双环已酮草酰二腙分光光度法快速测定农村饮用水中痕量铜

目的:在国标法双乙醛草酰二腙分光光度法的基础上,建立一种可以快速测定饮水中痕量铜的方法。方法:在pH 9的条件下,水中铜离子与双环已酮草酰二腙反应生成蓝色络合物,颜色的深浅与铜离子的含量在一定浓度范围内成正比。根据颜色的深浅在605 nm下比色定量。结果:方法最低检测浓度为0.04 mg/L;对低,中,高三个浓度,每个浓度6次的精密度实验表明,其RSD%分别为1.7%,1.2%和1.3%;6次盲样测定的相对误差在0.8%~2.3%之间。结论:该方法比国标法简便,快速,可以用于水中痕量铜的测定。     

在微乳液中5—Br—PADAP光度法测食品中铜

在pH2.5柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲介质,微乳液中,2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)与Cu(Ⅱ)生成稳定配合物,最大吸收波长为555nm,Cu(Ⅱ)的线性范围为(0.25～25)μg/25ml,摩尔吸光系数为6.4×104L/mol.     

水中微量铜的二苯碳酰二肼萃取光度测定法

根据在碱性条件下,二苯碳酰二肼(DPC)可与Cu2+形成一种不溶于水但于溶于氯仿且能被氯仿定量萃取的紫红色络合物Cu2+(DPC-)2]的原理,参考有关资料,实验证明,DPC萃取光度法测定微量Cu2+在0.1-10μg时遵守郎一比定律,并应用该法测试水样中微量铜含量,结果与原子吸收法一致。本法最低检测量为0.25μg,若取25 ml水样,则最低检测浓度为0.01μg/L。     

二苯碳酰二肼萃取光度法测定水中微量铜

在碱性条件下，二苯碳酰二肼（ＤＰＣ）与铜形成一种不溶于水但溶于氯仿并能被氯仿定量萃取的紫红色配合物，本法是光度法测定微量铜最灵敏的方法之一，且操作简单易行。     

TBP萃取分光光度法测定水中ppb级铬

水中微量铬(六价,下同)的测定多以二苯碳酰二肼直接于水相显色测定,最低检出浓度为4ppb。下川洪平等以TBP萃取铬,然后于有机相显色测定,提高了检出限,但显色时间长。因铬与二苯碳酰二肼反应生成带正电荷的红紫色铬合物[Cr(HR)_2]~+,可与负电荷的     

胶束增敏荧光分析法测定痕量Cu

研究发现,在pH 6.4的tris-HCl缓冲介质中,表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对Cu与头孢羟氨苄(CFD)生成的配合物的荧光有显著的增敏作用。据此建立了SDS胶束增敏荧光分析法测定水中痕量Cu的新方法。在最佳实验条件下其浓度线性范围为0.02~1.28μg/ml,检出限为5.82×10-10g/ml。将新建方法应用于实际水样中Cu的测定,相对标准偏差为小于1.68%,样品加标回收率为94.60%~102.10%,结果满意。     

作业环境空气中二氧化氮的分光光度测定法

本法原理:空气中的二氧化氮与二(二乙基二硫代甲氨酸)铜(Ⅱ)的甲苯溶液(吸收液)定量反应,生成混合配位体络合物,在437nm处测初始吸收液吸光度进行定量。试剂: (1) 二乙基二硫代甲氨酸铜(Ⅱ)[简写Cu(dtc)_2]:用二乙基二硫代甲氨酸钠与氯化铜     

水果及果汁中植物生长调节剂丁酰肼和1,1-二甲基肼的气相色谱测定

本文报道了测定水果及果汁中ppb级丁酰肼及1,1-二甲基肼(UDMH)残留量的定量方法。其原理为试样中丁酰肼在碱性条件下分解成UDMH,然后随原试样中的UDMH同时被蒸出,与2-硝基苯甲醛(2-NB)反应生成腙(2-     

电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶中的铅,铜

铅、铜是茶叶的两个重要的卫生指标，测定方法有原子吸收法、二硫腙比色法、极谱法〔１～３〕。近年来，溶出计时电位法测定铅、铜的方法报道〔４～６〕也较多，但都是采用介质中存在的溶解氧或加入Ｈｇ２＋作为氧化剂氧化溶出，而采用电流氧化溶出同时测定茶叶中的痕量铅、铜的方法尚未见报道。本文提出了在高效除氧体系ＨＣｌ－Ｆｅ３＋－ＫＮＯ３－ＶＣ介质中，用电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶中铅、铜的新方法，并对铅、铜的相互干扰及共存元素对铅、铜测定的影响作了较详细的研究。大量实验表明，该法具有仪器价廉，灵敏度高，选…     

微分电位溶出法测定空气中铜

铜是一种淡玫瑰红色有延展性韧性的金属。它用途广泛,主要用于机械制造、电器、军事、管道、玻璃陶瓷和手工艺品等。铜的盐类用于医药和杀虫剂。铜及其化合物具有一定毒性,其铜尘和铜烟可引起呼吸道的强烈刺激甚至出现肺水肿。目前空气中铜的测定方法有火焰原子吸收光谱法,5-Br-PADAP(2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基酚)比色法和催化极谱法等。其中后两种分析方法实验操作较为复杂且灵敏度低而原子吸收法测铜灵敏度高,准确度好,但仪器昂贵,不能广泛使用。本文应用DPSA-3型微分电位溶出仪并参教考有关资料对微分电位溶出法测定空气中铜及其他合物的含量进行了研究,取得较     

双(6-甲基-2-氮苯基)乙二醛二腙作为卤汁、牛奶、盐水中铜的快速测定试剂

作者介绍了双-(6-甲基-2-氮苯基)乙二醛二腙的合成、特性和分析应用。此化合物有选择性地与低价铜离子结合,可为不同有机溶剂萃取,其作用类似亚铜特殊试剂(Guproine),生成有颜色的溶液。此1:1的橙黄色低价铜的复合物,可测定卤     

置CuIUD妇女血清及宫腔冲洗液Cu~(2+)浓度的近期测定

研究不同含铜表面积的 3种CuIUD对血清及宫腔冲洗液中Cu2 + 浓度的影响。用原子吸收分光光度法测定 3种CuIUD置器后不同时段血清及宫腔冲洗液Cu2 + 浓度。置器后不同时段血清Cu2 + 浓度与置器前两两比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。宫腔冲洗液中Cu2 + 浓度置器后与置器前比较显著升高 (P <0 0 5 ) ,不同种CuIUD置器后不同时段Cu2 + 浓度之间两两比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,3种不同含铜表面积的CuIUDCu2 + 浓度均在置器后 1月达到峰值。置CuIUD后对血清Cu2 + 浓度无显著影响而宫腔局部Cu2 + 显著增加 ,置器后不同时段Cu2 + 浓度基本稳定且含铜表面积不同的IUD间差别不大。     

水中铜的快速试纸检测方法

目的建立一种水中铜的现场快速检测方法。方法采用试纸检测方法,其原理是Cu2 在弱碱性条件下与显色剂反应生成棕黄色络合物,通过与标准色阶图谱比较,确定Cu2 的浓度。选用0.1%铜试剂浸泡中性定量滤纸,干燥后用0.5%醋酸铅溶液浸泡,制作铜检测试纸。测定时将检测样品pH调节在8.0~11.0之间,试纸插入1 min取出,2 min以后观察测定结果。采用建立的方法对天津市河水、湖水、海水及自来水样中的铜进行加标(5.0 mg.L-1)回收测定,并同国家标准方法进行比较。结果采用本方法对上述水样测得的结果与国家标准方法测得的结果相符,回收测定值均在5.0左右。结论本方法简单、方便,测定的结果比较准确,可应用于现场水样中铜的快速监测。     

2-(4-安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯胺固相萃取光度法测定饮用水中铜的研究

根据试剂 2 - (4-安替比林偶氮 ) - 5 -二甲氨基苯胺 (ADA)与铜的显色反应及WatersPorapak(r)Sep Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定水样中 μg L级铜的新方法 ,在pH4 5HAc-NaAc缓冲介质中 ,吐温 - 80存在下 ,ADA与铜反应生成 2 :1稳定络合物 ,该络合物可用WatersPorapak Sep Park固相萃取小柱富集 ,用乙醇洗脱后用光度法测定 ,方法检测限达 0 5 μg L ,可测定水样中 μg L级的铜。方法用于几种饮用水中铜的分析 ,结果令人满意     

铜缺乏与心血管疾病

几种动物铜（Cu)缺乏的解剖学研究揭示有主动脉裂和破裂、动脉泡沫细胞和平滑肌迁移、心脏增大和破裂、冠状动脉血栓形成和心肌梗塞。Cu缺乏时的生化异常可能在这些损害中起作用，例如导致胶原和弹性蛋白交联障碍和对自由基防御削弱的赖氨酰氧化酶和超氧化物歧化酶活性降低。Cu缺乏也使心脏以及其它器官和细胞Cu降低、血浆胆固醇增高。Cu缺乏所致生理异常有心电图异常、葡萄糖耐受不良和高血压。缺血性心脏病人的心脏和白细胞Cu降低，某些铜依赖性酶活性下降。成年男子和妇女Cu缺失实验揭示有脂代谢，血压调节和心电图异常以及葡萄糖耐量降低。     

子宫颈鳞癌放疗前后血清铜锌变化的分析

目的 :检测子宫颈鳞癌患者放疗前后血清铜、锌的变化 ,并与正常人血清铜、锌水平进行对比分析。方法 :采用三电极直流等离子原子发射光电直读光谱仪法检测。结果 :子宫颈鳞癌患者血清铜 (SCu)、铜锌比值(Cu/Zn)显著高于正常对照组 (P <0 0 0 1) ,Ⅲ期患者又显著高于Ⅱ期患者 (P <0 0 0 1) ,放疗后癌灶完全消退者 (CD)SCu、Cu/Zn明显下降 (P <0 0 1) ,部分消退者 (PD)二值仍处于高水平。结论 :SCu和Cu/Zn可以检测放疗效果 ,评估预后 ,具有一定临床价值     

分光光度法测定胶囊中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

目的建立一种测定胶囊中铬的价态及含量的新方法。方法用干灰化法处理胶囊,用过硫酸铵将Cr(Ⅲ)氧化成Cr(Ⅵ),Cr(Ⅵ)与二苯碳酰二肼生成紫红色水溶性配合物,用分光光度法测定吸光度,以标准曲线法定量。用单因素改变法优化实验条件。结果配合物最大吸收波长(λmax)为540 nm,线性范围为0.01μg/ml~0.16μg/ml,其回归方程y=1.414x-0.00127,r=0.9998,检出限为0.01μg/ml,表观摩尔吸光系数(ξ)为7.3×104L/(mol·cm)。相对标准差分别为4.3%、3.6%、2.7%,加标回收率分别为98.6%、100.4%、102.3%。结论新建方法简便、灵敏、快速,样品测定结果令人满意。     

二硫化碳作业者头发中的铜锌铁钙镁硒

二硫化碳(CS_2)进入人体可与蛋白质、肽类游离氨基酸等结合生成二硫化氨基甲酸酯,此化合物又可与体内铜锌等金属离子生成螯合物,使组织细胞内金属离子含量降低,干扰细胞的正常代谢,抑制一些酶的活性,导致各种病理过程的发生。头发中铜、锌等金属元素的含量往往与体内组织中的含量相关。为了探讨二硫化碳对人体的危害及其损伤机理,我们测定了101人二硫化碳作业者头发中的铜、锌、铁、钙、镁和硒六种元素,并测定了33人非二硫化碳作业者发中上述六种元素含量以作对照。     

污染水中铜离子浓度的快速测定

目的:建立污染水中铜离子浓度分光光度法测定方法。方法:在pH=9的氨溶液中,铜离子与二乙基二硫代氨基甲酸钠作用,生成摩尔比为1:2的黄棕色胶体配合物,在452 nm处测定A值,标准曲线法定量铜离子的浓度。结果:铜离子浓度在0.10~2.5μg/ml时,A与铜离子浓度之间具有良好的线性关系,相关系数r为0.9999,回收率为95.8%~102.9%,可获得较好的准确度和精密度。结论:它是测定被铜污染的水质的有效方法,用此方法测水中铜离子的浓度可获得较高的准确度,本方法可行。     

微波消化—固相萃取光度法测定中草药及制剂中的镍

目的:选用2-(2′-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯胺(QADEAA)作为显色试剂,并研究了其与镍的显色反应。方法:在pH=6.0的六次甲基四胺—盐酸缓冲溶液介质中,SDS存在下,2-(2′-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯胺(QADEAA)与镍反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可被Waters Porapak Sep-Pak-C18固相萃取小柱萃取,用异丙醇洗脱后用光度法测定。结果:异丙醇相中配合物λmax=595 nm,ε=1.38×105 L/mol/cm。镍含量在0~1.0μg/ml内符合比尔定律。结论:以上方法可用于中草药及制剂中镍元素含量的测定。