大株红景天注射液治疗冠心病心绞痛有效性与安全性Meta分析

目的心绞痛是由于短暂性心肌缺血导致的心前区压榨样疼痛,是冠状动脉粥样硬化性心脏病最常见的临床表现。本研究评价大株红景天注射液治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法检索PubMed、Medline、Embase、the Cochrane Library、中国期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库中,大株红景天注射液在辅助治疗冠心病心绞痛方面的临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),通过RevMan 5.3.3进行Meta分析。结果最终纳入27个RCTs,共计2 353例冠心病心绞痛患者。Meta分析结果显示,在常规治疗冠心病心绞痛基础上,辅以大株红景天注射液,临床总有效率显著提高(RR=1.24,95%CI为1.19～1.29,P0.001)、心绞痛患者心电图改善明显(OR=2.57,95%CI为1.97～3.34,P0.001)。结论冠心病心绞痛患者在常规西医治疗的基础上,辅以大株红景天注射液静脉滴入治疗,临床疗效显著,心电图改善效果明显,且安全性较高。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎的系统评价与Meta分析

目的评价中西医结合治疗慢性前列腺炎的疗效。方法采用Cochrane系统评价方法,以"慢性前列腺炎"和"中西药治疗"为关键词检索维普、万方、中国知网、Embase,PubMed、CBMdic等各大数据库。检索从建库至2011年12月,中西医结合治疗慢性前列腺炎的随机对照试验(RCT)和半随机对照试验(quasi-RCT),对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用RevMan 5.0对临床同质性研究进行Meta分析,反之则进行定性描述,发表偏倚采用"倒漏斗"图示分析。结果共纳入11项研究,合计1 780患者。有5个研究说明了随机方法,1个为高质量研究改良JΑDΑD评分为6分。Meta分析结果显示,中医药辅助治疗组与单用西药治疗组相比在缓解慢性前列腺炎的临床症状方面有统计学差异[OR=4.78,95%CI(3.59,6.35)],其总有效率是单用西药治疗组的4.78倍。结论中西医结合在治疗慢性前列腺炎上显示了较好的疗效,是一种很有前景的治疗方案,值得进一步研究。     

冠心病心绞痛内科治疗临床分析

目的：对冠心病心绞痛的内科临床治疗效果进行分析。方法：选取本院收治的100例冠心痛心绞痛患者,将其分成对照组及治疗组,每组各50例,给对照组实施西医常规活疗,治疗组实施中西医结合治疗。每组各给予药物治疗两个疗程,每个疗程为两周时间。结果：治疗组的疗效优于对照组的疗效。结论：在冠心病心绞痛内科治疗方面,与单纯的西医治疗方法比较,选取中西医结合治疗的方法具有更好的治疗效果,具有极大的临床推广价值。     

108篇系统评价或Meta分析的方法学质量评价——基于AMSTAR-2

目的 利用AMSTAR-2评价同时纳入随机和非随机对照试验或仅纳入非随机对照试验的系统评价或Meta分析的方法学质量,探讨影响其方法学质量的显著因素.方法 计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Li-brary数据库,搜集国内外于2015—2017年发表的系统评价或Meta分析的文献,分别由2名研究人...     

肥胖与冠心病关系的Meta分析

目的系统评价肥胖的体表测量指标与冠心病的相关性,为冠心病的预防控制提供参考依据。方法运用RevMan4．2统计软件,对搜集到的肥胖体表测量指标与冠心病关系的国内外文献进行Meta分析。结果体质指数（BMII〉25kg／m2）、腰臀比（WHR：男〉0．90,女〉0．80）与冠心病关系的合并OR值分别为2．49（95％CI：1．80-3．45）,5．14（95％CI：3．76～7．04）;WHR、腰围（Wc）与冠心病关系的加权均数差（WMD）分别为0．03（95％CI：0．02-0．04）,3．82（95％CI：1．09-6．55）;臀嗣（Hc）与冠心病间无相关性。结论BMI≥25kg／m2是冠心病的危险因素,腹部肥胖成为冠心病的重要危险因素。     

慢性牙周病与冠心病的Meta分析

目的探讨慢性牙周疾病与冠心病之间的关联性。方法利用医学文献搜索引擎收集1996—2011年与此相关的病例对照研究和队列研究文献,应用Meta分析软件对数据进行定量分析。结果 5篇病例对照研究和3篇队列研究被纳入,病例对照研究合并的OR值为3.00,95%可信区间为1.41～6.38,队列研究合并的RR值为1.53,95%可信区间为1.21～1.90。结论慢性牙周病有增加冠心病的危险性。     

理气活血滴丸联合常规西医治疗冠心病心绞痛临床疗效和安全性的Meta分析

目的：系统性评价理气活血滴丸联合常规西医治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法：通过计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed、Wed of Science数据库和中国临床试验注册中心及美国临床试验数据库,检索理气活血滴丸治疗冠心病心绞痛的随机对照试验,检索时限至2021年4月10日。对相关文献进行数据检索、收集整理与发表偏倚风险评价后,通过RevMan5.4软件进行Meta分析。总收入文献55篇,总共740名研究对象。结果：在常规西医治疗的基础上联合理气活血滴丸,可显著提高临床有效率,指标差异均具有统计学意义。安全性方面,涉及不良反应指标的文献有2篇,余文献未提及,故暂未能对理气活血滴丸的安全性做明确评价。研究表明,与常规西医治疗相比,联合理气活血滴丸可能临床疗效更佳。     

益生菌缓解焦虑疗效的Meta分析

目的 系统评价益生菌缓解焦虑的疗效。方法 计算机检索Embase、PubMed、Web of Science、中国生物医学文献、知网、万方、维普等数据库中益生菌缓解焦虑疗效的随机对照研究,并对纳入的文献进行质量评价与数据提取,采用Stata 14.0进行Meta分析。结果 最终纳入15篇文献,患者共1350例。Meta分析结果显示:益生菌有助于缓解焦虑［SMD=-0.29,95%CI(-0.52,0.06),P=0.012］;同时亚组分析发现,在干预周期＜8周、健康人群组、非健康人群组、发达国家组及非发达国家组中,益生菌对其焦虑的减轻均具有统计学意义(P＜0.05)。结论 益生菌能够显著缓解焦虑。     

益气活血祛痰法治疗冠心病心绞痛的临床分析

目的研究分析益气活血祛痰法治疗冠心病心绞痛的临床治疗效果。方法选取我院于2010年7月-2013年3月收治的85例患者,将其随机划分为两组,其中对照组48例接受西医治疗,治疗组37例患者在西医治疗基础上增加使用益气活血祛痰法中药治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果两组患者治疗后,治疗组37例患者中,总有效率为97．3％,对照组48例患者中,总有效率为83．3％,两组患者治疗总有效率对比,治疗组患者显著优于对照组,对比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益气活血祛痰法治疗冠心病心绞痛,可促使冠状动脉血流量增加,改善心肌缺氧症状,可有效提高患者临床治疗效果,值得在临床医学中推广使用。     

推拿治疗冠心病合并心绞痛患者临床分析

目的探讨推拿治疗冠心病合并心绞痛的临床效果。方法选取我院在2012年9月到2013年9月收治的86例冠心病合并心绞痛患者为研究对象,随机均分成对照组和观察组,每组各43例。对照组采用口服复方丹参片予以治疗,观察组采用推拿治疗,对比两组患者的治疗效果。结果经治疗后,观察组患者的治疗总有效率(93.02%)显著高于对照组(76.74%)(P<0.05)。结论采用推拿疗法治疗冠心病合并心绞痛患者,疗效显著,具有较高的临床应用和推广价值。     

速效救心丸治疗冠心病心绞痛效果观察

目的观察速效救心丸治疗冠心病心绞痛患者的效果。方法选取2018-03至2019-06聊城市第三人民医院收治的120例冠心病心绞痛患者作为研究对象,依据治疗方法不同分为对照组(n=60)和研究组(n=60)。对照组予以硝酸甘油治疗,研究组应用速效救心丸治疗,比较用药后两组超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、N-末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平,用药前后心功能相关指标水平、疾病症状改善情况、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组hs-CRP、MMP-9、NT-proBNP水平均明显低于对照组,左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组心绞痛发作时疼痛程度和持续时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论速效救心丸治疗冠心病心绞痛患者能提高治疗有效率,改善心功能和临床症状指标水平,降低不良反应发生率,效果优于硝酸甘油治疗效果。     

脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛50例疗效观察

目的观察脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择冠心病心绞痛患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组在常规治疗基础上给予脑心通胶囊,对照组给予复方丹参片,治疗4周,观察用药后冠心病心绞痛患者的症状缓解程度和心电图变化情况。结果治疗组在缓解心绞痛症状、改善心电图缺血方面均优于对照组（P〈0.05）。结论脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛疗效肯定,值得临床推广使用。     

葛根素治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的探讨葛根素注射液对冠心病心绞痛临床效果.方法将87例冠心病心绞痛患者随机分为葛根素治疗组与对照组.治疗组44例,5%葡萄糖注射液500ml+葛根素注射液300mg,每天一次静滴;对照组43例,5%葡萄糖注射液500ml+硝酸甘油注射液10mg,每天一次静滴,或口服硝酸异山梨醇酯,并根据病情调节剂量.2组均为14d为一疗程.比较两组有效率、血压、心率、心肌耗氧的结果.结果两组比较总有效率差异有显著性(P<0.05),治疗组93.18%,对照组74.42%.血压及心肌耗氧治疗组低于对照组,两组差异有显著性(P<0.05).心率两组无明显差异(P>0.05).结论葛根素注射液治疗冠心病心绞痛疗效肯定,可作为常规治疗用药.     

血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的冠心病不稳定型心绞痛单纯采用西医治疗效果欠佳,本研究分析血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果。方法选取沈阳市第五人民医院2018-01-01—2018-08-31收治的50例冠心病不稳定型心绞痛患者为研究对象。采用组间均衡原则分组,每组25例。曲美他嗪组行曲美他嗪治疗,联合组行曲美他嗪联合血府逐瘀汤治疗。比较两组患者临床疗效;心绞痛消失时间、心功能改善两级时间、住院时间;治疗前后患者纽约心功能(New York Heart Association,NYHA)分级、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)以及左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)。结果联合组治疗有效率为100.00%,高于曲美他嗪组的80.00%,χ~2=8.015,P=0.001。治疗后,联合组LVEF水平为(48.21±0.88)%,高于曲美他嗪组的(42.01±0.45)%,t=7.924,P<0.001;LVEDD水平为(32.34±1.22)mm,低于曲美他嗪组的(42.67±1.11)mm,t=6.814,P<0.001;LVESD水平为(44.21±2.11)mm,低于曲美他嗪组的(52.46±2.16)mm,t=8.943,P<0.001。联合组NYHA分级为(1.54±0.58),低于曲美他嗪组的(2.25±0.43),t=8.935,P<0.001;心绞痛消失时间为(6.21±1.13)d,少于曲美他嗪组的(9.67±2.13)d,t=6.868,P<0.001。心功能改善2级时间为(7.27±1.44)d,少于曲美他嗪组的(11.35±2.20)d,t=6.891,P<0.001;平均住院时间为(10.24±0.78)d,少于曲美他嗪组的(14.69±1.21)d,t=6.225,P<0.001。结论血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛效果确切,可有效改善患者心功能,缩短住院时间。     

冠心病心绞痛患者的健康教育与指导

目的探讨健康教育在冠心病心绞痛患者中的影响。方法将2010年1月至2011年6月入院治疗83例冠心病心绞痛患者进行系统的健康教育,并对其入院前与入院后对冠心病心绞痛知识的知晓情况及生活方式情况进行对比分析。结果入院后实施健康教育患者对冠心病心绞痛的知识知晓及生活方式的提高明显高于入院前。结论加强健康教育可有效地降低冠心病心绞痛的复发率,提高患者的生活质量。     

中西医结合对冠心病心绞痛治疗的临床观察

目的;探讨中西医结合治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将55例冠心病心绞痛病人分为两组,对照组采用西药进行抗冠心病心绞痛治疗,治疗组在西药治疗基础上加中药处方治疗.结果:经治疗4周后,治疗组与对照组的心绞痛疗效和心电图疗效都得到了明显的提高,心绞痛总有效率治疗组为92.31%,对照组为68.96%;心电图总有效率治疗组为88.46%,对照组62.07%,两组治疗结果比较差异有显著性(P＜0.05).结论:中西医结合治疗对治疗冠心病心绞痛效果更显著.     

美托洛尔联合丹参多酚酸盐治疗老年冠心病心绞痛临床观察

目的老年冠心病心绞痛临床单一用药效果欠佳。本研究探讨美托洛尔联合丹参多酚酸盐治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效及对超敏C-反应蛋白(hypersensitivity c-reactive protein,hs-CRP)水平的影响。方法选取2017-04-01-2018-07-31北票市中心医院收治的80例心绞痛患者为研究对象,采用性别、年龄和病程组间均衡的方法将其分为常规组和联合组,各40例。常规组采用常规药物治疗,联合组采用美托洛尔联合丹参多酚酸盐治疗。比较两组临床疗效、心绞痛控制时间、平均住院时间、心功能指标〔左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)、左室收缩末期内径(left ventricular end-systolic dimension,LVESD)、左室射血分数(left ventricular ejectfraction,LVEF)〕、hsCRP水平及不良反应。结果联合组治疗有效率为100.00%,高于常规组的75.00%,χ~2=5.325,P=0.001。治疗后,联合组LVEDD为(36.21±1.26)mm,低于常规组的(43.27±1.11)mm,t=8.924,P0.001;联合组LVESD为(42.15±2.11)mm,低于常规组的(51.48±2.14)mm,t=10.134,P0.001;联合组LVEF为(48.61±0.57)%,低于常规组的(37.21±0.31)%,t=9.914,P0.001;联合组hs-CRP为(4.56±0.2)mg/L,低于常规组的(8.52±1.04)mg/L,t=5.966,P0.001。联合组心绞痛控制时间为(3.11±1.34)d,低于常规组的(4.78±2.79)d,t=5.267,P0.001;联合组平均住院时间为(12.68±0.22)d,低于常规组的(14.68±1.21)d,t=5.183,P0.001。联合组和对照组不良反应发生率均为5.00%,χ~2=0.000,P0.05。结论美托洛尔联合丹参多酚酸盐治疗老年冠心病心绞痛,可有效改善患者心功能,降低炎症反应。