乌灵胶囊联合逍遥丸治疗更年期抑郁症的疗效观察

目的探讨乌灵胶囊联合逍遥丸治疗女性更年期抑郁症的临床疗效。方法将60例女性更年期抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组应用乌灵胶囊联合逍遥丸治疗,对照组应用黛力新片治疗。疗程均为6周。采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scaie,HAMD),药物副作用量表于治疗前及治疗后第2周,4周,6周末评定临床疗效及安全性。结果治疗组和对照组总有效率分别为76%,80%,两组之间疗效无显著差异。治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应主要为过度镇静、疲乏、口干、一过性不安。结论乌灵胶囊联合逍遥丸治疗女性更年期抑郁症疗效可靠、安全。     

米氮平联合雌激素治疗更年期抑郁症

更年期妇女绝经期一系列相关疾病包括抑郁症,可能与绝经期妇女雌激素水平下降,性激素紊乱密切相关。46％的绝经期妇女有不同程度的抑郁症,其中约30％表现为中、重度。本研究旨在探讨米氮平联合雌激素补充治疗及单纯雌激素治疗更年期抑郁症的疗效,报道如下。     

度洛西汀联合乌灵胶囊治疗中重度抑郁症的临床观察

目的：观察度洛西汀联合乌灵胶囊治疗中重度抑郁症的临床疗效。方法：收集2013年7～12月河北大学附属医院心理咨询与治疗门诊中重度抑郁症患者151例,随机分为3组：单纯度洛西汀用药组,单纯乌灵胶囊组和度洛西汀联合乌灵胶囊组。观察3组药物对治疗中重度抑郁症的临床疗效。结果：度洛西汀治疗抑郁起效快,但对失眠的疗效不好,乌灵胶囊起效慢,但有很好的助眠作用。结论：度洛西汀联合乌灵胶囊治疗中重度抑郁症疗效显著。     

乌灵胶囊治疗轻、中度抑郁症临床观察

目的观察乌灵胶囊治疗轻、中度抑郁症的临床疗效。方法将58例抑郁症患者随机分为两组,治疗组30例给予乌灵胶囊治疗,对照组28例给予百忧解治疗。结果HAMD评分与同组治疗比较P<0.01,与对照组治疗后比较P>0.05;两组治疗后疗效比较P>0.05。结论乌灵胶囊对轻中度抑郁症有明显改善,未见不良反应,值得临床推广。     

舒肝解郁胶囊联合米氮平治疗抑郁症30例

目的观察舒肝解郁胶囊联合米氮平治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将57例抑郁症患者分为两组,研究组30例用舒肝解郁胶囊联合米氮平治疗,对照组27例单用米氮平。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)分别观察疗效和不良反应,连续观察6周。结果治疗第1周,两组HAMD和HAMA评分均下降,差异有统计学意义(P<0.01)。第2周末开始两组间HAMD和HAMA评分差异无统计学意义。第6周末两组显效率分别为83.33%和81.48%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组间TESS评分每周差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒肝解郁联合米氮平治疗抑郁症起效快,患者的满意度和依从性好。     

乌灵胶囊治疗轻度抑郁症40例

目的观察乌灵胶囊对轻度抑郁症的疗效与安全性。方法将80例患者随机分为两组。乌灵胶囊组40例,3粒/次,tid,po;氟西汀组40例,20mg&#183;d-1,po。两组患者均于治疗前及治疗后第1,2,4,8周分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）,不良反应量表（TESS）及实验室检查,评估其疗效及安全性。结果乌灵胶囊组、氟西汀组总有效率分别为90.0%,85.0%,两组间疗效相比差异无显著性（P〉0.05）。乌灵胶囊组未见明显不良反应,氟西汀组不良反应发生率为47.5%,主要为恶心、胃不适和口干。结论乌灵胶囊治疗轻度抑郁症疗效显著,且不良反应少。     

乌灵胶囊治疗更年期妇女心脏神经官能症早搏疗效观察

目的探讨乌灵胶囊在治疗更年期妇女心脏神经官能症中早搏的疗效观察。方法选择90例更年期心脏神经官能症伴有早搏患者,随机分为两组,治疗组45例,给予乌灵胶囊每次3粒,3次/d,对照组45例,给予采用常规疗法治疗,疗程共4周。所有病例均行24 h动态心电图(Holter)检查,详细记录治疗前后24h内活动情况及其症状,分析早搏类型及期前收缩总数。结果治疗组与对照组经治疗后患者心悸、胸闷等症状显著改善,无统计学差异;治疗组用药后各种早搏发生次数比用药前明显减少,较对照组有显著差异P<0.05。结论乌灵胶囊治疗更年期心脏神经官能症各种早搏疗效确切。     

盐酸氟西汀联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁症38例

目的 观察盐酸氟西汀联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法 选择76例脑卒中后抑郁症患者,随机分为对照组和治疗组,各38例,均予以常规脑血管病治疗。对照组患者口服盐酸氟西汀胶囊,治疗组在此基础上口服乌灵胶囊,两组疗程均为8周。治疗前后应用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分,评定焦虑、抑郁症状。采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分评定神经功能,Barthel指数（BI）评定日常生活活动能力（ADL）,判断疗效。结果 两组患者HAMA,HAMD及NIHSS评分明显下降,ADL评分明显升高（P〈0.05）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论 盐酸氟西汀联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁症,可明显改善患者的临床症状,促进神经功能恢复,提高日常生活能力,安全有效。     

乌灵胶囊联合盐酸帕罗西丁治疗脑卒中后焦虑抑郁症106例分析

目的:分析中成药乌灵胶囊联合西药盐酸帕罗西丁用于治疗脑卒中后焦虑抑郁症的临床疗效。方法:将我院于2014年12月～2017年9月收治的106例脑卒中后焦虑抑郁症病例作为研究对象,在患者及其家属知情的情况下自愿随机分为实验组(n=53)和对照组(n=53)。对照组进行常规的治疗,并服用盐酸帕罗西丁抗抑郁,实验组在对照组的基础上加服中成药乌灵胶囊;观察实验组和对照组的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的评分。结果:经过治疗分析发现实验组的总有效率为94.3%,对照组为79.2%;实验组的总有效率明显比对照组高,差异显著(P<0.05)。实验组治疗1周、2周、4周、6周后的HAMD评分与治疗前相比都明显降低(P<0.05);对照组在治疗一周后与治疗前相比HAMD评分无明显变化,治疗2周、4周、6周后与治疗前相比HAMD评分显著降低(P<0.05),实验组的HAMD评分下降比对照组更明显(P<0.05)。结论:使用西药盐酸帕罗西丁治疗脑卒中后焦虑抑郁症虽有显著的疗效,但是乌灵胶囊联合盐酸帕罗西丁治疗效果更佳。     

针灸联合乌灵胶囊治疗失眠

目的分析探讨针灸联合乌灵胶囊治疗失眠的效果。方法 98例失眠患者,将其按照年龄、性别等随机分为对照组和试验组,每组49例。对照组患者采用口服安定片治疗方式,试验组患者采用针灸联合乌灵胶囊治疗方式,采用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、睡眠障碍量表(SDRS)比较两组患者的治疗效果。结果对照组患者的治疗有效率为73.47%,试验组患者的治疗有效率为95.92%,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,两组患者的量表评分均较治疗前明显下降,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且试验组患者的评分相较于对照组患者低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针灸联合乌灵胶囊治疗失眠症状效果明显,值得临床推广应用。     

乌灵胶囊联合安非他酮治疗老年抑郁症的疗效观察

目的研究乌灵胶囊联合盐酸安非他酮缓释片治疗老年抑郁症的临床疗效。方法选取2015年12月—2017年12月青海大学附属医院接收的120例老年抑郁症患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服盐酸安非他酮缓释片,1片/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服乌灵胶囊,3粒/次,3次/d,温开水送下。7 d为1个疗程,两组患者持续治疗8个疗程。观察并记录两组患者的临床疗效,对比两组治疗前后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗4、8周后,两组HAMA和HAMD评分均显著低于治疗前,且治疗8周后HAMA和HAMD评分显著低于治疗4周后,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗4、8周后,治疗组患者HAMA和HAMD评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论乌灵胶囊联合盐酸安非他酮缓释片治疗老年抑郁症具有较好的临床疗效,能够改善患者HAMD和HAMA评分,安全性较高,值得临床推广应用。     

乌灵胶囊联合艾司西酞普兰和奥氮平治疗抑郁症的疗效观察

目的探讨乌灵胶囊联合艾司西酞普兰和奥氮平治疗抑郁症的临床疗效。方法收集2012年7月—2015年7月在河南省中医院接受治疗的抑郁症患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服草酸艾司西酞普兰片,10mg/d,2周后根据病情可加至20 mg/d;同时口服奥氮平片,5 mg/d。治疗组在对照组基础上口服乌灵胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的HAMD和WHOQOL-BREF评分。结果治疗后,对照组与治疗组总有效率分别为79.07%和95.35%,两组间差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分均降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组降低的更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者生理健康、心理状态、社会关系和周围环境等WHOQOL-BREF评分均较治疗前升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组WHOQOL-BREF评分比对照组的升高更明显(P0.05)。结论乌灵胶囊联合艾司西酞普兰和奥氮平可有效缓解抑郁症患者抑郁状态,提高生活质量。     

五苓胶囊联合培哚普利治疗高血压的临床研究

目的探讨五苓胶囊联合培哚普利叔丁胺片治疗高血压的临床疗效。方法选取2017年4月—2017年9月在宜宾市第二人民医院进行治疗的高血压病患者76例作为研究对象,采用计算机将患者随机分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组口服培哚普利叔丁胺片,4 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服五苓胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的血压变化情况、临床症状评分和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.58%、97.37%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血压变化明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组头痛、耳鸣、眩晕、心烦评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组临床症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、可溶性细胞间黏度分子-1(s ICAM-1)、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(s LOX-1)、白细胞介素-4(IL-4)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清细胞因子明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论五苓胶囊联合培哚普利叔丁胺片治疗高血压具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低TGF-β1、s ICAM-1、s LOX-1、IL-4水平,具有一定的临床推广应用价值。     

乌灵胶囊联合奥沙西泮治疗慢性失眠的临床研究

目的 探讨乌灵胶囊联合奥沙西泮治疗慢性失眠的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年2月上海市精神卫生中心收治的118例慢性失眠患者,随机分为对照组（59例）和治疗组（59例）。对照组睡前口服奥沙西泮片,15 mg/次,1次/d。在对照组基础上,治疗组口服乌灵胶囊,3粒/次,3次/d。两组服药21 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,觉醒次数与总睡眠时间,匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）和过度觉醒量表（HAS）评分,白细胞介素1β（IL-1β）、5-羟色胺（5-HT）、γ-氨基丁酸（GABA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、脑源性神经营养因子（BDNF）、S100钙结合蛋白（S100B）、神经生长因子（NGF）和胶质源性神经营养因子（GDNF）水平。结果 治疗后,治疗组临床有效率为98.31%,明显高于对照组（86.44%,P＜0.05）。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组每日的觉醒次数明显下降,而总睡眠时间明显延长（P＜0.05）,且治疗组每日的觉醒次数、总睡眠时间明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者PSQI评分和HAS评分明显降低（P＜0.05）,且治疗组PSQI评分和HAS评分降低更明显（P＜0.05）。治疗后,两组患者TNF-α、IL-1β和S100B水平均明显低于治疗前,而GABA、5-HT、BDNF、NGF和GDNF水平明显高于治疗前（P＜0.05）,且治疗组这些指标均明显好于对照组（P＜0.05）。结论 奥沙西泮联合乌灵胶囊治疗慢性失眠效果确切,能有效改善临床症状,明显缓解过度觉醒状态,增强神经递质的能力,减弱神经炎性反应,充分调节神经细胞因子水平。     

乌灵胶囊联合圣约翰草提取物片治疗脑梗死后抑郁的临床研究

目的探讨乌灵胶囊联合圣约翰草提取物片治疗脑梗死后抑郁的临床效果。方法选取2016年6月—2018年6月白水县医院收治的脑梗死后抑郁患者78例,随机分成对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组口服圣约翰草提取物片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服乌灵胶囊,3粒/次,3次/d。两组均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者抑郁相关量表评分、单胺类神经递质和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.5%和94.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组17项汉密尔顿抑郁量表(HDRS-17)和患者健康问卷-9项(PHQ-9)评分均显著下降(P0.05),简易精神状态检查(MMSE)评分显著升高(P0.05),且治疗后治疗组HDRS-17、PHQ-9和MMSE评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组神经递质多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)血浆浓度均显著升高(P0.05),且治疗组DA和NE血浆浓度比对照组升高更明显(P0.05)。治疗后,两组PSQI 6个维度评分及总分较治疗前均显著降低(P0.05),且治疗组比对照组下降更明显(P0.05)。结论乌灵胶囊联合圣约翰草提取物片治疗脑梗死后抑郁,可有效控制临床症状,改善认知功能,提高睡眠质量。     

乌灵胶囊联合左乙拉西坦治疗老年癫痫的临床研究

目的 探究乌灵胶囊联合左乙拉西坦治疗老年癫痫的临床疗效。方法 选取2018年3月-2019年5月中国人民解放军联勤保障部队第988医院收治的老年癫痫患者103例,随机分为对照组（51例）和治疗组（52例）。对照组口服左乙拉西坦片,初始剂量为5 mg/（kg·次）,2次/d,连续治疗1周,第2周增加至10 mg/（kg·次）,第3周增加至25 mg/（kg·次）,后维持该剂量。治疗组在对照组基础上口服乌灵胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。结果 治疗后,治疗组总有效率94.23%显著高于对照组80.39%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组阵挛发作频率、强直发作频率均较治疗前显著下降（P<0.05）,且治疗后治疗组癫痫发作频率显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组MMSE评分均较治疗前显著升高（P<0.05）,治疗后治疗组MMSE评分显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血尿酸较治疗前均显著升高,但胱抑素C（Cystatin C）水平较治疗前显著下降（P<0.05）;治疗后,治疗组血尿酸高于对照组,而Cystatin C低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组同型半胱氨酸（Hcy）、不对称二甲基精氨酸（ADMA）水平均较治疗前显著升高（P<0.05）;但治疗后Hcy、ADMA水平组间比较差异无统计学意义。结论 乌灵胶囊联合左乙拉西坦治疗老年癫痫具有较好的临床疗效,改善患者认知功能,但对降低Hcy、ADMA水平无明显作用,具有一定的临床推广应用价值。     

艾司西酞普兰联合米氮平治疗难治性抑郁症患者的疗效观察

目的探讨艾司西酞普兰联合米氮平治疗难治性抑郁症患者的疗效和安全性。方法将64例难治性抑郁症患者随机分为研究组和对照组各32例,研究组予艾司西酞普兰联合米氮平治疗,对照组单用艾司西酞普兰,观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗4周末、8周末两组问HAMD的减分率差异有统计学意义（P〈0．05）,研究组较对照组的HAMD总分下降显著。两组不良反应均轻微,副反应量表（TESS）评分两组差异无统计学意义（P〉0,05）。结论艾司西酞普兰联合米氮平治疗难治性抑郁症安全有效。     

文拉法辛缓释剂与米氮平治疗难治性抑郁症的对照研究

目的:探讨文拉法辛缓释剂与米氮平治疗难治性抑郁症(TRD)的疗效、安全性及不良反应。方法:对68例TRD病人以简单随机抽样方法分成2组,分别给予文拉法辛与米氮平治疗8 wk,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)评定疗效。结果:文拉法辛组治疗剂量为(196±s 48)mg·d~(-1),显效时间(8±3)d,有效率68%,米氮平组分别为(32±11)mg·d~(-1)、(12±6)d、65%。2组疗效量表评定结果均较治疗前有显著下降,特别是文拉法辛组wk 1和wk 4的HAMA减分率为(33±3)%和(50±3)%,米氮平组为(14±3)%和(31.0±2.3)%,前者下降更为明显。结论:文拉法辛缓释剂和米氮平治疗TRD疗效均较好、安全性高、不良反应少,文拉法辛缓释剂起效更快速,其抗焦虑作用更快、更佳。     

振源胶囊联合丙米嗪治疗抑郁症伴焦虑的临床研究

目的探讨振源胶囊联合丙米嗪治疗抑郁症伴焦虑症状患者的临床疗效。方法选取2015年11月—2017年7月洛阳市第五人民医院收治的抑郁症伴焦虑症状患者120例,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组患者口服盐酸丙米嗪片,起始剂量为50 mg/d,3~5 d后根据情况调整药量,最高剂量为200 mg/d。治疗组在对照组基础上口服振源胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果治疗后,对照组临床有效率为73.33%,显著低于治疗组的93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后1、2、4和8周,两组HAMD和HAMA评分均比治疗前显著降低(P0.05),同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组HAMD和HAMA评分比同期对照组降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论振源胶囊联合丙米嗪治疗抑郁症伴焦虑症状可有效减轻抑郁、焦虑症状,提高患者睡眠质量,具有一定的临床推广应用价值。     

百乐眠胶囊联合曲唑酮治疗中度抑郁症的临床研究

目的研究百乐眠胶囊联合盐酸曲唑酮片治疗中度抑郁症的临床疗效。方法选取2016年3月—2019年3月在汉中市中心医院进行治疗的120例中度抑郁患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服盐酸曲唑酮片,初始剂量为50 mg/次,次日开始可增加50 mg/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分,以及脑源性神经营养因子(BDNF)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分和SDS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者HAMD评分和SDS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者BDNF、DA、5-HT水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者BDNF、DA、5-HT水平均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论百乐眠胶囊联合盐酸曲唑酮片治疗中度抑郁症具有较好的疗效,能改善临床症状,调节BDNF、DA、5-HT水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。