HPLC法测定消石片中常春藤皂苷元及齐墩果酸的含量

目的:建立HPLC法测定消石片中常春藤皂苷元及齐墩果酸的含量。方法:采用C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,柱温35℃,流速1.0 ml·min^-1,检测波长206 nm。结果:常春藤皂苷元在0.349～3.486μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为102.51%,RSD为1.82%（n=9）;齐墩果酸在0.427～8.536μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为102.14%,RSD为2.28%（n=9）。结论:该方法重复性、准确性良好,可用于消石片中常春藤皂苷元及齐墩果酸的含量测定。     

HPLC法测定洁肤洗液中齐墩果酸的含量

目的 测定洁肤洗液中齐墩果酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，以ODS为色谱柱，甲醇-水(88：12)为流动相．检测波长为220nm．结果 洁肤洗液中齐墩果酸的含量在0．408～2.102μg线性关系良好(r=0．9995)。平均回收率97．12％，RSD=2.03％。结论 本方法测定简便、快速，测定结果准确。     

HPLC法测定刺楸茎枝中常春藤皂苷元的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法,研究刺楸茎枝中常春藤皂苷元的含量测定方法。方法以Silgreen C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(60∶40)为流动相,柱温30℃,检测波长210 nm,流速1.0 m L·min~(-1)。结果线性范围为9.641~961.37μg·m L-1,平均回收率为93.7%,RSD=0.8%(n=6)。结论本方法灵敏、稳定、重现性好,可用于测定刺楸茎枝中常春藤皂苷元的含量。     

健胃消食片中齐墩果酸含量的RP-HPLC法测定

目的：建立用反相高效液相色谱法测定健胃消食片中齐墩果酸含量的方法。方法：采用Nova-Pak C18 (3．9mm×300mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(88：12),流速为0．8ml/min,紫外检测波长为210nm。结果：齐墩果酸线性范围0．0536～0．4824μg,相关系数为0．99993,平均回收率为100．3%,相对标准偏差RSD为1．3%(n=5)。结论：方法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定中药中齐墩果酸含量的色谱条件考察

目的:筛选HPLC法测定中药中齐墩果酸含量的适当的色谱条件。方法:以白花蛇舌草为阳性对照药材,半枝莲、天胡荽、垂盆草为阴性对照药材,通过改变色谱条件,对齐墩果酸含量测定的各种常用的色谱系统进行比较研究,结果:筛选出的色谱条件固定相为C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(72:13:15:0．4),检测波长为210 nm。结论:该色谱条件下齐墩果酸测定方法的专属性好,色谱系统的适用性也较满意,可用于中药中齐墩果酸含量测定的方法学研究。     

HPLC法测定女贞子中齐墩果酸、熊果酸的含量

目的测定女贞子中齐墩果酸、熊果酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Agilent 1100高效液相色谱系统,Shim-Pack型C18柱(4.6mm×150mm),乙腈-甲醇-水-乙酸胺(70∶16∶14∶0.5)为流动相,流速1ml.min-1。结果回归方程为:齐墩果酸Y=4330.4X-11.682,r=0.9998,线性范围0.01~0.40mg.mL-1;熊果酸Y=2928.4X-11.945,r=0.9998,线性范围0.01~0.40mg.ml-1;齐墩果酸平均回收率为96.9%,RSD=1.1%;熊果酸平均回收率为98.6%,RSD=1.0%。结论该方法可使齐墩果酸和熊果酸达到基线分离,定量准确、快速。     

HPLC法测定连钱草中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）测定连钱草中熊果酸和齐墩果酸含量的方法。方法依利特C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,甲醇-0.05 M磷酸二氢钠溶液（87：13）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长210 nm。结果熊果酸在0.55-5.45μg范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率98.32%（RSD=1.74%）;齐墩果酸在0.22-2.19μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率99.86%（RSD=1.84%）。结论 HPLC法简便准确,可为连钱草的质量控制提供实验依据。     

木凤胶囊中齐墩果酸的含量

目的建立木凤胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(90:10);检测波长为210nm;柱温40℃。结果齐墩果酸线性范围为50.2～351.4μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率98.32%,RSD%为1.1%(n=9)。结论方法可靠、简单可行,为控制木凤胶囊的质量提供了科学依据。     

HPLC测定川木通中齐墩果酸的含量

目的建立测定水解后的川木通药材中齐墩果酸含量的方法。方法采用HPLC法。Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(89∶11∶0.04∶0.02);检测波长207 nm;流速1.0 ml.min-1;柱温45℃。结果齐墩果酸色谱峰分离度良好,线性范围为0.1003~8.024μg(r=0.9999,n=5),方法的检测限和定量限分别为0.3μg.ml-1和1.0μg.ml-1。平均回收率为96.1%,RSD=2.8%(n=5)。结论所用结果准确,重复性好,专属性强,可为川木通药材质量控制提供科学的依据。     

金银花和山银花的合理使用

通过查阅文献,比较了2010年版中国药典金银花和山银花在资源、成分、鉴别、质量诸方面的差异。金银花与山银花成分相似,药效也同中存异,应扬长避短,尽量发挥两药的特色与优势,努力做好物尽其用,合理使用。     

Screening of permeable compounds in Flos Lonicerae Japonicae with liposome using ultrafiltration and HPLC

A new method for the screening of membrane-permeable compounds in traditional Chinese medicines (TCMs), using ultrafiltration and HPLC analysis, has been proposed. We hypothesized that exposure of a TCM extract to a liposome membrane, the concentration of membrane-permeable compounds in the solution should decrease. Using this approach, the permeability of compounds in Flos Lonicerae Japonicae (Japanese honeysuckle) was investigated. By comparing chromatograms of samples prepared before and after interaction with a liposome membrane, eight permeable compounds of Flos Lonicerae Japonicae were identified, and all of them were proven to be biologically active. Based on the significance of these results, this method could be a novel approach for identifying potentially bioactive components in other TCMs.     

山银花、金银花中掺伪钾盐检验方法的研究

目的建立测定银花类药材中掺伪钾盐的补充检验方法。方法火焰类型为空气／乙炔,采用钾空心阴极灯,钾检测波长为766．5nm,乙炔气流量为1．7L／min,空气流量为13．5—15．0L／min,狭缝2．0nm。结果钾离子质量浓度在0．2632～2．632μg／mL范围内与吸光度具有良好的线性关系（r=0．99902）,平均回收率为98．48％,RSD为1．44％（n=6）。结论所用方法简单、快速、准确、重现性好,适用于测定山银花、金银花中钾盐的含量。     

金银花大孔树脂提取物的指纹图谱考察

目的：建立金银花大孔树脂提取物的HPLC指纹图谱，为金银花大孔树脂提取物的质量控制提供依据。方法：用HPLC方法建立金银花大孔树脂提取物的指纹图谱，Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）流动相为：0．4％磷酸-甲醇线性梯度洗脱，检测波长为238nm。结果：确定了金银花大孔树脂提取物的14批指纹图谱共有模式，进行了相似度比较。结论：方法简便快捷，为金银花大孔树脂提取物的质量控制提供依据。     

吡虫啉在金银花中的残留动态研究

目的:采用高效液相色谱法研究吡虫啉在金银花中的残留动态。方法:样品经甲醇提取,二氯甲烷萃取,层析柱净化,采用十八烷基键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1mL·min~(-1);检测波长270 nm。结果:样品的加样回收率为87.53%～98.50%,RSD 为1.8%～2.7%。试验结果表明,吡虫啉在金银花中的半衰期为1.58 d,施药10 d 后残留量由4.3025 mg·kg~(-1)降至0.0482 mg·kg~(-1),最终残留量在0.002 mg·kg~(-1)以下。结论:在正常喷药浓度的加倍剂量2000倍条件下,安全采收间隔期为10 d 以上。     

金银花中绿原酸和木犀草苷的含量测定

目的：建立同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷含量的高效液相色谱方法。方法：以乙腈-四氢呋喃（95∶5）为流动相A,0.4%磷酸为流动相B,采用梯度洗脱,0~8 min为88%,8~10 min为80%,10~25 min为80%~75%;绿原酸和木犀草苷的检测波长分别为327 nm和350 nm;流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL。结果：应用梯度洗脱得到较好的分离效果,绿原酸浓度在10.18~162.88μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）;木犀草苷浓度在2.01~20.12μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）。结论：该方法准确,操作简便,可用于金银花中绿原酸和木犀草苷含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法：流动相：0．5％冰乙酸-乙腈,线性梯度洗脱：0—20min（90：10—78：22）,20～35min（78：22～76：24）,35—37min（76：24～65：35）,37—40min（65：35—90：10）;流速：1．0ml／min;检测波长：绿原酸为326nm,木犀草苷为350nm;柱温：30℃;色谱柱：依利特HypersilODS2（4．6mm×250mm,5μm）;进样量：10μl。结果：绿原酸的质量浓度在0．0216～0．1080mg／ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=26347606．4815X-76704．9000（R^2=0．9990）。木犀草苷的质量浓度在0．000416—0．002080mg／ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=28566947．1154X＋22．1500（R^2=0．9991）。70％甲醇超声提取方法较好,金银花提取物中绿原酸和木犀草苷的含量分别为3．416％和0．124％,这2种成分在24h内稳定性良好。结论：该方法简便、准确、快速易行,且该色谱条件可测定金银花中2种成分的含量。     

银翘解毒颗粒中金银花的投料规范性研究

目的 采用HPLC-ELSD建立银翘解毒颗粒中山银花检查方法,对制剂中金银花的投料规范性进行研究。方法 采用Ecosil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,甲醇-0.1%甲酸（63：37）为流动相,蒸发光散射检测器。结果 以灰毡毛忍冬皂苷乙为指标,对不同省份的11批金银花进行测定,结果均未检出。同时在189批次银翘解毒颗粒样品中,116批次样品检出灰毡毛忍冬皂苷乙,其中94批次超上限,存在违规投料的情况。结论 本法专属性好,灵敏度高,可为更好地控制银翘解毒颗粒的制剂质量提供科学依据,进而促使企业规范生产。     

Simultaneous quantification of ten phenolic acids in Lonicerae Japonicae Flos by HPLC-DAD

A reverse-phase HPLC-DAD method was developed for simultaneous quantification of ten phenolic acids (caffeic acid, chlorogenic acid, neochlorogenic acid, 4-O-caffeoylquinic acid, 3,4-O-dicaffeoylquinic acid, 3,5-O-dicaffeoylquinic acid, 4,5-O-dicaffeoylquinic acid, 3,5-O-dicaffeoylquinic acid methyl ester, 3,4-O-dicaffeoylquinic acid methyl ester, and 4,5-O-dicaffeoylquinic acid methyl ester) in the dried flower buds of Lonicera japonica Thunb. (Lonicerae Japonicae Flos; LJF). An optimal sample preparation method was established as 30-min ultrasonication with 100 times 50% (v/w) ethanol aqueous solution based on the orthogonal test results. The chromatographic separation of the ten phenolic acids was achieved with an AQ-C18 column (4.6 mm×250 mm, 5 µm) and a gradient elution of acetonitrile, methanol and 0.1% formic acid aqueous solution within 55 min. All calibration curves showed good linearity (r²>0.999) within test ranges. The average recoveries were in the range of 98.57%-103.22% with RSD less than 3%. The method developed was accurate, sensitive and reproducible for determination of ten phenolic acids in LJF.