顺铂的肾脏毒性及其预防

 顺铂(Cisplatin DDP)是当前最有效的化疗药物之一,但是它也有许多不良反应,常见的有重度消化道反应、耳毒性、肾脏毒性、骨髓抑制、末梢神经病、离子紊乱等,其中的肾脏毒性尤为突出，一直是限制DDP临床应用的主要因素.现就DDP的肾损伤及其预防措施综述如下。     

靶标抗癌药物研究现状与展望

近年来针对特定分子靶点的靶标药物发展很快，主要集中在信号转导抑制剂和血管新生抑制剂等方面，这些药物选择性强，副作用轻，常能增加传统化疗药物的细胞毒作用，在联合化疗方面将有很大的发展潜力。     

重组肿瘤坏死因子与抗癌药物合用对肝癌细胞的细胞毒性研究

肿瘤生物治疗的基础是肿瘤免疫,其中肿瘤坏死因子(TNF)对肿瘤细胞的细胞毒性及临床抗肿瘤应用研究更为引人注目.TNF通常可以从内毒素等物质刺激的人或动物血清中提取,外周血单核细胞和淋巴细胞也能产生,目前已能通过基因工程方法获得.TNF对多种肿瘤细胞有不同程序的抑制作用.本文旨在探讨TNF对肝癌细胞的细胞毒性即肝癌细胞对TNF的敏感性,TNF与不同化疗药物合用对肝癌细胞的细胞毒作用及其作用机理,为重组肿瘤坏死因子(rTNF)与化疗药物联合应用治疗原发性肝癌提供实验依据.     

顺铂肾毒性作用的初步实验研究

顺铂(DDP)的肾毒性作用是影响临床应用的关键因素,其机理目前尚不清楚。本文进行了初步动物试验观察,以提供初步参考材料。     

人νδT细胞细胞毒活性研究

细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤肿瘤细胞的作用是机体抗瘤机制的重要环节，也是肿瘤过继免疫疗法中的主要效应细胞之一。因此寻找能特异杀伤肿瘤细胞的CTL是目前肿瘤生物疗法中急待解决的焦点之一。νδT细胞是T细胞的另一亚类，大量的实验表明：这群细胞与LAK，NK细胞相似，其胞浆中富含穿孔素，     

抗肿瘤药物的心脏毒性

心脏毒性是部分化疗药物,特别是蒽环类药物常见的副反应,可出现各种各样的表现,从良性心律失常至致死性心肌缺血或梗死及心肌病。本文综述各种抗肿瘤药物相关的心脏毒性。     

大剂量DDP化疗不完全水化的肾毒性研究

在实施含大剂量DDP的肿瘤化疗方案过程中,我们采用不完全水化方案,减少病人化疗中的输液量.观察46周期含大剂量DDP的联合化疗不同水化方案的肾毒性反应,总结如下.     

骨髓增生异常综合征非细胞毒治疗现状

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组并不少见的异质性多能造血干细胞克隆性疾病,主要特点为骨髓造血细胞分化成熟障碍、无效造血、正常造血功能减退,常伴血细胞机能异常,有向白血病转化的倾向.MDS的治疗,大致可分为二大类,即:细胞毒(cytotoxic)治疗与非细胞毒(non-cytotoxic)治疗.     

多糖偶联细胞毒性药物治疗恶性肿瘤的研究进展

细胞毒性药物在恶性肿瘤治疗中最重大的问题是其导致的全身毒性作用,这是由于此类药物缺乏靶向作用于局部肿瘤的能力。常规细胞毒性药物往往还具有较短的半衰期和不良的药物代谢动力学,也是影响肿瘤化疗效果的重要原因。目前,利用生物多糖与低分子质量药物偶联已被用来解决上述问题。因此,本文综述了近年来多糖作为载体偶联细胞毒性药物用于恶性肿瘤治疗的研究进展。     

顺铂的肾毒性及β2—mG测定在肾毒性监测中的应用

顺铂(Cisplatill) 现已成为国内外应用最为广泛的一种高效、广谱抗癌药物。但该药可导致肾毒性,限制了剂量的提高和临床应用的扩大。我院应用顺铂近十年,对肾毒性的表现,与剂量的关系,用     

抗肿瘤细胞毒药物所致心脏毒性发生机制及处理对策

本详尽地阐述了抗肿瘤细胞毒药物发生心脏毒性的类型、相关因素、主要机制及其预防治疗对策，并认为预防心脏毒性发生是其关键，这对肿瘤内科合理使用细胞毒药物有一定的参考意义。     

小分子靶向药物与细胞毒化疗药物最佳联合应用方式的研究

近20余年来分子靶向药物治疗成为临床肿瘤学最热门的研究课题之一，逐渐成为继手术、放疗、化疔、内分泌治疗之后的一门重要学科。表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）在调控细胞增生、抑制凋亡、血管生成和转移扩散等方面具有重要的作用，是分子靶向药物治疗的重要靶点。配体与受体结合后，     

新药遗传毒性评价方法的研究现状和发展趋势

本文扼要比较了各国新药遗传毒性测试方案,介绍了目前新药遗传毒性测试方法的研究现状和今后有发展潜力的几种高通量筛选方法.     

多靶点抑制剂联合细胞毒药物治疗恶性胶质瘤的疗效研究

目的研究多靶点抑制剂凡德他尼联合卡莫司汀(BCNU)对C6鼠胶质瘤增殖及侵袭的影响。方法传代培养C6大鼠胶质瘤细胞, MTT比色法检测药物对细胞活性的影响,HE染色观察细胞形态的变化。原位注射法建立C6大鼠胶质瘤模型,6天后分为凡德他尼组、BCNU组、联合药物组（凡德他尼+BCNU）及空白组,隔天给药7次,两周后断头法处死大鼠取脑,计算肿瘤体积,做肿瘤组织切片; SP法标记肿瘤血管内皮细胞,检测移植瘤中微血管密度（MVD）;检测与肿瘤侵袭性有关的MMP1蛋白表达; TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡指数。结果联合药物组促进肿瘤细胞凋亡效果显著高于BCNU组（P<0.01)。与空白组比较,BCNU组移植瘤体积下降了34.0％(P<0.05),移植瘤中MMP1表达为(+〖KG-*2〗+),MVD无明显变化,细胞凋亡率为62.6％(P<0.05);联合药物组移植瘤体积下降了56.0％(P<0.05),移植瘤中MMP1表达阳性(+),MVD减少了53％(P<0.05）,细胞凋亡率为82.0％(P<0.05)。结论联合用药不仅能明显抑制C6大鼠胶质瘤细胞移植瘤生长,还能降低与肿瘤侵袭能力有关的MMP1蛋白表达,这为临床上多靶点抑制剂与细胞毒药物联合治疗恶性胶质瘤提供了实验依据。     

抗癌药物引起的心血管毒性反应及其防治

肿瘤患者应用某些抗癌药物时会出现一些心脏或血管毒性反应 ,如蒽环类抗癌抗生素较易引起心脏毒性反应 ;大剂量环磷酰胺、米托蒽醌亦可引起心肌病、心力衰竭 ,但发生率低 ,一般不超过 2 % ;紫杉醇、胺苯吖啶可致心律失常 ,发生率 <1 % ;氟尿嘧啶因冠脉痉挛收缩 ,引起心肌缺血 ;     

L-精氨酸预防大剂量顺铂所致急性肾毒性的临床研究

一、材料与方法1998年 8月～ 2 0 0 0年 4月间选择大剂量顺铂化疗患者6 3例 ,其中肺癌 36例 (非小细胞肺癌 30例 ) ,其他肿瘤 2 7例。顺铂每周期用量为 10 0ｍｇ/ｍ2 ,常规水化、利尿。其他化疗药物均在第 4天开始给予。精氨酸的用量每天为 5ｇ/ｍ2或 10ｇ/ｍ2 ,加入 5 %葡萄糖 5 0 0ｍｌ中静滴 ,在用顺铂的当日应用。所有入组患者均进行自身对照 ,每周期化疗前及化疗后 2 4ｈ查尿 β2 ＭＧ以评价疗效。精氨酸预防顺铂肾毒性的疗效评价标准 ,按中国医学科学院肿瘤医院制定的硒对降低顺铂肾毒性的疗效标准进行评价 ;实体瘤的疗效评价根据Ｗ…     

抗癌药物引发间质性肺疾病流行病学及危险因素的研究现状

间质性肺疾病（interstitial lung disease,ILD）病因复杂多样,药物性间质性肺疾病（drug-induced interstitial lung disease,DIILD）又称药物性肺炎或药物性肺毒性,受抗癌药物作用机理及不同癌症发病率等多方面影响,不同种类抗癌药物诱发DIILD发生率存在差异,并且某些抗癌药物相关DIILD的发生常预示着预后不良甚至高死亡率。然而与药物性肝肾损伤相比,药物性肺炎未引起足够的重视。目前多部专家共识对抗癌药物相关DIILD的诊断及治疗提出指导,但抗癌药物种类繁多,且治疗方案受到肿瘤类型的影响,某一类药物诱发DIILD的具体特征有待进一步阐明。本文对已发表的抗癌药物相关DIILD流行病学及危险因素进行综述,以期为进一步认识此类药物的不良事件提供帮助。     

靶标抗癌药物研究现状与展望

近年来针对特定分子靶点的靶标药物发展很快，主要集中在信号转导抑制剂和血管新生抑制剂等方面，这些药物选择性强，副作用轻，常能增加传统化疗药物的细胞毒作用，在联合化疗方面将有很大的发展潜力。