亚砷酸治疗中晚期原发性肝癌20例分析

目的：观察亚砷酸对中晚期原发性肝癌的疗效。方法：治疗中晚期原发性肝癌20例,单药亚砷酸注射液10mg每天1次静脉滴注,连用10 d,间歇2周为1周期。结果：PR 5例,SD 10例,PD 5例,缓解率25%。主要的不良反应为消化道反应、骨髓抑制及肝功能改变。结论：亚砷酸治疗原发性肝癌有效,改善生活质量,不良反应轻。     

经肝动脉亚砷酸-碘油乳剂栓塞治疗原发性肝癌58例分析

目的：探讨经肝动脉途径应用亚砷酸-碘油乳剂栓塞治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：58例原发性肝癌患者,应用亚砷酸注射液20 mg与适量碘油混合制成亚砷酸-碘油乳剂经肝动脉途径进行化疗栓塞治疗。结果：客观有效率为20.7%,获益率为82.8%;全组未见不可逆毒副反应。结论：该疗法是一种较理想的微创治疗原发性肝癌的方法。     

亚砷酸联合艾迪注射液治疗晚期原发性肝癌的临床观察

目的:总结应用亚砷酸联合艾迪注射液治疗晚期原发性肝癌的初步经验.方法:本组32例分为治疗组和对照组.治疗组16例晚期原发性肝癌患者应用亚砷酸联合艾迪注射液进行治疗,艾迪注射液50mL+5%葡萄糖500mL治疗14 d后加用0.1%亚砷酸注射液10 mL+5%葡萄糖盐水500mL,每天1次,共用28 d.观察治疗前后临床症状、Karnofsky评分、B超、CT结果、实验室指标等的变化.结果:16例患者全部完成治疗计划,其中12例临床症状减轻,Kamofsky评分升高.B超、CT提示肿块大小无明显变化,血常规提示白细胞、血小板有降低,但在正常范围,肝功能有改善,AFP略有降低,肾功能无明显变化,T细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8均有升高,而不良反应较轻.优于对照组.结论:亚砷酸联合艾迪注射液治疗失去手术治疗机会的晚期原发性肝癌是一种有效治疗方法之一,能改善临床症状、提高生活质量.     

应用亚砷酸胸腔内注射治疗恶性胸水18例分析

恶性胸腔积液往往生长迅速，影响患的呼吸功能，降低患的生存质量，加速患的死亡进程，治疗起来比较棘手。为有效的控制恶性胸水的肆虐，我们应用亚砷酸腔内注射治疗18例恶性胸水，疗效尚可。     

亚砷酸挽救性治疗晚期高危MDS 18例分析

目的 观察亚砷酸对晚期高危骨髓增生异常综合征(MDS)挽救性治疗的临床疗效.方法 选择18例先用其他方法治疗无效患者,再用亚砷酸治疗,观察其有效率及不良反应.结果 总有效率66.7%,基本缓解率5.6%,有发热、肝损害、水肿等不良反应.结论 亚砷酸治疗高危晚期MDS有效,但大多为近期效果.     

亚砷酸联合小剂量阿糖胞苷治疗慢性髓系白血病的临床疗效观察

目的 观察亚砷酸(As2O3)联合小剂量阿糖胞苷(Ara-C)治疗慢性髓系白血病(CML)的临床疗效和不良反应.方法 选择确诊为CML病例16例,其中慢性期(CML-CP)11例,加速期(CML-AP)5例;分别给予As2O3 治疗28 d,同时给予小剂量Ara-C治疗14 d,总疗程28 d;每个病例均完成治疗.结果 16例中13例有效,3例未缓解.结论 As2O3联合小剂量Ara-C治疗CML的临床疗效好,不良反应较少.     

亚砷酸治疗慢性中性粒细胞白血病3例分析

慢性中性粒细胞白血病(CNL)是一种非常罕见的、以成熟中性粒细胞持续增多、脾大为主要特征,在诊断上易与慢性粒细胞白血病(CGL)混淆,治疗效果常不理想.近3 a来,用亚砷酸(As2O3)治疗3例,分析如下.     

维甲酸联合亚砷酸和小剂量化疗治疗急性早幼粒细胞白血病21例分析

目前,全反式维甲酸（ATRA）和亚砷酸（Se2O3）仍是治疗急性早幼粒细胞白血病（M3）最常用和最有效的治疗方法。单用A-TRA治疗M3完全缓解（CR）率达90%以上,达到CR时间20～80 d;单用Se2O3治疗复发及难治M3CR率为52.3%,治疗初治M3有效率90.9%,CR率73.3%。本组使用ATRA联合Se2O3和小剂量化疗（阿糖胞苷A ra-C和高三尖杉酯碱HHT）治疗M321例,疗效满意,分析如下。     

肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌疗效分析

目的 评价肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌的疗效.方法 对48例原发性肝癌患者随机分为联合治疗组和单纯化疗组,两组患者均进行连续3个周期的肝动脉化疗栓塞,联合组患者同时静脉滴注复方苦参注射液3个周期.结果 观察肝癌治疗有效率、治疗前后肝功能及血常规变化差异均有统计学意义.结论 肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液可以提高肝癌治疗有效率,明显降低单纯化疗的不良反应,改善患者生活质量,具有肝功能保护作用,是治疗肝癌的有效治疗方法.     

TACE联合鸦胆子油乳注射液治疗原发性肝癌的疗效观察

目的：研究TACE联合鸦胆子油乳注射液治疗原发性肝癌的临床价值。方法：将64例原发性肝癌患者随机分成两组,对照组32例单纯TACE治疗,鸦胆子组32例TACE后鸦胆子油乳20ml加生理盐水250ml静注,1次/d,20 d为1疗程,TACE每1～1.5个月1次,连用2个疗程。比较两组临床疗效（实体瘤疗效、生活质量、疾病进展时间）及毒副作用。结果：鸦胆子组临床疗效各方面优于对照组（P〈0.05）,未见严重毒副作用。结论：鸦胆子油乳注射液可提高TACE治疗原发性肝癌的临床疗效,具有应用前景和研究价值。     

诺维苯在晚期NSCLC化疗中的应用价值

目的观察诺维苯在晚期NSCLC化疗中的疗效和毒性反应情况。方法收集晚期非小细胞肺癌46例,以诺维苯作为一个主要化疗药物并联合应用既往被证实对NSCLC有确切疗效的顺铂组方进行化疗,NVB25mg/m     

植物来源抗肿瘤药在晚期卵巢癌化疗中的成本效果分析及药物流行病学临床评价

目的：研究晚期卵巢癌的3种不同化疗方案的药物经济学效果和药物流行病学临床评价。方法：采用回溯法筛选丁晚期卵巢癌患者108例，分成Ⅰ组（紫杉醇＋顺铂）、Ⅱ组（紫杉醇＋顺铂＋康艾）和Ⅲ组（紫杉醇＋顺铂＋康莱特）。运用药物流行病学的疗效比较和药物经济学的成本-效果分析方法进行研究。结果：3组疗效分别为61．11％、66．67％、70．27％。成本效果比分别为362．71、358．48、347．75元。结论：Ⅰ组方案总成本最低，Ⅱ组方案疗效最好并且成本效果比最好。     

非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝疗效分析

目的观察非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝(NAFL)的临床疗效及安全性。方法确诊非酒精性脂肪肝142例患者随机分成两组。治疗组76例,给予非诺贝特治疗;对照组给予易善复治疗,比较两组疗效。结果治疗组治愈率为55.3%,总有效率为75.0%,对照组分别为31.8%和45.5%,两组比较有统计学意义(P0.01)。结论非诺贝特治疗脂肪肝疗效明显优于易善复,值得临床选择使用,无明显不良反应。     

非小细胞肺癌术后化疗中应用胸腺肽的近期临床观察

目的：观察非小细胞肺癌术后患者化疗中应用胸腺肽的近期反应。方法：回顾性分析197例进行术后化疗的非小细胞肺癌患者的临床资料，化疗应用胸腺肽组126例．对照组71例。分析对比两组患者化疗前后血常规的改变和化疗中恶心、呕吐症状的控制率。结果：胸腺肽组白细胞下降明显少于对照组（P〈0．05）．恶心、呕吐的控制率明晁高于对照组（P〈0．05）。结论：在非小细胞肺癌术后患者化疗过程中应用胸腺肽可减轻化疗毒副反应。     

奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

【目的】观察比较奈达铂联合多西他赛化疗方案与顺铂联合多西他赛化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC ）的近期疗效及不良反应。【方法】本院70例晚期NSCLC患者根据使用化疗药物不同分为两组,分别为奈达铂联合多西他赛治疗36例,顺铂联合多西他赛治疗34例。具体用药方案为奈达铂组：采用奈达铂25 mg/（m^2· d）,d1～3给予,多西他赛75 mg/m^2,d1。顺铂组：采用顺铂25 mg/（m^2· d）,d1～3给予,21 d为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。【结果】奈达铂组：完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）14例,稳定（SD）18例,进展（PD）3例,有效率（RR）为41．7％（15/36）;顺铂组：CR 1例,PR 13例,SD 18例,PD 2例,有效率（RR）41．2％（14/34）,两组有效率比较差异无显著性（ P ＞0．05）。消化道反应：奈达铂组和顺铂组分别为5．6％（2/36）和29．4％（10/34）,两组相比较差异有显著性（ P ＜0．01）;肾毒性分别为0（0/36）和5．9％（2/34）（ P ＜0．05）;骨髓抑制：白细胞减少奈达铂组为72．2％（26/36）,顺铂组为70．6％（24/34）,两组相比较差异无显著性（ P＞0．05）。【结论】奈达铂联合多西他赛方案治疗晚期NSCLC的有效率不低于顺铂联合多西他赛方案,胃肠道毒性较顺铂联合多西他赛组轻,不良反应主要为骨髓抑制,两组白细胞下降无差异,但血小板下降较顺铂联合多西他赛组明显。     

高强度聚焦超声联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌105例分析

目的　探讨高强度聚焦超声 (HIFU)联合肝动脉化疗栓塞 (TACE)治疗中、晚期原发性肝癌 (简称中、晚期肝癌 )的临床效果。方法　从 5年来收治的中、晚期肝癌患者中 ,无机抽样选择 10 5例 ,按治疗方法不同分两组 ;其中 HIFU联合 TACE治疗 5 5例 ,为联合组 ;单纯 TACE治疗 5 0例 ,为 TACE组 ;TACE采用 5 - FU Gemcitabine灌注 ,并注射碘油栓塞。分析治疗后 3个月 ,AFP的变化和病灶的局部改变 ;计算患者平均荷瘤生存期和 1年、 3年、 5年生存率 ,将两组结果进行比较。结果　在病灶局部 ,两组均出现不同程度坏死 ;联合组的 AFP下降幅度及转阴率、平均荷瘤生存期 ,结果优于 TACE组 ;1年、 3年、 5年生存率 ,联合组为 81.2 %、 4 7.3%、 2 5 .5 % ,高于 TACE组的 75 %、 30 %、 10 % ;两组结果经统计学处理 ,差异有显著性 (P<0 .0 5～ P<0 .0 1)。结论　对中晚期肝癌 ,HIFU联合 TACE,更有利于杀灭肿瘤 ,降低 AFP,提高患者的中、长期生存率 ,改善患者预后     

射频消融联合DC-CIK免疫治疗中晚期原发性肝癌的临床效果和安全性研究

[目的]探讨射频消融(RFA)联合树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)免疫治疗中晚期原发性肝癌患者的效果和安全性.[方法]选取2018年1月至2019年6月本院收治的86例中晚期原发性肝癌患者,采用随机数表法将其分为对照组(采用RFA治疗)和观察组(采用RFA联合DC-CIK免疫治疗),每组各43例.观察...     

紫杉醇同步放疗对老年晚期非小细胞肺癌的治疗

目的 :观察紫杉醇并同步放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法 :32例 6 5岁以上一般状况较差的晚期非小细胞肺癌 32例 ,给予 6 0 Coγ线或加速器 X线常规外照射 ,1.8～ 2 Gy/次 ,5次 /周 ,5 6～ 6 0 Gy/6～ 7周。放疗前紫杉醇 6 0 mg/m2 ,3h静滴 ,每周 1次。结果 :初治患者 RR81% ,复治患者 RR4 5 .5 % ,ORR6 8.8%。毒性反应 :食道炎 5 9.4 % ,白细胞减少 5 9.4 % ,放射性肺炎 2 8.1%。无治疗相关性死亡。结论 :紫杉醇同步放疗治疗一般情况较差的老年 NSCL C,近期疗效满意 ,毒性可以接受。     

替尼泊甙和顺铂对胃癌BGC-823细胞抑制作用

目的:探讨顺铂和替尼泊甙联合对胃癌细胞BGC-823的体外抑制和诱导细胞凋亡的作用。方法:MTT法测定DDP,VM-26单药及联合用药对BGC-823的体外抑制作用;利用流式细胞仪测定细胞的凋亡。结果:1.250~20.000μg/mlVM-26抑制率为15.99%~80.83%,经1.250μg/mlVM-26处理后凋亡率在0、12、24、48h分别为3.90%、4.42%、7.60%、17.70%;从1.563~25.000μg/mlDDP抑制率为11.71%~82.65%;经1.563μg/mlDDP处理后凋亡率0、12、24、48h分别为3.90%、6.13%、14.48%、15.3%;联合用药时抑制率为49.37%~91.12%,凋亡率为3.90%、11.01%、14.75%、46.11%。联合用药指数(CombinationIndex,CI)为0.430。结论:DDP与VM-26单药可抑制胃癌细胞BGC-823的生长,诱导细胞凋亡;DDP与VM-26联合同时应用在胃癌细胞上产生协同作用。     

尿激酶与血管舒缓素联用治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 :探讨尿激酶与血管舒缓素联用治疗急性脑梗塞的方法及效果。方法 :86例急性脑梗塞患者被随机分成治疗组与对照组 ,对照组进行常规治疗 ,而治疗组在常规治疗基础上加用尿激酶与血管舒缓素进行溶栓治疗 ;然后进行疗效观察 ,所获数据进行χ2 或 t检验。结果 :治疗后治疗组神经功能缺损评分显著低于对照组 (P<0 .0 1) ,治愈率及总有效率均显著高于对照组 (P<0 .0 5 ) ,血流动力学改善显著优于对照组 (P<0 .0 5 ) ;且治疗期间未发生严重并发症。结论 :尿激酶与血管舒缓素联用治疗急性脑梗塞是一种安全、有效的治疗方法。