电化学发光免疫分析和酶联免疫吸附试验检测甲型肝炎病毒IgM抗体的比较

目的比较和评价电化学发光免疫分析法(ECLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)测定甲型肝炎病毒(HAV)抗体IgM。方法选择本院住院或门诊患者血清共116例,均使用ECLIA和ELISA检测HAV-IgM抗体,对两种方法的一致性和临床诊断效能进行比较分析。结果用ECLIA和ELISA方法同时检测116例血清标本的HAV-IgM抗体,两种方法的阳性符合率为12.8%,阴性符合率为100%,总符合率为70.7%,两种方法的检测结果有统计学差异(P<0.05)。对两种方法检测结果不一致的34例患者进一步跟踪和随访,以临床诊断为标准,ECLIA检测HAV-IgM的敏感度、特异性、阳性检出率分别是:62.5%、100.0%、4.3%;ELISA方法的敏感度、特异性、阳性检出率分别是:100.0%、71.3%和33.6%。结论 ECLIA和ELISA对HAV-Ig M抗体检测结果的一致性较低,ELISA方法敏感度高,但ECLIA特异性好,检测过程可全自动化,检验结果更符合临床,可引入实验室检测,为临床甲型肝炎病毒感染提供诊断依据。     

固相免疫吸附血凝抑制试验快速检测甲型肝炎IgM抗体

本文报告一种新建立的快速检测抗-HAV IgM的固相免疫吸附血凝抑制试验。本试验与ELISA对比检测血清标本336份,总符合率为99.4%。被检的甲肝感染者血清抗-HAV IgM滴度范围为1:20~1:327 680。阻断试验、2-ME破坏试验及非甲肝病人血清检测结果表明本试验具有良好的特异性。本试验不需标记抗体,不受类风湿因子的干扰,不需要特殊仪器,且经济简便,能在3小时内得出结果,可用作甲肝的早期诊断和流行病学监测,尤其适于基层单位应用。     

甲型肝炎病毒TZ84株单克隆抗体在甲型肝炎抗体检测中的应用

将不同位点的甲型肝炎 (甲肝 )病毒 (HAV)TZ84单克隆抗体 (单抗 )或酶标单抗进行混合做包被和酶 ,代替现有试剂中的多克隆抗体 (多抗 ) ,采用竞争抑制法对试剂的灵敏度和可靠性进行测定 ,并通过 2 2 9份甲肝灭活疫苗临床观察血清甲肝病毒抗体的检测 ,对单抗试剂的应用进行研究 ,并对该单抗试剂进行评价。结果表明 :该单抗试剂的灵敏度为 94 % ,特异度均为 98% ,最低检出浓度的变异系数为 9 3% ;单抗试剂、多抗试剂和雅培试剂的最低检出浓度分别为 5 5、98、31mIU/ml。单抗试剂的灵敏度高于多抗试剂 ,特异度低于多抗试剂。     

简捷—酶联免疫吸附试验检测血吸虫抗体试剂盒的应用研究

目的 证实简捷－酶联免疫吸附试验剂盒检测血吸虫病的特异率，灵敏度，交叉反应及现场应用价值。方法 采用该试剂盒检测正常人，急性，慢性，晚期血吸虫病，其他吸虫病人，以及血吸虫病不同汉地程度的居民。结果 该试剂盒的交叉反应为３３．７％，肝吸虫病为５．７％，姜片虫病无交叉反应。检测血吸虫病的阳性预测值，阴性预测值及诊断效率均在９５．０％以上。在血吸虫病轻，中，重度流行区的阳性检出率均显著地高于病原学检查。     

甲型肝炎病毒检测方法研究进展

本文综述了甲型肝炎病毒的病原学、食品中甲肝病毒检测情况、ELISA方法和基因芯片检测甲肝病毒研究进展.     

酶联免疫吸附试验检测新发癫痫患者血清弓形虫抗体的研究

弓形虫在人群中的感染较为普遍 ,且多呈隐性 ,部分感染者的脑部可有不同程度的危害 ,包括中枢神经系统弥漫性损伤和局灶征【1】,后者常出现癫痫症状。为进一步探讨弓形虫感染与新发癫痫的关系 ,我们于 1997年 1月到 2 0 0 0年 8月应用ＥＬＩＳＡ对新发癫痫患者进行了弓形虫特异     

酶联免疫吸附试验检测血清结核抗体及临床意义

目的:探讨血清抗结核分支杆菌抗体检测在肺结核诊断中的临床意义,评价临床诊断试验的相关指标。方法:采用高纯度结核分支杆菌纯蛋白衍生物作包被抗原,应用ELISA检测临床诊断肺结核患者116例(其中分菌阳组、菌阴组、治疗后复检组)和112例非结核病患者,健康体检者的血清结核抗体水平;计算诊断试验的相关指标。结果:该检测方法临床诊断肺结核的敏感性为61.20%特异性为95.53%,准确性为78.07%,诊断指数为156.73%,阳性预期值为93.42%,阴性预期值为70.39%;各实验组与实验对照组间率的比较,均P相似文献   

河南省献血员巨细胞病毒IgM抗体检查

巨细胞病毒(CMV)是人类先天性畸形的重要原因之一。人类后天感染多呈非显性感染和潜伏感染,但在免疫抑制时如恶性肿瘤、器官移植、接受免疫抑制剂治疗、艾滋病等常引起致死性感染。孕妇感染CMV状况及其垂直传播的危险性已有多篇报道,但关于CMV水平传播的来源却少有报道,为探讨献血员近期感染CMV状况,从而推测献血员作为CMV     

国产甲型肝炎病毒总抗体检测试剂的评价

目的比较国内常用抗甲型肝炎(甲肝)病毒总抗体(Total Antibody to Hepatitis A Virus,Anti-HAV)酶免疫测定(Enzyme Immunoassay,EIA)试剂的性能,为甲肝血清流行病学调查试剂的选择提供参考。方法以雅培(Abbott)HAVAb2.0试剂的检测结果作为金标准,确定参比系统的总Anti-HAV含量。用A、B两种国产总Anti-HAVEIA试剂,平行检测参比系统8遍,记录CO/S值并作ln(CO/S+0.1)转换,通过广义线性化估计方程(Generalized Estimating Equation,GEE)模型估计各次测试样本的阳性概率,计算比较两种试剂的可靠性指标和真实性指标:组内相关系数(Intraclass Correlation Coefficient,ICC)、变异系数(Coefficient of Variability,CV)和全部受试者工作特征(Receive Operation Characteristic,ROC)曲线下面积和部分ROC曲线下面积,以及固定特异度下的灵敏度[Sensitivityata Particular False-Positive-Rate(1-Specificity),Se(FPR=e)],对比阐明两者之优劣。结果 A试剂的ICC和CV分别为0.9971和5.7840%,B试剂的为0.9952和6.2931%(Bootstrap法,P<0.05);A试剂的ROC曲线下面积(Areaunder Curve,AUC)和部分(Partial)ROC曲线(特异度为0.9～1)下面积(pAUC)分别为0.9557和0.0717,B试制的为0.9404和0.0663(Bootstrap法,P<0.05);在特异度为0.920～0.970时,间隔0.005计算的Se(FPR=e),在特异度为0.945、0.950、0.955、0.960几个观察点时,A试剂的灵敏度>B试剂(Bootstrap法,P<0.05);而在特异度为其他观察点时,对应灵敏度的差异尚无统计学意义(Bootstrap法,P>0.05)。结论 A、B两种试剂均表现出良好的诊断能力,虽然某些指标的差异有统计学意义,但差异有无实际意义,值得进一步探讨。在实际应用时,可根据具体情况进行选择。     

甲型肝炎病毒检测方法研究进展

甲型病毒性肝炎是由甲型肝炎病毒引起的急性肠道传染病,呈全世界范围的分布,我国高发区,其发病为各型肝炎的首位。甲型肝炎的流行在我国不仅是一个重要的公共卫生问题,也是一个值得关注的社会问题,因此对其快速准确检测显得犹为重要。文中就近年来甲行肝炎病毒的检测方法研究进展作了综述。     

酶联免疫吸附试验间接抗体夹心检测SARS-CoV抗原方法的建立和应用

目的制备和鉴定严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)核衣壳(N)蛋白单克隆抗体(rnAb)和多克隆抗体建立SARS—CoVN抗原捕获抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)方法用于SARS-CoV感染的早期诊断。方法用基因重组SARS-CoV N蛋白免疫BALB/c小鼠和新西兰大白兔制备mAb和多克隆抗体，采用ELISA间接法、免疫荧光和免疫印迹进行筛选和鉴定，用单克隆抗体与兔多克隆抗体进行配对试验，建立抗原捕获抗体夹心ELISA法测定SARS-CoV N抗原。结果获得9株特异性针对SARS-CoV N蛋白的mAb和高效价的兔多克隆抗体，通过高亲和力的mAb与兔多抗的配对试验，筛选出3株单抗N1E8、N8E1和N10E4混合作为捕获抗体，与兔多克隆抗体和辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG组合作为测定抗体，建立了抗体夹心ELISA法，测定重组SARS-CoV N蛋白最高灵敏度为50pg／ml，特异性达99．86％，测定420份血清学确诊的SARS患者血清，其中发病1—10天阳性检出率为90.1％，11—20天检出率为23％，21天以上均为阴性，与其他呼吸道病毒和冠状病毒无交叉反应。结论获得特异性好、亲和力高的单克隆抗体和高效价的兔多克隆抗体，经过抗体的配对和优化，建立了一种灵敏度高、特异性强的SARS-CoV抗原的ELISA捕捉法．可应用于SARS早期诊断、溯源及流行病学研究。     

酶联免疫吸附试验与中和抗体试验检测麻疹抗体比较研究

目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)和中和抗体试验(NT)在麻疹抗体检测中的应用价值。方法以NT为"金标准",同时用德国Virion/Serion的定量ELISA试剂盒检测364份麻疹抗体滴度,将两种方法测定的结果进行比较。结果 NT的阳性率为57.69%,几何平均滴度(GMT)为1∶5.48,ELISA的阳性率为42.86%,平均抗体活性值为48.57IU/L。定性结果发现,ELISA特异度为99.35%,其敏感度即阳性符合率为73.81%,且阳性符合率随着滴度增加呈现增高的趋势(z=-5.99,P<0.001)。Fisher精确概率法发现,滴度1∶2组、滴度1∶4组与其他各组阳性符合率差异均有统计学意义(P<0.05),滴度1∶8组与滴度≥1∶64组阳性符合率差异有统计学意义(P<0.05),其余各组间阳性符合率差异均无统计学意义(P>0.05)。定量结果发现,ELISA抗体活性值与NT滴度呈明显正相关,相关系数r=0.884,P<0.001。结论德国Virion/Serion的定量ELISA试剂盒在检测低滴度麻疹抗体时易出现假阴性,检测高滴度麻疹抗体时,两种方法敏感性接近;滴度临界值为1∶8～1∶16。该试剂可推荐用于健康人群麻疹抗体水平监测。     

用酶联免疫吸附法测定血浆HSP70抗体滴度

热休克或应激蛋白（ＨＳＰｓ）是当机体受到环境中理化、生物、精神等各种因素刺激时而诱导产生的一组使机体细胞免受应激因素损害的具有保护作用的蛋白质,其中最为重要、诱导产生最多的是ＨＳＰ７０。我们新建了酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测血浆ＨＳＰ７０抗体滴度...     

酶联免疫吸附试验间接法检测水痘带状疱疹病毒IgG抗体方法的建立及应用

以１号水痘带状疱疹病毒（ＶＺＶ１）为毒种,制备酶联免疫吸附试验特异抗原,并以Ｖｅｒｏ－Ｅ６基质细胞抗原作对照,用ＥＬＩＳＡ间接法测定ＶＺＶ ＩｇＧ抗体。方法特异性经中和试验、封闭性阻断试验,检测事实状疱疹病人双份血清抗体滴度比较证实;其敏感性比间接免疫荧光法（ＩＦＡ）高数十倍;重现性经４８份血清３次重复测定平均ＯＤ值无显著差异。与Ｂｉｏｓｅｅｄ抗ＶＺＶ抗体ＩｇＧ ＥＬＩＳＡ试剂盒测定结果比较阳性符