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1.
思美泰治疗妊娠期肝内胆汁淤积症 总被引:5,自引:0,他引:5
妊娠期肝内胆汁淤积症 (ICP)的主要症状为妊娠期瘙痒及黄疸 ,可导致胎儿窘迫、早产、流产或死胎 ,围产儿死亡率高 ,但病因不明 ,临床处理较棘手。治疗ICP的药物很多 ,近 2年来 ,我院试用思美泰针剂治疗ICP ,取得了较好的疗效。报告如下。1 临床资料1.1 研究对象 2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 2年 7月 ,在我院妇产科住院分娩的按《中华妇产科学》诊断标准〔1〕 确诊的ICP孕妇 5 6例 ,随机分为两组 ,即治疗组和对照组各 2 8例 ,治疗组年龄 2 8.0± 5 .8岁 ,开始治疗孕周 35± 0 .5周 ;对照组年龄 2 7± 4 .1岁 ,开始治疗孕周34± 0 .8周 ,… 相似文献
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思美泰治疗妊娠期肝内胆汁淤积症30例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
采用腺苷蛋氨酸 (商品名 :思美泰 )治疗妊娠期肝内胆汁淤积症 (ICP) 30例 ,并与采用肝得健治疗的 30例作对照 (对照组 )。观察组治疗 10d后血清总胆汁酸 (TBA)、谷丙转氨酶 (ALT)及瘙痒评分均明显下降 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ,而且观察组分娩孕周延长 ,新生儿体重较重 ,产后出血量较少 (均P <0 .0 5 )。表明思美泰是治疗ICP较为有效的药物。 相似文献
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目的 观察思美泰治疗急慢性乙型肝炎引起的老年肝内胆汁淤积症的疗效。方法 将 6 2例 6 0岁以上的肝内胆汁淤积症患者分成治疗组和对照组。治疗组 32例用思美泰注射液 1g ,对照组 30例用茵桅黄注射液 30ml,分别加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml,静滴 ,每日 1次 ,连用 5周。治疗前后检测肝功能各项指标 ,并观察临床症状变化及副作用。结果 两组对比观察 ,临床症状的改善及肝功能指标的复常率 ,治疗组均优于对照组。两组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 思美泰是治疗老年肝内胆汁淤积症的首选有效药物。 相似文献
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目的 探讨思美泰(Same)联合易善复(Essentale)治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的临床疗效及不良反应。方法60例ICP患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例),观察组思美泰与易善复联合治疗10d,对照组单用思美泰治疗10d,治疗前后分别检测两组血清胆汁酸(TBA),谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),总胆红素(TB)与间接胆红素(DB)的含量,并进行瘙痒评分。结果治疗后ALT、TBA均明显下降,组间差异有统计学意义(P〈0.05),观察组胎儿窘迫、早产明显减少(P〈0.05),用药后母婴均无不良反应。结论思美泰(Same)联合易善复(Essentiale)治疗妊娠期肝内胆汁淤积症疗效明显,且对母婴无明显副反应。 相似文献
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目的探讨思美泰(SAMe)联合低分子肝素(LMWH)治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasisof pregnancy,ICP)的效果。方法回顾性分析47例ICP患者,在常规治疗基础上,其中A组(21例)以思美泰联合低分子肝素治疗,B组以思美泰治疗。观察比较治疗前后肝功能、瘙痒评分、记录孕妇分娩孕周、羊水粪染率、术中出血、Ap-gar评分及胎儿出生体重。结果两组患者治疗后TBA、ALT、AST、TB的水平及瘙痒评分均较治疗前降低(P〈0.01);A组治疗后瘙痒评分、TBA、ALT、AST、TB的水平较B组下降明显(P〈0.05)。A组羊水Ⅲ度粪染率较B组低(P〈0.01),差异有统计学意义(P〈0.01)。两组分娩孕周、剖宫产率、分娩出血量、早产率、胎儿出生体重及新生儿窒息率(Apgar评分)比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论SAMe联合LMWH治疗ICP优于常规单纯思美泰的治疗方法,近期使用安全有效。 相似文献
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思美泰、地塞米松在妊娠期肝内胆汁淤积症中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的评估思美泰、地塞米松和能量合剂、苯巴比妥联合应用与能量合剂、苯巴比妥治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的疗效。方法40例孕妇,随机均分成两组,A组应用思美泰1000mg/d,地塞米松9mg/d,苯巴比妥0.09mg/d及能量合剂治疗,7d为1疗程;B组应用苯巴比妥0.09mg/d,能量合剂治疗7d为1个疗程。结果两组患者治疗后瘙痒症状明显缓解,ALT、AST明显下降,但A组优于B组(P〈0.05);A组治疗后TBA显著下降(P〈0.05),B组无明显改变(P〉0.05);A组早产、羊水粪染的发生率明显减少(P〈0.05)。结论思美泰、地塞米松是治疗妊娠期肝内胆汁淤积症安全、有效的药物,在传统能量合剂、苯巴比妥基础上联用思美泰、地塞米松能更有效改善ICP瘙痒症状、生化指标及妊娠结局。 相似文献
7.
妊娠胆汁淤积症(ICP)是一种在妊娠期出现的以皮肤搔痒和黄疸为特征的较常见的并发症, 易导致早产、胎儿窘迫、死胎、新生儿死亡及产后出血等,严重影响围产儿安 全。思美泰是一种治疗ICP的新药,疗效显著。现将1998年10月~2000年10月收治的60例ICP 随机应用思美泰和门冬氨酸钾镁治疗,报道如下:
1 资料和方法
1.1 临床资料来源
60例ICP均为本院住院病人,年龄22~35岁,平均26.7岁,初产妇52人,经产妇8人,均有皮 肤搔痒和肝功能异常,肝类病原学指标全部阴性,并排除妊高征肝损,急性脂肪肝及药物性 肝炎。随机分为2组,2组病例年龄、病情、肝功能损害程度和孕周无显著差异。
1.2 治疗方案
治疗组采用德国基诺药厂生产的思美泰注射液1g,由稀释液溶解加入5%葡萄糖注射液250ml 中静滴,每日1次,持续4周。对照组采用杭州民生药厂生产的门冬氨酸钾镁注射液30ml加入 5%葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次,持续4周。2组基础药物相同,包括Vitc、复方益 肝灵及中药茵陈汤。
1.3 疗效判断
疗效判断标准分为3组:①显效:用药后患者症状、体征明显改善,生化(谷丙转氨酶、总 胆红素、总胆汁酸)恢复正常或降至治疗前基础的50%以上;②有效:症状体征改善,生化指 标有下降,但未降至基础的50%;③无效:症状体征及生化指标没有改善或有加重者。显效 和有效合计称为有效病例,据此计算有效率。 相似文献
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思美泰联合熊去氧胆酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察思美泰与熊去氧胆酸联合用药治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)的疗效.方法 将110例ICP患者随机分为观察组(55例)和对照组(55例)两组,观察组联用思美泰与熊去氧胆酸治疗10 d,对照组联用思美泰与地塞米松治疗10 d.治疗前后分别检测两组患者血清总胆酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TB)与直接胆红素(DB)的含量,并进行瘙瘁评分;治疗后,评价两组患者胎儿窘迫、早产和产后出血的情况.结果 两组患者治疗后瘙瘁评分、TBA,ALT,AST,TB,DB的水平均较治疗前低(P<0.01);观察组治疗前后瘙痒评分、TBA,ALT,AST,TB,DB的差值水平较对照组大(P<0.05);治疗后,观察组胎儿窘迫、早产的发生率较对照组低(P<0.05).结论 思美泰与熊去氧胆酸联合用药治疗ICP能提高ICP的疗效. 相似文献
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思美泰联合熊去氧胆酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症40例疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨思美泰与熊去氧胆酸联合用药治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的临床疗效.方法 将80例ICP孕妇随机分成2组:治疗组和对照组,每组40例.治疗组给予思美泰1000 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d;熊去氧胆酸250 mg口服,2次/d.对照组给予熊去氧胆酸250 mg,口服,2次/d.2组均以10 d为1个疗程.比较2组患者治疗前后瘙痒症状、血胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TB)的变化、妊娠结局及围产儿情况.结果 2组孕妇治疗后瘙痒评分、血胆汁酸、转氨酶浓度及总胆红素较治疗前均明显下降(均P<0.05);治疗组治疗后瘙痒评分、TBA、ALT、AST、TB的差值水平均高于对照组(均P<0.05),分娩孕周较对照组延长,剖宫产率、胎儿窘迫、羊水污染程度、Apgar评分(≤7分)均低于对照组,且新生儿体质量高于对照组(均P<0.05).结论 思美泰联合熊去氧胆酸治疗ICP效果明显,安全、有效. 相似文献
目的观察思美泰(SAMe)联合熊去氧胆酸(UDCA)治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的临床疗效。方法选择90例ICP患者,随机分成三组:A组采用UDCA口服,300mg/次,2次/d;B组静脉滴注SAMe1000mg/次,1次/d;C组口服UDCA300mg,2次/d,同时加用静脉滴注SAMe 1000mg/次,1次/d,治疗7天为一疗程,间隔3周可以重复下一疗程直到分娩止。结果治疗后所有患者瘙痒症状改善,三组瘙痒评分差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后血清TBA、TB、ALT和AST的水平明显降低(P〈0.01),C组下降最为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论治疗妊娠期肝内胆汁淤积症,在缓解瘙痒症状方面,SAMe的疗效优于UDCA,而在降低胆汁酸等肝生化指标上,UDCA的疗效优于SAMe,UDCA和SAMe两者结合比单一疗法更有效。 相似文献
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思美泰联合熊去氧胆酸治疗重度妊娠期肝内胆汁淤积症的临床疗效研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的比较单用思美泰与联合熊去氧胆酸治疗重度妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的临床疗效。方法选取2005年1月—2009年6月在我院住院治疗的重度ICP患者32例,根据随机数字表法随机分为A、B两组。A组15例,采用思美泰1 000 mg静脉滴注,1次/d,联合口服熊去氧胆酸300 mg,2次/d;B组17例,采用思美泰1 000mg静脉滴注,1次/d。两组均同时给予ICP的常规治疗及监护。比较两组受试者治疗前及治疗后3 d、7 d各项生化指标〔总胆汁酸(TBA)、血清总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)〕水平、皮肤瘙痒情况、妊娠结局及围产儿情况。采用的统计分析方法有t检验、χ2检验。检验水准为α=0.05。结果 A、B两组瘙痒评分、TBA、TB、DB、ALT、AST治疗7 d后与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组瘙痒评分治疗3 d、7 d后与治疗前差值的比较,差异无统计学意义(t=1.793,P=0.068),余五项指标及A组的各项指标变化差异均有统计学意义(P<0.05)。在治疗3 d后两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后与治疗前瘙痒评分、TBA、ALT、AST差值两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。妊娠结局中两组的分娩孕周及新生儿体质量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单用思美泰治疗重度ICP有一定疗效,但与联合熊去氧胆酸治疗相比,后者更安全有效。 相似文献
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目的:探讨优思弗治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的临床疗效。方法:选择100例ICP确诊患者随机分成两组,观察组50例和对照组50例。观察组给予思美泰1 000mg静滴1次/d,优思弗250mg口服2次/d,对照组给予思美泰1 000mg静滴1次/d,治疗7d为1个疗程。比较两组患者治疗前、后瘙痒症状、CG、TB、ALT、TBA的变化,妊娠结局及围产儿情况。结果:两组孕妇治疗后临床症状及实验室检查均明显下降。观察组治疗后的实验室检查结果的差值水平均高于对照组,分娩孕周较对照组延长,观察组新生儿窒息、早产、胎窘及产后出血率较对照组低,两组间剖宫产率比较差异无显著意义。结论:思美泰联合优思弗治疗更能改善ICP患者皮肤瘙痒症状及围生儿结局,疗效好,对母亲无副作用,是治疗ICP的有效药物。 相似文献
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[目的]探讨妊娠期肝内胆汁淤积症有效治疗方法。[方法]60例患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用思美泰结合中药茵白汤治疗,对照组仅用思美泰治疗。[结果]两组治疗后,观察组皮肤瘙痒缓解效果优于对照组。观察组TBA和CG的改善程度明显优于对照组。[结论]思美泰结合中药茵白汤治疗ICP患者疗效明显。 相似文献
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目的:观察思美泰对慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积的疗效。方法:将180例患者随机分为A治疗组、B治疗组、对照组各60例。对照组给予甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁、维生素K1综合治疗。在综合治疗的基础上,A治疗组加用思美泰1 000 mg,B治疗组加用思美泰2 000 mg。观察三组治疗前后临床症状、体征及肝功能指标的变化。结果:A治疗组与B治疗组在改善临床症状、体征及肝功能指标方面与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);B治疗组在降低TBIL、GGT、ALP方面与A治疗组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗过程中未发现思美泰相关的不良反应。结论:思美泰治疗慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积效果较好,且适当增加剂量可提高疗效,安全性较好。 相似文献
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目的:评估思美泰(腺苷蛋氨酸针)结合中药茵陈利胆方治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasisof pregnancy,ICP)的效果。方法回顾性收集69例在我院就诊的ICP病人,治疗组35例采用思美泰联合院内自拟“茵陈利胆方”治疗,对照组34例采用单纯思美泰治疗,比较两组治疗前后患者症状缓解情况、血胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)水平的变化并观察妊娠结局,对结果进行统计分析。结果治疗后2组TBA、ALT、AST均较治疗前下降(P<0.05),治疗组治疗后TBA、ALT、AST较对照组治疗后下降幅度更明显(P<0.05),治疗组胎儿窘迫、羊水污染、新生儿窒息、剖宫产率较对照组低(P<0.05)。结论思美泰联合中药茵陈利胆方治疗ICP比单纯思美泰治疗效果显著。 相似文献
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熊脱氧胆酸、地塞米松、思美泰对抗孕大鼠肝内胆汁淤积症的比较研究 总被引:5,自引:3,他引:5
目的 比较熊脱氧胆酸 (UDCA)、思美泰 (SAMe)和地塞米松 (DEX)对乙炔雌二醇 (EE)诱发妊娠大鼠肝内胆汁淤积综合征的治疗作用。方法 孕 15dWistar大鼠 5 0只 ,随机分成对照组、EE组、UDCA组、SAMe组和DEX组 ,分别给予丙二醇 (PG)、EE 2 .5mg·kg-1 ·d-1 皮下注射 ;UDCA组、SAMe组和DEX组在注射EE同时分别给予UDCA 10 0mg·kg-1 ·d-1 ;SAMe 10 0mg·kg-1 ·d-1 ;DEX 1mg·kg-1 ·d-1 连续 5d后测定孕鼠血清谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)、碱性磷酸酶(ALP)、和甘胆酸 (GC) ,并观察肝脏形态学变化及胎鼠生长发育情况。结果 UDCA组血清GC、ALP、ALT较DEX组显著降低 (P <0 .0 0 1) ;与SAMe组相比也有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;各组间光镜观察和硝酸银染色均无明显差异 ;UDCA组胆小管管腔扩张较DEX组和SAMe组减轻 ;胎鼠体重和存活数较DEX组和SAMe组显著升高 (P <0 .0 1)。结论 UDCA、DEX和SAMe可不同程度治疗EE诱发的孕鼠肝内胆汁淤积 ,UDCA作用优于DEX和SAMe。 相似文献
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2008年1月~2009年2月我科收住妊娠肝内胆汁瘀积症(ICP)患者20例,采用思美泰(注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸),易善复(多烯磷脂酰胆碱注射液),古拉定(注射用还原型谷胱甘肽钠)静脉输入,7天为1疗程,治疗妊娠肝内胆汁瘀积症,取得满意疗效,现总结如下: 相似文献
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目的:观察熊脱氧胆酸(UD—CA)、思关泰(SAMe)治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的效果。方法:选择60例ICP患者,随机分成二组:A组采用UDCA口服,300mg/次,2次/d;B组采用SAMe1000mg静滴,1次/d;治疗3周或至分娩止,比较二组患者的疗效。结果:治疗后所有患者瘙痒症状改善,两组瘙痒评分差异无显著性意义(P〉0.05);治疗后血清TBA、TB、ALT和AST的水平明显降低(P〈0.01),A组的水平较B组下降明显,差异有显著性意义(P〈0.05)。两组妊娠结局差异无显著性意义(P〉0.05)。结论:治疗妊娠期肝内胆汁瘀积症,熊去氧胆酸对胆酸及肝功指标的改善较恩美秦有效,两种治疗方法均对瘙痒症状改善有效。 相似文献
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思美泰干预肝内胆汁淤积性病毒性肝炎临床体会 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察思美泰治疗胆汁淤积性病毒性肝炎的疗效.方法:110例肝内胆汁淤积性病毒性肝炎患者随机分为A(治疗组)、B(对照组)两组,分别用思美泰和门冬氨酸钾镁治疗,疗程均为4周.结果: 思美泰对淤胆型肝炎皮肤瘙庠的有效率为86.67%(13/15),与对照组比差异有显著性P<0.05;对慢性肝炎合并肝内胆汁淤积患者皮肤瘙痒、纳差的有效率分别为88.24%(15/17)、82.35%(14/17),与对照组比差异有显著意义P<0.05;思美泰治疗后,淤胆型肝炎和急、慢性肝炎合并肝内胆汁淤积患者血清总胆红素(STB)、血清结合胆红素(SCB)、ALT、AST的降幅明显高于对照组P<0.05;治疗后ALP的下降有显著性意义P<0.05,STB、SCB的复常率显著高于对照组P<0.05;淤胆型肝炎和慢性肝炎合并肝内胆汁淤积患者ALT的复常率较对照组差异有显著意义P<0.05;慢性肝炎合并肝内胆汁淤积患者血清白蛋白在治疗后的增高也有显著性意义P<0.05.结论:思美泰治疗胆汁淤积性病毒性肝炎疗效较好,优于门冬氨酸钾镁,没有明显不良反应. 相似文献