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目的探讨自组装膜表面不同的功能团对骨骼肌细胞生物学特性影响。方法通过自组装技术在金片表面接枝不同的
化学功能团(-CH3、-COOH、-NH2、-OH),测定接触角和原子力显微镜确定其表征,将材料与骨骼肌细胞进行共培养,分别通
过SEM、DAPI染色、MTT法、钙黄绿素染色和流式检测法等方法观察不同功能团对骨骼肌细胞的形态、粘附、增殖、活力及
凋亡的影响。结果含有-NH2和-COOH 基团的材料表面能明显促进骨骼肌的粘附、增殖,具有良好的生物相容性;而含
有-CH3基团的基片明显不利于骨骼肌细胞的粘附、增殖,并对骨骼肌细胞凋亡有一定的促进;不同的功能团材料对骨骼肌细
胞粘附、增殖率影响的顺序从大到小依次为-NH2>-COOH>-OH>-CH3;不同的化学功能团对细胞凋亡率和毒性的顺
序-NH2<-COOH<-OH<-CH3。结论不同的功能团对骨骼肌细胞的生物特性具有不同的影响,含有-NH2基团的基片能明显促进
细胞的粘附和增殖,有利于构建具有促细胞粘附的生物材料界面;而含有-CH3基团的材料不利于细胞的粘附和增殖,有利于构
建抗粘附的生物材料表面界面。
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化学功能团(-CH3、-COOH、-NH2、-OH),测定接触角和原子力显微镜确定其表征,将材料与骨骼肌细胞进行共培养,分别通
过SEM、DAPI染色、MTT法、钙黄绿素染色和流式检测法等方法观察不同功能团对骨骼肌细胞的形态、粘附、增殖、活力及
凋亡的影响。结果含有-NH2和-COOH 基团的材料表面能明显促进骨骼肌的粘附、增殖,具有良好的生物相容性;而含
有-CH3基团的基片明显不利于骨骼肌细胞的粘附、增殖,并对骨骼肌细胞凋亡有一定的促进;不同的功能团材料对骨骼肌细
胞粘附、增殖率影响的顺序从大到小依次为-NH2>-COOH>-OH>-CH3;不同的化学功能团对细胞凋亡率和毒性的顺
序-NH2<-COOH<-OH<-CH3。结论不同的功能团对骨骼肌细胞的生物特性具有不同的影响,含有-NH2基团的基片能明显促进
细胞的粘附和增殖,有利于构建具有促细胞粘附的生物材料界面;而含有-CH3基团的材料不利于细胞的粘附和增殖,有利于构
建抗粘附的生物材料表面界面。
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用自组装技术在金(纯金和经阳极氧化的金)表面上获得了新型两亲聚合物PAMC_(16)S的有序膜。用接触角测试,XPS谱和电化学分析等方法对自组装膜进行了表征。根据膜表面的润湿性,金表面的自组装膜是疏水的,亲水的磺酸基团连于金表面,而疏水的碳氢链从表面伸展出。XPS实验结果支持金表面上单层膜的疏水结构。聚合物单层膜复盖的金电极起到含有针孔缺陷的阻膈型电极的作用。单层膜在法拉第反应中显示很强的吸附稳定性,说明聚合物LB膜在潜在应用中有其特有的特点。 相似文献
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利用分子沉积法在表面阳离子化的聚对苯二甲酸乙二酯基材上制备活性胃蛋白酶分子的自组装生物膜,并利用原子力显微镜和X-射线光电子能谱对基材和活性胃蛋白酶/PET-NH3^ 组装膜的表面形貌及组分进行了研究。 相似文献
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目的探讨苏丹黄和偶氮苯混合液薄层色谱(TLC)的分离条件.方法选用不同的溶剂和展开剂,比较分离效果和Rf值.结果选用环己烷作溶解剂,用环己烷与乙酸乙酯的混合溶剂或与乙醇的混合溶剂作为展开剂,可以得到满意的分离结果.结论苏丹黄和偶氮苯混合液TLC的分离条件以环己烷作为溶解剂,用10mL环已烷与3滴乙酸乙酯或3滴乙醇的混合溶剂作为展开剂,结果满意. 相似文献
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5-苯基偶氮基苯并呋喃-2-甲酸乙酯的甲醇溶液刚配制好时其紫外-可见吸收光谱只显示两个吸收峰,一个是苯环的吸收
峰,位于272 nm,另一个是偶氮基的吸收峰,位于344 nm,受光照射后,在该吸收光谱中多了一个吸收带,位于460 nm。质谱显示
:在该溶液中没有新化合物生成,这表明5-苯基偶氮基苯并呋喃-2-甲酸乙酯在甲醇中受光照后会发生偶氮基团结构的顺反异构
化。该异构化行为经一定时间后会达到平衡,HPLC分析表明:平衡时,反式异构体的含量为顺式异构体含量的2.7倍。 相似文献
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目的:研究海藻酸微球及由海藻酸微球、果胶、HPMC组成的骨架片中苯基偶氮苯的释放特性。方法:海藻酸微球通过喷雾-凝聚法制得,苯基偶氮苯(PAA)作为疏水性模型药物通过吸附法被微球载运。制备了由海藻酸微球、果胶、HPMC组成的骨架片。测定了海藻酸微球及骨架片中苯基偶氮苯的释放。为进一步探讨药物释放机制,进行了骨架片的溶胀实验。结果:微球中PAA的释放依赖于释放介质,其中在水中释放不完全,在人工胃肠液中呈延缓到肠内释放的特性。在骨架片中也观察在人工胃肠液中的延缓释放行为。果胶酶有一定的加速骨架片释放的的作用。释放度和溶胀实验数据均证明骨架片为溶胀控制。结论:海藻酸微球可以作为一种疏水性药物的延缓释放载药系统。 相似文献
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本文通过各种分子量范围的聚乙二醇与2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯(简称“215”-磺酰氯)按下式进行反应。式中,n为3~13的整数,作者对合成条件进行了探索。对所得的光敏剂作了波谱分析,并以这些光敏剂分别与线型酚醛树脂(软化点T_S=125~134℃)及溶剂等配制成紫外正性光刻胶,对光刻胶的感光性能进行了研究。结果表明聚乙二醇-300,在30℃下与215~磺酰氯反应3小时,介质的pH=7~8,所得光敏剂用于正性光刻胶,胶的性能优良,感光速度快,分辨力为Iμm。未曝光区域的留膜率可达96~98%。 文献中指出:单用215-磺酰氯作为光敏剂配制的光刻胶成像性差,分辨力不高,若改变磺酸酯基或磺酰胺氨基(即中心基团)的分子结构例如:酚类,胺类或醇类等化合物~([1~5]),则对光刻胶的性能有很大改善。本屋联这一论点提供了实验依据。 相似文献
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以端羟基聚丁二烯,2,4-甲苯二异氰酸酯和丙烯酸羟乙酯为原料,合成了丁羟氨酯丙烯酸树脂,利用端基分析和红外光谱测试,证明了产物符合预期的结构。以偶氮二异丁氰和过氧化苯甲酰作为固化剂,研究了固化过程并初步测试了其力学性能。 相似文献
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HL7 V3是采用模型驱动开发,RIM是HL7 V3模型的基础,DMIM和RMIM是建立在RIM基础上并用于直接生成接口消息定义的消息信息模型。由于HL7标准在医疗卫生信息领域的重要性,很多厂商试图基于HL7 V3的模型作为自身系统架构设计的基础,开发中间件平台产品或独立的应用系统。但RIM的模式完全是针对系统接口设计,并不适合应用系统设计。因此,基于HL7 V3的模型作为自身系统架构设计的基础。应抛开RIM和完全仿照RIM的DMIM、RMIM,而直接从更具体的HMD反推出未套用RIM之前的DIM,再按照适合自身系统的设计模式,建立系统自身的数据模型。 相似文献
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目的:了解增城市农村地区2型糖尿病患者自我血糖监测(SMBG)现状,并探讨综合性干预对SMBG的影响。方法:采用问卷调查形式调查增城市农村地区2型糖尿病患者SMBG情况。共发放调查问卷250份,收回有效问卷242份。242例调查对象按随机数字表法分为干预组(n=106)和对照组(n=136),干预组给予综合性干预措施,对照组未行任何干预,比较两组对SMBG认知、态度、行为及血糖控制效果的差异。结果:242例患者中,便携式血糖仪拥有率为17.77%,SMBG监测率为16.12%,SMBG频率为4.51次/月;未进行SMBG的首位原因为“血糖仪和血糖试纸太贵”(80.79%),其次为“自己认为没必要”(70.44%);39例进行SMBG的患者中,仅17.95%的患者对SMBG频率、操作方法、结果记录基本掌握;干预后,干预组SMBG认知率、支持率、检测率及空腹血糖达标率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:增城市农村地区2型糖尿病患者SMBG的水平较低,可通过综合性干预提高患者SMBG依从性。 相似文献
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中药临床药理学的研究,是在原有的药理学基础上,结合临床实践,对中药原有的功效进行再次验证,同样挖掘出中药潜在未知的某些性能,以一定的微观及定性指标表现出来,发展和完善中药药性理论。应用临床药理学的方法研究中药药性理论,从临床、药理学等多角度阐明中药药性的本质,使临床药理学的微观性、科学性与中药药性的宏观性、整体性相互渗透又相互融合,从多维角度研究中药药性理论,以"中药-中药药效-药理作用-临床应用"为主线研究,将药性研究回归于临床研究,挖掘中药未知药性,进一步发展和完善中药药性理论,为老药新用奠定一定的理论基础。建立新的中药药性科学研究体系,科学客观地阐述中药药性理论,促进中药药性理论与现代临床应用及药理学多学科融合,实现中药现代化研究。 相似文献
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以聚丙烯微孔膜为基材,通过扩散控制原位共聚合的方法在人填充了组成沿膜的厚度方向逐渐改变的无规共聚物,X-光电子能谱(XPS)、全反射红外光谱(ATR)以及动态粘弹谱的分析结果。说明所制备得到的合膜具有明显的渐变聚合物性质。 相似文献
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中药药性量化方法对补虚药功效归类预测的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的对中药药性依其重要性进行更深层次的多值量化分析,将比定性的文字表述和简单的二值量化表示更有意义.方法以补虚药为研究对象,药性为基本特征,在对其进行二值量化和多值量化的基础上,采用应用人工神经网络和决策树等数据库知识发现技术,进行对补虚药功效归类判别结果的影响研究.结论结果表明药性的不同量化方法对补虚药的功效归类预测有一定影响,多值量化比二值量化具有更为理想的判别结果. 相似文献
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乙型肝炎病毒(HBV)全基因组克隆的体外培养可用来分析HBV变异株的结构和功能变化。利用该方法发现,HBV表面抗原129L突变体具有正常的抗-HBs结合效率,但其降低了免疫原性,从而导致HBV的持续感染;来自重型乙型肝炎患者的HBV株并不都具有高复制效率,其诱导抗-HBs的能力可能与重型乙型肝炎的发病机制有关;来自肝癌患者的HBV株的高效复制可能是宿主免疫病理反应增强的原因;HBV耐药突变并非都引起病毒反弹,仅根据病毒载量监测药物治疗失败可能导致误判。 相似文献