HPLC法测定复方对乙酰氨基酚注射液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚注射液的含量。方法:采用HP ODS柱,以甲醇-水(45:55)为流动相,用紫外检测器于285nm波长处检测。结果:对乙酰氨基酚浓度在50～250μg·ml~(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6％,安替比林在60～300μg·ml~(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.4％。结论:本法快速,简便,准确。     

HPLC法测定氯柳硼酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的:建立HPLC法测定氯柳硼酊中氯霉素和水杨酸含量的方法。方法:色谱柱Zorbax ODS-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-2%乙酸溶液(48:52v/v)为流动相;流速1.0 ml·min~(-1);检测波长为301 nm,柱温30℃。结果:氯霉素在10～60μg·ml~(-1)范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率99.5%,RSD=0.7%;水杨酸在10～60μg·ml~(-1)范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率100.2%,RSD=0.6%。结论:该方法专属性好,操作简便、快速,结果准确,可用于氯柳硼酊制剂的质量控制。     

一阶导数光谱法测定复方炉甘石氯霉素洗剂中氯霉素的含量

目的:建立复方炉甘石氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法。采用一阶导数分光光度法不经分离直接测定氯霉素的含量,检测波长为299nm。结果:线性范围为24～40μg·ml~(-1),r=0.9997,平均回收率98.6％,RSD为0.9％。结论:本方法可消除其它组分的干扰,简便易行,适合医院制剂的质量控制。     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星血浓度

目的:建立HPLC法测定血清中盐酸左氧氟沙星浓度。方法:采用三氯乙酸提取血样,以盐酸洛美沙星为内标,色谱柱:shim-pack C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为乙腈:50 mmol·L~(-1)柠檬酸:1 mol·L~(-1)醋酸胺(16:83:1),流速1．0 ml·min~(-1),检测波长295 nm,灵敏度0．01AUFS。结果:本法在0．1～10μg·ml~(-1)之间线性良好(r=0．999 9),日间和日内RSD小于10％,最低检测浓度为0．1μg·ml~(-1)。结论:本法快速、准确、重现性好,可为临床血药浓度监测和药物动力学提供依据。     

HPLC法测定生血颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:建立HPLC法测定生血颗粒中补骨脂素和异补骨素的含量。方法:色谱柱为SB-C_(18)柱(250mm×4.6mm,10μm);柱温:40℃;流动相为甲醇-水(50:50);流速为1.0ml·min~(-1);检测波长为246nm。结果:补骨脂素在1.135～45.400μg·ml~(-1)范围内、异补骨脂素在1.035～41.400μg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系(相关系数分别为r=0.999 9和r=1.000 0),平均回收率分别为97.05%和96.36%(RSD分别为0.78%和0.86%,n=6)。结论:所建立的方法稳定性可靠、灵敏,结果准确,可用于生血颗粒的质量控制。     

阿奇霉素胶囊及片剂的生物等效性研究

目的:研究阿奇霉素胶囊及片剂在正常人体内的相对生物利用度和生物等效性。方法:采用3×3拉丁方试验设计,将24名男性健康志愿受试者随机分为3组,分别单次口服1 g阿奇霉素供试制剂与参比制剂。采用HPLC法测定阿奇霉素血药浓度。用DAS药动学程序处理试验数据,并对试验结果进行方差分析和双单侧t检验。结果:阿奇霉素胶囊及片剂供试品和参比品的药时曲线下面积(AUC_(0→T))分别为:(23.27±4.52)μg·h·ml~(-1),(23.33±5.76)μg·h·ml~(-1),(23.31±7.70)μg·h·ml~(-1);AUC_(0→∞)分别是(31.25±5.13)μg·h·ml~(-1),(30.59±6.54)μg·h·ml~(-1),(29.78±8.15)μg·h·ml~(-1);达峰时间(t_(max))分别为:(2.17±0.38)h,(2.03±0.55)h,(2.21±0.48)h;达峰浓度(C_(max))分别为:(1.260±0.109)μg·ml~(-1),(1.310±0.138)μg·ml~(-1),(1.298±0.087)μg·ml~(-1)。阿奇霉素胶囊及片剂的相对生物利...     

系数倍率法测定复方地塞米松滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量

目的:测定复方地塞米松滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。方法:用系数倍率法在240nm,255.5nm处不经分离直接测定地塞米松的含量,消除了羟苯乙酯及硫酸新霉素的干扰。结果:地塞米松在5～15μg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为100.6％,RSD为0.6％。结论:本法简便、快速、准确,适合于医院和药厂对本品的快速检验及质量控制。     

高效液相色谱法测定匹林咖敏片中3组分的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定匹林咖敏片中3组分咖啡因、阿司匹林和马来酸氯苯那敏的含量。方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-4.3%冰醋酸溶液(17:83),柱温30℃,流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为262nm。结果:咖啡因、阿司匹林和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为:3.2～50.6μg·ml~(-1)(r=1.000 0)、24.5～392μg·ml~(-1)(r=1.000 0)和0.4～6.6μg·ml~(-1)(r=0.999 9);平均回收率分别为99.2%,99.3%,99.5%,RSD分别为1.1%,0.7%,0.6%。结论:方法快速、简便,适用于控制药品质量。     

HPLC法测定赤丹丸中芍药苷的含量

目的:建立赤丹丸中芍药苷含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水-乙腈-磷酸(35:60:5:0.2)为流动相,检测波长:230 nm。结果:在50μg·ml~(-1)～400μg·ml~(-1)范围内,含量与峰面积线性关系良好,芍药苷的平均加样回收率为96.3%,RSD为1.9%。结论:方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于赤丹丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定血清中异丙酚浓度

采用反相高效液相色谱法测定人血清中异丙酚(Propofol)。血清样品经过C_(18)固相萃取小柱提取,甲醇洗脱,洗脱液在氮气下吹干,残渣用200μl甲醇溶解进样。流动相为乙腈:水=2:1,用高氯酸液调pH=4,检测波长为276nm。异丙酚线性范围为0.5～20.0μg·ml~(-1),r=0.999 0,平均回收率为95.65％,日内和日间RSD范围为2.1～4.1％,最低检测浓度为0·2μg·ml~(-1)     

复方硫酸庆大霉素滴鼻剂的制备与质量控制

目的 :不经分离直接测定制剂中硫酸庆大霉素、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠3组分含量。方法 :利用Hantzsh反应使庆大霉素形成二氢砒啶衍生物 ,在紫外330nm波长处测定其含量 ;应用双波长原理 ,分别在紫外测定波长256.5nm、241.6nm ,参比波长228.4nm、266.4nm处测定盐酸麻黄碱、磷酸地塞米松含量。结果 :硫酸庆大霉素、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠3组分平均回收率分别为 (100.74±0.2) %、(100.15±0.66) %、(99.46±0.35) % ,n=5。结论 :方法简便、快速、准确、稳定 ,适用于该制剂的快速质量控制。     

高效液相色谱法测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中两组分含量

目的探讨用高效液相色谱法（HPLC法）同时测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中盐酸麻黄素和地塞米松磷酸钠的含量。方法采用美国Waters高效液相色谱仪，流动相为甲醇-0．1mol／L醋酸铵溶液（50：50，用磷酸调pH值至4．0），流速为1．0mL／min，检测波长为256nm。结果盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠在此条件下可实现基线分离，两组分质量浓度线性范围分别为50—500μg／mL（r=0．9995）和3．5～35μg／mL（r=0．9994），平均回收率分别为99．5％（RSD=0．8％）和99．4％（RSD=1．3％）。结论HPLC法简便快速，准确可靠，可作为复方地塞米松庆大霉素滴鼻液的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定氯地滴耳液中主药的含量

目的 :建立测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法。方法 :色谱柱为KromasilC8 柱 ,流动相为甲醇 -0 34 %磷酸二氢钾水溶液 (60∶40 ,V/V) ,检测波长为240nm。结果 :氯霉素在100～500μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好 ,r=0 9999 ,回收率为98 5 %～100 8 % ,RSD≤1 5 % ;地塞米松磷酸钠在16～80μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好 ,r=0 9990 ,回收率为98 8 %～100 6 % ,RSD≤2 0 %。结论 :该方法可用于同时测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

高效液相色谱法同时测定扑地麻滴鼻液中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定扑地麻滴鼻液中盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:色谱柱为ShimpackODS,流动相为甲醇-50mmol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(45∶55),检测波长为240nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠检测浓度分别在100~400(r=0.9993)、50~200(r=0.9997)、10~40(r=0.9998)μg.mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为(99.59±0.41)%、(100.25±0.61)%、(100.70±1.66)%。结论:本方法对3组分和附加剂分离效果好,精密度和回收率高,可用于该药的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定水氯地搽剂中水杨酸、氯霉素和地塞米松磷酸钠含量

目的建立水氯地搽剂中水杨酸、氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Zorbax ODS-C18column（150 mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-乙腈-0.05 mol.L^-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调pH至2.5）（50∶4∶46）;流速：1 mL.min^-1;测定波长242 nm;柱温：30℃,进样量：20μL。结果水杨酸、氯霉素和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为32.24-257.92 mg.L^-1（r=0.999 5）、19.52-156.16 mg.L^-1（r=0.999 8）、2.00-16.00 mg.L-1（r=0.999 4）,平均回收率分别为99.84%、100.14%和100.09%,RSD分别为0.92%、1.03%和1.56%（n=9）。结论本方法快速、准确,可用于水氯地搽剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸缓冲液-乙腈(80∶20);流速:1.0 mL.min-1;测定波长:240 nm;柱温:30℃:进样:10μL。结果该方法不受处方中基质干扰。盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100 3~0.702 1μg(r=0.999 8,n=6),0.028 56~0.199 9μg(r=0.999 9,n=6),0.006 694~0.046 85μg(r=0.999 7,n=6),平均回收率分别为98.8%、99.0%、99.0%,RSD分别为0.97%、1.3%、0.98%(n=9)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量测定。     

复方妥布霉素眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量测定

目的建立复方妥布霉素眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量测定方法。方法流动相超声破胶后用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠的含量。结果地塞米松磷酸钠在20~100μg.mL-1浓度范围内色谱峰面积(A)与浓度(C)之间线性关系良好(r=0.9994),平均回收率102.37±0.70%,RSD=1.57%(n=6)。结论本法可快速、准确地测定眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量。     

复方炉甘石混悬剂的制备和质量控制方法

目的 改进炉甘石洗剂的制备方法,提高混悬剂的物理稳定性及其疗效,建立紫外分光光度法测定混悬剂中地塞米松磷酸钠的含量.方法 利用过滤法获取地塞米松磷酸钠,采用紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠的含量.结果 地塞米松磷酸钠质量浓度的线性范围为7.458～37.290 μg/mL,回归方程为Y=-1.972×10-2 +0.029 41C(r =0.999 9,n=5),平均回收率为99.53％,RSD为1.62％.结论 改进后的炉甘石洗剂稳定性和疗效良好,紫外分光光度法适用于测定制剂中的地塞米松磷酸钠的含量,符合质量控制要求,方法简便、灵敏,测定结果准确.     

高效液相色谱法测定麻氟滴鼻液中两组分的含量

目的建立测定麻氟滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0.025mol／L磷酸二氢钾（加入0．5％三乙胺，用磷酸调节pH值至3．5）-甲醇-乙腈（52：38．4：9．6），流速为0．9mL／min，检测波长为257nm，柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在100～600μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．54％，RSD=1．0％（n=6）；地塞米松磷酸钠质量浓度在10～60μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．20％，RSD=1．2％（n=6）。结论HPLC法专属性好，操作简便、快速，结果准确，可用于麻氟滴鼻液的质量控制。     

HPLC法同时测定盐酸平阳霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的:建立同时测定盐酸平阳霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为依利特Hypersil ODS2 C18,流动相为乙腈-水(28∶72,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为250 nm,柱温为30.0℃,进样量为20μl。结果:盐酸平阳霉素和地塞米松磷酸钠的检测质量浓度分别在0.03².10、0.022.10、0.02¹.10 mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9、r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.88%;平均加样回收率分别为100.05%、99.81%,RSD分别为0.77%、1.33%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于同时测定盐酸平阳霉素和地塞米松磷酸钠的含量。