HPLC-DAD测定“武当二号金银花”和“武当三号金银花”中绿原酸、芦丁和木犀草苷的含量

目的:研究"武当二号金银花"和"武当三号金银花"中主要成分的含量。方法:采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定绿原酸、芦丁和木犀草苷的含量。测定绿原酸的流动相为乙腈一0.4%磷酸溶液(15:85),色谱柱为Phenomenex Luna-C18(250×4.60 mm,5μm),流速为1.0 m L·min-1,检测波长为327 nm;测定芦丁和木犀草苷流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(梯度洗脱),色谱柱为Fortis Xi-Phenyl(250×4.60 mm,5μm),检测波长为354 nm。柱温:30℃。结果:绿原酸、芦丁、木犀草苷在各自测定的范围内均呈良好的线性关系(r≥0.9994),平均回收率为99.5%~99.7%。结论:该方法准确、灵敏度高、重复性好,可用来测定"武当二号金银花"和"武当三号金银花"中绿原酸、芦丁和木犀草苷的含量。     

HPLC测定灰毡毛忍冬不同部位中绿原酸和木犀草苷的含量

目的：利用HPLC测定灰毡毛忍冬不同部位中绿原酸和木犀草苷的含量。方法：采用Agilent ZORBAX SB-phenyl C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.5%醋酸水溶液进行等度洗脱,检测波长为350 nm,流速为1 mL·min-1,柱温为25 ℃。结果：灰毡毛忍冬不同部位中绿原酸的含量为花＞叶＞枝;木犀草苷的含量为叶＞花＞枝。结论：本法简便、灵敏、重复性好,可用于灰毡毛忍冬不同部位样品中绿原酸和木犀草苷的含量测定。     

HPLC法同时测定不同产地不同品种菊花中8种成分的含量

目的:建立同时测定不同产地不同品种菊花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和木犀草素含量的方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长分别为327 nm(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C)和348 nm(木犀草苷和木犀草素)。结果:8种成分在测定范围内线性关系良好;平均加样回收率在97.61%~101.93%,RSD均小于3.0%。14个不同产地不同品种的菊花样品中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和木犀草素的含量分别为0.013%~0.094%、0.238%~0.720%、0.013%~0.113%、0.080%~0.483%、0.018%~0.321%、0.702%~2.616%、0.153%~1.450%和0.006%~0.103%。结论:该方法简单准确,重复性好,可用于评价菊花质量。     

HPLC同时测定金银花中3种化学成分的含量

目的:建立同时测定金银花中绿原酸、芦丁和木犀草苷含量的方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃;检测波长355 nm。结果:绿原酸、芦丁和木犀草苷的线性范围分别为12.21～203.5μg.mL-1(r=0.9992),2.653～132.6μg.mL-1(r=0.9999),2.794～139.7μg.mL-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为98.77%(RSD=1.69%),99.52%(RSD=1.01%),100.84%(RSD=1.59%)。结论:该方法同时测定金银花中的绿原酸、芦丁、槲皮素和木犀草苷的含量,简便易行、准确、重复性好,可为金银花药材的质量控制研究提供一种可靠的参考方法。     

HPLC法测定复方金银花颗粒中木犀草苷的含量

目的建立一种高效液相色谱法来测定复方金银花颗粒中木犀草苷的含量.方法采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 ×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸水溶液(20:80)为流动相,柱温30℃,检测波长为350nm,流速为1.0 mL/min,进样量为1OμL.结果在上述色谱条件下,复方金银花...     

金银花中有效成分的含量与其质量等级相关性研究

目的:建立金银花中有机酸、木犀草苷含量测定方法,测定不同等级金银花中有机酸及木犀草苷含量。研究金银花有效成分含量与质量等级的相关性,为金银花的质量控制和应用提供参考。方法:采用Di KMA Diamonsil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈、0.025%磷酸、0.3%醋酸溶液梯度洗脱;流速梯度;柱温40℃,检测波长为326 nm和350 nm。结果:不同等级金银花质量差异较大,出现了等外品中绿原酸、木犀草苷含量符合规定,但咖啡酸、异绿原酸A、B、C含量较低的情况。结论:金银花有效成分含量与其质量等级具有相关性。金银花的质量等级是由多种有机酸和木犀草苷含量共同决定的。上市流通药材质量品质是否符合要求,除《中华人民共和国药典》规定有效成分含量应符合规定外,还应引入其他分析项目,如性状、等级、多种有机酸及指纹图谱的检测。文章所建立的方法可以为金银花的控制和应用提供科学依据。     

不同产地加工的金银花中绿原酸含量的研究比较

目的以绿原酸含量为指标,比较不同产地加工的金银花品质。方法采用高效液相色谱法,使用Diamonsil TM C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85)为流动相;检测波长为327 nm;柱温30℃;流速1.0ml/min。结果蒸制后干燥的产地加工法优于直接干燥的加工方法。结论不同产地加工方法的金银花中绿原酸含量有     

硫熏和烘干金银花中绿原酸、木犀草苷含量对比分析

目的:比较不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸、木犀草苷含量变化,考察硫熏工艺对金银花内在化学成分的影响。方法:采用HPLC测定不同产地、不同炮制方法金银花中绿原酸及木犀草苷含量。结果:硫熏后金银花中绿原酸含量明显升高,而木犀草苷含量变化不大。结论:硫熏对金银花中绿原酸含量影响较大,但对木犀草苷含量基本无影响,不同产地两种成分含量相差较大。     

HPLC测定不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷

目的:建立高效液相转换波长法,同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法:采用Hypersil gold C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;流速0.5 mL·min-1,柱温25℃,检测波长327 nm,350 nm。结果:绿原酸和木犀草苷的质量浓度分别在0.06×103～0.42×103 mg·L-1(r=0.999 9)和0.716～5.728 mg·L-1(r=0.999 95)与峰面积呈良好的线性关系(n=5),平均回收率(n=6)分别为101.15%和99.80%。结论:该方法同时测定金银花中的绿原酸和木犀草苷的含量,结果准确度高,精密度好,可为金银花药材的质量控制研究提供一种可靠的参考方法。     

一测多评法测定槐花颗粒中7种有效成分含量

目的：建立槐花颗粒中7种有效成分绿原酸、芦丁、甘草苷、木犀草苷、蒙花苷、木犀草素、槲皮素一测多评的方法,并验证该方法在槐花颗粒质量标准评价的可行性及准确性。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定槐花颗粒中7种成分的含量,色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相：乙腈（A）-0.5%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱;流速：1.0 ml/min;柱温：25℃;进样量：10μl;检测波长：334 nm;以芦丁为内标物,测定与绿原酸、甘草苷、木犀草苷、蒙花苷、木犀草素、槲皮素的相对校正因子,计算槐花颗粒中7种成分含量,并比较一测多评法的计算值与外标法实测值的相似度。结果：在线性范围内,芦丁与绿原酸、甘草苷、木犀草苷、蒙花苷、木犀草素、槲皮素的相对校正因子分别是1.014 7、14.370 4、1.912 0、2.181 1、1.966 7、1.285 3。以外标法和一测多评法分别测定6个批次样品中各成分含量,外标法中芦丁含量为32.710 mg/g、绿原酸含量为0.790 mg/g（一测多评法为0.780 mg/g）、甘草苷...