5—Br—PADAP分光光度法测定水中微量镍

现行镍的测定方法有原子吸收分光光度法及丁二酮肟光度法等,前者受仪器限制,难以推广;后者则需加溴水浓缩水样、气味令人不快,且灵敏度较低(最低检测浓度为0.05mg/L)。     

催化分光光度法测定水中痕量铜

关于铜的检测分析,国内外已有很多报导,作者考虑到催化分析能提供一个灵敏,快速,简便的测试方法,依据痕量的CU(Ⅱ)对于间苯二酚、对苯二酚的还原反应的催化作用提出了检测痕量铜的新方法。 苯二酚具有一定的还原性,其中以对苯二酚还原性稍强,而以间苯二酚还原性为最弱;它们都能被H_2O_2所氧化。反应前,对苯二酚为无色溶液,间苯二酚溶液为极淡的橙色。反应后,对苯二酚的氧化产物为红橙色,间苯二酚的     

5—Br—PADAP 高灵敏分光光度法测定食品中微量锌的研究

在 pH8.5硼砂介质中和 TritonX—100存在下,锌与5—Br—PADAP 生成红色三元配合物,其最大吸收峰为555nm,表观摩尔吸光系数(ε)为1.3×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),锌含量在0～12üg/25ml 呈比耳定律。以柠檬酸盐和铜试剂为掩蔽剂,对锌有高灵敏和高选择性。经对猪肝、小麦粉、桃叶三种标准物质和多种食品的测试,均获得满意结果。     

Mn（Ⅱ）5—Br—PADAP—OP体系测定水中微量锰

锰与动物骨生长、正常生殖机能、类脂代谢、维生素K与凝血酶原的生成、糖代谢酶的活性等有密切关系;是环境科学、预防医学及医学科学工作者所关注的对象之一。微量锰的检测,常规分析方法多用萃取分光光度法、原子吸收分光光度法等;前者常需涉及有毒害性的有机萃取剂,萃取分光光度法分离设备和手续繁杂,还给环境造成污染;后者设备昂贵,在不少基层单位难以推广应用。鉴于上述原因,我们     

三元体系高灵敏光度法测定微量铜

研究了铜（Ⅱ）一络天青Ｓ（ＣＡＳ）－溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）三元络合物的显色条件，并进行了水中微量铜的测定。本法具有较高的灵敏度，表现摩尔吸光系数为ε＿（６２４）＝１．０１×１０￣５Ｌ／ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。其铜含量在０～７．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。是测定水中微量铜较好的方法。     

5—Br—PADAP—OP胶束增溶双波长分光光度法测定水中微量锌的研究

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)是灵敏度很高的一种有机显色剂,已成功地应用于铁矿、金属铝、铅中微量锌的测定。而胶束增溶双波长分光光度法测定微最锌至今未见报导。非离子表面活性剂国产乳化剂OP(聚乙二醇辛基苯基醚)作增溶剂,5-Br-PADAP与Zn~(2+)在pH7.0～10.0的硼砂缓冲介质中形成     

5—Br—PADAP分光光度法选择性测定乳粉中微量铁

铁是人体必需的微量元素之一 ,是血红蛋白的构成成分。人体对铁的获得主要通过食物摄入。因此 ,建立一种快速、简便的测定食物中微量铁的方法 ,具有重要的现实意义。目前 ,测定食物中铁的方法主要有硫氰酸盐比色法 ,原子吸收分光光度法。前者稳定性、重复性差 ;后者仪器昂贵 ,难以在基层单位普及。 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基酚 (5 Ｂｒ ＰＡＤＡＰ)是一种高灵敏的显色剂[1 ] ,应用于铁的测定已有报道[2 ] ,但其选择性不够理想。本文在文献[1、2 ] 的基础上 ,建立了高选择性测定微量铁的新方法 ,用于乳粉中微量铁的测定 ,结果满…     

分光光度法测定水中色度

分光光度法测定水中色度王滨，刘金凤十堰市卫生防疫站（４４２０００湖北）铂钴标准比色法是检验水样色度的标准方法（１），但其中氯铂酸钾价格昂贵，且不易购得。铬钴标准比色法的精密度与准确度与前法相同（２），可以代替前法，但标准系列保存时间较短。无论铂钴比色...     

分光光度法测定食品中的蛋白质

在凯氏定氮硝化的基础上,根据氨与乙醋丙酮—甲醛反应生成的黄色化合物3.5二乙酰-1°.4二水合甲基吡啶,在412nm处有一最大吸收波长的特性,探索了试验条件,对试验方法中醋酸钠溶液的摩尔浓度、温度、时间等影响试验方法的主要因素进行了研究。     

分光光度法测定水中的铝

分光光度法测定水中的铝王伟，林潮福建省三明市职防院本文报导了在ｐＨ５．３～５．７六次甲基四胺介质中，铝与铬天青Ｓ生成玫红色络合物，其最大吸收峰为５５０ｎｍ，表观摩尔系数（ε）为３．８９×１０４Ｌ：ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），铝含量在０～１５μｇ。２...     

5－Br－PADAP光度法测定水中微量钴

根据显色剂２－（５－溴－吡啶偶氮）５－＝乙氨基酚在助络合剂氟化铵存在下，以硫酸为介质，可与钴形成稳定的紫红色络合物的机理，建立５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ光度法，测定水中微量钴。方法简单、准确、选择性好、适用于天然水中微量钴的测定。     

氟试剂分光光度法测定水中微量氟的改进

用国家标准检验法测定水中微量氟时,样品用量大,灵敏度低,达到稳定时间长,铝、铁等干扰严重。我们参阅文献,采用合并试剂,严格控制酸度,加入掩蔽剂,消除铝、铁、锌干扰,成功的应用于水样中微量氟的直接测定。 1 实验部分 1.1 原理 在pH4.6时,氟与氟试剂和硝酸镧反应,生成紫蓝色化合物。氟质量在0.5～7μg呈直线关系。高氟水样可进行稀释后测定。 1.2 仪器与试剂 1.2.1 752型紫外光栅分光光度计;     

PAN吡啶偶氮二萘酚,OS—15（平平加）分光光度法测定饮用水及食品中的锌

本文基于PAN在中性溶液中,可与锌形成络合物这一特性,在Zn~( 2)与PAN形成前,加表面活性剂OS—15,使Zn~( 2)、PAN、OS—15形成三元络合物,并提高其水溶性。络合物有两个吸收峰,524.6μm和556nm,556nm吸收峰较大。样品中存在的干扰离子,可在同一酸度条件下,加铜试剂掩蔽,此法灵敏度高、重现性好、操作简便,适用于某些食品样品及饮用水中锌的测定。     

孔雀绿分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

孔雀绿分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂罗宗铭杨树南徐玉平分光光度法测定微量阴离子表面活性剂，常用亚甲基蓝法［１］。基于阴离子表面活性剂与阳离子染料或配合阳离子形成离子缔合物的其它光度分析法，国内外也有报导［２～４］，本文用孔雀绿萃取光度测定阴离...