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1.
单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽治疗慢性乙肝141医院(山东青岛李村266100)宁吉存黄德龙常湘震陈立欣田有坦亓连玉自1992年2月起,我们应用单磷酸阿糖腺苷(Ara-AMP)联合胸腺肽治疗慢性乙肝72例,现总结如下。1.病例选择:72例患者均按1990年...  相似文献   

2.
为了提高抗乙肝病毒的疗效,我院自1995年开始用单磷酸阿糖腺苷(ARa-AMP)治疗慢性乙型肝炎。共观察治疗慢性乙肝106例,其中单用ARa-AMP治疗72例,用ARa-AMP联合a干扰素(IFNa)治疗34例,现将治疗结果报告如下。1材料与方法1...  相似文献   

3.
单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹35例   总被引:2,自引:0,他引:2  
单磷酸阿糖腺苷(arabinosyl adenosine phos-phate,Ara-AMP)是新近研制成的抗病毒药,作者1996年6月至1997年8月间用Ara-AMP治疗带状疱疹35例.1 资料与方法1.1 病例35例中男19例,女16例,平均年龄(39.8±14.9)y(12~73 y).病程3~10 d.1.2 诊断标准 发生于单侧外周神经如三叉神经、肋间神经、臂丛神经、坐骨神经、股神经等分布区的集簇性疱疹或丘疱疹,伴有神经痛和局部淋巴结肿大.  相似文献   

4.
孙金辉  何成伟 《医药导报》2011,30(6):728-729
[摘要]目的比较单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林治疗带状疱疹的疗效。方法带状疱疹患者96例,随机分为治疗组和对照组各48例。治疗组给予单磷酸阿糖腺苷注射用灭菌粉末300 mg加5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd;对照组给予利巴韦林注射液600 mg加5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,疗程均为7 d。结果治疗组水疱停止产生、疼痛缓解、安全结痂及皮损痊愈时间均明显短于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组和对照组有效率分别为93.8%和79.2%(P<0.01)。结论磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹安全有效,值得临床推广。  相似文献   

5.
1997-0 1~ 1 999-1 0我们共收治重症水痘、带状疱疹病毒感染 2 5例。男 1 9例 ,女 6例。年龄 5~ 8岁2 0例 ,占 80 % ;2 0~ 4 0岁 5例 ,占 2 0 %。 2 5例病人均有全身成簇状密集性皮疹或呈出血型疱疹 ,其中 5例继发感染 ,形成坏疽性水痘。 1 9例有发热 ,体温 38.8~ 39.8℃。发病至入院时间 3~ 5d。明确诊断后 ,给予广东药物研究所研制的单磷酸阿糖腺苷 1 0~ 1 5mg/kg·1次 /d静滴 ,疗程 3d。疱疹破溃者局部外用龙胆紫 ;合并细菌感染者 ,给予抗生素治疗。经治疗 ,平均 2 5d退热 ,3d后无新皮疹出现 ,平均 4d完全结痂。以往对…  相似文献   

6.
单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎32例研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
臧志栋  白浩  赵巍  钟备 《中国基层医药》2004,11(9):1055-1055
目的 研究单磷酸阿糖腺苷在慢性乙型肝炎中的应用情况。方法 62例慢性乙型肝炎患者随机分为A、B两组,A组采用还原性各胱甘肽、甘草酸二胺等治疗2个月,B组在此基础上加用单磷酸阿糖腺苷治疗28d,病程2个月时监测血清TBiL、DBiL、ALT、AST、HBeAg、HBV DNA。结果 B组TBiL、ALT、AST、HBeAg、HBV DNA较A组明显下降。结论 单磷酸阿糖腺苷可较好地治疗慢性乙型肝炎。  相似文献   

7.
单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病126例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的临床疗效。方法 252例手足口病患儿随机分为治疗组与对照组各126例。治疗组采用单磷酸阿糖腺苷治疗,5~10mg/(kg·d)加入5%葡萄糖液或10%葡萄糖液(稀释浓度0.1%)静脉滴注1次/d,治疗5~10d。对照组采用利巴韦林治疗10~15mg/(kg·d)静脉滴注1次/d,治疗5~10d,比较两组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率96.82%,对照组84.13%,两组比较,差异具有统计学意义(P〈0.05),两组均未见明显不良反应。结论单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的临床疗效好。  相似文献   

8.
目的观察单磷酸阿糖腺苷联合口腔炎喷剂治疗手足口病的临床疗效。方法172例手足口病患儿根据随机数字表法分为治疗组与对照组各86例,治疗组采用单磷酸阿糖腺苷联合口腔炎喷剂治疗,单磷酸阿糖腺苷用量:体质量10蝇以下5mg·kg-1·d-1;体质量10kg以上5~10mg/kg加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,同时加口腔炎喷剂喷口腔2~3次/d,治疗5—7d;对照组采用利巴韦林治疗10~15mg·kg~·d“静脉滴注,1O:/d,治疗5~10d,比较两者的疗效及不良反应。结果治疗组治疗总有效率为96.51%,显著高于对照组的84.88%(X2=3.43,P〈0.05)。治疗组体温恢复正常时间(2.26±0.53)d、皮疹消退时间(4.58±2.15)d、呕吐缓解时间(1.26±0.55)d,均显著低于对照组的(3.63±0.83)d、(6.37±2.97)d、(2.58±0.62)d(t=8.936、3.137、5.238,均P〈0.01)。治疗组发生不良反应2例,分别为过敏样反应及血小板减少。对照组发生过敏样反应3例。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合15腔炎喷剂治疗手足口病具有良好的疗效,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的探讨炎琥宁联合阿糖腺苷治疗手足口病临床疗效及安全性。方法收集符合标准的患儿100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组应用利巴韦林及炎琥宁,观察组应用炎琥宁及单磷酸阿糖腺苷,比较临床疗效及不良反应。结果观察组患儿退热时间、皮疹消退时间及口腔溃疡愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿显效34例、有效12例和无效4例,总有效率92.00%,对照组患儿显效25例、有效14例和无效11例,总有效率78.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿住院时间(5.17±0.87)d,短于对照组的(7.24±1.25)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间均未观察到明显的不良反应。结论炎琥宁及单磷酸阿糖腺苷可快速缓解手足口病患儿的临床症状及体征,提高临床治疗效果,缩短住院时间,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的观察胸腺素联合单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。 方法慢性重型乙型肝炎46例,分成治疗组24例,对照组22例。对照组采用磷酸阿糖腺苷等支持、保肝疗法;治疗组在此基础上加胸腺素1.6 mg,sc,qd,20 d后改为每周2次,共8周。检测血清总胆红素(T-BiL)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、凝血因子II活动度(PTA)、内毒素、白细胞介素类及T细胞亚群(CD+4T细胞,CD+8T细胞)。结果治疗组总有效率71.0%,病死率29.0%;对照组总有效率41.0%,病死率59.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组治疗后各项生化指标均优于对照组(P<0.05)。结论胸腺素联合单磷酸阿糖腺苷治疗重型肝炎能减轻肝脏的免疫性损伤,降低病死率,无明显不良反应,治疗重型肝炎安全、有效。  相似文献   

11.
乙型肝炎病毒(HBV)是我国慢性肝病的主要病因,HBV感染迄今尚无特效治疗药物。我院从2001年6月至2002年6月用单磷酸阿糖腺苷(ARA-AMP)及ARA-AMP联合胸腺肽针治疗慢性乙型肝炎。现将结果报道如下:1资料与方法1.1一般资料2001年6月至2002年6月共收治乙型肝炎患者90例,  相似文献   

12.
单磷酸阿糖腺苷(Ara—Amp)是治疗慢性乙型肝炎安全而有效的药物。目前国内报道最高有效率为40%左右。本文笔者通过对该药物临床治疗1年的观察,结合雅培试剂定量检测HBeAg(或HBVM)及HBV-DNA定量或定性检测,结果发现Ara-Amp抗  相似文献   

13.
姜宏伟  叶虹 《江西医药》2005,40(1):54-55
目的研究单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择145例慢性乙型肝炎患者,分单独应用单磷酸阿糖腺苷及联合胸腺肽;苦参素;和三药联用四组并以免疫核糖核酸作对照组,评估各组肝功能和HBV复制的近,远期疗效。结果单独应用单磷酸阿糖腺苷治疗仅在3个月后HBeAg转阴率与对照组差异有显著性(P<0.05),余均无差异。而且远期疗效不稳定,部分病人出现反跳。单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽治疗在3个月、6个月、12个月后HBeAg、HBVDNA转阴率均高于对照组,统计学处理差异有显著性(P<0.05),远期疗效稳定,未出现反跳。单磷酸阿糖腺苷联合苦参素及三药联用治疗在3个月、6个月、12个月后ALT复常率、HBeAg、HBVDNA转阴率均高于对照组,统计学处理差异有非常显著性(P<0.01);在12个月后HBVDNA转阴率均高于单独应用单磷酸阿糖腺苷,统计学处理差异亦有非常显著性(P<0.01),而且远期疗效稳定,未出现反跳,随着观察时间延长转阴率呈上升趋势。结论肯定了单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎降酶、抗乙肝病毒的效果,联合应用优于单用。  相似文献   

14.
目的观察和评价单纯口服阿昔洛韦分散片以及联合静脉滴注单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹的临床疗效。方法 136例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组75例,男39例,女36例,采用单磷酸阿糖腺苷0.2g,加入0.9%氯化钠250mL静脉滴注,1次/d,口服阿昔洛韦分散片0.2g,5次/d,7d为1疗程;对照组61例,男32例,女29例,单纯口服阿昔洛韦分散片0.2g,5次/d,共7d。于治疗前、后记录每天就诊时水疱面积,有无新发水疱及皮疹结痂数,疼痛减轻程度,脱痂的时间。结果治疗组和对照组的总有效率(治愈率+有效率)分别为93.33%和80.33%,两组差异有统计学意义(x2=4.081,P0.05),治疗组止痛、结痂、脱痂时间均较对照组明显缩短(P0.05)。结论静脉滴注单磷酸阿糖腺苷联合口服阿昔洛韦分散片治疗带状疱疹起效快,疗程短,能快速缓解疼痛,安全性好。  相似文献   

15.
目的探讨单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2014年9月—2016年9月沈阳医学院附属中心医院儿科收治的毛细支气管炎患者151例,随机分成对照组(75例)和治疗组(76例)。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,0.5 mg加入生理盐水3 m L,1次/d,10 min/次。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用单磷酸阿糖腺苷,0.1 g加入5%葡萄糖溶液100 m L中,1次/d。所有患者均治疗1周。观察两组患者临床效果,对比两组治疗前后症状消失时间、住院时间、炎性指标以及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为84.00%和96.05%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿的退热时间、湿啰音消失时间、喘息消失时间和咳嗽消失时间以及住院时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)以及IL-8指标均明显降低(P0.05);且治疗组的降低程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎,在临床症状消失时间、住院时间以及炎症因子水平改善方面上均优于单独使用布地奈德治疗,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

16.
本文对15例慢性乙型肝炎患者分为两组,采用单磷酸阿糖腺苷联合苦参素和单用单磷酸阿糖腺苷的两种不同治疗方法。结果,前法在治疗结束时患者HBeAg阴转率为50.0%、HBVDNA阴转率为66.7%,而后法在治疗结束时患者HBeAg阴转率为25.0%、HBVDNA阴转率为62.5%,前法取得了较好的治疗效果。  相似文献   

17.
目的为探讨慢性乙型病毒型肝炎的抗病毒治疗效果,本文将苦参素联合单磷酸阿糖腺苷(Ara-AMp)(治疗组)与单用(Ara-AMp)抗病毒治疗慢性乙型病毒性肝炎(对照组)HBVDNA定量变化对比观察。方法治疗组(50例)采用苦参素联合单磷酸阿糖腺苷抗病毒治疗,对照组(56例)采用单磷酸阿糖腺苷抗病毒治疗。两组治疗结果采用χ2检验。结果治疗组HBVDNA阴转率64.0%,HBeAg阴转率58.0%,对照组HBVDNA阴转率39.3%,HBeAg阴转率37.5%。结论苦参素联合单磷酸阿糖腺苷抗病毒治疗优于单用单磷酸阿糖腺苷抗病毒治疗。  相似文献   

18.
目的 观察单磷酸阿糖腺苷联合万乃洛韦治疗老年带状疱疹的临床疗效及安全性.方法 80例老年带状疱疹患者随机分为两组:单磷酸阿糖腺苷与万乃洛韦联合治疗组,单磷酸阿糖腺苷200mg静脉滴注,每日一次,连续7天,同时口服万乃洛韦,每次300mg,每日2次,连服10天;对照组口服万乃洛韦,每次300mg,每日2次,连服10天.结果 单磷酸阿糖腺苷与万乃洛韦联合治疗组在止疱、止痛、结痂时间均显著低于对照组(P<0.01),后遗神经痛发生率明显降低(P<0.05).结论 单磷酸阿糖腺苷联合万乃洛韦治疗老年带状疱疹起效快,能有效缩短病程、降低后遗神经痛发生率.  相似文献   

19.
洪强 《海峡药学》2016,(11):161-162
目的 探究转移因子胶囊联合单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹的临床疗效.方法 将于2013年3月至2015年5月在我皮肤病门诊接受治疗的带状疱疹患者50例作为研究对象,并随机分为对照组和实验组各25例.对照组患者单独服用转移因子胶囊进行治疗,实验组患者在对照组的基础上再采用静脉滴注单磷酸阿糖腺苷进行治疗.记录治疗后两组患者的止疱时间、止痛时间、结痂时间以及脱痂时间;计算两组患者治疗后临床总体有效率.结果 治疗后,对照组患者的总体有效率为72%,实验组患者的总体有效率为和92%,两组差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者止疱时间、止痛时间、结痂时间、脱痂时间均高于实验组,实验组与对照组相比具有显著性差异(P<0.05).结论 转移因子胶囊联合静脉滴注单磷酸阿糖腺苷对带状疱疹患者具有疗程短、起效快、能有效缓解疼痛、总体有效率高的特点,具有较强的临床效果,值得临床推广.  相似文献   

20.
我科自1989~1990年采用广东石岐制药厂生产阿糖腺苷与西安医学院病毒研究室提供乙肝特异性转移因子,联合治疗慢性乙肝病毒携带者14例,取得一定的疗效,现将其近期疗效报道如下: 资料与方法 一、临床资料: 14例乙肝病毒携带者,病程均在6个月以上,男性12例(85.7%),女性2例(14.3%);年龄18~47岁,平均年龄24.9岁。依据1984年南宁会议制定的病毒性肝炎  相似文献   

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