注射用头孢西丁钠在木糖醇溶液中的稳定性考察

目的：分析注射用头孢西丁钠在木糖醇溶液中的稳定性,为临床用药提供参考。方法在25℃采用木糖醇注射液与头孢西丁钠注射液配伍,采用高效液相色谱法考察12 h内木糖醇注射液中头孢西丁钠浓度变化。结果头孢西丁钠在50～800μg/mL检测浓度范围内具有良好线性关系（r＝0.9994）,平均回收率为（99.1±0.92）%,日内差RSD＝1.3%,日间差RSD＝1.7%,12 h内头孢西丁浓度＞94%。结论头孢西丁钠在木糖醇溶液中具有良好的稳定性,在临床中可以配伍使用。     

头孢西丁钠在果糖氯化钠注射液中的配伍稳定性考察

头孢西丁钠是由链霉菌产生的头霉素,经半合成制得的一类新型抗生素[1],对G+球菌、G-杆菌以及脆弱拟杆菌等厌氧菌具有良好的抗菌活性。临床治疗中许多情况不适宜使用葡萄糖等注射液作为能量补充剂。有研究表明,糖尿病病人感染时使用果糖氯化钠注射液,对病人的血糖和血压均无明显影响,是一种安全的供能剂[2]。目前还没有检索到国     

头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性考察

目的:考察室温(25℃)下注射用头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠的质量浓度,并考察配伍液外观、pH值及不溶性微粒的变化。结果:头孢西丁钠与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍后8h内其外观、pH值及质量浓度均无明显变化,不溶性微粒符合药典规定。结论:注射用头孢西丁钠室温(25℃)下可与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍,8h内使用。     

头孢西丁钠与注射用炎琥宁配伍稳定性考察

目的：考察注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：在20℃下采用RP．HPLC法测定注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0．9％氯化钠注射液中配伍后8h内不同时间点的含量。并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果：在室温下配伍液8h内的含量、pH及外观均无明显变化。结论：注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁20℃在0．9％氯化钠注射液中可在配伍后8h内使用。     

腹膜透析液中头孢西丁钠的稳定性考察

目的:考察注射用头孢西丁钠在25℃和37℃的腹膜透析液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠的质量,并考察配伍液外观和pH值的变化。结果:头孢西丁钠与腹膜透析液配伍后8h内其外观、pH值及其质量均无明显变化。结论:头孢西丁钠在25℃和37℃的腹膜透析液中是稳定的;临用前须将腹膜透析液的温度温至37℃后再加入头孢西丁钠,以减少高温下头孢西丁钠的降解,确保安全用药。     

注射用头孢西丁钠他唑巴坦钠的有关物质及稳定性研究

目的建立反相高效液相色谱方法测定注射用头孢西丁钠他唑巴坦钠(质量比4∶1)中的有关物质,并对其稳定性进行研究。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以30 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液-体积分数10%四丁基氢氧化铵(体积比98∶2)、用体积分数85%磷酸调节pH值4为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱。流速1.0 mL·min-1,进样量10μL,柱温30℃,在波长230 nm下测定注射用头孢西丁钠他唑巴坦钠(质量比4∶1)中的有关物质。结果头孢西丁钠和他唑巴坦钠分别与其相邻杂质峰能完全分离。在光照、加速、长期试验条件下,有关物质略有增加,在其他影响因素条件下,有关物质无明显变化,在贮存过程中头孢西丁钠和他唑巴坦钠的含量都有降低,有关物质和含量的变化在建立的标准范围内。结论该方法简便、准确、专属性好,适用于该产品的质量分析。注射用头孢西丁钠他唑巴坦钠(质量比4∶1)在贮藏过程中基本稳定。     

注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在(25±1)℃下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液8 h内头孢西丁钠与氯诺昔康的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、pH及不溶性微粒变化。结果:8 h内配伍液外观、pH、不溶性微粒及氯诺昔康的含量无明显变化,头孢西丁钠含量不断下降,8 h含量为95.5%。结论:室温条件下,注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中8 h内保持稳定。     

头孢西丁钠在腹膜透析液中的稳定性

本文观察了头孢西丁钠在２５℃与３７℃条件下与腹膜透析液配伍的稳定性。６袋ＩＬ腹膜透析液各加入５０ｍｇ头孢西丁钠，３袋轩３７℃贮存，另３袋装置２５℃贮存。     

头孢西丁钠在4种输液中的稳定性考察

目的:考察注射用头孢西丁钠与4种输液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法:在25℃将头孢西丁钠分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍,在12 h内用高效液相色谱法测定头孢西丁钠的含量.结果:头孢西丁钠在50～800 μg,/mL检测浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为(99.7±1.1)%;日内差RSD≤1.4%(n=5),日间差RSD≤1.9%(n=5).头孢西丁钠与4种输液配伍12 h内含量＞93%.结论:头孢西丁钠与4种输液在25℃、12 h内配伍稳定.     

注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的 考察室温[(25±1)℃]下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性. 方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠与氟康唑0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值. 结果 注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液4 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化. 结论 在室温下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍后4 h内可使用.     

注射用头孢西丁钠与维生素B_6注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在25℃下,将注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液配伍后,于6h内采用高效液相色谱法测定其含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值无明显变化,头孢西丁钠与维生素B6在2种注射液中的含量在6h内亦无明显变化。结论:注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中在6h内可配伍使用。     

注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后溶液在常温下放置4h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论:注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下4h内稳定。     

HPLC法测定注射用头孢西丁钠的含量

目的：建立注射用头孢西丁钠的HPLC含量测定方法。方法：BonChrom-C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为水-乙腈-冰醋酸（810：190：10）；检测波长254nm；流速为1ml·min^-1。结果：头孢西丁在75-1200μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好；平均回收率为100．0％，RSD0．1％。结论：本法简便、快速、准确。     

注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性考察Δ

目的:考察注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:考察室温下8 h内配伍液的外观和pH值变化;采用高效液相色谱法测定配伍液在0、35℃时避光、光照条件下头孢西丁钠的含量、杂质变化。结果:室温下配伍液8 h内外观和pH值均无明显变化。0℃避光、光照条件下,8 h内头孢西丁钠的含量和杂质均符合《中国药典》(2010年版)规定,配伍稳定。35℃避光、光照条件下,8 h时药物含量明显下降,总杂质超出标准规定。结论:注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液临床可配伍使用,但应注意控制环境温度,并应在6h内使用完毕。     

异福酰胺注射液稳定性考察

目的：考察异福酰胺注射液的稳定性。方法：采取经典的加速实验方法,选用Hypersil C18色谱柱,流动相为甲醇-pH4．5磷酸盐缓冲盐（70：30）和甲醇-pH3．0磷酸盐缓冲盐（8：92）,流速1ml·min^-1,检测波长340nm和286nm。结果：异福酰胺注射液中组分稳定时间：利福平约为28个月,异烟肼约为18个月,吡嗪酰胺约为23个月。结论：异福酰胺注射液稳定时间约为18个月。