苦玄参药理研究进展

检索国内外有关化学成分和苦玄参药理作用的研究文献,重点对药理作用进行整理、分析、归纳.发现苦玄参具有抗炎解热、镇痛、中枢抑制、抗菌、影响胸主动脉环收缩、抗肿瘤等作用.由于苦玄参是广西多种中成药及保健品的主要原料,为广西大宗特产药材,化学成分复杂,药理作用广泛,深入研究苦玄参药理作用,为苦玄参的实际应用提供参考.     

苦玄参褐斑病综合防治技术

目的:为了安全、有效的控制苦玄参褐斑病的发生,大力推进广西苦玄参产区病害的标准化防治,保障苦玄参的药材质量。方法:应用多种病虫防治技术措施,对苦玄参褐斑病进行防治。结果:通过农业措施、药剂防治等组合措施的使用,可有效防治苦玄参褐斑病。结论:该技术安全有效、操作性强,适用于广西苦玄参褐斑病的综合防治。     

HPLC法测定不同产地苦玄参中3种成分的含量

目的:采用HPLC法测定不同产地苦玄参中阿克苷、苦玄参苷ⅠB和苦玄参苷ⅠA的含量。方法:Waters色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.8%醋酸溶液(40∶60);流速:0.8 m L/min;检测波长:264 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果:不同产地5批苦玄参中的阿克苷、苦玄参苷ⅠB和苦玄参苷ⅠA含量分别为2.0~3.5 mg/g、1.9~3.1 mg/g和1.3~1.9 mg/g。结论:该实验方法为苦玄参的质量控制提供了参考。广西产苦玄参质量相对较好。     

不同生产期苦玄参叶HPLC指纹图谱

目的:建立广西产不同生长期苦玄参叶的HPLC指纹图谱.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱(4.6 m m×250 mm,5μm,Japan Shimadzu)分离分析,以乙腈-0.1％冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长264 nm,柱温25℃,流速1 mL· min-,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2004A)软件进行分析.结果:10批苦玄参叶的HPLC指纹图谱共标定17个共有峰,相似度均＞0.9.结论:建立苦玄参叶质量控制方法,指导苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供实验数据.     

不同生产期苦玄参中苦玄参苷IA含量测定

目的:测定同一产地不同生长期的苦玄参药材不同药用部位叶、茎、根中苦玄参苷IA的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱分离分析,以乙腈-0.1％冰醋酸溶液(36∶64)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长264 nm,柱温25℃.结果:苦玄参叶中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.37％,0.66％,0.59％,0.45％,0.35％,0.34％,0.31％,0.23％;苦玄参茎中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.24％,0.38％,0.36％,0.24％,0.13％,0.08％,0.03％,0.02％;苦玄参根中苦玄参苷IA的含量在7月份最高,为0.18％,其余月份均未检测到.结论:以苦玄参苷IA的含量为参考,苦玄参不同药用部位的苦玄参苷IA均在7,8月份的含量最高,可初步确定苦玄参的最佳采收时间为7,8月份,结果为苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供了科学依据.     

苦玄参药材有效成分含量积累动态的研究

目的 测定不同月份生育期的苦玄参中苦玄参苷ⅠA的含量,为苦玄参药材规范化种植提供实验依据.方法 采用高效液相色谱法测定同一种植地采集实验样品中苦玄参苷ⅠA的含量,以C_(18)ODS2柱为固定相,乙腈-0.3%磷酸溶液(36:64)为流动相,检测波长为264 nm.结果 苦玄参中苦玄参苷ⅠA的平均含量从当年6月份到次年1月份分别为0.25%,0.36%,0.36%,0.22%,0.16%,0.16%,0.07%,0.05%,以7、8月份含量较高.结论 所建立的含量测定方法灵敏度高,专属性强,重复性好,以药材中苦玄参苷Ⅰ_A的含量高低为标准,苦玄参最佳采收时间应为当年7、8月份.     

不同产地苦玄参药材中苦玄参苷含量比较

目的探讨不同产地苦玄参药材中苦玄参苷含量的差异,为选择苦玄参药材最佳产地提供参考。方法以梧州和龙州苦玄参种子为种源,通过对比分析相同种质分别种植于龙州、梧州和南宁三个产地其苦玄参药材中苦玄参苷含量的差异,筛选苦玄参药材最佳产地。结果龙州与梧州两个原产地之间,龙州生产的苦玄参苷含量显著高于梧州;其中,梧州产区苦玄参苷IA含量未达到中国药典标准。原产地与移植地之间,南宁生产的苦玄参苷含量高于梧州,与龙州没有显著差异;同一产地苦玄参苷含量两份种质之间没有显著差异。结论几个产地之间,龙州和南宁生产的苦玄参药材苦玄参苷含量显著高于梧州,苦玄参药材种植基地宜选择龙州或南宁。龙州与梧州来源的种质没有显著差异,均可考虑作为苦玄参药材种植的种源。     

民间药苦草(炎见宁)的研究概况

苦草植物名苦玄参Picria fel-tarrae Lour系玄参科苦玄参属唯一的一种植物,产于我国广西、广东、云南和贵州等省。民间用于治疗高热、蛇伤和痈疖。最早系由广西植物研究所通过民间药的调查首先发现,并由梧州市中药厂等研制成抗菌消炎新药炎见宁。经临床试试验证明对上呼吸道炎、咽喉炎等症疗效显著。苦草的原植物:苦草为披散草本,野生于热带亚热带丘陵地区的山谷疏林下,阳光照射、土质肥沃的地方,是一种性寒、味极苦的草本植物。民间亦称蛇总管、熊胆草、苦精草。具有清热解毒、凉血消忡的功效。产地蛇医常用苦草为主药治蛇伤,当     

气相色谱-质谱联用法测定不同产地苦玄参中有机磷农药残留

目的 测定广西不同产地苦玄参中5种有机磷农药残留量.方法 以混合溶剂超声提取,提取物通过活性炭净化后进行气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定.结果 5种农药回收率在72%～108%之间,RSD＜12%.农药的最低检测限在0.51～1.27μg /kg之间.5种产地药材中有机磷农药残留均未超过国家标准.结论 GC-MS内标法测定苦玄参药材中的农药残留,方法简便快速、可靠、灵敏度高,可作为有机磷农药残留的定性定量方法.     

从苦玄参中制备苦玄参苷I_A的实验研究

目的:建立从苦玄参中制备苦玄参苷IA的方法。方法:采用各种提取分离技术(萃取、CLC和HPLC等),同时使用对照品进行对照,对苦玄参苷IA进行提取分离、纯度检测和结构确证。结果:提取分离得到纯度为97.66%的苦玄参苷IA。结论:方法简便可靠,提取效率高,适用于苦玄参苷IA的制备。     

苦玄参药材HPLC指纹图谱的研究

目的:建立苦玄参药材HPLC指纹图谱分析方法,科学评价并有效控制苦玄参药材质量。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-0.3%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长264nm,柱温25℃,使用"计算机辅助相似度评价软件"进行数据处理。结果:建立了苦玄参药材的HPLC指纹图谱,以苦玄参苷IA为参照峰,确立了苦玄参药材指纹图谱中的22个共有峰,测定了15批次苦玄参HPLC指纹图谱与对照药材图谱的相似度。结论:所建立的苦玄参药材HPLC指纹图谱,精密度、重现性和稳定性较好,有助于苦玄参药材的规范化种植及药材的质量控制。     

苦草、肿节风及其复方制剂对O2^.-清除率影响的实验研究

目的：研究苦草、肿节风及其复方制剂对O2^.-清除率的影响。方法：用水提取中草药苦草、肿节风、玄参及复方制剂万通炎康片、炎肿化毒片,用AP-TEMED系统产生O2^.-,分光光度法测定上述药物对O2^.-的清除率,并进行对比分析。结果：苦草、肿节风、玄参、万通炎康片、炎肿化毒片水提取液及苦草、肿节风混合液、玄参、肿节风混合液对O2.均有清除作用,苦草和炎肿化毒片对O2^.-的清除率明显低于其它各组（P〈0.01）,不同剂量的万通炎康片水溶液对O2.清除率呈剂量相关性。结论：苦草、肿节风、玄参、万通炎康片体外均有较高的O2^.-清除率。     

苦玄参提取物解热作用的实验研究

目的研究苦玄参提取物的解热作用。方法观察苦玄参提取物对脂多糖致热的影响。结果5g/kg苦玄参提取物对脂多糖所致发热有解热作用。结论小剂量苦玄参提取物有明显的解热作用。     

D101大孔吸附树脂纯化苦玄参总皂苷的研究

目的 研究D101大孔吸附树脂纯化苦玄参总皂苷的工艺条件，建立苦玄参总皂苷的分析方法。方法 以TLC为检测手段，考察D101大孔吸附树脂对苦玄参总皂苷的吸附和洗脱条件，并采用分光光度法测定提取物中苦玄参皂苷的含量。结果 D101大孔吸附树脂可以将苦玄参总皂苷含量由浸膏中的8．7％提高至27．3％，增加20％乙醇洗脱操作可进一步提高至52．1％；苦玄参总皂苷的最大吸收波长为261nm，与苦玄参苷IA一致。苦玄参苷IA在4．56～91．2μg／mL与吸光度呈良好的线性关系，平均回收率为96.3％。结论 D101大孔吸附树脂能有效富集并纯化苦玄参总皂苷；分光光度法测定苦玄参总皂苷含量具有快捷、准确的特点。     

苦草、肿节风及其复方制剂对■清除率影响的实验研究

目的:研究苦草、肿节风及其复方制剂对O2.-清除率的影响。方法:用水提取中草药苦草、肿节风、玄参及复方制剂万通炎康片、炎肿化毒片,用AP-TEMED系统产生O2.-,分光光度法测定上述药物对O2.-的清除率,并进行对比分析。结果:苦草、肿节风、玄参、万通炎康片、炎肿化毒片水提取液及苦草、肿节风混合液、玄参、肿节风混合液对O2.均有清除作用,苦草和炎肿化毒片对O2.-的清除率明显低于其它各组(P0.01),不同剂量的万通炎康片水溶液对O2.清除率呈剂量相关性。结论:苦草、肿节风、玄参、万通炎康片体外均有较高的O2.-清除率。     

炎见宁片的定性鉴别及其苦玄参甙Ⅰ_A的含量测定

采用TLC法鉴别炎见宁片中苦玄参和毛冬青，并用双波长薄层扫描法测定了苦玄参有效成分苦玄参甙ⅠA的含量。     

炎见宁片的定性鉴别及其苦玄参甙IA的含量测定

采用ＴＬＣ法鉴别炎见宁片中苦玄参和毛冬青，并用双波长薄层扫描法测定了苦玄参有效成分苦玄参甙ＩＡ的含量。     

苦玄参种子的特性及其处理方法

<正> 苦玄参Picria fel-terrae Lour.为玄参科苦玄参属草本植物,又名苦草。1987～1991年我们对其种子进行了发芽试验,现将种子特性及其处理技术介绍如下。一、结果习性和种子形态总状花序腋生或顶生,花果期较长,4～12     

炎肿化毒片的薄层鉴别及苦玄参甙IA的含量测定

采用TLC法鉴别炎肿化毒片中苦玄参和肿节风，并用双波长薄层扫描法测定炎肿化毒片中苦玄参有效成分苦玄参甙IA的含量。方法简便，结果准确     

69份苦玄参种质SSR遗传多样性及品质性状相关标记分析

目的:采用简单重复序列(SSR)分子标记技术对广西苦玄参主产区69份苦玄参种质样本进行遗传多样性及亲缘关系分析,并筛选与苦玄参苷含量相关联的优良种质基因。为苦玄参种质资源评价、遗传进化分析及分子标记辅助育种等提供依据。方法:基于转录组测序技术,开发20对引物进行批量扩增。利用各标记位点的遗传多态信息,分析69份苦玄参种质的遗传多样性及亲缘关系,并通过一元线性和多元逐步回归分析,筛选与苦玄参苷含量相关联的分子标记。结果:20对SSR引物共扩增出76个等位基因,平均每个位点观测等位基因3.8个,高于有效等位基因数(1.9692个),稀有等位基因率为38.2%,等位基因分布不均匀。等位基因多态率范围为0~59%,平均38.24%,各位点多态率差异较大。各位点多态信息含量(PIC)变化范围为0~0.6211,平均0.3780;Shannon多态性信息指数变化范围为0~1.2401,平均0.7590;Nei’s基因多样性指数(Nei)变化范围为0~0.6823,平均0.4409;以上3个指标最高的为P21,最低为P7,各位点遗传多样性存在较大差异。各位点平均观测杂合度为0.3824,低于平均期望杂合度(0.4425),表现为杂合子缺失;平均遗传分化系数Fst为0.3659;基因流Nm平均值为0.4332,种质遗传分化较大,基因流较小。一元线性回归分析和多元逐步回归分析结果表明,与苦玄参苷IA和IB相关的位点各有5个,其中仅有1个位点与2个成分的含量均相关。结论:20个SSR标记位点遗传多样性存在较大的差异,供试69份种质遗传分化大,基因流较小;从供试20个SSR标记中筛选出9个与苦玄参苷含量相关联的标记位点,试验结果可为苦玄参遗传进化分析及良种选育和繁育等提供依据。