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半夏与其伪品掌叶半夏的RAPD鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立半夏及其伪品掌叶半夏的快速简单的分子鉴定方法。方法 SDS法提取半夏和掌叶半夏的基因组DNA,20个10碱基随机引物(S1-S20,上海生工)用于RAPD-PCR分析。结果 20个引物中有7个有效稳定的引物在半夏和掌叶半夏之间能显示出多态性指纹图谱,其中S10和S17在半夏和掌叶半夏之间显示较大差异。结论利用引物S10和S17进行RAPD-PCR能有效鉴别半夏和掌叶半夏。 相似文献
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掌叶半夏化学成分的研究(Ⅴ) 总被引:5,自引:0,他引:5
从天南星科植物掌叶半夏PinelliaPedatisecta块茎的生物碱部分,分离鉴定了7个化合物:L-脯氨酰-L-丙氨酸酐(L-prolyl-L-alanineanhydride,ⅩⅩⅤ),3-乙酰胺基-2-哌淀酮(3-acetamino-2-piperidone,ⅩⅩⅥ),腺苷(adenosine,ⅩⅩⅦ),L-苯丙氨酰-L-丝氨酸酐(L-phenylalanyl-L-serylanhydride,ⅩⅩⅧ),L-酪氨酰-L-丙氨酸酐(L-tyrosyl-L-alanineanhydride,ⅩⅩⅨ),掌叶半夏碱丁(pedatisectineD,ⅩⅩⅩ),掌叶半夏碱戊(pedatisectineE,ⅩⅩⅩⅠ),均为首次从该植物中分得,其中掌叶半夏碱丁、戊为2个吡嗪类新化合物。 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法建立掌叶半夏的HPLC色谱指纹图谱分析方法,为其品质控制提供可靠依据。方法:采用HPLC-UV分析掌叶半夏的指纹图谱。色谱柱:Kromasil ODS-C18(4.6mm×200mm,5μm)流动相:水(A)-甲醇(B),线性梯度洗脱。体积流量:1.0ml/min。柱温:25℃;进样量:10μL。检测波长260nm。测定7批掌叶半夏指纹图谱,应用相似度分析、系统聚类分析,对掌叶半夏进行分类研究。结果:在色谱指纹图谱中,确定了13个共有峰,根据相似度分析、系统聚类分析的结果,将7批药材分为2类。结论:该方法方便,重现性好,可用于掌叶半夏的质量控制。 相似文献
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目的:分析掌叶半夏总蛋白对人卵巢癌SKOV3细胞蛋白质表达谱的影响。方法:CCK-8法分析确立掌叶半夏总蛋白处理卵巢癌SKOV3细胞的浓度。应用固相 pH梯度 ( immobilized pH gradient, IPG)双向凝胶电泳技术 ( two-dimensional gel electrophoresis, 2-DE)分离掌叶半夏总蛋白处理组和未处理组SKOV3细胞的总蛋白,银染显色,PDQuest7.4.0比较分析掌叶半夏总蛋白处理组和未处理组SKOV3细胞系的双向凝胶电泳图谱并识别差异表达的蛋白质。结果:获得了背景清晰、分辨率高、重复性好的SKOV3细胞系的双向凝胶电泳图谱,掌叶半夏总蛋白未处理组与处理组蛋白质点数为:964±6和883±20;平均匹配率分别为:99%和 96%。掌叶半夏总蛋白处理组的 3块胶在蛋白质点位置上有较好的重复性。比较分析掌叶半夏总蛋白处理组和未处理组SKOV3细胞的双向凝胶电泳图谱,筛选出差异蛋白质点550个,其中154个表达上调,178个表达下调,96个仅在未处理组表达,122个仅在掌叶半夏总蛋白处理组表达。结论:首次建立了掌叶半夏总蛋白处理和未处理SKOV3细胞的双向凝胶电泳图谱,识别了550个差异表达的蛋白质点,对这些差异蛋白质点的鉴定将为揭示掌叶半夏总蛋白抗卵巢癌作用的机理提供实验依据。 相似文献