HPLC法测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素及地塞米松磷酸钠的含量

目的建立复方氯霉素滴耳液的质量标准。方法采用高效液相色谱法对复方氯霉素滴耳液中的氯霉素和地塞米松磷酸钠进行定性鉴别及含量测定。结果在高效液相色谱法中,氯霉素在0.02652～0.2122mg/mL范围内线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=0.19%;地塞米松磷酸钠在0.01068～0.08262mg/mL范围内线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为101.5%,RSD=0.47%。结论所建立的方法能可靠准确地进行定性定量测定,可用于复方氯霉素滴耳液的质量控制。     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液含量

目的测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和呋喃西林的含量.方法采用双波长分光光度法.结果氯霉素在4.86～48.6μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率99.5%,RSD=4.1%(n=9);呋喃西林在0.43～4.3μg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率101.7%,RSD=2.8%(n=9).结论本方法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量。方法色谱柱：Eclips XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：1%冰醋酸-甲醇（60∶40）;流速：1.0 mL/min,进样量10μL;检测波长为293 nm。结果氯霉素、水杨酸线性范围均为6-160μg/mL（r=1）;平均回收率分别为99.45%（RSD=0.46%,n=6）,100.32%（RSD=0.97%,n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸的含量。     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液的含量

本文报道用双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液的含量。测定氯霉素和氢化可的松的波长对分别为256、237nm和247、307.4nm。氯霉素在20～40μg/ml范围内,氢化可的松在2～4μg/ml范围内,△A值与浓度呈良好的线性关系,平均回收率、RSD分别为100.2％、0.47％（n=5）和100.88％,0.94％（n=5）。本法简便快速,不径分离直接测定两组分的含量,为该制剂提供了一种质量控制方法。     

紫外分光光度法测定复方氯霉素软膏中氯霉素的含量

目的: 建立复方氯霉素软膏中氯霉素的含量测定方法.方法: 采用紫外分光光度法测定氯霉素的含量.结果: 氯霉素浓度在5～30 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.0000),氯霉素的平均回收率为100.21%,RSD=0.75%(n=5).结论: 本方法操作简便、快速、结果准确.可用于复方氯霉素软膏的质量控制.     

复方氯霉素滴耳液质量控制研究

目的对复方氧霉素滴耳液的有效成份氯霉素和醋酸地塞米松进行质量控制.方法采用高效液相色谱法同时测定两组份的含量,以羟苯乙酯为内标.以C18柱为分析柱,流动相组成为甲醇一水(65:35),流速:1.0 ml@min;紫外检测波长 240 nm.结果氯霉素平均回收率为99.98%、RSD为0.86%(n=5);醋酸地塞米松平均回收率为100.3%、RSD为0.81%(n=5).结论本方法能全面、准确的控制复方氯霉素滴耳的质量.     

紫外分光光度法测定氯霉素滴耳液中氯霉素的含量

目的：探讨氯霉素滴耳液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在277．2nm波长处测定氯霉索甘油的含量。结果：在氯霉素4．8～16．8μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为100．03％，RSD为0．663（n=5）。结论：该制剂含量测定方法快速、简便，结果准确、可靠，适合基层医院制剂的质量控制。     

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的：对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法：采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274．5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果：平均回收率：氯霉素为99．4％,RSD为1．8％（n=6),水杨酸为100．1％,RSD为2．1％（n=6)。结论：该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定制霉菌素氯霉素栓中氯霉素的含量

目的：建立HPLC法测定制霉菌素氯霉素栓中氯霉素的含量。方法：色谱柱为Agilent XDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（pH2.5）∶甲醇（68∶32）;流速1.0ml·min-1;检测波长为277nm。结果：氯霉素在2.467～49.340μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.82%,RSD为0.4%（n=9）。结论：此法简单可行,准确可靠,可用于制霉菌素氯霉素栓中氯霉素的含量测定。     

HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和丙酸倍氯米松含量

目的:建立测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和丙酸倍氯米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为含乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为240nm,进样量为15μL。结果:氯霉素和丙酸倍氯米松检测浓度线性范围分别为47.6～238、2.96～14.8μg.mL-1(r=0.9999、0.9998),平均回收率分别为99.97%(RSD=0.84%,n=9)、99.28%(RSD=1.87%,n=9)。结论:本法简便、准确,可用于复方氯霉素乳膏的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

本文采用高效液相色谱法同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量，方法简单、快速、准确。用对乙酰氨基酚为内标物，氯霉素的方法回收率为９９．９％，ＲＳＤ＝０．８９％（ｎ＝５）；水杨酸的方法回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．５４％（ｎ＝５）。     

双波长分光光度法测定复方地氯霜中氯霉素的含量

目的建立复方地氯霜中氯霉素的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法测定氯霉素的含量。选择测定波长为268 nm,参比波长为248 nm。结果氯霉素的平均回收率为104.3%,RSD为2.93%(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。     

改进高效液相色谱法测定氯霉素滴耳液及其相关物质二醇物的含量

目的建立以改进的高效液相色谱法（HPLC）分离测定氯霉素滴耳液的含量,并对其中降解产物二醇物进行控制。方法固定相为KromasilC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.15%磷酸（1∶3∶5）;流速为1.0ml/min,柱温：35℃,检测波长为270nm。结果氯霉素的平均回收率为99.61%,RSD为0.46%。氯霉素二醇物的平均回收率为99.41%,RSD为0.77%。结论该法可同时测定氯霉素滴耳液中氯霉素与氯霉素二醇物的含量,而且快速、准确、简便、灵敏度高、分离度好。     

HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素含量

目的：建立HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素的含量。方法：色谱柱为Shim—pack VP—ODS（150mm×4．6mm）,流动相为含01％庚烷磺酸钠的溶液-（取0．1％庚烷磺酸钠溶液500ml与二甲基甲酰胺5ml、冰醋酸0．5ml,混匀）-乙腈（75：25）,流速1．0ml／min,检测波长272nm,进样量10μl。结果：氯霉素浓度在29．88—249μg/ml范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．60％,RSD为0．618％（n=9）。结论：本法简便、结果准确、重复性好,可用于复方氯霉素乳膏的质量控制。     

联立方程测定氯霉素霜中氯霉素含量

目的 建立氯霉素霜中氯霉素的含量测定方法。方法 采用联立方程分光光度法，不经提取分离，将紫外相互干扰的主药氯霉素(阳性)与本制剂中的辅料(阴性)的最大吸收波长258nm和273nm为测定波长，直接测定。结果 氯霉素的计算方程：C^L=59．6608A273^K L-36．8621A258^K L-0.4174。其平均回收率为100.04％，RSD=2．40％。结论 本方法简便、快速，消除了各组分间紫外相互干扰，重现性好，结果满意。     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方氯霉素滴耳液中两组分的含量

用卡尔曼滤波分光光度法不需预先分离直接测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。氯霉素和氢化可的松的平均回收率分别为１００．８％和１００．２％，相对标准偏差分别为１．０％和０．９％。该法简单、迅速、可靠。     

双波长分光光度法测定复方地氯霜中氯霉素的含量

目的建立复方地氯霜中氯霉素的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法测定氯霉素的含量。选择测定波长为268nm,参比波长为248nm。结果氯霉素的平均回收率为104.3%,RSD为2.93%(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯氟液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定氯氟液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量。方法色谱柱为Inertsil C8-3,流动相为甲醇-乙腈-水(72∶3∶25),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为240nm。结果氯霉素和地塞米松磷酸钠检测质量浓度分别为62.1～745.2mg·L-1(r=0.9999)和6.22～74.64mg·L-1(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.02%(RSD为2.0%)和100.05%(RSD为1.6%)。结论方法简便易行、准确可靠,可用于该制剂的含量测定。     

复方水杨酸氯霉素凝胶的制备和质量控制

目的制备复方水杨酸氯霉素凝胶，并建立质量控制方法。方法用正交试验法筛选基质处方，以羧甲基纤维素钠为基质，加入水锄酸、氯霉素、薄荷脑、甘油等制成凝胶剂；建立鉴别、含量测定等质控方法，进行离心试验，耐寒耐热试验。结果水杨酸、氯霉素在10～30ug／ml线性关系良好，平均回收率分别为99．1％（RSD=0．8％，n=6）、101．6％（RSD=1.3％，n=6），其他符合相关规定。结论本制剂制备工艺简单，性质稳定，质量可控，适用于医院制剂。