:0.1mg/g,0.2mg/g夜来香根茎提取物及吗啡组给药后20,35,50,70min镇痛率均高于生理盐水对照组[(45±5)%,(40±10)%,(35±5)%,(20±5)%;(85±15)%,(80±5)%,(60±10)%,(30±5)%;(90±10)%,(85±10)%,(75±15)%,(45±15)%;0,P<0.01]。结论:夜来香根茎提取物具有明显的镇痛作用,其镇痛强度与氨基比林相当,且呈剂量依赖性。阿片受体拮抗剂纳洛酮可拮抗吗啡的镇痛作用,但阿片受体拮抗剂纳洛酮不能拮抗夜来香根茎提取物对热板致痛法小鼠的镇痛作用,表明夜来香根茎提取物的镇痛作用机制并非激动阿片受体而镇痛的。