宁心滴丸溶出度考察

目的 了解宁心滴丸的溶出性能。方法 以0.5mol/L磷酸二氢钠缓冲液为溶剂，浆法测定，酸性染料比色法黄杨宁片和宁心滴丸的溶出度。结果 滴丸剂溶出量大于片剂溶出量。结论 滴丸剂比片剂易于吸收。     

藿芝降压滴丸与片剂的体外溶出比较研究

目的：测定藿芝降压滴丸及其片剂中淫羊藿苷的溶出曲线,并比较两者的溶出的差异。方法：采用紫外分光光度法在270nm处测定藿芝降压滴丸、藿芝降压片中的淫羊藿苷的体外溶出量和溶出速率。结果：藿芝降压滴丸中的淫羊藿苷溶出速度明显高于其片剂。结论：淫羊藿苷在滴丸剂中的溶出速率优于片剂,本处方选择滴丸剂型较好。     

黄杨宁滴丸与片剂的溶出度考察

目的：考察黄杨宁滴丸和片剂的体外溶出度。方法：采用小杯法,以磷酸盐缓冲液(pH=5．0)为溶剂,用酸性染料比色法测定制荆中环维黄杨星D的含量,考察两种制剂的溶出度。结果：滴丸的溶出度均一性好,15分钟的累积溶出度为94．44%,而片剂45分钟的累积溶出度为74．61%。结论：黄杨宁滴丸的溶出速度比片剂快。     

葛根总黄酮滴丸的制备与溶出度研究

目的 研制葛根总黄酮滴丸,并考察其溶出度。方法 以滴丸的外观、丸质量变异系数、溶散时限为评价指标,采用正交试验设计优选滴丸的制备工艺;HPLC法测定滴丸中葛根素;转篮法比较葛根素在滴丸与片剂中的溶出度。结果 最优制备工艺：药物与基质比例为1：3,滴速为20滴/min,药液温度为80 ℃,管口温度为50 ℃,滴距为6 cm,制冷温度为10 ℃;制得滴丸中葛根素为5.542 mg/g;滴丸在20 min内累积溶出率达到98.81%,片剂20 min内的累积溶出率仅有10.70%。结论 葛根总黄酮滴丸制备方法稳定、可行,定量测定方法简便、易行,滴丸可提高葛根素的溶出速度。     

宁心滴丸溶出度考察

目的　了解宁心滴丸的溶出性能。方法　以 0 .0 5 m ol/ L 磷酸二氢钠缓冲液为溶剂 ,浆法测定 ,酸性染料比色法测定黄杨宁片和宁心滴丸的溶出度。结果　滴丸剂溶出量大于片剂溶出量。结论　滴丸剂比片剂易于吸收。     

复方丹参制剂药理作用的比较研究

目的:以复方丹参片与滴丸为代表,考察二者药理作用的异同,为临床优选药物提供科学根据。方法:采用犬急性心肌缺血模型、家兔血小板聚集试验、FeCl3致家兔颈总动脉栓塞试验,比较复方丹参片与滴丸药理作用的异同。结果:片剂与滴丸均具有减轻冠脉结扎所导致的犬急性心肌缺血损伤,抑制胶原、ADP和花生四烯酸诱导的家兔血小板聚集,减轻FeCl3致家兔颈总动脉栓塞及血管内皮损伤等作用。按临床等效剂量的18倍和10倍剂量给药,片剂的作用在部分指标上强于滴丸。结论:复方丹参片与滴丸治疗冠心病有效,且片剂优于滴丸。     

星点设计-效应面法优化水飞蓟素滴丸的制备工艺

目的采用固体分散技术将水飞蓟素制成滴丸,以增加其溶出速度,提高生物利用度。以星点设计-效应面优化法对制备工艺进行优化,筛选最佳处方。方法以Po loxam er 188的用量及药物的质量分数为考察因素,崩散时间以及一定时间的溶出度为指标,采用多元线性回归及二次和三次多项式拟合建立指标与考察因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,再根据效应面优选最佳条件。结果三次多项式是描述指标与因素之间的最佳模型,r=0.998。最佳处方滴丸的崩散时间及溶出度的理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。60 m in溶出度为普通片剂的19倍。结论水飞蓟素制成滴丸后溶出速度显著提高,星点设计-效应面优化法可以很好地应用于处方筛选。     

汉防己甲素滴丸的制备工艺优化及溶出度考察

目的优化汉防己甲素滴丸的制备工艺,并考察其溶出速率。方法首先以基质配比、基质与药物配比、滴制温度、滴速、滴距、冷凝温度作为考察因素,使用Plackett-Burman实验设计筛选出对汉防己甲素滴丸的成型率影响较为显著的关键因素;再以汉防己甲素滴丸成型率、滴丸质量差异作为评价指标,通过Box-Behnken效应面法优化其制备工艺参数;并通过转篮法比较了汉防己甲素滴丸与片剂的体外溶出速率。结果 Plackett-Burman实验设计分析表明,基质配比、滴制温度、冷凝温度对汉防己甲素滴丸的成型率影响较为显著;经Box-Behnken效应面法优化得到汉防己甲素滴丸的最佳制备工艺参数为基质配比为2.6∶1、滴制温度为82.4℃、冷凝温度7.5℃,制备的汉防己甲素滴丸成型率高、圆整度好、重量稳定、药物溶出速率较快。结论通过实验设计法优化制备的汉防己甲素滴丸质量符合要求,可以进一步放大研究。     

水飞蓟素滴丸的制备及其体外溶出度研究

目的：通过筛选处方和工艺优化,制备出水飞蓟素（SL）滴丸,同时考察其体外溶出度。方法：采用熔融滴制法制备sL滴丸,以溶散时限、重量差异和外观质量作为评价指标,通过正交设计试验对处方和工艺进行优化;通过体外溶出实验并与国内外片剂进行比较,考察sL滴丸的溶出度。结果：优选处方为药物和基质的比为1：3,成型工艺料温为85℃,冷却荆温度为5℃,PEG4000和PEG6000的比为1：1;筛选的处方和工艺合理可行,制备出的sL滴丸质量稳定、合格。60min内SL滴丸的体外溶出度比国产片提高了33．41％,比进口片提高了6．4％。结论：本实验制备的sL滴丸外观性状好,滴丸重量差异小,溶出度得到了显著提高。     

乌索酸滴丸剂的制备及其体外溶出度研究

目的经过筛选处方和优化工艺,将乌索酸制成滴丸剂,同时考察其体外溶出度。方法采用滴制法制备乌索酸滴丸。以滴丸的圆整率、重量差异及硬度等作为综合评定指标,优选出滴丸的最佳处方和成型工艺,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定含量。结果筛选出了最佳的处方和成型工艺,合理可行,制备的乌索酸滴丸质量稳定,质控方法准确可靠。结论制备的乌索酸滴丸外观性状好,丸重差异小,含量准确,溶出度得到了显著提高,45m in内乌索酸滴丸的体外溶出度比片剂提高229.2%,比乌索酸胶囊提高13.4%。     

HPLC法测定穿心莲滴丸中脱水穿心莲内酯的溶出度

目的 建立穿心莲滴丸中脱水穿心莲内酯溶出度的测定方法,以有效的控制其内在质量.方法 建立溶出介质中脱水穿心莲内酯的HPLC测定方法;采用《中国药典》二部附录XC溶出度测定第一法,测定穿心莲滴丸和穿心莲片中的脱水穿心莲内酯在不同时间的累积溶出百分率.结果 脱水穿心莲内酯在6.056 ～ 121.12 μg/mL范围内线性关系良好;平均回收率为101.23％,RSD为1.48％.滴丸与片剂中脱水穿心莲内酯在10 min时溶出百分率分别超过80％和5％,说明制成滴丸后可加速有效成分的溶出.结论 将穿心莲提取物制成滴丸剂,可显著改善难溶性成分脱水穿心莲内酯的溶出速率;通过测定穿心莲滴丸中脱水穿心莲内酯的溶出度,可有效控制滴丸的质量.     

青叶胆及民间习用品的鉴定

青叶胆为云南特有植物,具有治疗肝炎的特别效用。既是中药饮片配方药,又是制药工业生产多种制剂的原料药。以青叶胆为原料生产的制剂具有较好的发展前景。由于青叶胆药用资源日益紧缺,加之民间习用多种替代品,影响了以青叶胆为原料的方剂、制剂的药效和质量。本文就青叶胆的民间习用品作了调查,并对正品及常见的习用品的原植物和药材做了鉴定。探讨了青叶胆药用资源可持续利用的途径。     

复方丹参滴丸与复方丹参片的药理作用比较

通过对4种药理指标比较了新型复方丹参滴丸与原剂型片剂的作用。结果发现滴丸对主动脉舒张作用比片剂起效快6倍,适用于心绞痛的急性发作。对心肌缺血的保护作用,滴丸的疗效高于片剂,同样剂量0.4g/kg,滴丸1期心电异常的抑制率为62.5％,而片剂为37.5％,2期心电异常抑制率滴丸为62.5％,片剂为50％。此外,滴丸对冠脉流量的增加率也优于片剂,对血小板聚集抑制率,滴丸与片剂无明显差异。     

秋水仙风湿滴丸的成型工艺研究及体外溶出度测定

秋水仙风湿滴丸为维药经典方，由秋水仙，司卡摩尼亚脂，西红花，番泻叶，诃子，盒果藤，巴旦仁7味药组成，具有开通阻滞，消肿止痛之功效；用于关节骨痛，风湿病、类风湿性关节炎，坐骨神经痛。本品原以生粉入药应用于临床，服用量大，为降低服用剂量，提高疗效，将处方药物经提取，喷雾干燥成浸膏粉，并制成滴丸。本文对秋水仙风湿滴丸的成型工艺条件进行筛选，并考察其体外溶出度，以期成为治疗风湿、类风湿性关节炎的首选维药复方。     

复方丹参制剂有效成分及大鼠在体肠吸收比较研究

目的:以复方丹参片与滴丸为代表,从有效成分及其大鼠在体肠吸收等方面进行比较研究,为临床优选药物提供科学根据。方法:以HPLC法检测复方丹参片与滴丸中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、人参皂苷Rg1和Rb1的含量;采用大鼠肠灌流试验观察片剂与滴丸中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的肠吸收情况。结果:每次服药滴丸仅原儿茶醛的服药摄入量高于片剂,其余6种有效成分均低于片剂。原儿茶醛的肠吸收较完全,丹参素和丹酚酸B的肠吸收不显著。十二指肠是这三种成分的主要吸收部位。片剂与滴丸中原儿茶醛在不同肠段的吸收存在差异。结论:复方丹参片与滴丸中有效成分的每次服药摄入量差异明显,且部分成分的大鼠肠吸收特征存在一定的差别。     

丹七方不同剂型的体外溶出度比较

目的:以丹七方不同剂型为模型,探讨中药多组分体外溶出度研究的新思路与方法.方法:采用小杯法,以水为溶出介质,浆速50 r·min-1,利用HPLC测定滴丸和普通片剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的体外摩尔溶出率,利用各成分在三七总皂苷的比例作为自定义权重系数,计算三七总皂苷的体外摩尔溶出率.结果:在30 min时,滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的体外摩尔溶出率分别为96.87％,97.15％,96.10％,接近释放完全;片剂分别只有16.10％,15.48％,16.03％;片剂在120 min的体外摩尔溶出率才达到90％.Weibull方程拟合表明滴丸中3种成分和三七总皂苷的Td和T50均＜片剂.结论:通过三七总皂苷各成分摩尔浓度自定义权重系数的整合体外溶出结果符合中药同类成分的体外分析,得到的参数基本可以表征中药同类物质的整体释放规律.     

盐酸丙哌维林片稳定性及溶出度研究

 目的:对盐酸丙哌维林片剂的稳定性和溶出度进行系统研究。方法:采用高效液相色语-紫外检测法为测定影响因素试验、加速试验及室温留样条件下的稳定性和溶出度。结果:在各种考察条件下，样品的外观、含量、有关物 质及溶出度均未发生明显变化，45min时溶出度在85%以上。结论:盐酸丙哌维林片剂质量稳定，并具有较好的溶出性能。     

滴丸剂对雷公藤减毒增效的实验研究

雷公藤 ( Tripterygium wilfordii Hook.f.)是治疗类风湿性关节炎 ( RA)等自身免疫性疾病具有良好疗效的中草药 ,口服剂型较多 ,但均有一定程度的副作用 [1]。为了保证疗效 ,减少毒副反应 ,很多学者对其剂型进行改进 ,如近来报道的双层片、巴布剂、缓释片、滴丸等 ,其中滴丸以其制备简易、疗效好、毒副作用低等优点引人注目 [2 ] 。本文就雷公藤滴丸的急性毒性及药效作用与片剂进行简单比较 ,以期阐述雷公藤滴丸良好应用前景。1　材料雷公藤滴丸 (本所制剂室自制 ,批号 0 2 0 92 8) ;雷公藤片 (湖北三九黄石制药厂 ,批号 0 2 1 2 1 1 ) ,…     

水飞蓟素滴丸的溶出度研究

目的:考察水飞蓟素滴丸的溶出度,并与市售水飞蓟素制剂进行比较。方法:以紫外分光光度法测定样品中水飞蓟素的含量,研究了水飞蓟素滴丸的溶出条件,并在此基础上测定比较了水飞蓟素滴丸、市售益肝灵片(薄膜衣,糖衣)及利加隆胶囊的溶出度。结果:水飞蓟素滴丸、益肝灵片(薄膜衣)、益肝灵片(糖衣)和利加隆胶囊的T₅₀和T_d分别为6.78,9.85 min;51.01,73.78 min;74 35,86.97 min;53.10,72.65 min。结论:滴丸的溶出明显优于市售片剂和胶囊。     

青叶胆不同交配方式种子的萌发研究

青叶胆是我国特有的区域性药用植物,现已处于濒危状态。由于青叶胆分布区的片断化,各小居群存在一定的自交或近交。为检测交配方式对青叶胆种子的适合度影响,笔者以自交、近交、远交和自然结实种子为材料,在获得自然结实种子最适萌发条件的基础上,比较自交、近交、远交和自然结实种子的萌发率和萌发势。结果表明青叶胆种子萌发的最适条件为温度25℃、100 mg/L GA3浸泡12h。在此条件下,其种子的发芽率和发芽势分别达66.25%和52.13%。青叶胆4种不同交配方式种子萌发率和萌发势差异不具有统计学意义,推测青叶胆近交或自交的获益可以补偿与之相伴的座果率和结籽率折损。