番泻叶治疗精神病人便秘165例疗效观察

由于精神药物作用受体的广谱性,其强大的M受体阻断作用往往导致病人出现明显的抗胆碱能副作用,如便秘、口干、视物模糊等。其中便秘是精神病人最常见、最痛苦的症状之一;也是导致病人不依从服药进而引起治疗失败的最常见原因之一,是护理工作的难点之一。如何及时有效的治疗便秘,是精神科临床亟待解决的重大课题。我们选用纯中药番泻叶治疗住院精神病人便秘,取得了良好的效果,总结如下:1资料与方法1.1一般资料抽取2004年3～10月间入住本院;常规应用精神药物治疗;并且具有排便间隔≥3天,大便干结,排便费力;排除肠器质性病变及其他脏器严重性…     

番泻叶治疗氯氮平所致便秘60例

氯氮平是二苯二氮平类广谱抗精神医药,适用于急、慢性精神分裂症.在临床使用中,便秘是其最常见的副作用之一.笔者运用单味番泻叶开水泡服治疗60例,取得良好疗效,现总结如下.     

番泻叶治疗氯氮平所致便秘60例

氯氮平是二苯二氮平类广谱抗精神医药,适用于急、慢性精神分裂症。在临床使用中,便秘是其最常见的副作用之一。笔者运用单味番泻叶开水泡服治疗60例,取得良好疗效,现总结如下。 1 临床资料 60例均为2001-2002年我科收住院的精神分裂症病人,年     

番泻叶浸剂灌肠治疗产后便秘的疗效观察

目的观察番泻叶浸剂保留灌肠治疗产后便秘的疗效。方法将90例产后便秘患者随机分为两组,治疗组予番泻叶浸剂保留灌肠,对照组予番泻叶泡服。结果治疗组总有效率100％,对照组总有效率62．5％,经统计学分析有高度显著性差异（P〈0．01）。结论番泻叶浸剂保留灌肠治疗产后便秘疗效显著。值得在临床上推广。     

长期滥用番泻叶治疗便秘导致肝损伤的研究

目的:探究长期滥用番泻叶治疗便秘导致的肝损伤情况.方法:选择本院2018年5月—2020年5月长期用番泻叶治疗便秘的患者50例,同期选择50名健康者,便秘患者为观察组,健康者为对照组,分析两组患者的肝功能指标及不良反应情况.结果:与治疗前相比,治疗后观察组总胆红素、直接胆红素、丙氨酸氨基转移酶、谷草转氨酶水平均升高,差...     

番泻叶预防化疗后便秘的临床观察

目的观察预防使用番泻叶治疗化疗后便秘的疗效。方法 35例前期化疗后出现便秘的恶性肿瘤患者,按照自身交叉对照设计,随机进入AB或BA组。AB组指第一周期为番泻叶组,第二周期为粗纤维饮食组;BA组则顺序相反。观察番泻叶组（A组）和粗纤维饮食组（B组）治疗便秘的有效率,并进行统计学分析。结果 A组治疗便秘总有效率91.4%,B组治疗便秘总有效率14.3%,两者有显著性差异（P〈0.05）。结论番泻叶预防治疗恶性肿瘤化疗后便秘疗效确切,使用方便、安全。     

大承气汤加减治疗精神病人便秘的临床观察

目的：观察大承气汤对长期服用抗精神病药物病人的便秘的临床疗效。方法：对66例病人进行大承气汤口服加灌肠治疗。结果：承气汤加减明显改善了服用精神科药物引起的便秘。结论：大承气汤加减对服用抗精神药物引起便秘的病人有较好疗效。     

住院精神病人便秘的研究分析

目的探讨住院精神病人便秘的发生及其影响因素.方法对112例住院精神病人病历资料进行回顾性分析.结果住院精神病人便秘发生率为5 7.14%,便秘的发生与抗精神病药物的副作用、生活懒散、胃纳差、睡眠不足、发热等因素有关.结论要加强对精神病人便秘的预防和观察,并及时处理.     

低剂量番泻叶预防肺癌患者化疗后便秘疗效观察

目的 探讨低剂量番泻叶预防肺癌患者化疗后便秘疗效.方法 80例肺癌患者,采用随机,交叉法将患者分为A、B 两组,A 组第一周期化疗同时服用低剂量3 g番泻叶组,第二周期单纯化疗,B组第一周期单纯化疗,第二周期在化疗同时服用低剂量3 g番泻叶组,自身交叉对照.比较番泻叶对A,B组化疗后缓解便秘的有效率;观察服用番泻叶后患者腹痛率情况.结果 A组患者预防使用低剂量番泻叶对便秘的有效率达90%,而不预防使用对便秘有效率仅15%,两者比较差异有统计学意义(P< 0.05).B组患者预防使用低剂量番泻叶对便秘的有效率达92.5%,而不预防使用对便秘有效率仅17.5%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).A组患者预防使用低剂量番泻叶,而B组患者不预防使用,A组对便秘的有效率达90%,B组队便秘的有效率仅17.5%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 低剂量番泻叶预防肺癌化疗后便秘具有确切疗效.     

奥氮平治疗急性期精神病患者的疗效和安全性研究

目的探讨奥氮平治疗急性期精神病的临床效果和安全性。方法选择本院2010年1月～2013年1月收治的87例急性期精神病患者为研究对象,给予奥氮平治疗,观察其治疗前后简明精神病评定量表（BPRS）评分、治疗后的总有效率以及不良反应。结果87例患者治疗后BPRS评分明显低于治疗前,差异有统计学意义（P（0．05）。治疗后治愈58例（66．67％）,显效18例（20．69％）,有效5例（5．74％）,无效6例（6．90％）,总有效率为93．10％。87例患者治疗后未出现严重心、肝、肾等功能损害,仅出现轻度嗜睡3例、乏力2例、便秘2例、头昏1例、体重增加1例,无需进行特殊处理,不良反应发生率为10．34％。结论奥氮平治疗急性期精神病临床效果显著,且安全可靠,值得临床广泛推广。     

急性期精神病治疗中奥氮平的应用效果与安全性初步研究

目的分析奥氮平治疗急性期精神病的疗效和安全性。方法选取66例急性期精神病患者作为研究对象,采取随机双盲法分为观察组与对照组,每组33例。对照组患者口服氯氮平治疗,观察组患者口服奥氮平治疗。对比两组患者治疗效果,治疗前后简明精神病评定量表(BPRS)评分,治疗前后心理状态[抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)]评分,不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为93.9%,明显高于对照组的75.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1 d、2 d、3 d、1周后的BPRS评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者SAS评分(43.5±5.5)分、SDS评分(41.6±5.2)分均明显低于对照组的(64.2±6.0)、(60.6±5.4)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的口干、乏力、嗜睡、头昏、食欲增加发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急性期精神病患者应用奥氮平治疗可取得很好的疗效,且治疗安全性较高,此治疗方案相比于氯氮平治疗更值得推广应用。     

帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症和分裂样精神病的对照研究

目的：观察帕利哌酮缓释片（芮达）与利培酮治疗精神分裂症和分裂样精神病临床疗效、社会功能差异。方法：82例符合诊断标准的精神分裂症或精神分裂样精神病患者被随机分为帕利哌酮缓释片组（n=42）与利培酮组（n=40）进行4周的治疗和观察,在治疗后第1周末、第2周末、第3周末、第4周末比较两组之间阳性与阴性症状量表（PANSS）减分率、临床疗效总评量表（CGI）减分率和个体和社会功能量表（PSP）分值的差异。结果：PANSS减分率,帕利哌酮缓释片组在治疗后第1周末、第2周末、第3周末、第4周末均明显高于利培酮组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后第4周末,CGI减分率帕利哌酮缓释片组明显高于利培酮组,差异有统计学意义（P〈0.05）;PSP分值,帕利哌酮缓释片组在治疗后第1周末、第2周末、第3周末、第4周末均明显高于利培酮组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：帕利哌酮缓释片可以明显改善精神分裂症和分裂样精神病患者的精神病性症状及社会功能。     

帕罗西汀治疗骨科慢性疼痛性疾病伴发抑郁的对照研究

目的探讨帕罗西汀治疗骨科慢性疼痛性疾病伴发抑郁的疗效和安全性。方法将80例骨科慢性疼痛性疾病伴发抑郁的患者随机分为治疗组和对照组，每组40例。治疗组给予帕罗西汀20mg／d，对照组给予安慰剂1片／d。分别于治疗第4周末评价临床总体疗效，并用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及不良反应症状量表（TESS）定量测评两组患者治疗前后的抑郁变化情况及用药后的不良反应。结果治疗组总有效率（痊愈率＋显著有效率＋有效率）和显效率（痊愈率＋显著有效率）分别达92．31％和64．10％，明显优于对照组。帕罗西汀主要的不良反应为短暂的轻至中度的恶心、食欲下降、头晕、困倦等。结论帕罗西汀用于治疗骨科慢性疼痛性疾病伴发抑郁疗效肯定，不良反应少，值得进一步研究和推广。     

喘可治注射液与左氧氟沙星合用治疗老年慢性支气管炎48例

目的:观察喘可治注射液辅助治疗老年慢性支气管炎的临床疗效.方法:共入选96例患者,随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组应用左氧氟沙星0.3g,qd,加喘可治注射液4mL,bid,疗程14d.对照组单用左氧氟沙星0.3g,qd,疗程14d.观察治疗前后咳嗽及痰量的变化.结果:两组总显效率分别为79%和39.58%,组间比较差异有显著性(P<0.01);两组总有效率分别为95.8%和81.3%,两组间比较差异有显著性(P<0.05).结论:喘可治佐治老年慢性支气管炎患者疗效好,无不良反应,值得推广应用.     

利培酮治疗难治性分裂情感性精神病临床研究

目的：探讨利培酮用于治疗难治性分裂情感性精神病的临床疗效。方法84例分裂情感性精神病患者随机分为观察组与对照组,各42例,两组均予以碳酸锂治疗,观察组加用利培酮,对照组加用氯氮平,比较两组的临床疗效。结果两组治疗后HAMD、BRMS以及PANSS各项因子评分均降低,且观察组各因子评分低于对照组,差异具统计学意义（P＜0.05）;观察组的临床总有效率均高于对照组,差异具统计学意义（P＜0.05）;观察组的TESS评分显著低于对照组,差异具统计学意义（P＜0.05）。结论利培酮用于治疗难治性分裂情感性精神病疗效显著,不良反应少。     

Management of incomplete remission and treatment resistance in first-episode psychosis

Background: Incomplete remission and treatment resistance are common even in first-episode psychosis patients. Objective: The aim of this review was to provide an overview of the available interventions and treatment pathways for the management of incomplete remission and treatment resistance in first-episode psychosis. Methods: The review undertook a computerized and manual literature search for relevant articles published within recent years. Results: Standard therapy has to be optimized in order to prevent treatment non-response. The early detection strategies of incomplete remission and treatment resistance include re-evaluation of the diagnosis and optimization of pharmacological and non-pharmacological interventions including the treatment of co-morbid disorders. If partial or non-response is confirmed, pharmacological and psychosocial treatment adaptations should be applied stepwise as presented in the current review. Interventions have to be offered in a timely manner because early adaptation of treatment is associated with a greater probability of remission.     

成都市重性精神疾病信息报告系统建设

目的:建设成都市重性精神疾病信息报告系统,可以实现信息的及时报告、准确分转和有效利用.方法:通过互联网,将重性精神疾病出院患者信息录入系统,并分转至患者居住地所属基层医疗卫生机构,为患者提供社区管理服务.结果:系统运行半年,共有2 276例住院患者信息在出院后平均2.71天,被分转到居住地所属社区.基层医疗卫生机构对81.28％分转患者,及时进行社区登记,建立健康档案和定期随访,错误分转回退率为0.86％.系统实现动态监测,实时信息查询和自动生成各种统计报表.结论:成都市重性精神疾病信息报告系统,达到预期建设目的,对提供医院-社区一体化服务,建立双向转诊机制有积极推动作用.     

An adenylate cyclase inhibitor in the treatment of excited psychosis

The authors examined the advantage of addition of the adenylate cyclase inhibitor demeclocycline (DMC) versus placebo to haloperidol therapy in the treatment of excited psychosis. Sixteen manic or excited schizoaffective patients completed a double-blind controlled five week trial. Nine patients were assigned to DMC and haloperidol and seven patients were assigned to placebo and haloperidol. Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) was used as an assessment tool at baseline, 1, 2, 3, 4 and 5 weeks. BPRS scores showed no significant difference between the two study groups. However, the reduction in BPRS score was 23·5 units in the DMC group and 16·7 units in the placebo group; power analysis showed that this trend would be significant if the size of the study were doubled. Adenylate cyclase inhibitors might have a therapeutic role in the treatment of excited psychosis. © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.