脑益嗪抗运动病时大鼠脑内氨基酸递质水平的变化

以旋转后产生异嗜高岭土行为的大鼠作为运动病模型，观察了益嗪的抗运动病作用，结果表明，由旋转刺激诱发的异嗜高岭土行为可被脑益嗪明显抑制；脑氨基酸递质测定结果显示。大鼠运动病时脑干、小脑内氨酸（Ｇｌｕ）含量明显降低，天冬氨酸（ＡＳＰ）含量升高；预先给予脑益嗪后，大脑的γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）和脑干、小脑内ＧＡＢＡ及基氨酸（Ｇｌｙ）含量下降。这些结果提示，脑益嗪的抗运动病作用的中枢机理与其调整中构递质的     

丹参制剂对豚鼠心室乳头肌电生理活动的影响(英文)

本实验通过标准玻璃微电极技术和微机系统的实时应用,利用异丙肾上腺素(ISO)制备心肌损伤的动物模型,观察丹参制剂对正常和异丙肾损伤性豚鼠心室乳头肌动作电位的影响。结果表明:①ISO使RP、APA、OS显著降低,APD明显延长,Vmax略有下降,但变化不明显。②丹参可使受损伤心肌动作电位的APD缩短而其它指标不变。③丹参在最大有效浓度(0.25mg/ml)时,可使正常豚鼠乳头肌快反应动作电位的APD缩短,而对RP、APA、Vmax基本无影响。④丹参使慢反应动作电位的APA、APD和Vmax减小。提示:丹参可能为钙桔抗剂,并能对抗ISO引起的心肌钙超载性损伤。     

冠脑益嗪对离体兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的 :观察冠脑益嗪对离体兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :采用离体兔心肌缺血再灌注损伤模型 ,分别于缺血前、再灌注 1 0、30、60 min,4个时间点收集冠状静脉窦回流血各 2 ml,测定乳酸脱氢酶 ( L DH)含量 ,实验结束后取心肌组织 ,烘干 ,测定钙( Ca2 + )、镁 ( Mg2 + )、钾 ( K+ )含量。结果 :冠脑益嗪 1 1 .0 μmol/L能使缺血心肌 L DH的释放量明显减少 ;心肌 Ca2 +含量下降、K+、Mg2 +含量升高 ;可显著降低缺血再灌注损伤引起的心律失常发生率 ,缩短持续时间。结论 :冠脑益嗪对心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用 ,其机制可能与心肌组织中 Ca2 +含量降低有关     

脑益嗪中毒致椎体外系症状一例

患儿,男,4岁。误服脑益嗪2片(25mg/片),3小时后出现呕吐,四肢阵发性震颤,5小时后蔓及全身,不能站立,言语不清急诊入院健。T36℃,P100,R25,Bp11.3/8kPa,精神萎靡,言语不清,四肢、头部呈不自主震颤状态,尤以下肢明显,立位时,头及躯干向前倾屈。面色红润,口周无发绀,两侧瞳孔等大正圆,对光反射灵敏。颈软,心肺无异常。腹软,肝脾不大,双上肢肌力Ⅴ级,肌张力正常;双下肢肌力Ⅲ级,肌张力稍低。两侧膝腱反射减弱,巴氏征阴性。WBC9.8×10~9/L,中性粒细胞70％,淋巴细胞30％。血钾3.7mmol/L,血糖4.0mmol/L。入院后诊断为脑益嗪中毒,给予静脉输入能量合剂、高张糖加维生素C、青霉素、速尿,肌注镇静剂等治     

葛根素对离体豚鼠乳头肌生理特性的影响

研究了葛根毒对离体豚鼠乳头状肌生理特性的影响。1．6、3．2g／L的葛根素使心肌收缩力下降20±10％,27=11％(P皆＜0.01),降低肾上腺素诱发的自律性。0.8、1.6和3.2g／L的葛根素能将有效不应期从213=16、209±17、215±17延长到237±20、252±26、268±24(所有＜0.05或0.01)。0.4、0.8、L6和3．2g／L的葛根素能逐渐降低兴奋性。结果表明：葛根对心脏的作用可能与其对Ca^2-、Na^ 内流的抑制有关。     

氟桂嗪对豚鼠心室乳头状肌收缩和电生理的影响

本文实验结果表明,40uM的氟桂嗪能产生较明显的负性肌力作用,并能明显地桔抗异丙肾上腺素和哇巴因的正性肌力作用。但氟桂嗪不影响乳头状的兴奋性、不应性和快反应动作电位,对细胞外高钾条件下异丙肾上腺素诱发的慢反应动作电位和收缩力也无影响。然而,氟桂嗪能明显地抑制哇巴因增强异丙肾上腺素诱发的慢反应收缩力的作用。     

脑益嗪对旋转刺激后大鼠脑电功率谱和家兔脑血流图的影响

为了解脑益嗪是否可通过改善脑血流、提高大脑觉醒程度及稳定性而发挥抗运动病作用。给予大鼠及家兔旋转刺激,观察脑益嗪对旋转刺激后大鼠脑电功率谱和家兔脑血流图的影响。结果表明旋转刺激引起大鼠G及G/(α+β)增加,家兔脑血流图基波峰值降低,而脑益嗪可逆转这种改变。实验证明,脑益嗪可抗运动病。     

脑益嗪对肝纤维化肝细胞线粒体ATP酶及Ca^2＋的影响

用四氯化碳建立大鼠肝纤维化模型，以同位素＾４５ＣａＣｌ２标记法及分光光度法，分别测定不同剂量脑益嗪治疗后肝细胞线粒体Ｃａ＾２＋摄取及ＡＴＰ酶的活性变化。结果提示大、中剂量脑益嗪能增加ＡＴＰ合成，保护线粒体结构与功能的完整。     

Effect of Corocinnarine on Physiological Characteristics of Guinea Pig Papillary Muscles

In our experiment it was found that,in guinea pig papillary muscles,8205 de-creased the automaticity and prolonged the functional refractory period(FRP)as well asdecreased the contractile amplitude dose-dependently,but exerted no effect on the excitabili-ty.The dose-response curves of isoproterenol shifted to the right in parallel manner,inaccordance with competitive antagonistic,but the effect of 8205 was much less than thatof propranolol.Dose-response curves of CaCl_2 shifted to the right non-parallelly.The re-sults indicated that the mechanism of anti-arrhythmia of 8205 might be related to theCa~(2+)-antagonism.     

Effects of Iodium-Heterocyclic Compound on Physiological Properties of Guinea Pig Papillary Muscles

Effects of iodium-heterocyclic compound(IHC-64)on physiologicalproperties of guinea pig papillary muscles were reported.IHC-64 not onlydepressed the myocardiac contraction with IC_(50)119.4±10.9μm,but also prolongedthe effective refractory period(ERP)from 190.5±13.9ms to 202.0±13.6 ms(P<0.01).Moreover,it increased the concentration for adrenaline to induceautomaticity of the papillary muscles by 2.8±1.1 folds(P<0.01)without markedeffects on its excitability.IHC-64 reduced significantly the contractility inducedby isoprenaline in potassium-depolarized guinea pig papillary muscles,makingthe isoprenaline dose-effect curves shift in a non-parallel manner.These resultsdemonstrate preliminarily that IHC-64 may be a new calcium antagonist.     

8205对CaCl_2、NE和KCl诱发兔胸主动脉条收缩的影响

离体兔胸主动脉条标本,测定8205对CaCl_2、JE引起收缩的量—效曲线及对单剂量KCl所致收缩的影响。结果表明,8205能使CaCl_2和NE的量—效曲线右移,并使最大反应压低,呈非竞争性拮抗,IC_(50)分别为13μmol/L和51μmol/L。8205也能抑制高K~+(67.1mmol/L)引起肌条的收缩反应,其IC_(50)为35.4μmol/L。与已知钙拮抗剂Ver比较,8205对三种激动剂收缩肌条的抑制作用与Ver湘似,但较弱。     

川芎嗪对心室肌细胞异常自律性的作用及利多卡因的对抗效果

目的：探讨川芎嗪（ＴＭＰ）对Ｂａ２＋诱发的心室肌细胞异常自律性的影响。方法：采用常规微电极技术。结果：ＴＭＰ５０～２００μｍｏｌ／Ｌ可剂量依从性使最大舒张电位（ＭＤＰ）减小和自动节律（ＳＲ）增快。利多卡因２μｍｏｌ／Ｌ可完全拮抗ＴＭＰ的上述作用。异搏定０６μｍｏｌ／Ｌ显著抑制ＳＲ，对ＭＤＰ无影响。结论：ＴＭＰ可阻滞心肌细胞外向Ｋ＋电流，其药物效应与异搏定不同。     

Electrophysiological and Inotropic Effects of Iodium-Heterocyclic Compound on lsolated Guinea Pig Papillary Muscles

The effects of iodium-heterocyclic compound(3,6-di-[dimethytamino]-dibcnzopyrodoniun formate,IHC-64)on the action potentials and contractile force of the isolatedguinca pig papillary muscles were investigatad.50 μmol/L IHC-64 only inhibited contractile forceand had no effect on APA,dv/dt max,APD_50 and APD_90 of fast action potentials in Tyrode's so-lution.All of these parametres were depressed by further increasing concentration of IHC-64.InK-rich Tyrodc's solution,the depressive action of IHC-64 on slow action potentials andcontractile force could be antagonized by incrcased extracellular calcium.These results suggesr thatIHC-64 inhibit not only slow calcium influx but also fast sodium influx,and it may.(?)new calci-urn channd blockcr.     

Studies on the calcium antagonistic action of tetrandrine: X VI. Effects of tetrandrine on positive staircase phenomenon and post-rest potentiation of contraction of isolated guinea pig left atrium

Summary Tetrandrine (Tet) 0.32 mmol/1 and verapamil (Ver) 30 μmol/1 inversed positive staircase phenomenon of contraction in left alrium of guinea pig. After the preparation was partially depolarized with K₊ 20 mmol/1, such effect of Tet and Ver became much more pronounced. Propranolol could not inverse the positive staircase phenomenon. In addition, after treatment with Tet 0.32 mmol/1 for 20 min the post -rest potentiation of myocardial contraction in the left atrium was depressed by 2.8±0.3 g (P<0.01). The results suggest that the negative inotropism of Tet is related not only to the inhibition of Ca⁺⁺ influx to the cells, but also to the decrease of the intracellular Ca⁺⁺ release.     

郑州地区支气管哮喘的病因学和临床实验研究

目的：进行郑州地区支气管哮喘的病因学和临床实验研究。方法：通过曝片调查本地区气传致敏花粉散布规律；经皮试了解致敏原与哮喘发病的关系；采用ＥＬＩＳＡ法测定不同病型、病期哮喘病人的血清ＩｇＥ水平；检测实验性哮喘豚鼠血和肺组织ＬＰＯ、ＳＯＤ水平变化及ＰＧＥ１和氨茶硷的影响，并对２例顽固性哮喘患者静脉点滴ＰＧＥ１观察疗效。结果：郑州地区空气中全年均有花粉散布并出现两次飘散高峰，导致哮喘的季节性发病或加重。９０９％的外源性哮喘患者皮试阳性，花粉、霉菌、屋尘和螨为主要致敏原。外源性哮喘及发作期患者血清ＩｇＥ水平明显高于内源性哮喘及缓解期病人。ＰＧＥ１能抑制哮喘豚鼠肺组织ＬＰＯ水平升高，对顽固性哮喘患者静脉点滴ＰＧＥ１疗效显著。结论：支气管哮喘与花粉飘散及致敏原消长密切相关，血清ＩｇＥ含量肺组织ＬＰＯ水平的升高对支气管哮喘发病有重要意义。ＰＧＥ１对治疗顽固性哮喘是一种具有发展前景的药物。     

川芎嗪对豚鼠心室乳头状肌慢反应动作电位的双重作用

目的：观察川芎嗪对豚鼠心室乳头状肌慢反应动作电位和收缩力的影响。方法：常规电生理方法，标准玻璃微电极技术。结果：①低浓度川芎嗪（３０～３０μｍｏｌ／Ｌ）对豚鼠乳头状肌慢反应动作电位的幅度（ＡＰＡ）、时程（ＡＰＤ）、最大去极速度（Ｖｍａｘ）和收缩力（ＦＣ）均呈剂量依赖性抑制；②较高浓度的川芎嗪（０１～３０ｍｍｏｌ／Ｌ）则可使豚鼠乳头状肌慢反应动作电位的ＡＰＡ、ＡＰＤ、Ｖｍａｘ和ＦＣ均呈现剂量依赖性增强；③川芎嗪对豚鼠乳头状肌慢反应动作电位的增强作用可被钙通道阻断剂维拉帕米所拮抗。结论：川芎嗪对心肌慢内向电流具有双重作用，即低浓度抑制，高浓度则增强     

碘杂环化合物对离体豚鼠心乳头肌动作电位和收缩力的作用

采用细胞内微电极记录技术,同步观察了3,6-[二甲氨基]-二苯并碘因甲酸盐(IHC-64)对豚鼠心乳头肌细胞动作电位和收缩力的作用。50μmol/L IHC-64抑制心肌收缩力,而不影响快反应动作电位。增加IHC-64浓度,动作电位0相最大峰值(APA)、除极速率(dp/dt_(max))和复极50％和90％时程(APD_(50)、APD_(90))被明显抑制。IHC-64抑制慢反应动作电位,提高细胞外钙浓度可拮抗这种抑制。结果提示,IHC-64主要抑制慢Ca~(2+)内流,同时也部分抑制快Na~+内流,它可能是一种新型B类钙通道阻滞剂。