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随着科技的发展,头孢菌素类药物新剂型在临床使用越来越多,其引起的过敏反应也随着增多。为了保障患者用药安全,避免医疗纠纷,一些医院开始进行头孢菌素拟用药物皮试。但至目前为止,全国尚无统一的头孢菌素类药物过敏试验标准[1]。一般认为头孢菌素类药物皮试液的浓度为500μg/ml。但由于头孢菌素类药物有多种剂量,如果都配制成此浓度,方法较繁琐。本文将头孢菌素类药物皮试液的浓度拟为250~500μg/ml,配制简单,使用安全,取得了满意效果。现将结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料2004年4月-2005年12月在我科住院并接受头孢菌素治疗的患者… 相似文献
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头孢菌素皮试液浓度及配制方法的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
头孢菌素类药物因其与青霉素类同为β-内酰胺类药物,可致皮疹、荨麻疹、哮喘、药热、血清病样反应、血管神经性水肿、过敏性休克等[1],用前需做敏感试验,但药典无明确规定,药品说明书仅注明对青霉素过敏者慎用。我院规定用头孢菌素前需做皮肤敏感试验,但到目前为止,还没有规范统一的皮试液浓度及配制方法,现用大中专基础护理教科书亦无头孢菌素皮试液配制方法。我们调查了我市4所医院23个临床科室,皮试液配制方法就有9种,每毫升含量有60~3125μg等6个不同浓度,甚至一个医院内就有几种不同配制方法及浓度。配制使用空针有1ml和5ml,有的… 相似文献
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头孢菌素皮试液配制方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
侯秀欣 《中国实用护理杂志》2006,22(1):11-11
头孢菌素皮试液的浓度一般为0.5mg/ml,传统的配制方法比较繁琐、费时,皮试液浓度的准确性也不易掌握。为提高其配制的准确性及简化配制步骤,提高护士工作效率减轻工作强度,进行如下改进(以每瓶头孢菌素1g为例)。材料与方法(1)材料。1g头孢菌素粉剂1支,1ml注射器1支,10ml注射器1 相似文献
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目的 探讨准确、简便的头孢菌素类抗生素皮试液配制方法.方法 将0.5g头孢唑林钠用0.9%氯化钠注射液2ml稀释后,取0.2ml加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,即可完成皮试液的配制.比较此方法与传统法在皮试液浓度、配制时间以及护士评价的差异.结果 改良法配制的皮试液浓度(460.10 ±43.98) μg/ml,接近目标值500 ug/ml,准确性、配制时间和护士评价均优于传统法(P<0.01).结论 改良法配制头孢菌素类抗生素皮试液,浓度准确、耗时少、护士评价好,适合临床推广. 相似文献
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头孢菌素类抗生素是围术期一线抗生素,临床应用较广,但注射该类药物可以引起过敏反应。为安全起见,临床上皮试阴性者方可使用,皮试液浓度标准为0.5 mg/ml。笔者改进了头孢类抗生素皮试液的配制方法,经临床应用效 相似文献
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介绍了头孢菌素类药物致敏性、头孢菌素类药物传统皮试法存在的疑义、头孢菌素类药物皮试液配制方法的改进、头孢菌素类药物皮试液配制中存在的问题。为了病人安全,建议药学、医学、护理学等多学科合作制定切实解决问题的方法。 相似文献
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介绍了头孢菌素类药物致敏性、头孢菌素类药物传统皮试法存在的疑义、头孢菌素类药物皮试液配制方法的改进、头孢菌素类药物皮试液配制中存在的问题.为了病人安全,建议药学、医学、护理学等多学科合作制定切实解决问题的方法. 相似文献
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头孢菌素类(先锋霉素类)抗生素具有高效、低毒、抗菌酱广的优点,临床上应用越来越广泛,但在使用过程中可出现过敏反应.目前采用先做皮试的方法来预防。皮试液的浓度以含先锋霉素500μg/ml或300μg/ml为标准,皮试注入量0.1ml(含先锋霉素50μg或30μg)。配制方法参照《护理学基础》(2003年人民一生出版社,3版);浙江省的各医院目前均按《护理管理与临床护理技术规范》(2003年浙江大学出版社出版)中的疗法执行。 相似文献
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先锋霉素皮试液配制方法的再次改进 总被引:4,自引:2,他引:2
先锋霉素皮试液配制方法的再改进(以下称方法2)经临床应用后,确实较原方法更为适用,但在配制过程中,剂量很难把握。笔者对皮试液的配制方法再次进行了改进(以下称方法3),经临床应用,效果更为满意。现介绍如下。 相似文献
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张新桥 《中国现代临床医学》2007,6(4):61-61
目的 减少青霉素皮试液配制量,从而减少污染,方便配制。方法 每次取常用配制液0.06ml+生理盐水至0.6ml,反复3次,即成为需要皮试液200^U/ml。结果 皮试液的浓度与常规方法配制浓度完全一致。结论 用本方法配制青霉素皮试液较常规方法方便,快捷,降低了污染机会,可以试用于临床。 相似文献
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<正>青霉素是广谱抗生素,普遍用于临床,其皮试液的配制方法,在基础护理学教科书[1]中有明确规定,但其操作繁琐、费时,且在配制过程中由于主 相似文献
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青霉素是一种广谱抗生素,临床应用广泛,为预防和降低变态反应的发生,临床需做皮试。传统青霉素皮试液配制方法、步骤烦琐,需用时间较长,且在配制过程中由于主观、客观原因易造成剂量不准。我科自2005年6月至今对传统配制法和改进后的配制法进行了对比,现报告如下。[第一段] 相似文献
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目前,临床需做皮肤过敏试验的抗生素品种较多。为消除不良隐患,避免医疗纠纷,多提倡用药物原液做皮肤过敏试验,但是,这类药品剂量各不相同,除常见的0.25g.0.5g、1.0g外,尚有0.375g、1.125g、1.120g等,各科室配制皮试液的方法不同,有时需配制4~5次才能达到所需浓度。为方便临床应用,经查阅药物手册及药品说明书,结合临床经验,总结出常用的青霉素类、β内酰胺类及头孢菌素类药品最简单的皮试液配制方法,并做成速查盘,经临床一年多的应用,效果很好,现报道如下。 相似文献
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临床上使用头孢类抗生素时,常可引起不同程度的过敏反应,甚至发生过敏性休克,如不及时抢救,可危及生命。因而在使用头孢类抗生素之前,应先详细询问过敏史和家族史,再给予作过敏试验。那么如何及时准确的配置皮试液显得尤为重要,现将皮试液的配置方法介绍如下: 相似文献
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开放性损伤是急诊外科的常见多发病,患者行外伤处理后,需常规注射破伤风抗毒素(TAT).破伤风抗毒素是一种免疫马血清,具有抗原性,对人体是一种异性蛋白,注射后易致过敏反应,故注射前需做过敏试验(皮试)[1],以确定个体对该药物的反应,防止发生过敏反应和休克.临床上按传统的配制方法,阳性率上升,不利于急诊救治工作.过去也常为患者行脱敏注射,不仅给患者带来痛苦,同时也增加了护士的工作量,还易引发潜在的医疗纠纷.现多采用注射破伤风免疫球蛋白,但因血液制品来源少,价格较昂贵,应用受限.为此,我科2011年11月~2012年5月,改进了皮试液的配制方法.收到良好的效果,现报告如下. 相似文献
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头孢菌素皮试液必须使用拟用药品为原液进行配制,皮试液参考浓度为500μg/ml,皮试结果的判断参见青霉素皮试的规定.头孢菌素类药物应用广泛,但传统配制方法复杂,必须拿到药物才能做皮试,我院是配制中心统一配制药液,有时会出现皮试未做而药液已配好;新病人或术后病人因皮试未做或延迟做皮试而耽搁用药时间;患者皮试结果阳性不能注射而浪费药物等情况. 相似文献
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头孢菌素类药物皮试液的配制方法与应用 总被引:7,自引:0,他引:7
临床使用注射用头孢菌素类药物先做皮肤过敏试验已有定论,但配制方法和皮试液浓度尚无明确统一规定,现将我们的配制方法与应用体会介绍如下。 相似文献
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头孢唑啉钠是临床上常用的广谱抗生素,应用比较广泛。常用的头孢唑啉钠皮试液配制的步骤繁琐,浓度不够精确,影响临床效果观察。现将头孢唑啉钠皮试液配制新方法介绍如下: 相似文献
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三种头孢菌素皮试液稳定性的临床研究及观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 在4℃、25℃、37℃下,观察头孢哌酮钠,头孢唑啉钠、头孢三嗪钠皮试液的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定各皮试液中各自的含量及pH值的变化,并将实验结果随机进行临床皮内试验效果观察。结果 头孢哌酮钠皮试液t 0.9 ^4℃=5d,t 0.9^25℃=1d,t 0.9 ^37℃=0.5d;头孢唑啉钠皮试液t0.9 ^4℃=6d,t 0.9^25℃=1.5d,t0.9^37℃=ld;头孢三嗪钠皮试液t0.9^4℃=8d,t0.9^25℃=2d,t0.9^37℃=ld。临床观察488例,其中头孢哌酮钠皮试有2例阳性,经用本品现配对照,结果相同,改用其他抗生素,其余阴性者静脉点滴治疗后无l例过敏反应。结论 头孢哌酮钠、头孢唑啉钠、头孢三嗪钠皮试液可一次配制3-4m1注入无菌瓶内置于冰箱保存,配存期可达5、6、8d.这对临床具有良好指导作用,值得推广。 相似文献