盐酸普鲁卡因注射液与3种常用输液配伍的稳定性实验

目的：研究盐酸普鲁卡因注射液与3种常用输液配伍的稳定性,方法：采用紫外分光光度法测定配伍后,4h内不同时间盐酸普鲁卡因注射液的含量,同时观察外观并测定pH值,结果：室温下,盐酸普鲁卡因与葡萄糖注射液配伍含量有明显下降,与10％葡萄糖注射液配伍20min浓度下降22．2％,与氯化钠的注射液配伍无明显变化,盐酸普鲁卡因配伍液外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,pH值对盐酸普鲁卡因注射液含量无影响,结论：盐酸普鲁卡因不宜与葡萄糖注射液配伍,可与氯化钠注射液配伍。     

左氧氟沙星注射液与8种中药注射液的配伍稳定性

目的：考察25℃室温，盐酸左氧氟沙星注射液与葛根素等8种药物配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星和中药配伍后8h内的左氧氟沙星的含量，同时观察配伍液的外观，pH值及左氧氟沙星紫外光谱的变化。结果：左氧氟沙星注射液除与复方丹参注射液配伍有沉淀外，其它均无显变化，结论：25℃条件下，盐酸左氧氟沙星注射液应避免与复方丹参注射液配伍使用，其它在8h内可以配伍使用。     

注射用氨曲南与利巴韦林注射液在输液中的配伍稳定性考察

目的建立氨曲南与利巴韦林的含量测定方法,通过注射用氨曲南与利巴韦林注射液配伍后含量变化来考察其配伍的稳定性,进而为临床采用合理的配制方法提供参考依据。方法在25℃和37℃条件下,将注射用氨曲南与利巴韦林注射液在100ml0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液中配伍,测定溶液的pH值,采用HPLC法测定配伍液中氨曲南和利巴韦林的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。结果本实验所建立的色谱条件对注射用氨曲南和利巴韦林注射液的检测专属性好,氨曲南、利巴韦林的线性范围分别在0．0125～0．2mg·ml^-1（r=0．9999）,0．006—0．1mg·ml^-1（r=0．9999）。25℃和37℃条件下,氨曲南和利巴韦林在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后,溶液24h内配伍液均无外观改变、pH值在5．4左右无明显变化、含量在95％以上、吸收峰的位置无变化,无其它吸收峰产生。结论两种药物的结构稳定,在溶液中稳定性好,临床上可将两药配伍使用。     

多索茶碱注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性

目的探讨多索茶碱注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性，为临床合理用药提供科学依据。方法选择5℃、25℃和37℃在24h内观察配伍液的外观、pH值、多索茶碱和甲硝唑的含量变化。结果多索茶碱注射液与甲硝唑注射液配伍后外观和pH值无明显变化，多索茶碱含量与温度有关。结论在5℃、25℃和37℃下，在24h内．多索茶碱注射液与甲硝唑注射液配伍基本稳定。     

加替沙星氯化钠注射液与五种药物的配伍及稳定性研究

目的 在25℃条件下,考察24h内加替沙星氯化钠注射液与五种药物的配伍及稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定加替沙星氯化钠注射液及五种药物在24h内的含量变化,光阻法测定不溶性微粒变化,同时观察外观及测定pH值变化。结果 配伍液Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ在放置期间外观及颜色无明显变化。各样品溶液24h内pH值无明显改变;配伍前后不溶 性微粒的测定结果均符合中国药典规定;含量测定结果表明加替沙星氯化钠注射液、甲硝唑磷酸二钠、头孢呋辛钠、头孢他啶放置24h含量下降在10％以内、头孢曲松钠、头孢唑林钠放置2h及6h含量下降大于10％。结论 试验结果表明加替沙星氯化钠注射液与五种药物无明显配伍变化。但配伍后的药液应尽快使用。     

注射用盐酸左氧氟沙星分别与4种药物配伍稳定性研究

目的 考察注射用盐酸左氧氟沙星与维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液、注射用辅酶A及肌苷注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定注射用盐酸左氧氟沙足分别与上述4种药物在5％葡萄糖注射液中配伍后室温条件下8h内的含量,同时观察外观及pH值变化。结果 配伍液8h内外观、pH及盐酸左氧氟沙星含量均无显著变化。结论注射用盐酸左氧氟沙星可以与维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液、注射用辅酶A及肌苷注射液混合输注。     

注射用盐酸头孢替安与三种大输液配伍稳定性研究

目的考察注射用盐酸头孢替安与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法,在室温条件下放置0、1、2、4 h,测定样品有关物质及含量的变化,同时观察pH值变化。结果随着放置时间的延长,各样品的主成分含量均下降,总杂质及单个最大杂质均显著增加,杂质个数也明显增多,室温放置4 h后总杂质含量部分超限;各样品在放置4 h后pH值无明显变化。结论室温条件下,注射用盐酸头孢替安在上述3种溶液中均不稳定,应临床使用前配制。     

盐酸左氧氟沙星注射液与五种注射剂配伍的稳定性考察

目的：研究盐酸左氧氟沙星注射液与五种注射剂（利巴韦林,西咪替丁,鱼腥草,三磷酸腺苷二钠,注射用辅酶A）配伍的稳定性,方法：选择25℃在0至4h内观察配伍液的外观,pH值及盐酸左氧氟沙星的含量。结果：在25℃,4h内五种配伍液的外观,pH值及盐酸左氧氟沙星的含量没有明显的变化。结论：盐酸左氧氟沙星注,射液与五种注射剂可以在临床配伍使用。     

注射用复方骨肽与抗炎药物配伍稳定性考察

目的 研究注射用复方骨肽与抗炎药物的配伍稳定性,以期指导临床用药.方法 本文主要研究复方骨肽与注射用头孢地嗪的稳定性,将注射用复方骨肽与注射用头孢地嗪进行配伍,静置0、2、4、6、8 h后,观察配伍液的外观,检测其PH值及含量变化,从而评价两药配伍的稳定性.结果 注射用复方骨肽与头孢地嗪配伍后,在8h内配伍液外观、PH值以及含量均未见明显变化.结论 临床上注射用复方骨肽与抗炎药物可以配伍使用,在配伍8h内基本稳定,建议8h内使用完毕.     

盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍稳定性

目的 考察25℃、37℃下0～6h内，盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后上述条件下盐酸左氧氟沙星的含量变化及稳定性。结果左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍后外观、含量、pH均无显著变化。结论在25℃、37℃下，0～6h内，左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍基本稳定。     

熊去氧胆酸联合复方茵陈注射液治疗胆汁性肝硬化的效果及成本分析

目的 研究熊去氧胆酸联合复方茵陈注射液治疗原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis,PBC）的临床疗效及所产生的成本.方法 86例原发性胆汁性肝硬化患者,分成单纯熊去氧胆酸（UDCA,13～15 mg·kg^-1·d^-1）组（56例）、熊去氧胆酸联合复方茵陈注射液组（30例）,疗程4周.治疗前、治疗后1、2、4周分别复查肝功能.采用配对设计t检验方法进行统计学分析.运用药物经济学成本-效果分析方法对这86例PBC的2种治疗方案在降黄效果方面进行回顾性分析评价.结果 86例患者治疗前主要表现为血清总胆红素（TBiL）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）呈轻、中度升高.治疗后两组病例ALT、AST、TBiL指标均明显降低,但联合治疗组的上述指标下降时间比UDCA组快.结论 单纯UDCA治疗组及联合治疗组肝功能均有好转,但后者好转更迅速,变化更明显.     

药材质量对茵陈注射液指纹图谱的影响

目的建立从药材到半成品再到成品的全程指纹图谱控制方法,根据药材-半成品-成品三者指纹图谱间的相关性,对中药药材和半成品质量进行评判和预测。方法本文建立了茵陈注射液的系列指纹图谱,初步验证了药材-半成品-成品三者指纹图谱间的相关性,以系统聚类分析方法研究了不同来源样品的成分差异性,制订了色谱图中所指示的各成分对质量一致性的权重。结果本文建立的方法能更加准确地预测和控制茵陈注射剂生产过程每步的工艺产品质量。结论本文初步验证了根据药材-半成品-成品三者指纹图谱间的相关性及序贯控制产品质量理念的可行性与必要性。     

口服降钙素微粒制备工艺的研究

目的:制备口服降钙素微粒给药系统.方法:选用氨基酸环合脱水、环二聚化的方法合成二酮哌嗪,以二酮哌嗪作为包裹材料采用固化凝聚法制备降钙素微粒,通过正交设计筛选降钙素微粒的制备工艺,并对其物理形态、体外释放进行了研究.结果:微粒的物理性质稳定,在水溶液中的分散性好,平均粒径1～3μm,药物回收率74%,微球主药含量1.36%,体外释放符合零级方程.结论:此微粒系统在低pH条件下稳定,在生理环境中可溶解,可作为在胃液中不稳定药物特别是蛋白质和多肽类药物口服给药载体.     

MR imaging of biodegradable polymeric microparticles: a potential method of monitoring local drug delivery.

Gadolinium diethylenetriamine pentaacetic acid (Gd-DTPA) was encapsulated into biodegradable, bioadhesive polymeric microparticles to enable noninvasive monitoring of their local intravesical delivery with MRI. The microparticles were characterized by contrast agent encapsulation and release kinetics, T(1) relaxation rates, and contrast enhancement in vivo. The level of Gd-DTPA loading into microparticles was 14.3 +/- 0.6 mug/mg polymer. The measured T(1) relaxation rates of the microparticles showed a direct dependence on Gd-DPTA content. Both 1.5T and 4.7T MR scanners were used to image murine bladders instilled intravesically with Gd-DTPA-loaded particles in vivo. MR images showed ring-shaped regions of enhancement inscribing the bladder wall, which were attributed to the microparticles that were preferentially adherent to the mucosa lining the urothelium. The images of controls exhibited no such enhancement. The normalized signal intensities measured from post-instillation images were significantly greater (P < 0.05) than those in the pre-instillation images. Contrast enhancement was observed for at least 5 days after the initial instillation, although the enhancement decreased due to microparticle degradation or mucosa renewal. The localized distribution of biodegradable, bioadhesive microparticles encapsulating Gd-DTPA was successfully visualized with MRI in vivo, allowing particle-mediated delivery to be temporally and spatially monitored noninvasively.     

中药茵陈退黄方剂促进新生儿黄疸消退的临床观察及护理

目的：观察中药茵陈退黄方剂对新生儿黄疸的影响,总结护理措施。方法：选择2008-08～2009-02在我院妇产科住院分娩的86例正常新生儿,随机分为实验组46例及对照组40例。实验组给予中药茵陈退黄汤口服,对照组给予葡萄糖水口服,两组均实施母婴同室新生儿护理。比较两组新生儿黄疸出现的时间、程度及高胆红素血症发生率。两组资料分析采用χ2或t检验。结果：实验组新生儿黄疸出现的时间、黄疸指数及高胆红素血症发生率与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中药茵陈退黄汤可有效促进正常新生儿黄疸的消退,减少新生儿病理性黄疸的发生。     

术中应用氨甲环酸对全膝关节置换术后失血量的影响及安全性分析

目的探讨术中不同的氨甲环酸给药方法对全膝关节置换术后失血量的影响及安全性分析。方法选取2013年9月-2016年4月在渭南市中心医院骨科行全膝关节置换术的患者75例,按照随机数字表法将其分成3组,每组各25例。A组给予静脉输注氨甲环酸100mL,B组在关节囊缝合后向关节腔内注射氨甲环酸0.5g,C组静脉注射氨甲环酸80mL以及在关闭关节囊后关节腔内注射氨甲环酸20mL。观察比较3组术后72h内的血红蛋白含量、总出血量、显性出血量、输血情况、凝血功能指标以及体表瘀斑情况,并于术后7、14d通过下肢血管的多普勒超声比较患者是否出现下肢深静脉栓塞。结果 3组患者的术后血红蛋白含量较术前均显著降低(P0.05),A组和B组的血红蛋白含量比较差异无统计学意义(P0.05),C组患者在术后16h以及之后的血红蛋白含量显著高于A、B两组(P0.05)。C组患者的术后出血量在术后16h趋于稳定,显著低于A、B两组,且在显性失血量以及输血情况上优于A、B两组患者(P0.05)。3组患者术后3h的凝血指标差异无统计学意义(P0.05),C组患者术后体表瘀斑发生率显著低于A、B组患者(P0.05),且无患者出现下肢深静脉栓塞。结论关节腔内注射联合静脉注射氨甲环酸能明显减少全膝关节置换术患者的出血量且安全性较高,值得在临床推广应用。     

复方硫酸铝注射液细菌内毒素检查法的研究

目的 探讨建立复方硫酸铝注射液细菌内毒素检查法。方法 用两个厂家的鲎试剂对三批样品进行干扰试验。结果 复方硫酸铝注射液在600倍稀释时无干扰作用。结论 本品稀释后可用高灵敏度鲎试剂检查。     

高氧液预防家兔单肺通气期间低氧血症的实验研究

目的 :探索高氧液对兔单肺通气期间低氧血症的预防作用。方法 :家兔 30只 ,随机分为对照组和高氧液组各 15只。对照组静脉输入 0 .9%生理盐水 10 0ml,高氧液组输入高氧液 10 0ml。输注完毕后即刻行单肺通气 (OLV) ,记录OLV前及OLV后15min、30min时pH、PaO2 、SaO2 、PvO2 、SvO2 等指标。结果 :与单肺通气前相比较 ,对照组在OLV后 15minSaO2 、PaO2 、PvO2 、SvO2等下降 ,PaCO2 升高 (P <0 .0 5 ) ;高氧液组在OLV 15min时各指标均无显著变化 ,30min时SaO2 、PaO2 降低 ,PaCO2 升高 (P <0 .0 5 ) ,PvO2 、SvO2 、pH等无变化。结论 :静脉输注高氧液对OLV期间低氧血症有明显的预防作用。     

测定静脉注射人免疫球蛋白IgG含量的三种方法比较

目的对检测静脉注射人免疫球蛋白中IgG含量的3种方法进行比较。方法采用紫外分光光度法、酶联免疫法、高效亲和色谱法对静脉注射人免疫球蛋白进行IgG含量测定。结果紫外分光光度法与高效亲和色谱法及酶联免疫法之间有显著性差异,高效亲和色谱法与酶联免疫法之间无显著性差异,高效亲和色谱法的重复性较好,RSD为0.8%。结论为选定静脉注射人免疫球蛋白中IgG含量测定方法提供了依据。     

64例脑外伤死亡CT回顾分析

目的:就64例脑外伤致死的CT资料,研究其外伤类型的CT征像。以提高脑外伤的CT诊断水平,探讨提示预后不良的主要类型和CT特点,以指导临床治疗。材料与方法:回顾分析64例脑外伤死亡病例的CT资料,按其具有若干种损伤分类统计,并就各种损伤表现作一总结。结果:单一损伤4例,两种损伤同时存在10例,三种损伤同时存在36例,四种以上损伤14例。结论:多种复合颅脑损伤是最常见的死亡原因,而单一损伤中弥漫性脑轴索损伤(DAI),原发全脑室出血是致死的主要原因。复合损伤中,广泛硬膜下血肿、半球脑肿胀、脑干损伤更具危险性。病灶大小和占位效应与预后有明显关系。CT检查及随访可客观反映颅脑损伤的严重程度、动态观察病情变化,为临床诊断和治疗提供可靠依据。