皮肤纤维瘤中均质性蓝色色素沉着似蓝痣

1例患者发生色素沉着性皮损,临床和皮肤镜诊断为蓝痣,但组织病理学检查证实为皮肤纤维瘤。通过该病例,作者将皮肤纤维瘤定义为皮肤镜下“均质性蓝色色素沉着”的一个新特例。皮肤纤维瘤中均质性蓝色色素沉着似蓝痣@Ozdemir F. @Kilinc I.$Department of Dermatology,Ege Univ     

萎缩性皮肤纤维瘤

萎缩性皮肤纤维瘤是最近提出的一个新的实体瘤,被认为是皮肤纤维瘤的一种特殊变异。报道1例发生于股部的典型萎缩性皮肤纤维瘤,该患者为女性,68岁。临床上皮损是一个淡褐色、中心为火山口样凹陷的皮内结节,薄层真皮组织学上由纤维组织细胞组成。用vanGieson进行弹力纤维染色发现皮损处弹力纤维消失,中等血管周围弹力纤维聚集。萎缩性皮肤纤维瘤@Ohnishi T.$Department of Dermatology, Teikyo Univ. School of Medicine, 11-1 Kaga-2, Itabashi-ku, Tokyo-173-8605, Japan @Sasaki M. @Nakai K. @Watanabe S. @张宪旗…     

多发皮肤纤维瘤伴深在性狼疮

作者报道1例非洲加勒比海的58岁妇女,其身上发现超过20个皮肤纤维瘤,主要分布于背部、前臂和小腿。5年多中这些纤维瘤自然发生。患者右上臂有1处5cm×2cm长久脂肪萎缩区,在上胸部和左侧乳房有曾出现数个炎性皮下结节2年的病史。组织病理确诊为深在性狼疮。除轻度关节炎外,患者无其他系统性红斑狼疮的表现,一般状况良好。多发性皮肤纤维瘤罕见。约有30篇关于多发性皮肤纤维瘤伴系统性疾病的报道。其中50%以上病例伴系统性红斑狼疮,有或无系统激素治疗史,约1/3与HIV感染有关。尽管发病机制未知,但是看起来多发性皮肤纤维瘤与自身免疫疾病或…     

皮肤纤维瘤表皮病理改变分析

目的 了解皮肤纤维瘤表皮各种形式的病理变化，探讨皮肤纤维瘤表皮的增生性改变以及增生的各种类型对皮肤纤维瘤的诊断及鉴别诊断的价值。方法 选取门诊患者中病历资料保存完整，经病理切片证实的皮肤纤维瘤患者68例，对其HE组织切片进行观察、分析。结果 在68张HE切片中，70.6%表皮有改变，其中银屑病样增生20.6%，脂溢性角化病样增生23.5%,Becker痣样增生2．9％，浅表基底细胞癌样增生7．4％，不规则增生16．2％。结论 皮肤纤维瘤表皮的增生性改变以及增生的各种类型对皮肤纤维瘤的诊断及鉴别诊断有一定的帮助。     

脂性皮肤纤维瘤与血脂的关系

背景:脂性皮肤纤维瘤是皮肤纤维瘤的一种罕见变异,曾被认为是一种偶然现象,而无特殊的临床意义。目的:本研究旨在调查脂性皮肤纤维瘤与患者年龄、发病部位和血清总胆固醇含量的关系。方法:采用回顾性病例对照研究。经活检证实为脂性皮肤纤维瘤的患者为试验组,非脂性皮肤纤维瘤患者为对照组。结果:试验组年龄为35～75岁,平均年龄53岁。对照组年龄为27～72岁,平均年龄48岁。两组年龄均数经t检验显示无统计学差异(P=0.09)。皮损位置分为4组:小腿、大腿、躯干和上肢。试验组23例患者中,10例皮损在小腿,5例在大腿,2例在躯干,5例在上肢。对照组41…     

皮肤纤维瘤伴皮脂腺增生

皮肤纤维瘤被覆上方的表皮改变已很明确,皮肤纤维瘤被覆上皮出现皮脂腺分化少见。本文报道了2例皮肤纤维瘤被覆上皮伴皮脂腺增生的病例,讨论了皮肤纤维瘤的间质诱导上皮组织及附属器的可能机制。皮肤纤维瘤伴皮脂腺增生@Davis T.T. @Calilao G. @Fretzin D.$1740 W. Taylor     

皮肤纤维瘤中Smad7的表达

目的探讨转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)信号转导途径中Smad7在皮肤纤维瘤中的表达特点及其意义。方法采用反转录(RT)-实时定量聚合酶链式反应(quantitative real-time PCR)检测皮肤纤维瘤与正常皮肤的真皮组织中Smad7的mRNA表达,用免疫组化法检测皮肤纤维瘤与正常皮肤中Smad7蛋白的表达情况。结果对20例皮肤纤维瘤标本和20例健康人对照皮肤的研究显示,与健康对照皮肤相比,皮肤纤维瘤的真皮纤维增生组织中Smad7 mRNA表达水平并无明显差异;而皮肤纤维瘤的增生表皮中Smad7蛋白的免疫组化染色强度却呈上调趋势。结论皮肤纤维瘤的真皮增生纤维组织中Smad7弱表达可促进TGF-β信号转导,有助于其纤维增殖状态的形成和维持。     

皮肤脂肪瘤神经纤维瘤:特征和频率

背景:许多皮肤神经纤维瘤的变种反映了其的生长方式和组织学构成。脂肪瘤神经纤维瘤是最近描述的仅见8例报道的一个变种。方法:对320例诊断为皮肤神经纤维瘤连续标本进行系统的分析。常规显微镜检查法,免疫组织化学和统计方法被用来测定脂肪细胞的存在、数量、分布和频率。结果:在22例(69%)神经纤维瘤出现瘤内脂肪。所有22例均为神经纤维瘤。根据瘤内脂肪特点分为局灶性和弥漫性(有规则的散开分布)。18例肿瘤(56%)出现局灶性脂肪细胞混有梭形细胞。4例(13%)神经纤维瘤则显示规则分散的脂肪细胞中有梭形细胞增殖。脂肪瘤神经纤维瘤比非脂肪瘤…     

髂腰肌侵袭性纤维瘤病一例

目的探讨一种少见的腹膜后肿瘤——侵袭性纤维瘤病的临床表现、病理特点、治疗方法及转归。方法报告l例腹膜后侵袭性纤维瘤病的临床资料并复习相关文献。结果侵袭性纤维瘤病是一种纤维增生性交界性肿瘤,生物学上呈局部浸润性和破坏性生长,手术是主要治疗措施。该例患者手术后随访5个月未见复发。结论侵袭性纤维瘤痛是一种少见的纤维增生性肿瘤,以手术治疗为主。     

肋骨骨化性纤维瘤1例报告

骨化性纤维瘤是一种少见的良性骨肿瘤,发生于肋骨比较罕见。其影像表现与骨纤维异常增殖症十分相似,首次诊断误诊率较高。我科辅助诊治经手术病理证实为骨化性纤维瘤患者1例,现分析报告如下。1病例介绍患者,女,44岁,左侧第4肋处隆起1月余。查体：左上胸壁局限性膨隆,触及一肿物,质硬,轻微压痛,皮肤色泽正常。X线片示：左侧第4肋近肋弓处,     

乙状窦旁孤立性纤维瘤1例

孤立性纤维瘤是一种少见的梭形细胞肿瘤,多发于浆膜腔。Carneiro等于1996年报道了首例发生于脑膜的孤立性纤维瘤。现将乙状窦旁孤立性纤维瘤误诊为脑膜瘤1例报道如下。 1病例介绍     

长骨骨化性纤维瘤

骨化性纤维瘤是好发于颌骨的良性肿瘤。发生于四肢长骨者罕见。它具有特征性的组织学改变、侵袭性生长和易复发的特点。以往有各种名称,如成骨性纤维瘤,骨性纤维瘤,纤维性骨炎、纤维性骨营养不良,纤维性骨病灶和骨纤维结构不良等。从1966年Kempson 首次报道两例并取名为“长骨骨化性纤维瘤”至今,英文文献报道不到百例。国内从1977年至今已有53例报告。今就其临床表现,病理及 X 线表现,诊断,治疗和预后做一综述。     

39例皮肤纤维瘤的临床和皮肤镜及病理学特征分析

目的 探讨皮肤纤维瘤的临床、皮肤镜和病理学特点。方法 对39例皮肤纤维瘤患者的临床表现、皮肤镜和组织病理学检查进行回顾性分析。结果 39例患者中男性10例,女性29例;平均年龄（31±11.9）岁。临床表现特点为暗红色或褐色结节或丘疹,一般无压痛,四肢多见。皮肤镜检查：肿物中央有类似瘢痕的白色斑疹或似瘢痕样结构,周围可见棕色的色素网,肿物周围边界清楚。组织病理学特征：表皮指状延长,肿瘤细胞主要位于真皮中部,多数纤维瘤的肿瘤区与表皮之间有一薄层结缔组织间隔并基底层色素增多,肿瘤细胞呈细长梭形,交织状排列。结论 皮肤纤维瘤的临床表现各阶段有所不同,病理检查可确诊,皮肤镜可辅助临床诊断,并对手术切除有一定指导作用。     

幼年性非透明蛋白纤维瘤病:不伴有显著玻璃样变的幼年性透明蛋白纤维瘤病

幼年性透明蛋白纤维瘤病(JH F)是一种罕见的结缔组织常染色体隐性遗传病。本病以皮肤丘疹结节,皮下结节,伴齿龈肥大、溶骨及屈曲挛缩为特征。报道一例14岁女孩患JH F典型临床表现并死亡。我们发现患儿早期损害的多次皮肤活检结果缺乏应有的玻璃样变。据经验,该病的皮肤病理特征通常包括典型的玻璃样变。只有病期较长,皮损相对较大的患者可能表现为这些特点。因此,我们建议,JH F可能常常表现为幼年性非透明蛋白纤维瘤病:无明显玻璃样变的JH F。但这个事实不应改变现行的诊断标准和预后判断。幼年性非透明蛋白纤维瘤病:不伴有显著玻璃样…     

中枢神经系统孤立性纤维瘤1例

孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumors,SFT)是一种间叶来源的梭形细胞肿瘤,免疫组织化学指标以波形蛋白(vimentin)和CD34为代表.主要发生于胸膜腔,中枢神经系统少见.我院收治右侧桥小脑角孤立性纤维瘤1例,报告如下.     

多发性面部血管纤维瘤是Birt-Hogg-Dubé综合征的一种皮肤表现

Birt-H ogg-D ubé综合征(BH D S)是罕见的常染色体显性遗传皮肤病,特征为皮肤肿瘤三联症即纤维毛囊瘤、毛盘瘤和软纤维瘤,并有肾脏肿瘤和自发性气胸的高发危险。该报道描述了多发性面部血管纤维瘤为BH D S主要的首发表现。该患者面部共有41个丘疹,开始刮除用于诊断,然后以治疗为目的;组织学检查显示39个皮损符合血管纤维瘤诊断特征,只有2个为纤维毛囊瘤。多发性面部血管纤维瘤的鉴别诊断,特别是成年期发病者,应该考虑BH D S,同时伴有结节性硬化和多发内分泌瘤1型。多发性面部血管纤维瘤是Birt-Hogg-Dubé综合征的一种皮肤表现@Scha…     

非骨化性纤维瘤影像学诊断

非骨化性纤维瘤（non～ossifying fibom,NOF）是一种较少见的良性骨骼病变,现收集2002年9月-2008年7月在我科行影像学检查的非骨化性纤维瘤的11例患者,进行回顾性分析,旨在加深对该病的认识,提高影像学诊断和鉴别诊断的水平。     

美国皮肤病理学杂志

12例原发性皮肤边缘区淋巴瘤的细胞遗传学和分子分析,基底细胞癌的发展与宿主免疫反应和基质改变相关的组织学分析,硬化性（纤维瘤样）脂肪瘤：好发于肢端的一种独特的脂肪瘤变异型,化脓性肉芽肿样Kaposi肉瘤的HHV-8检测,有丝分裂计数不能预测女阴乳头状汗腺瘤的临床行为：一项19例临床病理学分析[编者按]     

皮肤纤维瘤组织病理学分析

作者观察和分析了32例皮肤纤维瘤的组织病理变化,其中男14例,女18例,均为单发的皮肤结节,发生于真皮中层,表皮改变多为棘层肥厚,部分呈假上皮瘤样增生及形成幼稚的毛囊-皮脂腺样结构,肿瘤成分以成纤维细胞、组织细胞增生和幼稚的胶原纤维为主,有些病例可见泡沫细胞、多核巨细胞和含铁血黄素细胞,多数瘤体内有不同程度的毛细血管增生,不同病例中细胞和纤维的比例不同,作者对本病的分类及其与隆突性皮肤纤维肉瘤和结节性筋膜炎的鉴别进行了扼要的讨论。     

下颌骨骨化性纤维瘤误诊成釉细胞廇1例报告

骨化性纤维瘤又称骨性纤维瘤或纤维性骨瘤,为一种多见于颌骨的良性肿瘤。发生在下颌骨的骨化性纤维瘤与成釉细胞廇不易鉴别,常常造成误诊,本文报道1例下颌骨骨化性纤维瘤误诊为成釉细胞廇病例。