长期服用番泻叶对雌性大鼠垂体-性腺轴的影响

目的:观察长期给予番泻叶提取物对雌性大鼠垂体-性腺轴的影响.方法:灌胃给予Wistar雌性大鼠番泻叶提取物,随机分成5组,各剂量组给药分别相当于正常成年女性用药量的10、20、40、80倍.空白组给予等体积蒸馏水.共喂养90天,眼眶取血.以放射免疫(RIA)技术检测血清雌二醇(E2)、人促卵泡生成激素(FSH)、人促黄体生成激素(LH)的含量.结果:高剂量组血清E2水平大幅升高并与剂量呈正相关;FSH、LH水平明显降低,与剂量呈负相关.结论:长期大量服用番泻叶能升高血清E2水平,同时降低FSH、LH.     

635例女性不孕症的病因分析

目的：分析女性不孕症的病因。方法：收集2001—2004年我院不孕不育专科女性不孕症635例,且不孕时间均在2年以上。结果：不孕症的主要因素是排卵障碍、炎症因素及免疫因素。结论：女性不孕症病因复杂,多因素倾向明显,检查时必须全面,治疗应分清病因的主次,以综合治疗为宜。     

黑升麻提取物对去势大鼠下丘脑-垂体-性腺轴的影响

目的:探讨黑升麻治疗妇女更年期综合征的作用机制.方法:通过雌性成年大鼠切除卵巢(去势)复制更年期大鼠模型,分别使用美雌醇和黑升麻干预处理,观察去势大鼠子宫指数的变化,并用放射免疫分析法检测去卵巢大鼠血浆雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)的水平.结果:美雌醇组与去势对照组比较,子宫湿重和子宫指数显著升高,血浆E2水平明显升高,血浆FSH和LH水平明显降低(P＜0.01);黑升麻组与去势对照组比较,子宫湿重和子宫指数及血浆E2水平均无明显差别(P＞0.05),血浆FSH和LH水平显著降低(P＜0.01).结论:降低FSH和LH水平是黑升麻治疗更年期综合征的优势所在.     

中西医结合治疗高促性腺激素性不孕症49例

随着女性生殖激素检测技术的广泛应用,高促性腺激素性不孕症的临床检出率明显升高。笔者运用中西医结合治疗高促性腺激素性不孕症49例,取得较好效果,并与单用西药治疗的48例进行对照观察,现报告如下。     

女性AsAb阳性不孕的中西医结合研究进展

抗精子抗体 (ＡｓＡｂ)阳性是造成女性免疫性不孕的原因之一。近年来国内外中西医学者对ＡｓＡｂ造成不孕的机理以及治疗方面进行了许多探索 ,取得了一定的进展 ,现综述如下。1　ＡｓＡｂ阳性对女性不孕的影响及其原因多数学者的研究显示不孕患者宫颈粘液 (ＣＭ)ＡｓＡｂ或血清     

秦亮甫教授针药结合治疗妇科病验案3则

秦亮甫教授是全国继承老中医药专家学术经验指导老师,享受国务院特殊津贴,于1995年荣获“上海市名中医”称号。秦教授学验俱丰,擅于运用针药结合方法治疗疑难疾病,兹介绍秦教授治疗妇科疾病验案3则如下。     

针刺治疗内分泌失调性不孕症的对照研究

目的:比较针刺与促排卵西药治疗内分泌失调性不孕症的疗效差异.方法:将不孕症患者240例随机分为针刺组(160例)和西药组(80例),针刺组针刺归来、关元、子宫、中极等穴,西药组选用克罗米芬治疗,二组进行比较.结果:治疗后,针刺组受孕率65.0%,西药组受孕率45.0%,针刺组与西药组比较(P＜0.05),差异有显著性意义.结论:针刺有促排卵作用,治疗内分泌失调性不孕症疗效显著.     

光照对雌性幼鼠下丘脑—垂体—性腺轴发育的影响

目的 探讨光照强度和时长对雌性幼鼠下丘脑—垂体—性腺轴的影响。方法 30只2日龄雌性金黄地鼠按随机数字表法分为正常组(12 h/50 lux)、弱光组(16 h/50 lux)、强光组(16 h/350 lux),每组10只,自2日龄开始各组地鼠给予光照暴露直至28日龄。观察各组一般状况和性腺发育情况;检测外周血性激素以及下丘脑促性腺激素释放激素(Gn RH)、促性腺激素抑制激素(Gn IH)、褪黑素受体(Mel1c)以及垂体G蛋白耦联受体147(GRP147)、促性腺激素释放激素受体(Gn RHR)、子宫和卵巢Gn RHR mRNA水平变化。结果一定范围内伴随光照时间延长,光照强度增强,与正常组比较,两光照组动物均出现明显的躁动不安,处于易激惹状态,动物皮毛光泽度均明显较差,进食量、进水量降低。与正常组比较,强光组和弱光组体重增长幅度下降,血清雌二醇(E₂)和下丘脑Mel1c mRNA水平明显降低(P<0.05),强光组子宫肌层厚度减少(P<0.01),强光组GnIH mRNA水平升高(P<0.01)。与弱光组比较,强光组子宫和卵巢湿重、子宫指...     

大黄(庶虫)虫丸对实验性子宫内膜异位症大鼠免疫功能的影响

目的:观察大黄(庶虫)虫丸对EMT大鼠免疫功能的影响.方法:采用大鼠子宫内膜异位症(EMT)动物模型,造模成功后按照异位内膜体积将大鼠随机分为大黄(庶虫)虫丸中高剂量组、大黄(庶虫)虫丸中低剂量组、西药组、模型组,并以假手术组为对照,灌胃治疗4周后检测指标.结果:①大黄(庶虫)虫丸中高剂量组、大黄(庶虫)虫丸中低剂量组、西药组对异位子宫内膜有明显抑制作用,与治疗前异位内膜体积(V1)相比,异位内膜体积(V2)明显缩小(P<0.01);②大黄(庶虫)虫丸中高剂量组能明显提高EMT大鼠胸腺、脾脏重量指数(P<0.01),降低血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平(P<0.01);③病理组织学分析显示:大黄(庶虫)虫丸中高剂量组能明显增加胸腺皮质厚度、脾小节大小及淋巴细胞数,明显降低异位内膜腺体体密度、提高腺腔值、降低淋巴结生发中心体密度(P<0.01).结论:大黄(庶虫)虫丸治疗子宫内膜异位症的部分机制可能改善子宫内膜异位症大鼠免疫功能有关.     

HPLC同时测定大黄(庶虫)虫丸中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

目的:建立测定大黄(庶虫)虫丸(熟大黄、土鳖虫、水蛭,等)中3种蒽醌成分大黄酸、大黄素、大黄酚含量方法.方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(6:1),检测波长为254 nm,柱温38℃.结果:此方法能使样品中的3种蒽醌成分得到良好分离,且线性关系良好,平均加样回收率为大黄酸101.92,RSD为2.01%;大黄素97.74%,RSD为0.78%;大黄酚98.66%,RSD为2.41%.结论:本法简便、快速,结果令人满意,可用于作为大黄(庶虫)虫丸质量控制方法之一.     

大黄水提物对成年大鼠子宫及卵巢的影响

目的: 观察长期灌胃大黄对雌性大鼠子宫及卵巢的影响。 方法: 8周龄180~220 g 雌性Wistar大鼠90只,随机分为正常对照组、大黄水提取物1.0,2.0 g·kg^-1组、各剂量组再分为灌胃30,40,50,60 d组,每组10只,计算大鼠子宫、卵巢指数,观察子宫和卵巢的组织形态学变化。 结果: 大黄水提取物1.0 g·kg^-1给药60 d组子宫和卵巢指数分别为(0.21±0.058),(0.07±0.001),均显著低于正常对照组(0.26±0.038),(0.07±0.007)(P<0.05);大黄水提物2.0 g·kg^-1给药40,50,60 d组子宫指数分别为(0.20±0.045),(0.19±0.054),(0.19±0.041),显著低于正常对照组(0.26±0.038)(P<0.05或P<0.01),大黄水提物2.0 g·kg^-1给药30,40,50,60 d组卵巢指数分别为(0.068±0.008),(0.065±0.007),(0.065±0.005),(0.061±0.006),均显著低于正常对照组(0.07±0.007)(P<0.05或P<0.01);组织形态学显示,2.0 g·kg^-150,60 d组大鼠子宫内膜水肿,腺体减少;卵巢萎缩,卵泡数减少,卵泡内细胞排列不规则。 结论: 长期应用大黄可影响成年雌性大鼠的生殖功能,并有明显的剂量/时间依赖关系。     

大黄对大鼠肠道菌群的影响

目的:观察大黄对大鼠肠道菌群的影响,以积累大黄在临床实践中合理使用的数据.方法:对普通大鼠分别灌予低、中、高剂量的大黄,分别在连续给药时间7、14和21天等时间点收集大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠等肠段(含肠内容物)样本,然后通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测各肠段大肠杆菌、乳酸菌、拟杆菌和梭菌等4种肠道...     

“调更汤”对自然衰老雌性大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴瘦素水平的影响

目的：观察中药调更汤对16～18月龄雌性大鼠生殖轴瘦素分布的影响．从而探明调更汤治疗围绝经期综合征的部分作用机理。方法：60只16-18月龄SD大鼠随机分为模型组和中药组,30只5～6月龄大鼠作为青年对照组．中药组予调更汤灌胃。每组动物再随机分为3批,分别于实验的第4、8、12周精确称重后处死,取下丘脑、垂体、卵巢组织测定瘦素含量及其受体mRNA表达,同时测定血清瘦素水平．结果：血清瘦素浓度模型组最高,16～18月龄SD大鼠下丘脑、垂体的瘦素含量均随月龄增加而减少．下丘脑、垂体、卵巢组织瘦素mRNA表达无明显差异。结论：中药调更汤治疗围绝经期综合征的部分作用机理可能在于改善周围组织瘦素抵抗．中枢瘦素浓度降低是衰老的标志之一。     

大黄总蒽醌对雌性大鼠下丘脑、垂体功能和结构的影响及可逆性

目的:观察大黄总蒽醌对雌性大鼠下丘脑和垂体功能及结构的影响及其可逆性。方法:SD雌性大鼠40只,随机取10只作为正常组,其余30只灌胃大黄总蒽醌73 mg·kg-1,连续60 d。于末次给药后24 h,停药30,60 d分别处死1/3动物。酶联免疫(ELISA)法检测大鼠血清促性腺激素释放激素(GnRH),黄体生成素(LH),卵泡刺激素(FSH)水平;记录性周期;取垂体称重,计算脏器指数;HE染色观察下丘脑、垂体形态学变化。结果:给药60 d和停药30 d LH,FSH水平高于正常组,GnRH水平低于正常组(P0.05)。停药60 d LH,FSH水平低于给药60 d,GnRH水平高于给药60 d(P0.05)。给药30,60 d大鼠性周期紊乱率、动情间期天数高于正常组(P0.05);给药60 d大鼠性周期紊乱率、动情间期天数高于给药30 d(P0.05)。停药30 d性周期紊乱率高于正常组(P0.05)。垂体指数:给药60 d高于正常组(P0.05);停药30,60 d低于给药60 d(P0.05)。组织形态学检测,给药60 d,下丘脑神经元减少,有红色神经元、鬼影细胞、染色质边集;垂体细胞减少,排列不规整,血窦扩张,嗜酸性细胞适应性增生。停药30 d,下丘脑神经元增加,鬼影细胞、染色质边极减少;垂体细胞增加,血窦扩张减轻,嗜酸性细胞增生减少。停药60 d,下丘脑和垂体的上述病理改变进一步恢复。结论:灌胃60 d大黄总蒽醌对雌性大鼠性激素水平、性周期和下丘脑、垂体组织结构均有毒性,但这种损害是可逆的,停药60 d基本恢复。     

口服独一味水提取物对大鼠血液凝集参数的影响

目的：研究藏药独一味水捉物（HLRE）对大鼠血液凝集参数的影响。方法：大鼠HLRE高、中、低剂量口服给药7，14，21灭后，颈总动脉采血，用ACL9000全自动凝血／纤溶分析仪测定凝血酶原时间（PT），活化部分凝血活酶时间（APTT），凝血酶时间（TT），纤维蛋白源含量（FIB），考察大鼠各项血液凝集参数变化情况。结果：给药7天，与对照组比比较，HLRE高、中剂量能引起TT值显著缩短（P〈0．05），高、中、低剂最能引起FIB值显著升高（P〈0．05）；PT、APTT无明显变化，给药14天，HLRE各给药组町值有所下降，FIB值有所升高，与对照相比，HL-RE高剂量缉组TT值显著缩短（P〈0．05），FIB值显著升高（P〈0．05）；PT、AFFT无明显变化。给药21天后，与对照组比，HLRE高、中剂量TT值显著缩短（P〈0．05），高剂量组FIB值显著升高（P〈0．05）。同时HLRE各剂量组的PT有显著性缩短（P〈0．05）。整个实验中的TT值与FIB值之间存存叫显的负线性相关（P=0．002）。结论：口服独一味水提取物能使大鼠TT缩短和FIB增加，同时高剂量长时间给药可见PT缩短，而对APTT基本无影响。独一味水提物的止血效应表现出较好的最效关系和时效关系。     

中药大黄对便秘大鼠日服用次数合理性的初步研究

目的:以便秘大鼠为实验动物模型,观察其每日灌服不同次数大黄提取物后的药物反应,以药效成分大黄酸药动学为佐证,初步建立日服用大黄次数合理性的研究模式。方法:采用复方地芬诺酯造大鼠便秘模型后分别每日灌服大黄提取物3.6g·kg^-11次、1.8g·k^-12次和1.2g·kg^-13次。给药后24h内观察首便时间、统计总排便次数以及总排便质量。给药后不同时间点眼眶后静脉取血,高效液相色谱法测定大黄酸血药浓度。结果:便秘大鼠每日灌服不同次数的大黄提取物后,每日给药两次的排便总次数分别是每日给药1次和3次的2.57倍和2.97倍,排便总质量分别是每日给药1次和3次的1.58倍和2.35倍。血药浓度-时间数据采用3P97药代动力学软件进行分析。每日给药两次时,大黄酸血药浓度在24h内能够维持在较高水平并保持较长时间,泻下作用明显。效应动力学试验和成分药动学试验都表明,大黄治疗便秘时每日服用两次为佳。结论:以"效"为核心、成分药动学为佐证的模式可以用于中药日服用次数的研究。     

中药大黄对便秘大鼠日服用次数合理性的初步研究

目的:以便秘大鼠为实验动物模型,观察其每日灌服不同次数大黄提取物后的药物反应,以药效成分大黄酸药动学为佐证,初步建立日服用大黄次数合理性的研究模式.方法:采用复方地芬诺酯造大鼠便秘模型后分别每日灌服大黄提取物3.6g·kg-11次、1.8g·kg-1 2次和1.2g·kg-13次.给药后24h内观察首便时间、统计总排便次数以及总排便质量.给药后不同时间点眼眶后静脉取血,高效液相色谱法测定大黄酸血药浓度.结果:便秘大鼠每日灌服不同次数的大黄提取物后,每日给药两次的排便总次数分别是每日给药1次和3次的2.57倍和2.97倍,排便总质量分别是每日给药1次和3次的1.58倍和2.35倍.血药浓度-时间数据采用3P97药代动力学软件进行分析.每日给药两次时,大黄酸血药浓度在24h内能够维持在较高水平并保持较长时间,泻下作用明显.效应动力学试验和成分药动学试验都表明,大黄治疗便秘时每日服用两次为佳.结论:以"效"为核心、成分药动学为佐证的模式可以用于中药日服用次数的研究.     

大鼠口给益母草石油醚提取物的毒性研究

 目的考察益母草石油醚提取物对大鼠肝、肾的毒性影响。方法取益母草石油醚提取物按60g·kg^-1·d^-1剂量给大鼠连续灌胃15d,给药结束,留取部分大鼠的血、尿和肝、肾组织标本,检测相关肝、肾功能指标,观察肝、肾形态组织学变化;余下大鼠于停药后15d复测上述指标。实验另设益母草给药组相比较。结果益母草石油醚提取物连续用药15d,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和尿蛋白(Upro)、尿N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)指标水平明显升高,肝、肾组织可见肿胀、少量炎细胞浸润等病理损伤;停药后尿蛋白水平升高,其余肝肾功能指标水平均降低,组织病理损伤有所减轻。益母草石油醚提取物对大鼠的肝肾损伤明显比益母草严重。结论益母草石油醚提取物具有明显的肝肾毒性,对Upro水平的影响短期内不可逆,其余毒性影响均具有一定可逆性。益母草致毒性的成分可能主要存在于其石油醚提取物中。     

基于HPLC/DAD/MS的降压复方决明提取物入血成分研究

目的:研究复方决明提取物(由决明子、野菊花、夏枯草组成)的入血成分,为其药效物质基础研究提供参考。方法:选取雄性SD大鼠为实验对象,以40 g(生药)/kg剂量灌胃给予复方决明提取物及单味药材。给药血浆首先采用直接蛋白沉淀法考察复方决明提取物入血成分及存在形式;后对其进行盐酸水解,并在280 nm和360 nm下分析吸收入血的主要苷元,进行来源归属和定性研究。结果:直接沉淀法制备的给药血浆与空白血浆比,新增成分主要为葡萄糖醛酸结合产物。酸解后,在280 nm波长下有11个入血成分,此类成分多来源于决明子,其中3号峰为橙黄决明素,7为黄决明素,10为大黄素,11号为大黄酚。360 nm下新增4个峰,主要来源于野菊花,其中12号峰为木犀草素,13为芹菜素,15为合金欢素。结论:本研究主要对复方决明提取物的入血成分进行了初探,并对其来源进行归属。此研究的开展有利于阐明复方决明提取物的药效物质基础,为其临床用药及后续进一步开发提供参考。