胸腺因子对小鼠腹腔巨噬细胞的作用

本文研究胸腺因子对小鼠腹腔巨噬细胞的作用。探讨胸腺因子对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活力的影响;并用细胞化学方法,观察代表巨噬细胞活性的酸性磷酸酶及非特异性酯酶的变化。结果表明:胸腺因子作用后的小鼠腹腔巨噬细胞体积增大,吞噬力增强;在细胞化学反应中可见酸性磷酸酶与α-醋酸萘酯酶的活性增高。根据结果本文讨论了胸腺因子对巨噬细胞的激活作用。     

“阴虚”小鼠模型IgG含量、胸腺和脾脏重量的动态观察

“阴虚”动物模型是研究中医“阴虚证”的一个重要工具。用甲状腺素喂饲小鼠造成“阴虚”模型比较接近临床实际。本文报道用单向免疫扩散法测定小鼠血清IgG含量的结果,同时观察阴虚小鼠胸腺和脾脏重量的变化。一、材料和方法 1.材料: (1)JCR纯种雄性小鼠:体重25～30g,本所动物室供应(由上海药物所引进)。 (2)兔抗小鼠IgG抗血清和JCR鼠标准血清:由本实验室制备。 (3)甲状腺素片:北京市第一生化厂产品,0.124g/片,批号820902。 (4)利血平片:天津光华制药厂产品,0.25mg/片,批号810603。 2.方法:把小鼠均分为8组,每组8～10只。实验重复进行1次。阴虚实验组每天每只以甲状腺素3mg、利血平0.02mg,用生理盐水稀释,总容积为0.2ml灌胃,正常对照组给予等容积的生理盐水。每天1次,分别给     

分娩后小鼠腹腔巨噬细胞形成EAC及胸腺细胞花环试验

用0. 85%生理盐水诱导,分娩后及正常小鼠腹腔巨噬细胞形成EAC花环能力相似,而分娩后小鼠腹腔巨噬细胞形成巨噬细胞—胸腺细胞自体花环的能力明显高于对照组。     

军蛭煎剂对小鼠胸腺、脾脏重量指数及组织结构影响的实验研究

目的：探讨军蛭煎剂对小鼠胸腺、脾脏重量指数及脾脏组织结构的影响。方法：将昆明种6月龄小鼠60只随机分为正常对照组、模型组、VE胶丸组（20mg／kg）、军蛭煎剂大剂量组（56．8mg／kg）、军蛭煎剂中剂量组（28．4mg／kg）、军蛭煎剂小剂量组（14．2mv,／kg）。模型组和给药组每天腹腔注射D-半乳糖125mg／kg，正常组注射等量生理盐水，连续注射5W.5W后取材，称重，制备光镜标本。用电子天平称胸腺、脾脏湿重，以每10g体重中胸腺或脾脏所占重量（mg／10g）表示胸腺、脾脏重量指数。结果：与模型组比较，军蛭煎剂各剂量组和VE胶丸组小鼠脾指数和胸腺指数增加，脾脏显微结构改善。结论：军蛭煎剂具有改善D-半乳糖致衰小鼠免疫器官结构的形态学损坏，提高免疫器官重量指数的作用。     

分娩后小鼠腹腔巨噬细胞的酸性磷酸酶测定

采用测定血清酸性磷酸酶改良法及Gomori硝酸铅改良法,分剐测定了分娩后小鼠腹腔巨噬细胞、及正常小鼠腹腔巨噬细胞的酸性磷酸酶含量。试验结果表明分娩后小鼠腹腔巨噬细胞的酸性磷酸酶含量略低于正常小鼠。这种现象表明尽管分娩后小鼠腹腔巨噬细胞数量增加,但其中大部份细胞是单核细胞,或正处于由单核细胞向成熟巨噬细胞分化的幼稚型巨噬细胞,故巨噬细胞总的酸性磷酸酶含量较低。     

不同日龄健康昆明种小鼠胸腺重量变化的观察

胸腺是动物体内最早形成的淋巴器官,其基质由上皮细胞组成,胸腺的上皮细胞能合成和分泌胸腺激素。胸腺及其分泌的激素,对T淋巴细胞的正常分化成熟、对淋巴系统功能的调节、免疫稳定性的维持及免疫监管等方面都具有重要的作用。随着年龄的增长,胸腺逐渐萎缩,胸腺激素水平亦逐渐降低,免疫功能随之下降。本实验对不同日龄小鼠胸腺重量作了一些观察和比较。材料和方法 1.小鼠来源:从成都生物制品所购回昆明种小鼠。在本院动物房饲养、繁殖。 2.胸腺组织标本的选取:各窝雌雄小鼠,记录出生日期。分别在10、20、30、37、44、51、58以及300天,随机分出部份小鼠,称重后,断头、立即解剖,取出胸腺,用泸纸吸去胸腺上的液体。在组织天平上称取胸腺的重量,换算成每100克小鼠体重之胸腺毫     

小鼠辐射损伤与防护后腹腔巨噬细胞的扫描电镜观察

本实验用扫描电镜观察了~(60)Co—r射线8 Gy全身一次照射后第6天小鼠腹腔巨噬细胞的功能变化,以及5-羟色胺(5-HT)对其影响。发现照射后腹腔巨噬细胞形态不一,表面叶状突起变细,巨噬细胞对鸡红细胞的粘附、固定、扑获和鸡红细胞在巨噬细胞内被消化等过程延迟,吞噬现象不活跃。而照射前给予5-HT腹腔注射,可使受照小鼠腹腔巨噬细胞体积变大;     

抗痨颗粒剂对小鼠胸腺皮质厚度、胸腺和脾脏淋巴细胞数及迟发型超敏反应的影响

目的　观察小鼠胸腺皮质厚度、胸腺和脾脏淋巴细胞数及迟发型超敏反应 ,探讨抗痨颗粒剂对小鼠细胞免疫功能的影响。方法　将小鼠分为正常对照组 ,实验空白对照组 ,盐酸左旋咪唑组 ,抗痨颗粒剂高、中、低剂量组 ,除实验空白对照组外 ,各组分别灌胃给药 14d后 ,对胸腺皮质厚度、胸腺和脾脏淋巴细胞数进行测定。另给分组后的小鼠注射羊红细胞致敏 ,观察其迟发型超敏反应。结果　抗痨颗粒剂可增加小鼠胸腺皮质厚度、胸腺和脾脏淋巴细胞数 ,并增强小鼠迟发型超敏反应。结论　抗痨颗粒剂具有增强细胞免疫功能的作用。     

枸杞多糖对小鼠胸腺和脾脏保护作用的研究

为探讨枸杞多糖免疫保护作用的机理 ,在小白鼠体内注射环磷酰胺 10 0mg/kg ,形成免疫损伤模型 ,在次模型中注射枸杞多糖 10 0mg/kg ,实验 7天后观察外周血白细胞计数、脾脏和胸腺重量。结果 ,实验组白细胞计数 (6 .85 2± 0 .0 76 )× 10 9/L ,明显高于对照组 (P <0 .0 1) ;实验组脾脏重量 (0 .136± 0 .0 2 6g)和胸腺重量 (0 .0 31± 0 .0 2 1g)均明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结果提示 ,枸杞多糖能够对抗环磷酰胺对脾脏和胸腺的损伤     

小鼠烧伤后腹腔巨噬细胞核因子κB的活化

目的:观察小鼠烧伤后腹腔巨噬细胞核因子κB(NF-κB)活化情况.方法:小鼠烫伤后6 h,取腹腔巨噬细胞,用免疫组化方法观察NF-κB的活化情况,用格林试剂测定上清中一氧化氮(NO)含量.结果:烧伤后腹腔巨噬细胞NF-κB从细胞质移位到细胞核,而正常组腹腔巨噬细胞NF-κB移位不明显.体外培养巨噬细胞上清中NO含量烧伤组明显高于正常组.结论:烧伤后腹腔巨噬细胞NF-κB活化,产生N()增加.     

血清内巨噬细胞衍生趋化因子、胸腺和活化调节趋化因子水平与支气管哮喘临床参数的关系

目的：探讨巨噬细胞衍生趋化因子（macrophage-derived chemokine,MDC）、胸腺和活化调节趋化因子（thymus-and activation-regulated chemokine,TARC）与支气管哮喘密切相关的IgE、白细胞介素-5（IL-5）及外周血嗜酸粒细胞计数（eosinophils,EOS）等临床参数的关系。方法：收集支气管哮喘患者112例（特应性皮炎患者除外）、健康人58例（性别、年龄与支气管哮喘患者相匹配,无特应性皮炎）作对照。应用酶联免疫吸附法检测每例患者非急性发作时血清内MDC、TARC、总IgE、IL-5的浓度及健康人血清中MDC、TARC浓度,测定外周血EOS计数。分别评价支气管哮喘患者血清内MDC、TARC水平与总IgE、IL-5及EOS的关系,评价血清内MDC、TARC水平在支气管哮喘患者与健康人之间的差异性。结果：支气管哮喘患者血清内MDC浓度与总IgE、IL-5水平呈正相关（IgE,r=0.243,P=0.013 0;IL-5,r=0.309,P=0.004 0）,MDC、TARC血清内浓度与EOS呈正相关（MDC,r=0.388,P=0.000 1;TARC,r=0.275,P=0.042 2）。支气管哮喘患者非发作时血清内MDC、TARC浓度与健康人之间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：MDC、TARC可能是支气管哮喘有价值的临床生物学标志物,在支气管哮喘的发病机制中起着重要作用。     

严重烫伤后小鼠腹腔巨噬细胞NF-κB、IκB-α、TNF-α的变化及调控

目的观察严重烫伤后不同时相点及运用特异性NF-κB抑制剂PDTC后小鼠腹腔巨噬细胞内NF-κB活性、IκB-α的表达及TNF-α的变化,从信号转导的角度探讨巨噬细胞功能紊乱的机制.方法以15%体表面积Ⅲ度烫伤小鼠为模型,收集腹腔巨噬细胞,采用放射免疫法检测TNF-α的含量,电泳迁移率改变分析法测NF-κB的活性,改良的ELISA及Western Blotting法测IκB-α的表达,反转录-PCR测TNF-αmRNA的表达.结果烫伤后巨噬细胞分泌TNF-α亢进,于伤后12 h达到高峰.NF-κB伤后明显活化,于2 h达到了高峰,早于TNF-α的增多,IκB-α的表达先降低,后升高.予PDTC后NF-wκB活性及TNF-α mRNA表达量均下降.结论烫伤后NF-κB活性及TNF-α表达明显增强,IκB-α对NF-κB在高水平上维持着一种制约关系.烫伤后小鼠腹腔巨噬细胞内NF-κB途径参与TNF-α表达的调控.     

急性氧中毒小鼠血清细胞因子水平的变化

为探讨细胞因子在急性氧中毒中的作用和意义,用酶联免疫吸附法检测急性氧中毒后1、6和12 h小鼠血清IL-1β、IL-6、IL-10的质量浓度。结果显示,急性氧中毒1、6、12 h时小鼠血清IL-1β的质量浓度均高于正常对照组,有显著或非常显著性差异(P<0.05或P<0.01);急性氧中毒6、12 h时血清IL-6的质量浓度均高于正常对照组,有显著或非常显著性差异(P<0.05或P<0.01);急性氧中毒后血清IL-10的质量浓度无显著性变化。提示急性氧中毒早期存在促炎症介质和抗炎症介质之间的失衡,这可能是急性氧中毒发生和发展的重要因素。     

睾丸切除和雄激素对小鼠腹腔巨噬细胞化学发光的影响

作者探讨了睾丸切除和外源性注射丙酸睾丸素(2.5μg/g)对小鼠腹腔M_φ的CL和细胞内cAMP的影响,并做了动态观察。睾丸切除可增强小鼠腹腔M_φ的CL强度,且在术后第2天CL值升高最显著;睾丸切除后给予丙酸睾丸素替代可部分降低CL值;给正常动物施用丙酸睾丸素亦使CL强度显著降低;而睾丸切除和注射外源性丙酸睾丸素对腹腔M_φ内cAMP无显著影响。