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原发胃非何杰金恶性淋巴瘤:附83例临床分析 总被引:2,自引:2,他引:2
报告天津肿瘤医院36年来,外科治疗原发非何杰金恶性淋巴瘤(PGL)83例,术前确诊率为37%。I期6例,Ⅱ期27例,Ⅲ期21例,Ⅳ期29例。根治性切除的5年生存率90%,高于胃癌的33%。总的83例3、5、10、15、20年的生存率分别为48%,38%,21%,10%,8%,并重点讨论了影响预后的因素。 相似文献
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目的 研究CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤的近期疗效。方法 对45例资料完整的病例进行分析。结果 45例病人中CR18例(Ⅲ期15例,Ⅳ期3例),CR率40%;PR19例(Ⅲ期12例,Ⅳ期7例),PR率:42%,有效率为82%。结论 CHOP做为治疗非何杰金淋巴瘤的一线方案,疗效高副作用低,是治疗中晚期非何杰金淋巴瘤的最佳方案之一。 相似文献
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我院从1993年6月至1995年10月,采月COAEP方案治疗非何杰金恶性淋巴瘤(NHL)共18例,取得较好的近期疗效,现报告如下.材料与方法1病例选择:全部病例均有阳性体征.初治16例,复治2例;男14例,女4例;年龄20~77岁,平均51.8岁。全部经病理证实,其中B细胞型8例.T细胞型6例,未分细胞型3例,组织细胞型1例.临床分期,ⅠA2例,ⅡB1例,ⅢA2例,ⅣA3例,Ⅳ10例。其中NHL并发白血病(NHLCL)3例。2诊断及疗效标准:按张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》作为评定标准。3.给药方法:环磷酸胺(CTX)600mg/m2/d,静注,第1、8d… 相似文献
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应用 CHOP-BME 方案序贯给药治疗34例非何杰金型淋巴瘤,中高度恶性者30例(88.2%),总缓解率为93.8%,完全缓解率为58.6%。主要毒副反应为消化道反应,白细胞降低及脱发,但均不严重,少部分病人出现转氨酶升高及心电图改变。 相似文献
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淋巴结外恶性淋巴瘤占全部恶性淋巴瘤的1/4,且以胃肠道恶性淋巴瘤为多见,其中原发胃非何杰金恶性淋巴瘤(PGL)又占首位。文献报道PGL占胃恶性肿瘤的1%~4%,但大组病例报道不多。我院32年外科治疗PGL70例,占同期胃恶性肿瘤的2.75%。本文重点讨论PCL的预后因素。 相似文献
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甲状腺原发性非何杰金恶性淋巴瘤十分少见,本院近10年来收治2例,报道如下。例1 女,66岁。发现颈部增粗1周,无任何不适。入院前感憋气,无声音嘶哑。体检:一般情况尚可,颈前左右两侧可扪以增大的肿块,分别为6×5×4cm 及7×5×4cm 大小,对称,质地硬,表面有结节,可随吞咽上下活动。颈部未触及肿大淋巴结。B 超示双侧甲状腺呈结节性肿大。ESR、T_3、T_4及 TGA 均未见异常。拟诊桥本氏病收治入院,入院后在颈丛麻醉下行双侧甲状腺切除术。术中见甲状腺质硬如木,表面不光滑,未侵及包膜, 相似文献
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难治性非何杰金淋巴瘤 (NHL)是指初标准化疗无效或首程化疗完全缓解但于短期内复发者。本科自 1996年 6月~ 2 0 0 1年 12月 ,采用ICEP方案 (IFO ,DDP ,VP16 ,PDN)治疗 2 4例CHOP、ABVD方案治疗无效或复发的NHL ,取得较好疗效 ,报道如下 :1 材料与方法1.1 临床资料 本组 2 4例中 ,男性 19例 ,女性 5例 ,年龄最大 6 8岁 ,最小 17岁 ,中位年龄 4 0岁 ,均有病理学诊断。2 4例均用过CHOP方案或ABVD方案治疗 ,其中 ,14例为原治方案失败改用ICEP方案 ,10例为治疗缓解后又复发的病人。所有病人karnofsky >70分 ,无心、肺、肝、… 相似文献
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非何杰金淋巴瘤(Non—Hodgkin’slymphoma NHL)是一组比较复杂的免疫系统肿瘤。80年代初,按国际工作分类,NHL分为低度恶性,中度恶性,高度恶性三组。本文对我科1982年12月至1990年9月收治经病理证实的120例中,高度恶性NHL,临床分析如下。材料和方法本组病例均有病理确诊,病理分类按国际工作分类法。临床分期按Ann Arbor 1971年国际分期标准。分期检查包括常现体格检查,血常规,肝肾功能,胸部X线摄片,肝脾及腹部B超,骨髓穿刺细胞学等;必要时作消化道钡餐,双下肢淋巴管造影和胸腹CT。 相似文献
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本文报告CHOP方案治疗30例中、高度非何杰金林巴瘤(NHI.)的临床观察.全组病例均经病理学证实.按成都NHL工作分类.化疗均达两周以上,43. 3%用药六周以上.治疗结果:全组完全缓解(CR)率63.300,总缓解率80%.27例初治病例的CR率70. 3%.复治3例,部分缓解(PR)率66. 7%.本组1, 3年生存率分别为66.7%、 40%.主要毒副反应为消化道反应,白细胞降低、脱发,少部分病例有心电图改变及肝功能损害.无致死性毒副反应发生. 相似文献
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非何杰金恶性淋巴瘤(NHL)是比较复杂的疾病,因此它的治疗也不能千篇一律。在每个病例进行放射治疗前必须得出明确的病理分型,然后才决定治疗方案。不同期别的NHL治疗方案完全不同,在进行放射治疗前,必须有详细的病史,包括是否有全身症状(发热38℃以上,盗汗、在6个月内体重减轻10%以上),肝肾功能、血像、胸片,腹部B超,有条件可做胸部、腹部及盆腔CT。对部分患者需要进行全消化道造影及特殊生化检查,如乳酸脱氢酶(LDH)及免疫功能测定等。综合以上的检查结果,才能确定临床分期和制订治疗方案。 相似文献
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本文分析我院从1975年至1988年均经病理证实的鼻腔非何杰金淋巴瘤46例。男性34例,女性12例。原发灶局限于鼻腔22例,侵犯一个或二个以上副鼻窦及邻近部位24例,有颈淋巴结和其他部位淋巴结肿大者19例,累及其它脏器5例。根据临床分期及病变部位设野,局限于鼻腔及侵犯—个或二个以上副鼻窦者,设鼻前野加双饲耳前野及双颈野,侵犯软腭、牙龈、扁桃体者先行双侧面颈联合野,肿瘤量照至3500cGy后 相似文献
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目的观察IMEP方案对难治性非何杰金淋巴瘤的临床疗效.方法IFO2.0/m2+NS500ml静滴d1~3,Mesna 400mg+NS4ml在用IFO后0、4、8小时iv,MIT12mg/m2+NS30ml iv dl,VP16 0.1+NS500ml静滴d1~4,PDN 40mg/m2Podl~14,同时应用恩丹西酮或灭吐灵止吐.结果CR率(11/24)占45.8%,PR率(7/24),占29.2%,RR率75.0%,毒性反应主要为骨髓抑制,发生率75.6%,其中Ⅱ~Ⅳ度发生34.6%.结论IMEP方案可作为难治淋巴瘤的补救方案. 相似文献
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患者男,38岁,因头痛、呕吐伴视物不清一个月,于1985年11月30日入院。患者既往健康。体检:全身淋巴结无肿大,肝脾未触及,头颅大小正常,双眼球稍内斜,外展受限,无眼颤,双眼底视盘边缘不清,生理凹陷消失,渗出明显。左侧下肢肌张力增高,双侧腱反射(++),右侧巴氏征(±)。脑电图:中度异常脑电图。脑血管造影:颅内占位性病变,病灶部位在左顶叶较前部。手术所见:肿瘤位于额极部位,约7×7×6cm大小,有囊性变,色暗红,边界尚清,并侵及对侧脑组织。 相似文献
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原发性卵巢非何杰金氏恶性淋巴瘤临床上罕见。经病理证实2例,兹报告如下:例1,16岁,女性,未婚,右下腹包块2月,伴腹痛。月经史正常,行B超检查提示右卵巢肿物。一般情况尚好,全身表浅淋巴结不肿大,心肺无异常所见。妇科检查,宫颈光滑,子宫大小6×5×4cm,右侧附件可触及10×8cm大小包块,质硬,左侧附件(一)。在硬麻下行右侧卵巢肿物切除术。病理检查:卵巢肿瘤大小10×10×7cm,椭圆形,切面灰红色,鱼肉状,质脆,镜检,卵巢结构基本消失,瘤细胞大小一致,浆细胞样淋巴细胞弥漫浸润,瘤细胞可呈“列”兵式”(图1、2),核分裂象易见。病理诊断:原发性右侧卵巢淋巴浆细胞性恶性淋巴瘤。例2,22岁,女性,已婚,腹胀3个月,发现左下腹包块2月,伴发热。检查:一般情况尚好,全身浅表淋巴结未见肿大,心肺(一)。宫颈糜烂,子宫大小7×5×4cm,左侧附件可触及8×7cm大小包块,有压痛。B超提示左侧卵巢肿物。行左侧卵巢肿物切除术。病 相似文献
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应用PROMACE-MOPP方案治疗非何杰金淋巴瘤108例,总缓解率为87.1%(94/108),完全缓解率为59.2%(64/108),复治病人总缓解率为78.1%(25/32);I~Ⅳ期病人缓解率分别为100%,95.2%,88.4%,77.8%,CR率分别为100%,90.5%,55.8%,36.1%,一、三、五年生存率分别为68.52%,41.67%,40.75%,主要毒副反应为消化道反应 相似文献
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应用PROMACE-MOPP方案治疗非何杰金淋巴瘤108例。总缓解率为87.1%(94/108),完全缓解率为59.2%(64/108)。复治病人总缓解率为78.1%(25/32);I~Ⅳ期病人缓解率分别为100%,95.2%.88.4%,77.8%;CR率分别为100%,90.5%,55.8%,36.1%。一、三、五年生存率分别为68.52%,41.67%,40.75%。主要毒副反应为消化道反应、白细胞降低、脱发,部分病例有心电图异常,未见心力衰竭。本方案可作为中、高度非何杰金淋巴瘤的常规方案和复治病人的补救方案。 相似文献