乳腺恶性淋巴瘤误诊为纤维瘤1例报告

目的分析乳腺恶性淋巴瘤的诊断方法。方法报道1例女性恶性淋巴瘤患者误诊为纤维瘤的经过,并结合文献分析。结果患者初诊术后病理诊断为“乳腺纤维腺瘤”,术后1年经病灶细胞学检查确诊为“小细胞T细胞淋巴瘤”．且纵隔、肝脏：置盆等多处转移.结论组织病理学检查是乳腺恶性淋巴瘤确诊的主要手段。     

乳腺原发性恶性淋巴瘤4例报告

乳腺原发性恶性淋巴瘤４例报告阎爱国穆殿斌张志学刘自芬乳腺原发性恶性淋巴瘤相当少见，其发病率约占乳腺恶性肿瘤的０．０４％～０．５２％。我院１９８５年至１９９４年共收治乳腺恶性肿瘤４８５例，其中乳腺原发性恶性淋巴瘤４例，约占０．８２５％。现结合文献报告作...     

乳腺前体T淋巴母细胞淋巴瘤一例并文献复习

目的 提高对乳腺前体T淋巴母细胞淋巴瘤(preT-LBL)的认识.方法 报道乳腺淋巴瘤1例,并复习有关乳腺非霍奇金淋巴瘤及表现为乳腺肿块的pre T-LBL的文献.结果 确诊乳腺pre T-LBL 1例,患者表现高白细胞、乳腺多个肿块伴多发浅表淋巴结肿大,经积极支持治疗同时予Hyper-CVAD方案化疗1个疗程,获得完全缓解(CR),原方案巩固3个疗程,无病生存期达5个月.结论 乳腺淋巴瘤是较少见的恶性肿瘤.pre T-LBL是一种高度侵袭性疾病,预后不良.选择多种药物的联合化疗,可以延长生存期,提高疗效.     

乳腺原发性恶性淋巴瘤四例报告

乳腺原发性恶性淋巴瘤四例报告李建英，顾大中乳腺原发性恶性淋巴瘤罕见。我院自１９８２年至１９９５年共收治４例，占同期恶性淋巴瘤的０．１６％（４／２４９１）．占同期乳腺原发性恶性肿瘤的０．０９８％（４／４０８２）。４例的临床资料见附表。文献报告乳腺原发性...     

原发性乳腺淋巴瘤一例及文献复习

正原发性乳腺淋巴瘤(primary breast lymphoma,PBL)是一种罕见的淋巴瘤,绝大多数发生在女性,以弥漫大B细胞淋巴瘤最多见[1]。有文献报道,原发性乳腺淋巴瘤发病率为百万分之二点九六[2]。笔者对中南大学湘雅医学院附属株洲医院收治的1例右侧PBL患者进行病例报道及文献回顾。一、病例资料患者女,67岁,因"发现右侧乳腺肿块半个月"于2018年11月20日在本院乳腺外科就诊,半个月来肿块未见明显变化,发病以来无乳腺红肿、疼痛,患者无家族史、     

原发性乳腺恶性淋巴瘤临床病理特点

原发于乳腺的恶性淋巴瘤很少见,文献报道约占所有乳腺恶性肿瘤的0.04%～0.74%,占结外所有NHL的2%左右,占所有NHL的0.7%左右.该病的临床表现大多缺乏特征性,与乳腺其它恶性肿瘤不易区分,术前诊断较困难.现将我们遇到的1例原发性乳腺恶性淋巴瘤的临床病理资料报道如下,并结合文献就该肿瘤的临床表现、形态结构特点、诊断与鉴别诊断、治疗与预后进行讨论,旨在加深认识.     

双侧原发性乳腺淋巴瘤伴脑膜侵犯1例

原发性乳腺淋巴瘤（primary breast lymphoma,PBL）是一种少见的结外淋巴瘤,以B细胞性非霍奇金淋巴瘤为主,霍奇金淋巴瘤和T细胞淋巴瘤罕见。我们近期收治双侧乳腺原发性T细胞淋巴瘤伴脑膜侵犯1例,现报告如下并结合文献进行复习。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤六例临床分析

目的 分析原发性乳腺恶性淋巴瘤的临床特点,探讨其诊断、分期和治疗方法。方法回顾分析我院自1995～2002年收治的6例原发性乳腺恶性淋巴瘤和1980～2002年国内主要文献报道的279例原发性乳腺恶性淋巴瘤的临床特征、诊断情况和治疗方法,进行对比分析。结果 285例病例均为非霍奇金淋巴瘤(NHL),免疫学检查证实有282例为B细胞源性(98.9％);女性268例,占94.0％;病灶位于右侧163例,占57.2％;Ⅰ期和Ⅱ期的原发性乳腺恶性淋巴瘤占89.8％。经手术、化疗、放疗等综合治疗后,生存期2～206个月,中位生存期最短23个月,最长56个月。结论 原发性乳腺恶性淋巴瘤绝大部分为B细胞源性非霍奇金淋巴瘤(NHL),Ⅰ期、Ⅱ期多见。对于原发性乳腺恶性淋巴瘤,诊断是关键,确诊后经手术、化疗、放疗等综合治疗,可以获得较长的生存期,疗效十分满意。     

乳腺原发性淋巴瘤的临床病理及预后

目的 对乳腺原发性淋巴瘤的临床病理诊断、免疫表型进行分析.方法 对1998年1月至2007年5月诊治的乳腺原发性淋巴瘤8例,回顾性分析其临床表现、病理特征及免疫组织化学标记分型.结果 8例乳腺原发性淋巴瘤中,弥漫性大B细胞淋巴瘤5例,黏膜相关淋巴组织淋巴瘤2例,淋巴浆细胞性淋巴瘤1例.免疫组织化学标记,LCA、CD20、CD79a肿瘤细胞膜阳性;CD45RO、CD3、CD23、CD10、CD5肿瘤细胞阴性.临床分期,5例为ⅠE期,3例为ⅡE期.采用CHOP方案化疗,随访2～110个月,其中1例随访108个月后,另一侧乳腺肿瘤复发.结论乳腺原发性淋巴瘤主要为B细胞淋巴瘤,以弥漫性大B细胞淋巴瘤和黏膜相关淋巴组织淋巴瘤较多见,而淋巴浆细胞性淋巴瘤少见.对于临床ⅠE期和ⅡE期的早期患者,采用CHOP方案化疗有较好的治疗效果.     

乳腺原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

非何杰金氏恶性淋巴瘤原发于乳腺者罕见,约占全部乳腺恶性肿瘤的0.12%～0.5%,乳腺肉瘤的10%,或占全身恶性淋巴瘤的10%～25%.本瘤在手术前常误诊为乳腺癌,即使在冰冻切片诊断时亦易误诊.兹报告我院19年间收治的5例乳腺恶性淋巴瘤,并提出乳腺恶性淋巴瘤诊断中应注意的问题.     

老年乳腺淋巴瘤的超声特征分析

目的探讨老年乳腺淋巴瘤的超声特征。方法选取2005年1月至2016年6月间分宜县人民医院收治的41例老年乳腺淋巴瘤患者,根据首发部位分为原发性乳腺淋巴瘤(PBL)组(30例)和继发性乳腺淋巴瘤(SBL)组(11例),比较两组患者的超声特征与病理学结果。结果老年乳腺淋巴瘤患者病灶多为单侧单发,血流分级多为Ⅱ级,肿块型居多(58. 5%),弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最主要的病理类型(82. 9%)。两组患者病灶部位、数目和阻力指数(RI)等超声表现比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。PBL患者多为单发单侧病灶。SBL患者多为多发双侧病灶,且RI均> 0. 7。结论乳腺淋巴瘤病理类型以DLBCL为主,超声表现与病理组织学改变有关,PBL患者多为单侧单发病灶,SBL患者多为双侧多发病灶。     

针吸细胞学诊断原发性乳腺恶性淋巴瘤的诊断意义

乳腺非何杰金淋巴瘤(non—Hoagkin’slymphoma．NHL)非常少见,原发性双侧乳腺NHL更为罕见。作者2003年通过针吸细胞学检查(EneNedle Aspiration Cytology,FNAc)诊断本病1例,并复习了相关的文献,现报告如下。     

乳腺恶性淋巴瘤六例临床分析

乳腺恶性淋巴瘤六例临床分析浙江省宁波市第二医院普外科（３１５０１０）张晓燕，陈宝罗恶性淋巴瘤累及乳腺少见，而乳腺作为首发部位的恶性淋巴瘤更为罕见［１］。我院自１９８３年～１９９４年进行乳房恶性肿瘤手术共７０３例，其中经病理证实乳腺恶性淋巴瘤６例，报道...     

乳腺NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征一例并文献复习

目的 探讨乳腺NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征患者的临床特征.方法 报道1例35岁女性乳腺NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征的患者,分析其诊治经过并复习相关文献.结果 该患者以乳腺包块为首发症状,后出现发热,按乳腺炎抗感染治疗2个月余,无效,逐渐出现白细胞减低进而全血细胞减低,出现高三酰甘油血症、低纤维蛋白原血症,骨髓中可见吞噬红细胞现象,铁蛋白、乳酸脱氢酶异常升高,白细胞内EB病毒拷贝数异常升高,肝功能异常等.经腋下淋巴结及乳腺包块活组织检查最终诊断为NK/T细胞淋巴瘤.给予激素及依托泊苷化疗,肝功能基本恢复正常,凝血功能好转,铁蛋白、各种酶学指标降低,患者最终死于肺部感染.结论 淋巴瘤合并噬血细胞综合征临床表现缺乏特异性,常易误诊、漏诊,且病情进展凶险,预后较差.     

原发性乳腺恶性淋巴瘤(附九例分析)

原发性乳腺恶性淋巴瘤（Primarymalig-nantlympohaofthebreast简称PMLB）临床上很少见，国外报道占乳腺恶性肿瘤的0．04％～0．53％［1，2］我院从1963年到1995年共收治9例（不包括原发乳腺皮肤及身体其它部位淋巴瘤累及乳腺者），占同期乳腺恶性肿瘤的0．26％（9／3502例），占同期恶性淋巴瘤的0．33％（9／2730）。现将其临床表现、病理改变及治疗特点作一分析。临床资料一、一般资料：见附表。我院收治的9例PMLB平均年龄48岁，且右侧明显多于左侧，与其它文献报告相似［3］。病史从3个月到2年不等，多为无痛性肿块，突然迅速增大，质…     

5例乳腺原发性恶性淋巴瘤临床病理学观察

目的:观察乳腺原发性恶性淋巴瘤(PBL)的临床病理特点.方法:采用HE和免疫组化技术对5例PBL进行病理组织学观察.结果:5例PBL临床都被误诊为乳腺癌,术后随访4年,其中1例于术后1年死亡,余4例存活.PBL的病理组织学特征为边界清楚的肿块,HE切片显微镜观察见淋巴瘤细胞灶性浸润导管/小叶上皮,免疫组化染色瘤细胞LCA、CD20阳性.结论:淋巴瘤细胞灶性浸润导管/小叶上皮是PBL的重要特征,应与乳腺典型髓样癌、乳腺假淋巴瘤鉴别.     

乳腺原发恶性淋巴瘤14例报告

 乳腺为淋巴瘤罕见的原发部位,也是粘膜相关淋巴瘤的发生部位。我们收集了十五年来病理诊断乳腺原发恶性淋巴瘤14例,报告如下。     

乳腺原发淋巴瘤的诊治

乳腺原发淋巴瘤（ primary breast lymphoma,PBL）临床少见,占所有乳腺恶性肿瘤的0．04%～0．50%,占非霍奇金淋巴瘤的比例不足1%,占所有结外非霍奇金淋巴瘤的1．7%～2．2%,本文回顾性总结了本院收治的3例PBL的临床资料,并结合文献探讨其病理特征、组织学类型、鉴别诊断,治疗与预后。     

乳腺恶性淋巴瘤5例报告及文献复习

恶性淋巴瘤主要发生在淋巴结,累及乳腺极少见,而乳腺原发恶性淋巴瘤更罕见,1967年Lattes统计共173例,占乳腺恶性肿瘤的0.04％～0.5％     

乳腺恶性淋巴瘤X线诊断6例报道

恶性淋巴瘤累及乳腺少见,而乳腺作为首发部位的恶性淋巴瘤更为罕见。乳腺恶性淋巴瘤常为全身性恶性淋巴瘤的一部分,或者先前有其他器官或淋巴结的恶性淋巴瘤,以后出现乳腺浸润。随着乳腺摄影的广泛应用,乳腺恶性淋巴瘤的X线诊断以及治疗中对疗效的观察在临床上都具有一定价值。现报道6例如下。