米索前列醇在产后出血中的应用

目的 观察米索前列醇预防产后出血的效果.方法 本院660例正常头位单胎足月妊娠阴道分娩的产妇随机分为三组,每组220例,均于胎儿娩出后立即给药.A组缩宫素20单位静脉滴注,B组直肠置米索前列醇200微克,C组直肠置米索前列醇200微克配伍缩宫素20单位静脉滴注,观察三组产后2、24h阴道出血量和用药前后产妇的血压及副作用.结果 C组产后2、24h阴道出血量明显少于A、B两组,差异有统计学意义(P＜0.05),三组血压及副反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 米索前列醇促进子宫收缩优于缩宫素,能有效地预防产后出血,与缩宫素配合应用预防产后出血效果更佳,值得临床推广.     

小剂量米索前列醇预防产后出血临床观察及护理

目的观察小剂量米索前列醇预防产后出血的临床效果及护理要点.方法选择2004年1月～2006年6月我院住院的自然分娩产妇620例,按随机方法分为观察组(米索前列醇+缩宫素)360例和对照组(缩宫素)260例.各组均于胎儿娩出后静滴缩宫素10U,观察组立即舌下含服或肛门塞米索前列醇200μg.采用收集法、面积法、容积法分别测产后出血量.结果观察组较对照组第三产程时间明显缩短(P＜0.001),产后2h出血量也明显减少(P＜0.001),米索前列醇的给药方式对产妇的第三产程时间和产后2h出血量的影响均无显著性差异(P＞0.05).结论米索前列醇能安全、方便、有效地预防产后出血,降低产后出血的发生率,值得临床推广应用.     

米索前列醇联合卡贝缩宫素对产后出血影响的临床研究

目的 探讨米索前列醇联合卡贝缩官素产后出血临床疗效.方法 将本院240例单胎妊娠、晚期无妊娠合并症及选择性阴道分娩产妇按防治用药方案不同分4组,每组60例.A组予肛门给米索前列醇联合肌注卡贝缩宫素,B组单用米索前列醇,C组单用卡贝缩宫素,D组单用缩宫素.观察各组产妇产后2、24 h出血量及不良反应发生情况.结果 A组与B组、C组、D组产后出血量比较差异有统计学意义(P＜0.01),B组、C组与D组产后出血量比较差异有统计学意义(P＜0.01),各组产后出血率及药物不良反应比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 米索前列醇联合卡贝缩宫素防治产后出血效果显著,值得临床推广.     

米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的作用.方法：笔者所在医院 2007-2009 年顺产产妇共 100 例,随机分为观察组和对照组各 50 例,两组在胎儿娩出后立即给予 20 U 缩宫素 ＋5% 葡萄糖液 500 ml 静脉滴注,观察组同时肛塞米索前列醇 400 μg.比较两组产后 2 h 出血量、第三产程时间,产后 24 h 总出血量等相关指标.结果：观察组产后 2 h 及产后 24 h 出血量、第三产程时间均较对照组显著减少,比较差异有统计学意义 （P〈0.05）.结论：米索前列醇联合缩宫素能够加强宫缩,更有效预防产后出血.     

卡前列素氨丁三醇、米索前列醇联合缩宫素预防高危产后出血疗效观察

目的 观察卡前列素氨丁三醇、米索前列醇联合缩宫素预防高危产后出血产妇的临床效果.方法 将380例疑似具有引起产后出血高危因素产妇按随机数字表法分为观察组190例和对照组190例,对照组产妇在胎儿娩出后,肌肉或子宫体注射缩宫素20 U,舌下含服米索前列醇200 μg,观察组产妇在胎儿娩出后,肌肉或子宫体注射卡前列素氨丁三醇250 μg和缩宫素20U.观察两组产妇不同时间出血量、产后出血发生率,产前、产后进行血常规检测,计算产前与产后24h的血红蛋白下降值、红细胞下降值,比较第三产程时间.结果 观察组产后15 min、30 min、2h、24 h出血量均明显低于对照组,观察组产后24 h血红蛋白下降值、红细胞下降值均明显低于对照组,观察组第三产程时间较对照组明显缩短,观察组产后出血发生率为10.0％(19/190),明显低于对照组的30.5％(58/190),差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 具有产后出血高危因素的产妇分娩后给予卡前列素氨丁三醇可刺激整个子宫收缩,缩宫素可刺激子宫上段收缩,二者联合预防产后出血可协同止血,降低了产后大出血的发生率,预防产后出血,且效果优于米索前列醇联合缩宫素治疗,值得临床推广使用.     

注射缩宫素并口服米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的探讨注射缩宫素并用口服米索前列醇预防产后出血的作用。方法选择足月妊娠单胎头初产妇200例,随机分为注射缩宫素并口服米索前列醇组(观察组)100例及单纯注射用缩宫素组(对照组)100例。观察组在胎儿娩出后立即肌注缩宫素10u及口服米索前列醇400ug;对照组在胎儿娩出后立即肌注缩宫素10u。观察两组第三产程时间产后2小时内出血量。结果观察组第三产程时间与对照组差异无显著性(p>0.05),而产后2h内出血量较对照组减少138.8ml有高度差异显著性(p<0.01),且无1例发生产后出血。结论注射缩宫素并口服米索前列醇有增强子宫收缩作用,可以减少产后出血量,并且是预防产后出血的理想药物。     

米索前列醇联合缩宫素防治高危产妇剖宫产术中及术后出血的临床价值

目的 分析米索前列醇联合缩宫素在高危产妇剖宫产术中及术后出血的防治中的临床疗效.方法 我院经剖宫产分娩的高危产妇108例,根据胎儿娩出后用药不同分为两组:研究组,36例,予以米索前列醇与缩宫素联合；对照组,72例,仅予以缩宫素治疗.比较两组的术中及术后出血量以及第三产程时间.结果 与对照组相比,研究组的术中、产后2h及产后24h出血量明显较少(P＜0.05),而研究组的第三产程时间明显较短(P＜0.05).结论 米索前列醇联合缩宫素应用对减少高危产妇剖宫产术中及术后出血有重要临床意义.     

米索前列醇对预防阴道分娩产后出血的研究

目的探讨米索前列醇对预防阴道分娩产后出血的效果。方法将入选的200例具有产后出血高危因素的产妇,随机分为米索前列醇组(米索组)100例,在胎儿娩出后即舌下含服米索前列醇200 ug,对照组(缩宫素组)100例在胎儿娩出后立即静注缩宫素10 u。分别观察两组产妇第三产程时间、产后2 h出血量、产后出血发生率,测量并记录舌下含服米索前列醇前后血压变化情况。结果米索组第三产程时间、产后2 h出血量、出血率明显少于对照组(p<0.01),用药前后的血压差异无统计学意义(p>0.05)。结论米索前列醇具有比缩宫素更强的子宫收缩作用,能减少产后出血量,而舌下给药方法更为简便,更适合于基层医院。     

米索前列醇预防产后出血的临床疗效观察

目的:探讨米索前列醇口服预防产后出血的疗效。方法:选择无米索前列醇禁忌,单胎头位经阴道分娩的485例孕产妇,随机分为三组:米索前列醇组205例,胎儿娩出后即予口服米索前列醇400μg;米索前列醇加缩宫素组148例,胎儿娩出后即予口服米索前列醇400μg,同时给予缩宫素10U肌注;缩宫素组132例,胎儿娩出后即予肌注缩宫素10U,同时静脉注射缩宫素10U,观察三组产妇第三产程时间、产时及产后出血量、产后24h出血总量、发生产后出血的例数。结果:第三产程时间、产时及产后出血量、产后24h出血总量、发生产后出血例数米索前列醇组与米索前列醇加缩宫素组比较,差异无显著性(P>0·05);米索前列醇组与缩宫素组比较,差异有极显著性(P<0·001),产后出血的发生率明显下降。同时口服米索前列醇无严重不良反应发生。结论:米索前列醇对预防阴道分娩时的产后出血效果良好,对子宫的收缩作用强于缩宫素,且用药方便、简单、经济、安全,值得推广。     

米索前列醇联合卡贝缩宫素对产后出血影响的临床研究

目的 探讨米索前列醇联合卡贝缩官素产后出血临床疗效.方法 将本院240例单胎妊娠、晚期无妊娠合并症及选择性阴道分娩产妇按防治用药方案不同分4组,每组60例.A组予肛门给米索前列醇联合肌注卡贝缩宫素,B组单用米索前列醇,C组单用卡贝缩宫素,D组单用缩宫素.观察各组产妇产后2、24 h出血量及不良反应发生情况.结果 A组与B组、C组、D组产后出血量比较差异有统计学意义（P＜0.01）,B组、C组与D组产后出血量比较差异有统计学意义（P＜0.01）,各组产后出血率及药物不良反应比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 米索前列醇联合卡贝缩宫素防治产后出血效果显著,值得临床推广.     

米索前列醇联合卡贝缩宫素对产后出血影响的临床研究

目的 探讨米索前列醇联合卡贝缩官素产后出血临床疗效.方法 将本院240例单胎妊娠、晚期无妊娠合并症及选择性阴道分娩产妇按防治用药方案不同分4组,每组60例.A组予肛门给米索前列醇联合肌注卡贝缩宫素,B组单用米索前列醇,C组单用卡贝缩宫素,D组单用缩宫素.观察各组产妇产后2、24 h出血量及不良反应发生情况.结果 A组与B组、C组、D组产后出血量比较差异有统计学意义(P＜0.01),B组、C组与D组产后出血量比较差异有统计学意义(P＜0.01),各组产后出血率及药物不良反应比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 米索前列醇联合卡贝缩宫素防治产后出血效果显著,值得临床推广.     

米索前列醇对剖宫产术后出血的预防效果研究

目的 探讨米索前列醇对剖宫产术后出血的预防效果.方法选择720例剖宫产产妇,分为观察组361例,应用米索前列醇预防,对照组359例,应用缩宫素预防,比较两组产妇术中、术后2 h和24 h出血量,计算产后出血率.结果观察组术后2 h出血量明显少于对照组（P＜0.05）,两组术后2～24 h出血量差异无统计学意义（P＞0.05）,观察组术中出血、术后2 h出血以及术后24 h出血均明显少于对照组（P＜0.05）,观察组产后出血率明显低于对照组（P＜0.05）.结论米索前列醇预防剖宫产术后出血效果明显,是一种简单、快捷的预防产后出血的方法.     

米索前列醇配合缩宫素预防剖宫产术后出血疗效观察

目的:研究米索前列醇配合缩宫素预防剖宫产术后出血疗效观察.方法:对82例剖宫产分娩产妇采用米索前列醇配合缩宫素防治产后出血的资料进行分析.结果:观察组术中、术后2h出血量均明显低于对照组(P＜0.05)差异有显著性.结论:米索前列醇配合缩宫素防治产后出血疗效良好.     

米索前列醇配合缩宫素预防剖宫产术后出血疗效观察

目的:研究米索前列醇配合缩宫素预防剖宫产术后出血疗效观察.方法:对82例剖宫产分娩产妇采用米索前列醇配合缩宫素防治产后出血的资料进行分析.结果:观察组术中、术后2h出血量均明显低于对照组(P＜0.05)差异有显著性.结论:米索前列醇配合缩宫素防治产后出血疗效良好.     

米索前列醇预防产后出血高危因素效果观察

目的观察米索前列醇应用于防治有产后出血高危因素的产妇剖宫产术中、术后出血的有效性和安全性。方法对338例有产后出血高危因素的产妇行计划性剖宫产术。术中胎儿娩出后按宫缩剂使用情况分为两组,缩宫素组160例,缩宫素20U宫体注射,10U加入液体中静滴;缩宫素＋米索前列醇组178例,缩宫素20u宫体注射,10U加入液体中静滴,米索前列醇400μg舌下含服,计算术中、术后2h及术后24h总出血量,并观察两组的副反应。结果（1）两组产妇术中出血量分别为缩宫素组（412±243）ml,缩宫素＋米索前列醇组（322±206）ml,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;（2）两组术后2h出血量分别为缩宫素组（197±173）ml,缩宫素＋米索前列醇组（111±97）ml,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;（3）两组产妇24h总出血量≥1000ml的27例,其中缩宫素组19例,缩宫素＋米索前列醇组8例,无1例切除子宫。缩宫素组总出血量明显多于缩宫素＋米索前列醇组;分别为（698±319）ml及（471＋224）ml,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;（4）副反应发生率缩宫素组为1.6％,缩宫素＋米索前列醇组为8.5％,后者主要以恶心、呕吐为常见症状,短时间好转消失。结论米索前列醇＋缩宫素用于有产后出血高危因素的产妇剖宫产,可明显减少术中及术后出血量。     

联合使用米索前列醇和缩宫素预防产后宫缩乏力性出血的临床观察与分析

目的 考察缩宫素合用米索前列醇预防产后宫缩乏力性出血的临床疗效.方法 将107例具有产后宫缩乏力性出血高危因素的孕产妇随机分为两组,对照组53例使用缩宫素治疗,观察组54例同时合用米索前列醇治疗.对比观察2组产后2h、24h的出血量、产后出血的发生率及第三产程时间.结果 与对照组比较,观察组产后2h、24h的出血量更少,产后出血的发生率更低,第三产程时间更短,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 联合使用米索前列醇和缩宫素预防产后宫缩乏力性出血的疗效显著,且优于单用缩宫素,值得临床应用推广并进一步研究.     

米索前列醇用于产后出血疗效分析

目的 探讨口服米索前列醇防治产后出血的可行性和安全性.方法 160例正常足月妊娠阴道分娩者分为两组,观察组80例,在胎盘娩出后口服国产米索前列醇600 μg;对照组80例,在胎盘娩出后宫体注射缩宫素20 IU,观察产后2 h内的出血量及产后出血发生率.结果 产后2 h内的出血量及产后出血发生率,研究组及对照组分别为287.98 ml及2.33%和346.28 ml及8%.差异有统计学意义(P<0. 05).结论 口服米索前列醉防治产后出血是一种安全、有效的方法且效果优于缩宫素.     

直肠放置米索前列醇预防产后出血100例临床观察

目的观察直肠放置米索前列醇预防产后出血的临床效果.方法选择正常足月妊娠阴道分娩患者200例,随机分为实验组和观察组各100例,观察用米索前列醇或缩宫素后对第三产程及产后2h内出血量的影响.实验组(米索前列醇组),于胎儿娩出后立即直肠置入米索前列醇2片(400mg),对照组,于胎儿娩出后立即肌肉注射缩宫素10u.结果两组第三产程时间无显著差异(P＞0.05),较对照组缩短5.12min,产后2h内平均出血量为154.6m,较对照组减少122ml(P＜0.01),提示米索前列醇具有比缩宫素更强的缩宫作用,能有效地减少产后出血量.     

卡前列素氨丁三醇及卡前列酸栓与缩宫素联用预防高危剖宫产产妇产后出血的对比研究

目的对比观察卡前列素氨丁三醇及卡前列酸栓与缩宫素联用预防高危剖宫产产妇产后出血的疗效。方法回顾性分析2015年1月至2017年8月在廊坊市第四人民医院有产后出血倾向的高危产妇195例的临床资料,根据用药不同分为A组、B组及对照组,每组65例。3组剖宫产术后立即行子宫按摩,同时静脉滴注缩宫素10 IU。在此基础上A组阴道给药卡前列酸栓1 mg; B组宫体注射卡前列素氨丁三醇250μg;对照组宫体注射缩宫素10 IU。比较3组术中出血量、产后2 h内出血量、产后2 h～24 h出血量、产后24 h血红蛋白下降值、产后出血率、输血率、其他止血措施使用率、用药后不良反应发生率。结果 (1) A组和B组术中出血量、产后2 h内出血量、产后2 h～24 h出血量及产后24 h血红蛋白下降值低于对照组,B组以上指标低于A组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。(2)与对照组比较,A组和B组产妇产后出血率、输血率下降,差异均有统计学意义(P <0. 05)。(3) 3组产妇用药后均有恶心呕吐、腹泻、高血压、体温升高等轻度不良反应,但发生率比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。结论卡前列素氨丁三醇及卡前列酸栓与缩宫素联用可明显减少高危产妇出血量和输血率,卡前列素氨丁三醇与缩宫素联用效果更为显著。     

产后出血采用米索前列醇联合缩宫素防治效果探讨

目的分析研究产后出血采用米索前列醇联合缩宫素防治的效果。方法随机抽取2013年2月—2014年2月本院接诊的110例自然分娩孕妇作为研究对象,按照数字表法将其分为观察组和对照组,每组各55例,对照组产妇在分娩后予以单一缩宫素肌肉注射,观察组产妇在上述基础上予以米索前列醇经舌下含服,观察并比较两组患者产后出血情况,不良反应发生率及产妇血压变化。结果观察组患者术后2 h出血量、24 h出血量均少于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者并发症发生率总计7.3%与对照组3.6%比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗前后,两组患者血压变化比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用米索前列醇联合缩宫素防治产后出血疗效确切,可有效减少产妇产后出血量,且未增加产妇的不良反应,不会引起明显的血压变化,值得临床推广应用。