毛细管区带电泳法测定复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量

建立毛细管区带电泳法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量的方法。用 2 5mmol/L硼砂缓冲液分离 ,以氯霉素为内标 ,2 14nm为测定波长。结果 :样品中二组分完全分离且呈良好线性关系 ,加样回收率分别为 10 1.0 % ( RSD =1.4 3% ) ,10 0 .3% ( RSD =1.2 8% )。     

高效液相色谱法测定复方马来酸依那普利片中两组分的含量

本文建立了复方马来酸依那普利片的高效液相色谱法。在苯基柱上，以阿替洛尔为内标，同时测定复方马来酸依那普利片中氢氯噻嗪、马来酸依那普利的含量。固定相为Ｃ６Ｈ５柱，流动相为甲醇－０．０３ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液，氢氯噻嗪的回民率为９９．６％，ＲＳＤ＝０．５％；马来酸依那普利的回收率为１０１．２％，ＲＳＤ＝０．９％。     

毛细管区带电泳法测定复方西吡氯铵含片中两组分的含量

目的　用毛细管区带电泳法测定复方西吡氯铵含片中氯化十六烷基吡啶和维生素C的含量。方法　用 30mmol·L-1硼砂 (pH 6 .5 ) -乙睛 (70∶30 )为运行缓冲液 ,以咖啡因为内标 ,分离电压 2 5kV ,在 2 5 4nm处检测氯化十六烷基吡啶 ,在 2 6 6nm处测定维生素C。结果　样品中各组分完全分离且呈良好线性关系 ,氯化十六烷基吡啶回收率为 99.14 % ,RSD =1.4 % (n =5 ) ,维生素C回收率为 99.2 1% ,RSD =1.5 % (n =5 )。结论　该法能消除大量辅料对测定的干扰 ,简单 ,分析时间短 ,结果准确     

毛细管区带电泳法测定氯解磷定注射液的含量

目的测定氯解磷定注射液药物的含量.方法采用高效毛细管区带电泳(HP-CZE)法,缓冲体系为40 mmol·L-1磷酸二氢钠(pH 2.5)缓冲溶液;运行电压为20 kV;检测波长280 nm;温度为22℃.结果氯解磷定注射液在51.5～824.0 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 2(n=6),平均回收率为100.1%,RSD为1.33%(n=5).结论该法分离效率高,能简便、快速、经济地测定氯解磷定注射液中氯解磷定的含量,可用于药物制剂的质量控制.     

毛细管区带电泳法测定复方磺胺嘧啶片中两组份的含量

目的建立一种用毛细管区带电泳法测定复方磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶和甲氧苄啶含量的方法。方法用25 mmol*L-1硼砂缓冲液来分离,以氯霉素为内标,214 nm为测定波长。结果样品中二组份完全分离且呈良好线性关系,其模拟样品回收率分别为100.39%和100.77%,RSD分别为1.03%和0.81%(n=5)。结论方法简便、准确。     

毛细管电泳法测定罗红霉素氨溴索片中2组分含量

目的采用毛细管区带电泳法测定罗红霉素氨溴索片中罗红霉素与盐酸氨溴索含量。方法采用未涂层石英毛细管(75 cm×75μm,有效分离长度65 cm),以150 mmol·L-1的磷酸二氢钠,用磷酸调pH至3.20为背景电解质(BGE),在35℃下,运行电压为为12 kV,重力进样10 s,高度15 cm,紫外检测波长210 nm,选用右旋麻黄碱作为内标。对电泳条件各因素进行了讨论,如背景电解质的种类、浓度、pH值、有机改性剂种类和浓度、进样量、运行电压等因素。样品经0.45μm微孔滤膜过滤后直接进样;采用内标法定量。结果罗红霉素的质量浓度在0.10².0 mg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),盐酸氨溴索的质量浓度在0.022.0 mg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),盐酸氨溴索的质量浓度在0.02⁰.40 mg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率分别为100.2%和99.8%。结论该方法快速、操作简单、重现性好,可作为罗红霉素氨溴索片质量控制方法参考。     

毛细管区带电泳法测定注射用甲氨蝶呤的含量

目的　测定注射用甲氨蝶呤 (MTX)的含量。方法　采用毛细管区带电泳法 ,缓冲体系为 H3 BO3 -Na OH缓冲溶液 (p H=9.0 ) ;运行电压为 2 5 k V,检测波长 2 14 nm。结果　注射用甲氨蝶呤在 5 .6 2～180 .0 0 mg· L-1范围内线性关系良好 ,r =0 .9995 (n= 6 ) ,平均回收率 99.6 % ,RSD为 3.6 1% (n =5 )。结论　该法分离效率高 ,操作简便、快速、低耗。     

毛细管区带电泳法测定头孢他啶粉针剂的含量

目的　建立测定头孢他啶粉针剂含量的毛细管区带电泳法。方法　未涂层毛细管柱 (75 μm× 48.5 cm,有效长度 40 cm) ,电压 3 0 k V,检测波长 2 3 0 nm,温度 2 0℃ ,进样 5 0 m bar× 3 s。运行缓冲液为 2 5 mmol·L-1硼砂缓冲液 (用磷酸调 p H 8.0 )。结果　头孢他啶在 1 9.3 6～ 3 0 9.76 mg· L-1范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999;最低检测限 0 .5 mg·L-1;加样回收率为 96 .8% ,RSD为 0 .6 5 % ;日内精密度 (RSD <3 .0 % ) ,日间精密度 (RSD <3 .0 % )。结论　本法简便快速、专属性强、准确、可靠     

毛细管电泳法测定复方降压片中5组分含量

目的建立复方降压片(二方)的高效毛细管电泳5组分同时定量方法.方法用高效毛细管电泳内标对比法,采用石英毛细管(65 cm×75 μm,I.D.)有效长度50 cm,50 mmol·L-1硼砂溶液为背景电解质,重力进样10 s(高度7 cm),检测温度(23±1)℃,紫外检测波长246 m.结果测定复方降压片(二方)中维生素B1、磷酸氯喹、氢氯噻嗪、维生素B6和芦丁5组分的相对峰面积的RSD≤4.1%,回收率为94.6%～105.3%,标示百分含量均在96.1%～106.4%.结论该法可同时分离测定复方降压片中5个组分.     

毛细管区带电泳法测定地黄中梓醇的含量

目的:测定生地、熟地及不同炮制时间地黄中梓醇的含量,考察炮制时间对样醇含量的影响。方法:采用毛细管区带电泳内标法定量。用未徐层石英玻璃毛细管(60 cm×75μm,有效长度45 cm),检测波长210 nm,重力进样(10cm×5s),运行电压14 kV,温度20℃,背景电解质为50 mmol·L~(-1)硼砂溶液。进样前以0.5 mol·L~(-1)氢氧化钠溶液和背景电解质各冲洗3min。结果:该法平均回收率生地为98.2％,熟地为99.5％;RSD分别为2.1％和2.4％(n=5)。结论:毛细管电泳法用于测定地黄中梓醇的含量方法简便快捷,灵敏度高,重复性好。实验证明,梓醇在生地的炮制过程中随时间的延长而降低。因此,梓醇在熟地黄中含量较少,以梓醇作为熟地黄的质量指标是不妥当的。     

毛细管区带电泳法测定己烯雌酚片剂中己烯雌酚的含量

目的 :用毛细管区带电泳法测定己烯雌的含量。方法 :采用 4 0cm× 5 0 μm (i.d)毛细管柱 ,以肉桂酸为内标 ,2 5mmol·L- 1硼砂 (pH =9 18)为缓冲液 ,电压 2 4kV ,虹吸进样 ,时间 1s ,紫外检测波长 2 14nm。 结果 :在 4min内可完成乙烯雌酚与内标物的分离和测定 ,最低检测限 10 0 μg·ml- 1,在 10 5 7～ 5 2 8 5 μg·ml- 1范围内线性关系良好 (r =0 9998,n =5 ) ;回收率 97 91%～ 10 1 5 8% ,日内RSD≤ 1 6 1% ,日间RSD≤3 76 %。结论 :本方法简便、快速、准确 ,适用于该制剂的质量控制     

毛细管区带电泳法测定杜仲药材中绿原酸的含量

目的:建立采用高效毛细管电泳测定杜仲中有效成分绿原酸(CA)含量的方法,比较不同产地杜仲中绿原酸含量。方法:采用毛细管区带电泳(CZE),以内标法测定:运行电解质为含80mmol·L-1硼砂缓冲液-100mmol·L-1氢氧化钠(20∶1,pH=9.32),工作电压30kV,柱温25℃,检测波长为340nm,内标物为盐酸小檗碱。结果:绿原酸在0.006～0.574mg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为101.43%,RSD为1.44%。结论:该方法简便、准确,重复性好。     

缩宫素的毛细管区带电泳法测定

建立了毛细管区带电泳法测定缩宫素.采用未涂层石英毛细管,25 mmol/L磷酸二氢钾溶液(以磷酸调至pH 4.0)为运行缓冲液,分离电压15 kV,检测波长220 nm.结果缩宫素在5.4～135.2 IU/ml范围内线性关系良好,检测限为0.8 IU/ml,主峰迁移时间的RSD为2.4%,主峰校正峰面积(A/t)的RSD为2.8%.该法所测定缩宫素效价及纯度,与HPLC法比较,结果基本一致,并且本法对缩官素具有更高的杂质分离度.     

毛细管区带电泳法测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的建立测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱含量的毛细管区带电泳（CZE）法。方法以200 mmol.L-1硼砂-500 mmol.L-1硼酸溶液（1∶1,v/v）含2 mg.mL-1庚烷磺酸钠和0.4%（v/v）乙腈为背景电解质（BGE）,石英毛细管（75 cm×75μm）,有效分离长度60 cm,运行电压15 kV,紫外检测波长210 nm,重力进样20 s（高度10 cm）,以苯甲醇作内标,对麻黄中的麻黄碱和伪麻黄碱进行定量分析,以两者含量为参量对10批麻黄进行系统聚类分析并进行质量评价。结果麻黄碱和伪麻黄碱的相对峰面积（Ai/Ar）与各自的质量浓度C（mg.mL-1）呈良好的线性关系,两者的平均回收率分别为100.4%和100.9%。结论该法准确可靠,操作便捷,可用于麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定。     

毛细管区带电泳法测定黄芩中黄芩苷的含量

目的 探讨黄芩的毛细管电泳含量测定方法 .方法 毛细管区带电泳[1].结果 黄芩苷峰形良好,同时分离出多个峰有待进一步研究.结论 该法成本低廉,简便可行,同时检出多成分,提示可作为GAP药材质量控制的重要参考.     

毛细管区带电泳法快速测定人血清中氯氮平含量

目的 :建立用毛细管区带电泳快速测定血清中氯氮平含量的方法。方法 :采用 33.5mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (pH6 .47) ,用紫外检测器在 2 5 4nm波长处检测 ,以外标法定量。结果 :线性范围 0 .1～ 10 μg·ml-1,最低检测限 0 .1μg·ml-1。平均回收率 ( 97.47± 2 .8) %。日内与日间RSD分别为 2 .6 3%和 3.81%。结论 :毛细血管带电泳法是快速测定人血清中氯氮平含量的较好方法。     

毛细管区带电泳法测定岩陀中岩白菜素的含量

目的建立毛细管区带电泳法测定岩陀药材中岩白菜素的含量。方法岩陀药材用甲醇超声提取,采用未涂渍熔融石英毛细管(75μm×48.5 cm,有效长度40 cm),以25 mmol·L-1硼砂溶液为缓冲液,运行电压15 kV,温度25℃,内标为肉桂酸,检测波长为240 nm,运行时间10 min。结果岩白菜素与内标及其他成分能达到基线分离,在9.990⁴99.5μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,Y=0.013 9X+0.005 6,r=0.999 6,检测限为4.995μg·mL-1(S/N=3),定量限为9.990μg·mL-1(S/N=10),平均加样回收率为101.1%(RSD=1.9%,n=6),低、中、高浓度日内、日间精密度RSD均<5%(n=3)。结论此方法可用于岩陀药材中岩白菜素的含量测定及质量控制,具有简便快速、准确可靠、试剂消耗量少的优点。