复方丹参注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛137例分析

目的对复方丹参注射液对冠心病不稳定性心绞痛治疗效果进行探讨和分析。方法将本院2009年1月至2010年1月期间心内科137例冠心病不稳定性心绞痛患者,随机分为治疗组（72例）和对照组（65例）。对照组运用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的同时加用复方丹参注射液,分别治疗3个月后,进行疗效和心电图比较。结果治疗组心绞痛改善总有效率为91.67%,对照组有效率为76.93%;治疗组心电图改善总有效率为87.12%,对照组为64.62%,两组比较,差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛,疗效确切,值得临床推广使用。     

利多卡因、复方丹参注射液治疗顽固性头痛疗效观察

目的观察利多卡因联合复方丹参注射液治疗顽固性头痛的临床疗效。方法选取我院2012年2月-2013年12月收治的64例顽固性头痛患者为研究对象,抽签将其分为两组,对照组患者采取复方丹参注射液治疗,治疗组患者行利多卡因联合复方丹参注射液治疗,对两组患者治疗情况进行比较。结果治疗组患者基本痊愈20例（62.50%）,好转11例（34.38%）,总有效率为96.88%;对照组患者基本痊愈7例（21.88%）,好转17例（53.12%）,总有效率为75.00%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利多卡因联合复方丹参注射液治疗顽固性头痛疗效明显,且不良反应少,值得临床推广应用。     

万托林联合复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎48例疗效观察

目的：观察万托林联合复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将我院接治的96例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组各48例,两组均进行常规治疗,对照组应用万托林,治疗组在对照组基础上联合复方丹参注射液治疗。结果：治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为93.75%、79.17%,两组相比具有显著差异（P<0.05）;治疗组的症状消失时间和住院时间均少于对照组,具有显著差异（P<0.05）。结论：万托林联合复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著,具有推广价值。     

盐酸丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效分析

目的探讨盐酸丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗椎-基底动脉系统眩晕疗效。方法入选患者86例,治疗组予盐酸丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗,对照组予复方丹参注射液治疗,治疗7 d后观察2组的临床疗效。结果治疗组显效率52.1%,总有效率89.6%,对照组显效率28.2%,总有效率68.4%,差异有显著性（P〈0.05）。结论盐酸丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗椎基底动脉系统眩晕疗效好,起效快,安全有效。     

利多卡因联合复方丹参注射液治疗眩晕症疗效观察

目的观察利多卡因联合复方丹参注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法将86例眩晕症患者随机分治疗组44例和对照组42例。治疗组采用利多卡因联合复方丹参注射液治疗,对照组仅予复方丹参注射液治疗。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.5%高于对照组的61.9%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论利多卡因联合复方丹参注射液治疗眩晕症疗效较好,且能减少不良反应的发生,值得临床推广应用。     

过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬治疗的临床分析

目的探讨过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗的临床疗效。方法对我院在2009年10月至2012年12月收治的180例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,观察组的患儿使用复方丹参注射液联合酮替芬治疗,对照组的患儿给予常规综合治疗。结果观察组患儿临床疗效的总有效率为97.8％,对照组患儿临床疗效的总有效率为88.9％,观察组明显高于对照组（P＜0.05）;两组患儿在临床症状消失的时间上均具有显著差异性（P＜0.05）。结论过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗取得的临床疗效显著。     

万托林联合复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎40例疗效观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入万托林联合静滴复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用2.5％万托林液氧气驱动雾化吸入,复方丹参注射液静滴,每日1次。结果治疗组总有效率为97.5％,对照组总有效率为85.0％,两组疗效比较差异有统计意义（P〈0.05）。治疗组在症状、体征消失时间和住院天数上也优于对照组（P〈0.01）。结论氧气驱动雾化吸入万托林联合静滴复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效明显。     

复方丹参注射液卡托普利治疗肺心病心衰疗效分析

目的：观察肺心病心衰患者应用复方丹参注射液联和卡托普利用药的疗效。方法：根据患者病史体检与辅助检查,结合NYHA心功分级．对2005年2月～2007年2月在我院住院的慢性肺心病伴有心衰患者59例,随机分成治疗组31例和对照组28例,两组均常规治疗．治疗组在常规治疗的基础上使用复方丹参注射液和卡托普利治疗21天。结果：治疗组显效20例占64．5％,总有效率90．3％,对照组总有效率64.3％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：肺心病心衰患者在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和卡托普利疗效更好。     

奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的治疗效果.方法 用奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗40例,另40例接受单纯复方丹参注射液治疗.结果治疗组与对照组总有效率分别为87.5%和67.5%（P〈0.05）.结论 奥扎格雷钠联合复方丹参注射液是一种治疗脑梗死的有效方法.     

小蓟饮子联合复方丹参注射液治疗肾炎血尿的疗效分析

目的 探讨小蓟饮子联合复方丹参注射液治疗肾炎血尿的临床疗效.方法 选取我院2008年01月-2012年12月收治的肾炎血尿患者30例,随机分为对照组和观察组,对照组患者给予常规的综合方法进行治疗,观察组患者在常规治疗基础上使用小蓟饮子联合复方丹参注射液进行治疗.结果 对照组临床疗效总有效率为60%,观察组为80%,观察组的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组患者血尿持续的时间为（11.03±1.74）周,观察组为（6.89±5.14）周,观察组患者血尿持续时间短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 小蓟饮子联合复方丹参注射液应用于治疗肾炎血尿中疗效确切,值得广泛推广和使用.     

双黄连注射液保留灌肠治疗婴幼儿手足口病162例疗效观察

目的观察双黄连注射液保留灌肠治疗婴幼儿手足口病的临床疗效。方法将162例婴幼儿手足口病患儿随机分为2组,治疗组81例采用双黄连注射液保留灌肠治疗;对照组81例予板蓝根冲剂治疗。2组均给予退热、抗感染、补液等对症支持治疗,并对临床疗效进行比较。结果治疗组总有效率为97．53％,高于对照组的88．89％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的主要临床症状、体征缓解时间及病程明显优于对照组（P〈0．05）;2组均未见明显不良反应。结论双黄连注射液保留灌肠治疗婴幼儿手足口病疗效显著。     

复方苦参注射液治疗浆细胞性乳腺炎22例临床疗效观察

目的：归纳复方苦参注射液治疗浆细胞性乳腺炎（PCM）患者临床疗效及相关理化检查的数据，验证其对该病是否具有确切疗效。方法37例浆细胞性乳腺炎患者，随机分为两组，其中对照组15例，实验组22例。对照组采用常规西药加中药内服治疗，实验组采用复方苦参注射液加中药内服治疗。收集治疗前后相关数据，进行统计分析。结果对照组总有效率66.67%，实验组总有效率86.36%，差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前后理化检查分析：血常规、C反应蛋白治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。免疫球蛋白治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论复方苦参注射液治疗浆细胞性乳腺炎疗效满意，值得推广。     

乙酰谷酰胺联合醒脑静注射液治疗急性酒精中毒的临床观察

目的 观察乙酰谷酰胺联合醒脑静注射液治疗急性酒精中毒的临床疗效.方法 将我院急诊科2009年2月至2010年10月收治的急性酒精中毒患者80例完全随机分为研究组(40例)和对照组(40例),研究组在常规内科综合治疗基础上应用乙酰谷酰胺联合醒脑静注射液治疗,对照组在常规内科综合治疗基础上应用乙酰谷酰胺治疗.结果 经过治疗,2组患者均不同程度恢复.研究组治愈35例(87.5％),有效4例(10.0％),总有效39例(97.5％);对照组治愈30例(75.0％),有效4例( 10.0％),总有效34例(85.0％).研究组在总有效率和治愈率方面均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者治疗后酒后清醒时间和酒后症状消失时间[研究组分别为(1.3±0.1)、(4.8±0.6)h;对照组分别为(4.2±0.8)、(10.3±1.5)h]差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 乙酰谷酰胺联合醒脑静注射液治疗急性酒精中毒能显著提高疗效,缩短恢复时间,在临床急救中值得推广使用.     

神经节苷脂穴位注射对小儿脑瘫综合能力恢复的对照研究

目的:探讨神经节苷脂穴位注射结合常规康复治疗小儿脑瘫的临床疗效。方法:将125例脑瘫患儿随机分为治疗组62例和对照组63例,2组均采用物理疗法、针灸、按摩、高压氧、引导式教育等综合治疗,治疗组患儿同时加用神经节苷脂2 mL(20 mg)穴位注射,每日1次,每日4～6个穴位,10 d为1个疗程。停药5 d后进入下一个疗程,连续治疗6个疗程。结果:治疗组显效29例(62.9%),明显优于对照组的10例(19.0%)(P0.01);治疗组7大领域提高分值平均为39.76分(显效标准分值为42分),远远高于对照组的20.72分(P0.01)。结论:神经节苷脂穴位注射结合常规康复训练能更好地提高脑瘫患儿的综合能力。     

复方倍他米松注射液联合超短波治疗耳廓假性囊肿的临床疗效观察

目的观察复方倍他米松注射液联合超短波治疗耳廓假性囊肿的临床疗效。方法将113例耳廓假性囊肿患者随机分为治疗组（57例）与对照组（56例）,对照组采用抽液后囊内局部注射复方倍他米松注射液进行治疗,治疗组采用抽液后囊内注射复方倍他米松注射液联合超短波理疗2周,并对两组患者临床疗效进行对比。结果治疗结束后,治疗组临床总有效率为96.49%,显著优于对照组的82.14%（P〈0.05）。结论复方倍他米松注射液联合超短波治疗耳廓假性囊肿的临床疗效确切,值得推广应用。     

痰热清注射液佐治毛细支气管炎60例疗效观察

目的：观察痰热清注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将住院治疗的毛细支气管炎患儿120例随机分为两组各60例,对照组给予常规抗感染、吸痰、补液、气道护理等对症治疗,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液0.5 mL/（kg.d）静脉滴注,观察两组患儿的临床症状、体征恢复时间及平均住院时间,并对其疗效进行评价。结果：治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率76.67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的临床症状、体征消失时间及平均住院时间明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：痰热清注射液治疗毛细支气管炎能及时控制症状,减轻肺部体征,缩短疗程,且不良反应少,值得临床推广。     

康复新液联合盐酸丁咯地尔注射液治疗糖尿病足溃疡疗效观察

目的：评价康复新液联合盐酸丁咯地尔注射液治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法：选择糖尿病足溃疡患者60例,随机分为2组。治疗组35例,外用康复新液联合静脉滴注盐酸丁咯地尔注射液;对照组25例,给予常规西药治疗;4周为1个疗程。两组患者均采用胰岛素或胰岛素联合口服药物控制血糖,抗生素控制感染,足部溃疡局部清疮引流、坏死组织清除等治疗。结果：治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率40.0%,P〈0.01。结论：康复新液联合盐酸丁咯地尔注射液治疗糖尿病足溃疡疗效优于常规西药治疗。     

参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭82例

目的探讨参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法82例难治性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。对照组常规治疗（吸氧、利尿剂、洋地黄、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、控制感染和对症支持疗法）。治疗组在常规治疗基础上,参麦注射液40ml加入5％的葡萄糖250ml,环磷腺苷40mg加入5％葡萄糖250ml静脉点滴,2周为1个疗程,比较两组心功能的改善情况。结果治疗组心功能有显著改善（P均〈0．05）,治疗组与对照组比较有明显差异（P〈0．05）。结论参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭疗效明显,安全可靠。     

血必净注射液辅助治疗严重多发伤患者的疗效观察

目的探讨中药血必净注射液对严重多发伤患者凝血功能障碍的疗效及多器官功能障碍综合征（MODS）防治的作用。方法严重多发伤患者83例随机分为对照组和治疗组。对照组41例患者给予常规综合治疗，治疗组42例患者在对照组治疗的基础上加用血必净注射液，在治疗前及治疗后1、3、7天两组患者检测的血小板计数（PLT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、D-二聚体、纤维蛋白原（FIB）水平变化，统计两组的MODS发病率与病死率。结果治疗7天后，治疗组患者凝血功能障碍明显好转，两组间差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组患者MODS发病率（16．67％）明显低于对照组（36．59％），差异有统计学意义（P〈0．05）。两组病死率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论血必净注射液对严重创伤患者的凝血功能有保护作用，可显著降低严重多发伤患者MODS的发病率。     

高压氧、负压吸引联合治疗各型糖尿病足的疗效观察

目的观察与探讨高压氧、负压吸引联合治疗各型糖尿病足的治疗效果。方法本文选择了2012年1月至2013年1月来我院治疗的糖尿病足患者50例,将其随机分为观察组与对照组,每组各25例,对照组患者接受控制血糖、清创以及换药等传统治疗方法,观察组在传统治疗方法基础上辅助使用高压氧、负压吸引联合治疗,结合下肢血管多普勒检测与血液流变学检测对疗效进行评价,并观察两组患者的治疗效果。结果与对照组相比,在高压氧、负压吸引联合治疗后,观察组患者的血液黏度明显下降(P<0.05),下肢血管的血流速度显著加快(P<0.05),此外,治疗效果也明显优于对照组(P<0.05)。结论高压氧、负压吸引联合治疗糖尿病足效果良好,值得临床推广使用。