改进CPA—矩阵法同时测定撒痛风注射液各组分的含量

采用改进CPA-矩阵法用于分光光度法以改善求逆的精度。测定撒痛风各组分的含量,结果为:水杨酸钠的平均回收率为99.3％,RSD为0.66％;咖啡因平均回收率为101.1％,RSD为0.34％;安替比林平均回收率为99.5％,RSD为0.58％。     

HPLC法同时测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠和安替比林的含量

目的：建立复方柳安咖注射液中水杨酸钠和安替比林含量的HPLC测定方法。方法：用Kromasil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈—0.1磷酸（20：80）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长270nm。结果：水杨酸钠和安替比林分别在0.720～2.160μg（r=0.9997）和0.210～0.630μg（r=0.9995）范围内呈线性关系,平均回收率分别为99.3和99.5,RSD为0.5和0.6（n=3）。结论：本法适用于复方柳安咖注射液中水杨酸钠和安替比林的含量测定。     

HPLC法测定葛根素注射液中葛根素的含量

日本岛津LC-10A高效液相色谱仪；日本岛津SPD-10A检测器；浙江大学N2000色谱工作站：日本岛津UV-2100型紫外分光光度计。     

HPLC法测定奥拉西坦注射液中奥拉西坦的含量

目的建立奥拉西坦注射液中奥拉西坦的含量测定方法。方法高效液相色谱法,用氨基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水(体积比80∶20),检测波长210 nm。结果奥拉西坦质量浓度在0.025~0.20 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000);精密度、重复性试验结果RSD分别为0.10%和0.30%;平均回收率为100.85%,RSD=0.79%。结论本法简便,灵敏,准确,重现性好,建立的定量方法可用于控制该注射液的质量。     

HPLC法测定洛美沙星注射液中盐酸洛美沙星含量

应用ＨＰＬＣ法测定注射液中盐酸洛美沙星含量。在１００～２０００μｇ／ｍｌ浓度范围内峰面积ＡＲＥＡ与药浓度呈良好线性关系，ｒ＝０９９９９，平均回收率９９７４％，辅料对测定无干扰，测定含量的同时可检测分解产物（杂质），其最低检出浓度为００１％，最低检出量为０００９μｇ／ｍｌ。本法能有效控制产品质量     

HPLC法同时测定安痛定注射液中三组分的含量

本采用高效液相色谱法，以扑尔敏为内标，选用甲醇－水－磷酸盐缓冲液（ｐＨ６．８）（５８：２２：２０）为流动相，同时测定安痛定注射液中氨基比林，安替比林及巴比妥的含量，方法简便，结果准确，各组分与内标具有良好的线性关系，平均回收率（ｎ＝５）及相对标准偏差为氨基比林９９．１±０．４１％，安替比林９９．８±０．５５％，巴比妥９９．２±０．６８％。     

HPLC法测定氢溴酸高乌甲素注射液的含量

目的建立氢溴酸高乌甲素注射液的HPLC含量测定方法。方法采用依利特HypersilBDSC18（5μm,4．6×250mm）为分析柱,流动相为0．04mol·L-1磷酸二氖钾溶液：甲醇：乙腈（68：17：15）,流速1．0mL·min-1,检测波长252nm。结果浓度在11．48～137．76μg·mL-1范围内与色谱峰而积呈线性关系（r=-0．9999）,平均加样回收率99．4％（n=9）。60批注射液采用HPLC法测定,含量明冠低于uV法测定结果。结论该方法简便、快速,专属性强,精密度良好,为评价和控制氢溴酸高乌甲素注射液的质量提供了依据。     

RP—HPLC法测定盐酸川芎嗪注射液的含量

目的 :建立盐酸川芎嗪注射液含量的 RP- HPL C测定方法。方法 :采用 L ichrosorb- C18色谱柱 (4 .6 mm× 15 0 m m,10 μm) ;流动相为乙腈 -水 (30∶ 70 ) ,流速为 1.0 m l· min- 1 ;检测波长 2 95 nm。结果 :对照品在 4～ 36 μg· ml- 1范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD=0 .78%。精密度日内 RSD<0 .4 0 % (n=6 ) ,日间 RSD<0 .70 % (n=5 )。结论 :本法简便 ,可靠 ,快速 ,准确 ,可用于盐酸川芎嗪注射液的质量控制     

HPLC法测定紫杉醇注射液中紫杉醇的含量

目的:对新乡市中心医院新购置的一批紫杉醇注射液进行含量测定.方法:采用HPLC法,色谱条件C18 Diamond(150 mm×4.6 mm)柱;检测波长227 nm;流速1.0 mL/min;柱温25℃;流动相冰醋酸-乙腈-水(0.1:40:10).结果:紫杉醇注射液质量检验合格.结论:HPLC法测定紫杉醇含量快速准...     

采用高效液相色谱法测定注射用头孢美唑钠含量

目的:建立高效液相色谱法测定注射用头孢美唑钠的含量。方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.08mol·L-1醋酸铵溶液∶甲醇(80∶20)(混合后,冰醋酸调pH至6.0)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温30℃;以外标法进行含量计算。结果:头孢美唑钠在0.0105~0.8400mg·mL-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,方法平均回收率为99.89%,中间精密度RSD为1.41%(n=6)。结论:本法简便、专属、灵敏快速,可用于注射用头孢美唑钠含量的测定。     

HPLC测定盐酸克班宁注射液中盐酸克班宁的含量

目的：用高效液相色谱法测定盐酸克班宁注射剂中盐酸克班宁的含量。方法：以Agilent Eclipse XDB—C18柱为色谱柱；流动相为甲醇-水（70：30），流速1mL／min；检测波长为282nm。结果：浓度在2.2-26．4μg／mL范围内呈线性关系，回归方程为：y=39．627x＋1．992，r=99999；平均回收率为99．80％：目内稳定性RSD为0．60％，日间稳定性RSD为1．28％；高、中、低3种浓度，其日内精密度RSD在0．92％～2．88％，目问精密度RSD在0．41％～1．80％．结论：HPLC法简便、准确、快速，适用于盐酸克班宁注射剂的质量检验分析。     

HPLC法测定脂质体两性霉素B中胆固醇酰硫酸钠含量

本文采用ＨＰＬＣ法测定脂质体两性霉素Ｂ中胆固醇酰硫酸钠的含量，色谱条件为：ＬｉｃｈｒｏｓｏｒｂＣ８柱，用０．０１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵－乙腈（３２：６８）为流动相，检测波长２１０ｎｍ，胆固醇硫酸钠在２５－４００μｇ／ｍｌ浓度范围内呈现良好的线性关系，平均回收率，９９．９％，ＲＳＤ＝０．９８％。     

HPLC法测定匹可硫酸钠片中匹可硫酸钠的含量

目的：建立HPLC法测定匹可硫酸钠片中匹可硫酸钠的含量。方法：采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液（pH值7.0）-乙腈（75∶25）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长263 nm,进样量20μl,柱温25℃。结果：匹可硫酸钠在溶液浓度为0.06～0.14 mg/ml之间时,线性关系良好（r=0.999 8）。低、中、高浓度的平均回收率为99.53%,RSD为0.24%（n=9）。结论：该方法快速简便,准确,重复性好,可用于匹可硫酸钠片的含量测定。     

高效液相色谱法测定维生素C注射液含量

目的：建立高效液相色谱法测定维生素C注射液中维生素C含量的方法。方法：采用Phenomenex luna-NH2分析色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为磷酸二氢钾缓冲液-乙腈（1∶1,磷酸调至pH 3.0）;流速：1.0 ml/min;检测波长：245 nm。结果：维生素C的线性回归方程为Y=29 560X-21 310（r=0.999 5）,线性范围为5～30μg/ml,平均回收率为98.30%（n=9,RSD为2.1%）。结论：该方法操作简便,结果准确,可用于测定维生素C注射液中维生素C的含量。     

HPLC法测定复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中盐酸苯海拉明的含量

目的建立复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中盐酸苯海拉明的含量测定方法。方法高效液相色谱法,HYPERSIL BDS(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,甲醇-0.05 mol/LKH2PO4-三乙胺(58:42:0.2),用磷酸调节pH值为3.0为流动相,检测波长为258 nm。结果盐酸苯海拉明在0.4363~1.0181 mg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.32%,RSD为1.06%。结论本方法简便、准确,可有效测定复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中盐酸苯海拉明的含量。     

注射用头孢尼西钠在3种输液中的配伍稳定性研究

目的：考察注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：考察配伍后溶液的外观性状,采用HPLC法对配伍后溶液的含量变化进行分析。结果：注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液在6h内配伍稳定,在外观性状和含量上无显著变化;与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性优于其他两种注射液。结论：注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍稳定,为临床使用提供有效的依据。     

遗忘因子法在紫外分光光度分析上的应用——撒痛风注射液和增效联磺胶囊的含量测定

将遗忘因子法用于多组分混合物的紫外光谱定量分析,运用其递推算法无需预先化学或物理分离直接测定混合物中各组分的含量。撒痛风注射液中水杨酸钠、咖啡因和安替比林以及增效联磺胶胶囊中磺胺甲基异噁唑、三甲氧苄氨嘧啶和磺胺嘧啶的含量测定,其平均回收率(%)分别为100.0,99.9,100.0,99.7,99.7,100.0;变异系数(%)分别为0.73,0.70,0.76,1.57,1.41,1.10。该法为最小二乘方法的在线分析提供了可行途径。     

注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与四种输液的配伍稳定性

[目的]考察注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液四种输液中的配伍稳定性。[方法]将注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠分别与上述4种输液进行配伍,在0-6 h内测定pH值、微粒变化、细菌内毒素含量及含量变化。[结果]分别与上述四种输液配伍后,每毫升中粒径分别≥10μm和≥25μm以上的微粒数均符合中国药典（2005年版）规定,小粒径的微粒数有明显增加;细菌内毒素含量：0 h及6 h均〈3.0 EU.mL^-1,且随放置时间的增长有明显增加;注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后含量下降约10%,而与其他3种输液配伍后含量下降不超过5%。[结论]注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍使用,但不能与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用;低浓度（5 mg.mL^-1 L）在0-6 h内含量没有明显变化,稳定性较好。