占替诺烟酸盐与川芎嗪治疗脑梗死的比较

目的：比较占替诺烟酸盐治疗脑梗死的疗效。方法：１００例脑梗死病人，其中５０例（男性２８例，女性２２例，年龄６２±ｓ８ａ）采用占替诺烟酸盐３００～９００ｍｇ加入０．００４％倍他司汀５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ，１０ｄ为一疗程，隔２～３ｄ后再用第２个疗程。另５０例为对照组（男性３０例，女性２０例，年龄６３±７ａ）采用川芎１２０ｍｇ加入０．００４％倍他司汀５００ｍＬ静脉滴注，ｑｄ，方法与疗程同前。结果：川     

占替诺烟酸盐与几种输液配伍的稳定性

占替诺烟酸盐注射液 (商品名利邦芬特 )是一种黄嘌呤类脑血管扩张剂 ,可改善脑缺血组织的血液供应 ,降低血粘度 [1 ] ,防止血栓形成或栓塞症 ,用于治疗脑动脉硬化中风后遗症及脑梗死 [2 ] 。本品可肌注及静注 ,静注时临床上一般用0 .9%氯化钠输液作为溶剂。本文模拟临床用药情况 ,对占替诺烟酸盐与 5 %葡萄糖注射液等 4种输液配伍后 8h内 ,外观、p H值及紫外光谱和含量变化进行研究 ,为临床安全使用本品提供参考依据。1　材料和方法1.1　仪器和试药　 UV- 2 4 0分光光度计 (日本岛津 ) ,p HS-3C型酸度计 (上海雷磁仪器厂 ) ,三用电热恒温…     

占替诺烟酸盐注射剂治疗动脉硬化性血栓性脑梗死

目的：地比国产和进口占潜诺烟酸盐针剂治疗急性期血栓性脑梗死的效果是否一致。和随机双盲法治疗２０９例病人，国产组１０８例，用国产占替诺烟酸盐针剂，进口组１０１例用进口同一药物，剂量均为ｄ１３００ｍｇ，ｄ２－６用６００ｍｇ／ｄ，ｄ７－１４给９００ｍｇ／ｄ，加入１０％葡萄糖液中缓慢静脉滴注，１４ｄ业个疗程。用神经系统缺失定量表评估疗效，治疗前后作了多种实验室检查。结果：国产组和进口组的总显效率分别为７１     

占替诺烟酸盐注射剂治疗动脉硬化性血栓性脑梗死

目的：对比国产和进口占替诺烟酸盐针剂治疗急性期血栓性脑梗死的效果是否一致。方法：用随机双盲法治疗２０９例病人，国产组１０８例，用国产占替诺烟酸盐针剂，进口组１０１例用进口同一药物，剂量均为ｄ１３００ｍｇ，ｄ２～６用６００ｍｇ／ｄ，ｄ７～１４给９００ｍｇ／ｄ加入１０％葡萄糖液中缓慢静脉滴注，１４ｄ为一个疗程。用神经系统缺失定量表评估疗效，治疗前后作了多种实验室检查。结果：国产组和进口组的总显效率分别为７１．３％和６３．３％，总有效率分别为８９．８％和９５．０％，Ｐ皆＞０．０５。结论：国产占替诺烟酸盐治疗急性期动脉硬化性血栓性脑梗死的疗效和进口同一药物相似，是满意的，也是安全的。     

占替诺烟酸盐治疗脑梗死146例

占替诺烟酸盐治疗脑梗死146例(男120例,女26例,年龄63±7a),剂量200mg tid, po, 30d为一个疗程。并与相同条件的112例患者用右旋糖酐-40每日静滴500mL,持续4wk作对照。占替诺烟酸盐的总有效率89.7％,对照组为68.7％,P<0.05。无副作用,可长期服用。     

尼可占替诺与川芎嗪治疗脑血管疾病后慢性脑功能障碍比较

目的：比较尼可占替诺与川芎嗪治疗脑血管疾病后慢性脑功能障碍的疗效。方法：６４例脑血管疾病后慢性脑功能障碍病人随机分为２组，３２例为治疗组，予尼可占替诺０．３～０．９ｇ；另３２例为对照组，予川芎嗪１６０ｍｇ，分别加入５％葡萄糖或０．９％氯化钠注射液５００ｍＬ中，ｉｖ，ｄｒｉｐ，２组均以２０ｄ为一个疗程。结果：治疗组与对照组的精神症状、神经体征和智能障碍总有效率分别为９４％和７５％（Ｐ＜０．０５），９１％和８１％（Ｐ＞０．０５），８１％和５６％（Ｐ＜０．０５）。尼可占替诺不良反应少。结论：尼可占替诺对脑血管疾病后慢性大脑功能障碍的精神和智能症状改善作用优于川芎嗪     

高效液相色谱法测定烟酸占替诺原料药中烟酸占替诺含量

目的:建立高效液相色谱法测定烟酸占替诺含量,方法:用十八烷基硅烷建合硅胶为填充剂,以甲醇:水:冰乙酸(15:85:0.1)为流动相,检测波长为267nm,流速为0.8ml/min。结果:方法以平均回收率为99.6％ RSD 为0.6％。精密度 RSD 为0.2％,烟酸占替诺回归方程为 Y=3.6444×10~4+4.0083×10~4X V=0.9999。结论:此法能满足烟酸占替诺含量测定的要求,峰的分离度及对称性良好。     

烟酸占替诺治疗脑梗死64例临床分析

脑梗死是心脑血管疾病中多发病之一。我院自1997年 4月～ 2 0 0 0年 10月应用由济南生物技术研究所监制 [批准文号 (95 )卫药准字Ｘ 2 13 2号 ]的烟酸占替诺治疗脑梗死 6 4例 ,收到较满意的疗效。现取同期应用维脑路通治疗脑梗死 4 0例为对照组 ,将二者治疗结果分析比较 ,报告如下。1　资料与方法1 1　病例与分组　均为在我院内科住院的脑梗死患者 ,应用烟酸占替诺 6 4例为治疗组 ,应用维脑路通 4 0例为对照组。全部病例经过ＣＴ或ＭＲＩ证实 ,并均符合全国第二届脑血管病学术会议通过的诊断标准。治疗组 :男 4 2例 ,女 2 2例 ;年龄 4 2～ 8…     

应用烟酸占替诺治疗脑梗塞疗效观察

脑梗塞是中老年人发病率较高的常见病,有较高的致死率及致残率.我科应用烟酸占替诺注射液静点治疗脑梗塞,其疗效好、安全性高且毒性低,能改善缺血区脑组织的供血,减轻炎性渗出物对脑细胞的损伤,恢复脑组织功能,还可降血脂,降低纤维蛋白元含量,减少红细胞凝集倾向,是一种安全而显效的药物.现就我科1999-02～1999-09应用烟酸占替诺治疗脑梗塞疗效观察报道如下.     

蚓激酶治疗脑梗死

目的 :观察蚓激酶治疗脑梗死的疗效。方法 :蚓激酶组 4 0例 (男性 2 2例 ,女性 18例 ,年龄 60a±s 12a) ,予蚓激酶 4 60mg ,po ,tid。对照组 4 0例 (男性 2 1例 ,女性 19例 ,年龄 60a± 10a) ,予右旋糖酐 4 0 ,50 0mL加川芎嗪 80mg ,iv ,drip ,qd。疗程均为 2 1d。结果 :蚓激酶组基本治愈率 38% ,总有效率 90 % ,对照组 15%及 73% ,差异有显著意义(P <0 .0 5) ;蚓激酶组治疗后血液流变学各指标及三酰甘油明显降低 ,梗死面积明显缩小 (均P <0 .0 1) ,与对照组比较差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :蚓激酶对脑梗死有较好疗效。     

降纤酶与川芎嗪治疗急性缺血性脑血管疾病的比较

目的：比较降纤酶与川芎嗪治疗急性缺血性脑血管疾病（ＡＩＣＤ）的疗效。方法：降纤酶组３２例（男性１７例，女性１５例；年龄５９±ｓ９ａ）用降纤酶１０ＩＵ加入０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×３ｄ，ｄ４剂量减半，ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×３ｄ，均于１～１．５ｈ滴完。川芎嗪组３１例（男性１７例，女性１４例；年龄５７±８ａ）用川芎嗪２００ｍｇ加入０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ静滴×１２ｄ。结果：降纤酶组与川芎嗪组总有效率分别为９７％与８１％（Ｐ＜０．０１）；血小板聚集率、血液粘度２组均有显著下降，凝血因子Ｉ与血脂仅降纤酶组有显著下降（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），２组均无严重不良反应。结论：降纤酶治疗ＡＩＣＤ明显优于川芎嗪     

脉络宁与曲克芦丁治疗急性脑梗死的对比

急性脑梗死患者124例,随机分为脉络宁组63例(男性45,女性18;年龄57±10a)和曲克芦丁组61例(男性47,女性14;年龄59±9a)。脉络宁20mL/次,曲克芦丁1.0g/次,均加入5％葡萄糖液500mL静滴,qd,14d为一个疗程。用药前2组临床症状、头颅CT改变差别不显著。结果总有效率脉络宁组97％,优于曲克芦丁组85％(P<0.01)。     

丁咯地尔与脉络宁治疗脑梗死比较

目的：比较丁咯地尔与脉络宁治疗脑梗死的疗效。方法：６０例脑梗死病人,其中３０例采用丁咯地尔２００ｍｇ加入５％葡萄糖注射液５００ｍＬ,静脉滴注（静滴）,ｑｄ,１４ｄ为一个疗程。另３０例为对照组,采用脉络宁２０ｍＬ加入５％葡萄糖注射液５００ｍＬ,静滴,ｑｄ,１４ｄ为一个疗程。结果：丁咯地尔组总有效率８７％,显效率６３％。脉络宁组总有效率６４％,显效率３０％（Ｐ＜０．０５）。丁咯地尔对脑循环动力学有显著改善（Ｐ＜０．０１）。该药不良反应较少。结论：丁咯地尔治疗脑梗死的疗效优于脉络宁。     

降纤酶与右旋糖酐-40治疗急性脑梗死的比较

目的：比较降纤酶与右旋糖酐＿４０治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法：经ＣＴ证实的急性脑梗死５８例，分为２组，均用常规治疗（脑活素、甘露醇），降纤酶组３２例，加用降纤酶１０ＩＵ（ｄ１～３），５ＩＵ（ｄ４～６）各溶于０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴），共用６ｄ；右旋糖酐组２６例，加用右旋糖酐＿４０，５００ｍＬ，静滴，ｑｄ，共用７～１４ｄ。结果：降纤酶组用药２４ｈ内起效１２例，快于右旋糖酐组（２例），Ｐ＜０．０５；２组治疗４ｗｋ的总有效率降纤酶组８４％略高于右旋糖酐组（６９％），Ｐ＞０．０５。降纤酶有非常显著的降低凝血因子Ｉ、血小板最大聚集率、血细胞比容和血栓指数Ｑ值的作用（Ｐ＜０．０１），且无明显不良反应。结论：降纤酶治疗急性脑梗死优于右旋糖酐＿４０。     

前列地尔治疗急性脑梗死

目的 :观察前列地尔 (脂微球制剂 )治疗急性脑梗死临床疗效。方法 :98例急性脑梗死病人分为 2组 ,其中前列地尔组 5 8例 ,男性 32例 ,女性 2 6例 ,年龄 62a±s 9a(4 6～ 80a) ,应用前列地尔 10μg ,iv ,qd ;川芎嗪组 4 0例 ,男性 2 4例 ,女性 16例 ,年龄 61a± 9a(4 4～ 82a) ,应用川芎嗪 2 0 0mg ,iv ,gtt ,qd ,2组疗程均为 15d。结果 :治疗后临床神经功能缺损评分前列地尔组 6.9分± 2 .4分 ,川芎嗪组 4 .4分± 1.9分 ;生活能力状态评价分别为 1.7分± 0 .6分和 1.5分± 0 .7分 ,组间比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。但 2组治疗前后比较差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :前列地尔治疗急性脑梗死具有较好的疗效     

比较脂必妥与烟酸肌醇酯对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响

目的：观察脂必妥对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响。方法：脂必妥组３０例（男性１９例，女性１１例；年龄６４±ｓ４ａ）给脂必妥１．０５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；对照组３０例（男性２０例，女性１０例；年龄６１±５ａ）给烟酸肌醇酯０．４ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；疗程均为１ｍｏ。结果：２组均有显著降低ＴＧ，ＴＣ作用，脂必妥组有显著的降低低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）及载脂蛋白Ｂ１００（ＡｐｏＢ１００）的作用（Ｐ＜０．０５）及升高高密度脂蛋白及载脂蛋白ＡＩ（ＡｐｏＡＩ）作用，而对照组无上述作用；故ＡｐｏＡＩ／ＡｐｏＢ１００比值脂必妥组显著高于对照组（Ｐ＜０．０５），不良反应见于对照组。结论：脂必妥是较好的降脂药物。     

丹参川芎嗪与奥扎格雷钠联合用药方案治疗急性脑梗死的临床评价

目的 评价丹参川芎嗪与奥扎格雷钠联合用药方案治疗急性脑梗死的临床效果和安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法 76例急性脑梗死患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和试验组,每组38例。对照组采用奥扎格雷钠治疗,试验组实施奥扎格雷钠与丹参川芎嗪联合用药方案治疗。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况。结果 试验组的临床总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为7.89%,对照组不良反应发生率为5.26%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在急性脑梗死患者治疗中,丹参川芎嗪与奥扎格雷钠联合用药方案较单纯用药临床效果突出,且具有良好的安全性,值得借鉴。