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1.
采用正常人外周血单个核细胞,经抗CD3单克隆抗体预刺激后,加入白细胞介素2继续激活的CD3AK细胞,与常规LAK细胞的生物活性进行了比较。结果表明,CD3AK细胞的体外增殖能力,存活时间及细胞活性明显高于LAK细胞细胞表型的检测发现CD3AK细胞的CD3+、CD8+表型高于LAK细胞,而CD16+表型低于LAK细胞(p<0.0l)。认为CD3AK细胞是一种非NK型YM细胞毒活性的肿瘤杀伤细胞,为应用CD3AK细胞过继免疫疗法提供了有价值的参考依据。 相似文献
2.
CD3单克隆抗体活化的杀伤细胞对人胃癌细胞株MNK45体外杀伤及… 总被引:8,自引:0,他引:8
用人的外周血单个核细胞(PBMC)与抗CD3单克隆抗体和基因重组的人IL-2,共同培养制备CD3AK细胞,PBMC与rIL-2共同培养制备LAK细胞,用单纯PBMC作为对照细胞。对这三种细胞的增殖及在体外和裸鼠体内的抗人胃癌细胞株MNK45作用进行了实验研究。体外试验结果表明,CD3AK对MNK45有明显杀伤作用,而LAK细胞杀伤率较低,二者差异有非常显著性意义(P<0.01);用MTT法和台盼蓝 相似文献
3.
用人的外周血单个核细胞(PBMC)与抗CD3单克隆抗体和基因重组的人IL-2,共同培养制备CD3AK细胞(CD3McAbActivatedKillerCells),PBMC与rIL-2共同培养制备LAK细胞,用单纯PBMC作为对照细胞。对这三种细胞的增殖及在体外和裸鼠体内的抗人胃癌细胞株MNK45作用进行了实验研究。体外试验结果表明,CD3AK对MNK45有明显杀伤作用,而LAK细胞杀伤率较低,二者差异有非常显著性意义(P<0.01);用的MTT法和台盼蓝活细胞计数法测定这三种细胞的增殖能力和细胞数量的增加,表明CD3AK的增殖能力和扩增数量均明显高于LAK细胞(P<0.01)。裸鼠体内试验结果显示,对照组及LAK组全部长出瘤结节,而CD3AK组无一例长出皮下结节,且生存期明显长于前者。 相似文献
4.
粘附性淋巴因子活化的杀伤细胞抗自体白血病细胞作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一套培养和处理粘附LAK细胞(A-LAK)的系统,将12例缓解期急性髓系白血病(AML)患者(RPS)的A-LAK细胞与常规制备LAK细胞(RT-LAK)进行了对照研究,结果显示RPS-A-LAK细胞于培养第10天时其扩增指数(20.1±13.9)较RT-LAK细胞的扩增指数(7.5±2.1)明显提高(P<0.05)。形态学研究显示A-LAK细胞主要由大颗粒淋巴细胞组成,免疫表型分析显示其主要由CD16+的NK细胞组成,RT-LAK细胞主要由CD3+的T细胞组成。其杀伤活性与CD16+NK细胞之间有很好的相关性(r=0.82,P<0.05)。这提示CD16+NK细胞是A-LAK细胞的主要组成细胞,代表了杀伤功能最强的亚群。 相似文献
5.
CD3AK细胞和LAK细胞治疗晚期恶性肿瘤的临床和实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将51例晚期恶性肿瘤患者(男性23例,女性28例)分成两组,其中一组(31例)以CD3McAb(CD3单克隆抗体)和小剂量IL-2(500u/ml)共同诱导的CD3AK细胞治疗,另一组(20例)输注大剂量IL-2(1000u/ml)诱导的常规LAK细胞治疗,以探讨降低IL-2用量、提高杀伤细胞细胞毒活性的可能性。结果显示CD3AK组患者生活质量改善、症状缓解均优于LAK组。CD3AK组PR+MR率较LAK组高29.0%,S+P率和死亡率分别较LAK组低12.4%和9.6%。同时比较了CD3AK细胞与LAK细胞的体外增殖和细胞毒活性,结果表明CD3AK细胞增殖率高于LAK细胞(P<0.01),靶细胞抑制率二者在0.05水平无显著差异。提示CD3McAb在刺激杀伤细胞活性,尤其在提高其增殖能力方面,具有显著的作用,CD3AK/IL-2能更有效地治疗晚期恶性肿瘤。 相似文献
6.
淫羊藿甙逆转转化生长因子β_2免疫抑制作用的抗肿瘤研究 总被引:8,自引:4,他引:4
目的:研究淫羊藿甙(ICA)对PG细胞分泌转化生长因子β2(transforming growth factorβ2,TGFβ2)的影响、ICA逆转TGFβ2介导的免疫抑制作用及其机制。方法:MTF法检测细胞增殖、杀伤活性,RT-PCR检测TGFβ2、穿孔素,流式细胞术检测TGFβ2、IL-2Rα水平。结果:ICA可抑制PG细胞中TGFβ2的蛋白和mRNA表达,能够逆转受TGFβ2抑制的LAK和CD3AK细胞的杀伤活性,并能部分恢复受TGFβ2抑制的LAK细胞表面IL-2Rα表达和CD3AK细胞内穿孔素mRNA水平,以及CD3AK细胞的增殖活性。结论:淫羊藿甙通过抑制肿瘤细胞免疫抑制因子TGFβ2的产生,增强免疫效应细胞的杀伤活性等机制而发挥抗肿瘤作用。 相似文献
7.
CD3AK细胞及其抗肿瘤研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
抗CD3抗体激活的杀伤细胞-CD3AK是一种新型抗瘤免疫活性细胞。T细胞经抗CD3单克隆抗体激活后,采用极低剂量IL-2维持即可长期活性增殖,发挥明显的抗肿瘤细胞效应。依诱导培养过程中CD3单抗持续存在与否,形成CD3AK^+和CD3AK^-两种亚类,其作用及方式亦有所差异。CD3AK的体内外广谱、高效抗肿瘤作用明显优于LAK细胞,临床初步应用亦显示出良好疗效。 相似文献
8.
淋巴细胞亚群的NK活性及低剂量辐射对其影响 总被引:2,自引:0,他引:2
应用单克隆抗体分离各淋巴细胞亚群,测定各亚群对肿瘤细胞的杀伤活性,结果表明:除NK细胞外,CD4、CD8、B细胞均能单独杀伤肿瘤细胞,但以NK细胞杀伤力最强,CD4与NK细胞有协同杀伤作用。各互补群结构的杀伤效应均比该亚群杀伤力强。低剂量辐射对全淋巴细胞和NK活性有不同效应。本产明只有用单抗分离的NK细胞,其杀伤活性才能称之为“NK细胞活性”。 相似文献
9.
杀伤肿瘤细胞的免疫活性细胞 总被引:17,自引:0,他引:17
机体免疫监视功能中起重要作用的是细胞免疫,其中起非特异性杀伤作用的有NK细胞和Mφ细胞,起特异性肿瘤杀伤作用的是CTL细胞。在肿瘤生物疗法中应用的肿瘤杀伤细胞有LAK细胞、TIL细胞和CD3AK细胞。本文对上述细胞的特性加以综述。 相似文献
10.
石斛多糖增强脐带血和肿瘤病人外周血LAK细胞体外杀伤作用的研究 总被引:32,自引:0,他引:32
目的:探讨石斛多糖(dendrobium candidum polysaccharide,DCP)与rIL-2联合应用对脐带血LAK细胞(CB-LAK)和肿瘤病人外周血LAK细胞(PB-LAK)体外杀伤肿瘤细胞作用的影响。方法:应用^3H-TdR释放法测定CB-LAK和PB-LAK细胞的杀伤活性。结果:①rIL-2(500u/ml)能明显提高CB-LAK对Raji细胞的杀伤活性,0h的CB-LAK活性为13.63%,rIL-2(500u/ml)诱导48、72、96、120h后,CB-LAK活性分别提高至22.28%、26.23%、28.55%和25.76%(P〈0.01);②DCP(100mg/L或400mg/L)与rIL-2(500u/ml)联合诱导CB-LAK的活性,比单纯rIL-2(500u/ml)的作用 相似文献
11.
对骨肉瘤病人外周血淋巴细胞体外相关瘤细胞致敏和rIL┐2诱导的杀伤细胞(rIL┐2┐CL)进行探讨。方法采用2种培养方法:1.淋巴细胞/肿瘤细胞混合培养;2.单独rIL┐2激活LAK细胞,借助51Cr释放实验对2种杀伤细胞的抗瘤效力作比较性分析。结果rIL┐2活性高峰在rIL┐2诱导第12天,2周后仍可维持相当强杀伤水平,而LAK细胞高峰出现于3~5天,12天后消失。前者比后者对病人肿瘤组织学相关骨肉瘤细胞系具有更强烈特异杀伤效力,且对自体淋巴母细胞无毒副反应。结论rIL┐2┐CL主要是一种特异性较高,杀伤活性强烈CTL细胞群,对抗LAK细胞骨肉瘤细胞具有明显杀伤效应 相似文献
12.
癌性胸水LAK细胞的特性和抗肿瘤作用的观察 总被引:2,自引:0,他引:2
17例癌性胸水经不连续密度梯度离心分离淋巴细胞,在rIL-2诱导下体外培养,观察不同时期的LAK细胞增殖速度、细胞表型和细胞毒活性,结果显示,胸水LAK细胞在培养第14天细胞扩增至原代的20倍~80倍,21天后生长速度逐渐减慢。培养7天时对K562细胞和Raji细胞的杀伤活性分别为72%和65%,以后随培养天数增加均呈逐渐下降趋势,但均高于同期培养的外周血LAK细胞杀伤活性。培养7天~21天间的细胞表型分析提示,CD+3细胞百分率无明显改变,CD+4细胞略增加,CD+8细胞略有下降。rIL-2/LAK联合治疗肺癌胸水和肾癌胸水总有效率分别为50%和67%。 相似文献
13.
14.
用3H-TdR释放法检测了个旧人肺腺癌细胞株(GLC─82),小鼠肥大细胞瘤(P815)及人红白血病细胞株(K562)对自然杀伤细胞(NK细胞),淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK细胞)的敏感性。结果表明:用3H─TdR释放法检测NK、LAK细胞活性具有灵敏、准确、重复性好的优点,适用于国内一般实验室开展;GLC─82细胞对NK细胞不敏感,而对LAK细胞敏感,提示人肺腺癌用LAK细胞治疗可能有效,GLC─82细胞可作为检测LAK细胞活性的靶细胞。 相似文献
15.
体外4小时51Cr释放试验表明,抗人胰腺癌单克隆抗体(YPC3McAb)能增强LAK细胞对Capan-2人胰腺癌细胞的杀伤作用,这种LAK细胞的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC),随YPC3McAb的浓度增加而加强,50μg/ml的YPC3McAb增加LAK细胞的杀伤率约60%。而对照抗体无此作用。裸鼠体内实验表明,YPC3McAb和LAK细胞同时使用,能完全阻止Capan-2细胞的生长,优于LAK细胞、脾细胞和YPC3McAb的分别作用。结果提示,YPC3McAb和LAK细胞的联合应用,对胰腺癌治疗有一定价值。 相似文献
16.
在体外实验中研究了8种化疗药物作用后的个旧人肺腺癌细胞(GLC-82)对LAK细胞的敏感性。GLC-82细胞本身对化疗药物不敏感,经药物作用24小时后用3H-TdR释放法检测LAK细胞对其杀伤率。结果表明:顺铂(CDDP)、卡铂(Carbo)、阿霉素(ADM)、丝裂霉素(MMC)及长春新硷(VCR)处理后的GLC-82细胞对LAK细胞的敏感性增强;环磷酰胺(CTX)、足叶乙甙(VP16)及5-氟脲嘧啶(5-Fu)则无明显影响。实验提示:对化疗不敏感的肺腺癌用CDDP、Carbo、ADM、MMC及VCR后加用LAK细胞可提高肺癌治疗的有效率。 相似文献
17.
3H—TdR法检测LAK细胞活性的建立及人肺腺癌细胞株(GLC—82)对LAK细胞的… 总被引:1,自引:0,他引:1
用3H-TdR释放法检测了个旧人肺腺癌细胞株(GLC-82),小鼠肥大细胞瘤(P815)及人红白血病细胞株(K562)对自然杀伤细胞(NK细胞),洒巴因子激活的杀伤细胞(LAK细胞)的敏感性。结果表明:用3H-TdR释放法检测NK、LAK细胞活性具有灵敏、准确、重复性好的优点,适用于国内一般实验室开展;GLC-82细胞对NK细胞不敏感,而对LAK细胞敏感,提示人肺腺癌用LAK细胞治疗可能有效,GL 相似文献
18.
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苯乙酸钠处理的胃癌细胞对LAK细胞杀伤的敏感性 总被引:4,自引:0,他引:4
为了探讨分化诱导剂苯乙酸钠是否能够增强LAK细胞的治疗效果,作者采用MTT法分析了苯乙酸钠处理的胃癌细胞对LAK细胞杀伤敏感性的变化。结果表明:苯乙酸钠处理的胃癌细胞MKN-28和MKN-45对LAK细胞的杀伤敏感性均增强。另外,苯乙酸钠处理的胃癌细胞粘附LAK细胞的活性亦增强。因此,苯乙酸钠处理的胃癌细胞对LAK细胞杀伤敏感性的增强可能在于其增强了效靶细胞之间的识别和结合;苯乙酸钠与LAK细胞相结合有可能增强LAK细胞治疗肿瘤的效果。 相似文献
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低剂量IL—2诱导的人胚胎脾脏CD3AK细胞治疗晚期恶性肿瘤效果及… 总被引:2,自引:0,他引:2
用CD3McAb和低剂量IL-2诱导的人胎脾CD3AK细胞治疗43例晚期恶性肿瘤患者,取得疗效。经2-8疗程治疗,多数患者症状缓解,生活改善,PR+MR18例,S+P25雎,死亡9例。全组无严重毒副反应发生。同时比较CDAK细胞和常规LAK细胞体外增殖及其杀伤活性,表明前者144h增殖力高于后者,靶细胞抑制率二者无显著差异。 相似文献