毛泡桐叶中乌索酸的提取分离及反相高效液相色谱分析

目的 提取鉴定毛泡桐叶中的乌索酸,并建立其含量测定方法.方法 采用"醇提凝析法"新工艺分离制备乌索酸,IR,MS,NMR 鉴定其结构.建立反相高效液相色谱测定其含量的方法,色谱柱为 KromasilC18 柱,流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸(体积比168∶682∶150∶1.68),流速0.8 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃.结果 乌索酸在0.92～16.56 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6).样品乌索酸含量为99.61%,得率为30.5%.结论 "醇提凝析法"分离制备乌索酸工艺先进,实用可行,为工业试验生产乌索酸提供了技术条件;RP-HPLC法测定乌索酸含量准确、精密度高、重复性好、线性范围宽,可作为控制乌索酸质量的方法.     

以陆英为原料提取乌索酸的工艺研究

目的：研究从陆英中提取乌索酸的工艺。方法：采用“醇提凝析法”提取分离乌索酸。结果：产品提取率达90％，纯度达98％，经理化常数测定和光谱鉴定，确证产品为乌索酸。结论：本工艺先进实用、合理可行、有利于工业化生产。     

不同产地茯苓中茯苓酸含量的比较研究

目的建立茯苓中茯苓酸含量的测定方法,比较9个不同产地茯苓中茯苓酸的含量,为评价不同产地茯苓的品质提供参考依据。方法采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）,Kromasil 100—5C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温30℃,流动相为乙腈-0．4％乙酸（80：20）,流速1．0mL／min,检测波长242nm。结果茯苓酸在0．48—2．40μg范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0．9997,平均回收率99．96％,RSD=1．85％。9个产地茯芩中茯苓酸的含量有所差异。结论该方法简便、专属、稳定,可用于茯苓药材中茯苓酸的含量测定。     

冬虫夏草中游离麦角甾醇的研究

目的：建立冬虫夏草药材中麦角甾醇的RP—HPLC含量测定方法。方法：冬虫夏草药材粉末经甲醇超声提取后,用RP—HPLC测定。采用Phenomenex Luna C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（98：2）;流速为1mL·min^-1;检测波长为282nm。结果：麦角甾醇进样量在0．04272～0．4272μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）;麦角甾醇的平均回收率为98．7％（n=6）。结论：采用建立的RP-HPLC方法测定冬虫夏草药材中麦角甾醇的含量,方法灵敏、快速、准确。     

RP—HPLC法测定传统朝医方两仪煎中梓醇的含量

目的：建立高效液相色谱法测定熟地黄和山茱萸水煎液梓醇含量的方法。方法：色谱条件DiamonsilC18（250mmx4．6mm,5Izm）,流动相为乙腈一水（1：99）,流速1．0ml·min^-1,柱温40°C,检测波长为210nm。结果：梓醇在0．0475～O．3325tzg范围内线性良好（r=0．9995）,平均加样回收率（n=9）100．48％,RSD为1．83％。结论：RP—HPLC法梓醇的含量,方法准确,灵敏,可靠。     

HPLC测定腰周灵胶囊中5—O-甲基维斯阿米醇苷含量

目的：测定腰周灵胶囊中5—O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC法）。色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相，检测波长为250mm。结果：5—O-甲基维斯阿米醇苷在0．044-0．44μg范围内线性关系良好，加样回收率为98．14％，RSD为0．83％。结论：HPLC法快速、准确，可用于该制剂的质量控制。     

儿宝口服液中橙皮苷的含量测定探讨

目的 建立儿宝口服液中陈皮中橙皮苷的含量测定方法。方法 采用HPLC法测定橙皮苷的含量，色谱柱为RP—C18柱，流动相为乙腈-水（25：75）；检测波长为283am。结果 该方法线性方法为0．04458μg～0．4458μg，相关系数为0．9995；平均回收率为97．5％，RSD=1．33％。结论 该方法准确可靠，可用于儿宝口服液的橙皮苷的含量测定。     

衍生化反相高效液相色谱法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量。方法环维黄杨星D与异氰酸苯酯反应后，用RP—HPLC测定，色谱柱为ODS—C18柱；流动相为甲醇-水（84：16）；检测波长：234nm。结果衍生化反应在23．03～53．73μg·ml^-1浓度范围内线性良好，r=0．9998（n=5），回收率均值96．1％，重复性好。结论该法准确，可靠，专属性强，可用于黄杨宁片中环雏黄杨星D的质量控制。     

莪术醇的分离鉴定及含量测定

目的：研究从莪术油中提取莪术醇的方法，建立莪术醇含量分析的新方法。方法：以莪术油为原料，进行减压蒸馏，收集208—216℃的馏分经重结晶得到产品，将其和对照品作差示量热光谱、红外光谱、核磁共振和质谱对比分析确定莪术醇；用高效液相色谱法测定其含量，色谱柱为ODS柱；以乙腈：水（15：85，V：V）为流动相；流速为1．0mL/min；检测波长为210nm；柱温为25℃；以外标两点法计算含量。结果：经差示扫描量热光谱、红外光谱、核磁共振、质谱分析鉴定提取的产物是莪术醇，高效液相分析其浓度在10—70μg／mL范围内线性关系良好，相关系数r=0．9999（n=7）；精密度试验RSD为0．92％（n=6）；平均回收率为99．86％，RSD=0．76％，含量为98．9％，RSD=0．89％（n=3）。日内日间差异实验RSD均小于0．78％，表明样品稳定性良好。结论：减压蒸馏法提取莪术醇的工艺流程简单，适合大规模生产，而且纯度高；高效液相色谱法测定莪术醇含量的方法简便、准确、快速，可用于莪术醇及其制剂的质量控制。     

SPE-HPLC法测定辛芩胶囊中马兜铃酸I的含量

目的：建立辛芩胶囊中马兜铃酸I的SPE．HPLC限量检查法。方法：采用超声、固相萃取法对制剂中马兜铃酸I进行提取纯化,HPLC法对其含量进行检测。色谱柱为Agi．1entZorbaxSB—C18柱（250mmx4．6mm,5IJ,m）,流动相为甲醇一水一冰醋酸（60：39：1）,体积流量1．0mL／rain,检测波长390nm。结果：马兜铃酸I在进样量2．6329—105．314ng浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）。检测限为2．6ng。平均回收率100．7％,RSD=2．81％（n=9）。结论：该法简捷,结果准确可靠,可用于辛芩胶囊中马兜铃酸I的限量检查。