丁二酸洛沙平与氯氮平治疗首发精神分裂症的对照研究

目的探讨丁二酸洛沙平和氯氮平对首发精神分裂症的疗效和副反应。方法对80例首次发病符合CCMD-3中国精神障碍精神分裂症诊断标准的患者,随机应用丁二酸洛沙平和氯氮平各40例。疗程为12周。用PANSS及TESS[1]分别评定其疗效和副反应。结果丁二酸洛沙平组有效率82.50%,氯氮平组80.00%。丁二酸洛沙平与氯氮平对首次发病精神分裂症均有效。二者间疗效无显著性差异(P>0.05),在副反应方面:氯氮平组嗜睡、便秘、唾液增多、体重增加、食欲减退明显高于丁二酸洛沙平组,两组间有显著性差异(P<0.05)。而椎体外系副反应:轻度肌张力增高、静坐不能、震颤,丁二酸洛沙平组高于氯氮平组,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论国产丁二酸洛沙平对首发精神分裂症是有效的治疗药物。且副反应较少,安全性好,值得推广。     

丁二酸洛沙平与氯氮平治疗女性精神分裂症的对照研究

目的研究丁二酸洛沙平对女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法将50例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予丁二酸洛沙平和氯氮平治疗6周,在治疗前和治疗后第2、4、6周采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评估疗效和不良反应.结果丁二酸洛沙平和氯氮平治疗女性精神分裂疗效无显著性差异.丁二酸洛沙平以锥体外系反应为主,氯氮平不良反应为体重增加、流涎较多.结论丁二酸洛沙平治疗精神分裂症不良反应小而安全.     

丁二酸洛沙平与氯氮平治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：研究丁二酸洛沙平对女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法：将50例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予丁二酸洛沙平和氯氮平治疗6周,在治疗前和治疗后第2、4、6周采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评估疗效和不良反应。结果：丁二酸洛沙平和氯氮平治疗女性精神分裂疗效无显著性差异。丁二酸洛沙平以锥体外系反应为主,氯氮平不良反应为体重增加、流涎较多。结论：丁二酸洛沙平治疗精神分裂症不良反应小而安全。     

丁二酸洛沙平和氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨丁二酸洛沙平和氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法对62例精神分裂症患者随机分成2组,分别给予洛沙平与氯氮平治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)在治疗前与治疗后1、2、4、8周末分别评定疗效和不良反应.结果洛沙平组和氯氮平组之间疗效无显著性差异.TESS评定洛沙平组不良反应少于氯氮平组(P《0.01).结论洛沙平是一种治疗精神分裂症安全有效的药物.     

丁二酸洛沙平治疗伴有兴奋激越症状精神分裂症的对照研究

目的:探讨丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症激越症状的疗效比较。方法:将110例精神分裂症患者随机分为两组,各55例。丁二酸洛沙平组(研究组)患者口服丁二酸洛沙平136²04mg/d治疗;利培酮组(对照组)患者口服利培酮2204mg/d治疗;利培酮组(对照组)患者口服利培酮2⁵mg/d。疗程均为1周。于治疗前及治疗第4d、第7d采用阳性与阴性症状量表中提取的激越因子分评定疗效。疗效判定标准:减分率≥75%为痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效。结果:两组激越因子分在治疗第4d、第7d与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。两组对激越症状均能快速起效,丁二酸洛沙平组显效率65.4%,有效率89.0%;利培酮组显效率52.7%,有效率71.0%;丁二酸洛沙平组有效率、显效率高于利培酮组,有显著性差异。结论:丁二酸洛沙平治疗精神分裂症激越症状疗效优于利培酮。     

丁二酸洛沙平和氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的：探讨丁二酸洛沙平和氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：对62例精神分裂症患者随机分成2组,分别给予洛沙平与氯氮平治疗8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）在治疗前与治疗后1、2、4、8周末分别评定疗效和不良反应。结果：洛沙平组和氯氮平组之间疗效无显著性差异。TESS评定洛沙平组不良反应少于氯氮平组（P〈0.01）。结论：洛沙平是一种治疗精神分裂症安全有效的药物。     

氯氮平合并丁二酸洛沙平与单用丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的随机对照研究

为探讨氯氮平合并丁二酸洛沙平与丁二酸洛沙平单用二种方案治疗精神分裂症的疗效及不良反应而作此研究。     

丁二酸洛沙平与利培酮治疗120例女性精神分裂症的对照研究

目的：研究丁二酸洛沙平对女性精神分裂症患者的疗效与不良反应。方法：将120例精神分裂症女性患者随机分成两组,研究组（洛沙平组）和对照组（维思通组）,分别予丁二酸洛沙平和利培酮治疗8周,在治疗前及治疗后第2、4、6、8周分别进行PANSS量表和TESS量表评分。结果：两组之间疗效无显著差异。在阳性症状评分方面丁二酸洛沙平组和维思通组有显著性差异。研究组的主要不良反应为EPS、心动过速及植物神经不良反应,对照组主要为EPS、焦虑、失眠及泌乳。结论：丁二酸洛沙平是一种安全有效的抗精神病药物,在控制患者的阳性症状方面优于维思通,少数患者可出现锥体外系反应。     

丁二酸洛沙平合并癫痫平片维持治疗精神分裂症对照研究

目的:了解丁二酸洛沙平合并癫痫平片对精神分裂症维持治疗的疗效及不良反应。方法:对处于疾病稳定期的患者,使用丁二酸洛沙平合并癫痫平片与单用丁二酸洛沙平维持治疗,随防1年,并进行生活质量评估和疗效评定。结果:研究组中痰气郁结证患者无复发,优于对照组的6例;研究组精神分裂症阴性症状的改善和社会功能的恢复好于对照组,且不良反应亦少。结论:丁二酸洛沙平合并癫痫平片维持治疗能有效改善精神分裂症阴性症状,提高患者的生活质量,可有效预防痰火上扰证及痰气郁结证患者复发,值得推荐。     

丁二酸洛沙平治疗精神分裂症对照研究的Meta分析

目的:探讨丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的疗效。方法:应用Meta分析对6项研究丁二酸洛沙平与其它抗精神病药治疗精神分裂症对照研究的文献进行再分析,评价其合并效应量的大小和综合显著性检验。结果:丁二酸洛沙平治疗前后的自身对照,合并效应量d=2.80,95%CI为(2.55,3.05),综合显著性检验x2=21.93,P<0.01,提示丁二酸洛沙平治疗精神分裂症前后症状学变化有非常显著性差异,效应极强。丁二酸洛沙平与对照药在第2周末和治疗后组间的比较,提示丁二酸洛沙平与对照药疗效相当,没有显著性差异。结论:丁二酸洛沙平与对照药的疗效无显著性差异。     

齐拉西酮和氯氮平治疗女性精神分裂症的疗效比较

目的:探讨齐拉西酮与氯氮平治疗女性精神分裂症的疗效及安全性比较。方法:将80例女性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,每组40例,分别给予齐拉西酮与氯氮平治疗,观察8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定临床疗效和药物不良反应,统计学处理采用2χ和t检验。结果:治疗后,两组PANSS总分和各因子分均较治疗前下降(均P<0.05),但组间差异无统计学意义(均P>0.05);研究组不良反应发生率较对照组显著为低(P<0.05)。结论:齐拉西酮治疗女性精神分裂症与氯氮平疗效相当,但不良反应少,对患者月经和体质量没有明显影响,可作为治疗女性精神分裂症的首选药物。     

两种方法治疗精神分裂症的疗效比较

目的研究丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法134例精神分裂症患者随机分成两组，分别给予丁二酸洛沙平与利培酮8周，应用PANSS量表和TESS量表分别评价临床疗效和不良反应。结果两组之间疗效无显著差异，丁二酸洛沙平起效快，其常见副反应为锥体外系反应。结论洛沙平是一种安全、有效、起效快的抗精神病药物。     

氯氮平联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者的疗效

目的:观察氯氮平联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者的疗效。方法:选取82例难治性精神分裂症患者为研究对象,按照随机数字表法将其为观察组和对照组各41例。观察组给予氯氮平联合阿立哌唑治疗,对照组给予氯氮平联合利培酮治疗。比较两组治疗后的临床疗效、糖脂代谢指标水平及不良反应发生率。结果:治疗前,两组空腹血糖、TG及TC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血糖水平、TG、TC水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);而对照组血糖水平、TG、TC水平均高于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为14.63%,低于对照组的34.15%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率为95.12%,高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯氮平联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者可提高治疗有效率,稳定糖脂代谢水平和降低不良反应发生率,效果优于氯氮平联合利培酮治疗。     

齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症患者疗效的比较观察

目的:观察齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法:选择确诊的86例难治性精神分裂症患者,随机分为甲组和乙组,每组各43例。甲组患者给予齐拉西酮治疗;乙组患者给予氯氮平治疗。治疗2个月后,评价两组患者的疗效,并观察不良反应情况。结果:甲组患者的痊愈(13.95%)、总有效率(74.42%)与乙组痊愈率(18.60%)、总有效率(76.74%)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的PANSS评分差异均无统计学意义(P>0.05);甲组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效相当,齐拉西酮的不良反应较氯氮平小。     

氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性比较

目的:比较氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性。方法:选取100例精神分裂症患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例。观察组给予氟哌啶醇治疗,对照组给予奥氮平治疗。于治疗第2、4、6周末,使用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估两组临床症状、不良反应发生情况和疗效。结果:观察组治疗有效率为90.00%,高于对照组的80.00%,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗第2、4、6周末,观察组PANSS量表评分均明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为20.00%,高于对照组的10.00%,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性相当,改善阳性与阴性症状量表评分氟哌啶醇优于奥氮平。     

用氯氮平联合抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状的临床效果观察

目的:探讨用氯氮平联合抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状的临床效果。方法:随机选取我院2010年4月至2013年4月收治的50例精神分裂症阴性症状患者作为研究对象,并将其平均分为两组。观察组患者联合应用氯氮平和抗精神病药进行治疗。对照组患者单纯应用抗精神病药物进行治疗。连续治疗8周,比较两组患者的治疗效果。结果:①观察组患者治疗的有效率(92%)高于对照组患者(72%),且两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。②观察组患者不良反应的发生率(16%)低于对照组患者(44%),且两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。③在PANSS评分方面,两组患者无显著性差异(P>0.05)。在阴性症状评分方面,观察组患者优于对照组患者,且两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用氯氮平和抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状具有效果显著、安全性高等优点,值得在临床上推广和应用。     

喹硫平治疗精神分裂症的随机对照分析

目的探讨喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效.方法：收集64 例精神分裂症患者的临床资料,随机分为观察组与对照组,各32 例.观察组患者给予喹硫平治疗,对照组患者给予奋乃静治疗,观察两组患者治疗8 周后的总有效率及不良反应发生率.结果：观察组患者治疗的总有效率为93.75%,对照组患者的总有效率为81.25%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组患者的不良反应发生率为34.38%,对照组患者为34.38%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：喹硫平治疗精神分裂症疗效优于奋乃静治疗,值得临床推广.     

氯氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症的临床研究

目的:研究难治性精神分裂症患者接受氯氮平联合利培酮治疗的临床效果。方法:选取86例难治性精神分裂症患者为研究对象,根据入院顺序将其分为观察组与对照组各43例,对照组采用利培酮治疗,观察组在对照组基础上联合氯氮平治疗,比较两组PANSS评分、不良反应发生情况及总有效率。结果:治疗前两组阴性、阳性、一般精神病理评分及总分结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组阴性、阳性、一般精神病理评分及总分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为18.60%,低于对照组的39.53%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率为88.37%,高于对照组的67.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症能够更明显改善患者阴性及阳性症状,减少不良反应发生,获得更好的整体疗效,有良好应用价值。     

阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床研究

目的:讨论阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效。方法:将100例难治性精神分裂症患者随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组采用阿立哌唑合并氯氮平治疗,对照组采用阿立哌唑治疗。在治疗6个月后,比较两组疗效和BPRS评分状况。结果:经过治疗,观察组的好转率为62%,对照组的好转率为24%,两组好转率差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组BPRS评分分别为(22.79±6.40)分、(30.94±7.25)分,减分率分别为37.7%和14.95%,两组BPRS减分情况差异有统计学意义(P<0.05)。除嗜睡外,两组在其他不良反应方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症具有更好的疗效,值得在临床中推广。     

氯氮平辅助利培酮治疗难治性精神分裂症患者的效果观察

目的:探究氯氮平辅助利培酮治疗难治性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法:选取难治性精神分裂症患者80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者给予利培酮片治疗;观察组患者在对照组的基础上加服氯氮平片。比较两组患者的治疗效果、PANSS总分变化及不良反应情况。结果:观察组患者的总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%,两组患者差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2周、4周、8周,两组患者的PANSS总分持续下降,但观察组患者的下降速度更快(P<0.05);且两组患者的PANSS总分于治疗后8周与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者的不良反应发生率为22.50%,对照组为20.00%,差异无统计学意义(P>0.775)。结论:氯氮平辅助利培酮治疗难治性精神分裂症患者的疗效较优,且安全性较好。