化疗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察化疗联合热疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生存质量改善率是否存在优势。方法：研究晚期NSCLC患者38例,采用队列研究的方法分为两组：热化疗组,常规化疗联合体外高频热疗患者15例;单纯化疗组：单纯化疗患者23例,予常规化疗。结果：治疗组有效率、生存质量改善率分别是26．67％和80．0％,对照组分别是13．04％和43．48％。两组有效率无统计学差异（p〉0．05）,两组生存质量改善率有统计学差异（P〈0．05）。结论：体外高频热疗联合化疗与单纯化疗的疗效无明显差异,但联合治疗可改善患者生存质量。     

热疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例

原发性支气管肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率在城市居民中占首位.非小细胞肺癌占原发性支气管肺癌的75％～80％,临床发现时多数患者已处于中晚期,丧失手术机会,大多数依靠以化疗为主的综合治疗.热疗联合化疗有明显的改善患者症状及优化患者生活质量等作用.我院自2008年12月至2011年7月采用热疗联合化疗治疗30例中晚期非小细胞肺癌患者,现报告如下.     

扶正解毒法配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察扶正解毒法配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将患者60例随机分为两组,治疗组30例行NP化疗方案同时加用扶正合剂和复方苦参注射液,对照组30例单用NP化疗方案。结果治疗组与对照组的总有效率分别为43．33％及26．67％,治疗组治疗后的生存质量卡式评分改善有明显提高,白细胞下降得到改善,且能减轻恶心、呕吐等毒副作用,显著提高患者免疫力。结论扶正解毒法配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有显著的增效减毒作用。     

射频热疗联合化疗对晚期非小细胞肺癌护理研究

肺癌的发生率与死亡率逐步上升,非小细胞肺癌占肺癌总数的65～71%,初诊时大多数为不能手术的Ⅲ-Ⅳ期,且治疗效果差,单纯放疗、化疗5年生存期低于10%[1]。作者自2003年10月至2004年10月期间,对52例晚期非小细胞肺癌病人行单纯化疗与热化疗护理并进行其疗效评估。结果如下:1临床资料1.1一般资料入组前全面观察病人三大常规、心电图、肝肾功能、胸片、CT、B超及全身ECT等情况。化疗组28例,男18例,女10例,其中鳞癌10例,腺癌16例,腺鳞癌2例,年龄41～69岁,平均年龄56.8岁,Ⅲa期16例,Ⅲb期6例,Ⅳ期6例。热化疗组24例,男20例,女4例,其中鳞癌10例,…     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合长春瑞滨和顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLE）的临床疗效和不良反应。方法：观察组27例采用复方苦参注射液联合NP方案化疗,对照纽20例单纯肿方案化疗,观察两组患者化疗2个周期后的有效率（RR）、化疗期间及化疗后两组患者的毒副作用及生存质量的改善情况。结果：观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组化疗毒副反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,生活质量改善,卡氏评分（KPS评分）提高,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以提高NP方案化疗的近期疗效,并可减轻化疗的毒副反应,提高患者生活质量。     

NP方案联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察NP方案与参一胶囊联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者48例,化疗同时服用参一胶囊。结果可评价疗效病例48例,总有效率46%,腺癌有效率高于鳞癌,主要毒性反应为骨髓抑制,但远低于单用NP方案发生率。结论NP方案与参一胶囊联合治疗能够提高晚期非小细胞肺癌的疗效,而且可以降低化疗毒副作用,值得临床推广使用。     

芪升合剂对NP方案治疗的非小细胞肺癌患者免疫力的影响

目的：观察芪升合剂对接受NP化疗方案治疗非小细胞肺癌患者免疫能力的影响。方法：选择2005年3月至2013年9月来我院就诊的120例非小细胞肺癌患根据治疗方法不同分成两组,每组60人.两组均以NP化疗方案进行化疗,治疗组在每次化疗后口服150 mL芪升合剂,观察两组患者进行化疗前、后白细胞计数。比较两组患者免疫力情况及粒细胞集落刺激因子使用量及化疗后常见症状（易感冒、黏膜溃疡、头痛、呕吐、腹泻）积分。结果：两组患者的白细胞计数治疗后均低于治疗治疗前（P〈0.05）,对照组的白细胞计数在治疗2、4、6个疗程时均高于对照组（P〈0.05）;治疗组患者的粒细胞集落刺激因子平均使用量低于对照组患者的使用量（P〈0.05）;治疗组症状积分低于对照组（P〈0.05）。结论：芪升合剂可有效改善应用NP化疗方案治疗非小细胞肺癌患者的免疫力,建议临床推广。     

热疗、化疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌临床观察

我院2005年1月-2013年2月对68例非小细胞肺癌（NSCLC）采用热疗、化疗联合艾迪注射液治疗,取得良好的临床疗效,现报道如下.     

支气管动脉灌注化疗联合热疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效分析

目的 观察支气管动脉灌注化疗联合体外深部热疗治疗非小细胞肺癌的疗效.方法 将76 例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用通过支气管动脉灌注联合体外深部热疗,对照组单纯应用支气管动脉灌注化疗,2 个疗程后观察2 组疗效、不良反应及生活质量.结果 治疗组完全缓的17 例,部分缓解10 例,稳定7 例,进展4 例;对照组完全缓解6 例,部分缓解10 例,稳定14 例,进展8 例,2 组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组胃肠道反应≥Ⅲ度者16 例,骨髓抑制≥Ⅲ度者12 例,其它7 例,对照组胃肠道反应≥Ⅲ度者13 例,骨髓抑制≥Ⅲ度者9 例,其它11 例,2 组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组生活质量完全改善13 例,部分缓解15 例,稳定6 例,进展4 例;对照组完全缓解7 例,部分缓解9 例,稳定15 例,进展7 例,2 组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 支气管动脉灌注化疗与联合体外深部热疗治疗非小细胞肺癌的疗效优于单纯动脉灌注化疗,能明显改善患者生活质量,不良反应无明显差别.     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（Nsclc）有一定的疗效,2007年2月～2010年4月,我科收治37例晚期Nsclc给予NP方案治疗,现总结如下：     

岩舒注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察岩舒注射液联合NP方案在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效。方法：所有病例均经病理和（或）细胞学确诊为晚期NSCLC。其中：治疗组42例行长春瑞滨（NVB）加顺铂（NP）方案化疗同时加用岩舒注射液。对照组26例单用NP化疗,不加用其他生物制剂或中药。结果：治疗组和对照组的总RR分别为28.6%和19.2%（P=0.003）,总临床受益率（CBR）分别为71.4%和61.5%（P=0.0032）,中位进展时间分别为6.2个月和4.9个月（P=0.06）,治疗组与对照组疗后的生活质量（QOL）评分比较有明显提高（P=0.008）,毒副反应亦较轻（P=0.006）。结论：岩舒注射液能明显改善晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的RR、CBR、QOL,并且能增效减毒,具有良好的应用价值。     

NP化疗方案联合宣白承气汤治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的：通过观察宣白承气汤加味联合NP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。总结其临床疗效,探索其作用机理,为其临床应用提供科学依据。方法：收集60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组30例给予宣白承气汤加味口服联合NP方案化疗;对照组30例单纯给予NP方案化疗。连续观察2个周期,比较治疗前后两组瘤体大小变化、免疫功能、肿瘤标志物CEA等情况。缩果：经治疗,在瘤体大小变化、对细胞免疫功能改善及降低血清CEA等方面治疗组临床疗效明显优于对照组,相比有显著性差异（P〈O．05）。结论：宣白承气汤加味联合NP方案化疗联合应用治疗中晚期非小细胞肺癌,可控制瘤体,保护和提高患者细胞免疫功能,降低肿瘤标志物血清CEA,减轻化疗毒副反应。     

NP方案联合扶正祛痰方治疗非小细胞肺癌晚期的临床研究

目的:研究NP方案(长春瑞滨联合顺铂)联合扶正祛痰方治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法:选取2011年1月—2014年6月于医院住院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,共94例,将患者按随机数字法分至观察组和对照组,各47例,观察组予以NP方案联合扶正祛痰方治疗,对照组仅予以NP方案化疗,比较两组患者治疗的临床疗效、中医临床证候改善情况、生活质量改善率及药物不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗有效率、稳定率、中医临床证候改善有效率分别为29.79%、76.60%、85.11%,明显高于对照组的23.40%、51.06%、55.32%,组间存在显著性差异(P0.05)。两组患者治疗后心理状况、功能状况、肺癌附加关注及生活质量改善总评分较治疗前增加,组间存在显著性差异(P0.05),观察组治疗后情感评分较治疗前亦明显升高(P0.05)。观察组患者治疗后心理状况、情感、功能状况、肺癌附加关注及生活质量改善总评分均明显高于对照组,组间存在显著性差异(P0.05)。观察组患者恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害、白细胞减少不良反应发生率均明显低于对照组,组间存在显著性差异(P0.05),但两组患者肾损害及血小板降低发生率无明显差异(P0.05)。结论:NP方案联合扶正祛痰方用于治疗晚期非小细胞肺癌患者时,可明显提高临床疗效,改善患者临床证候,提高日常生活质量,降低药物不良反应发生率。     

参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

目的:系统评价参芪扶正注射液联合长春瑞滨加顺铂(navelbline and cisplatin,NP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果以及安全性。方法:计算机检索Cochrane Library,Pubmed,Embase,中国期刊全文数据库(CNKI),中国生物医学文献数据库(CBM),中国科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库等,检索时间限定为建库至2015年6月,检索所有参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验(randomized controll trials,RCTs),并追索纳入研究的参考文献。由两位评价者独立对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取后,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入10个研究,共688例患者。Meta分析结果显示:与单纯使用NP化疗方案相比,参芪扶正注射液联合NP化疗方案可显著提高患者生存质量[OR=3.23,95%CI(2.09,5.00),P0.000 01],但两组在近期疗效方面无显著性差异[OR=1.38,95%CI(0.99,1.92),P=0.06]。不良反应方面,参芪扶正注射液联合NP化疗方案能减少NP化疗引起的骨髓抑制{白细胞下降[OR=0.33,95%CI(0.23,0.48),P0.000 01],血红蛋白下降[OR=0.46,95%CI(0.30,0.70),P=0.000 3],血小板下降[OR=0.45,95%CI(0.31,0.67),P0.000 01]},但在消化道不良反应[OR=0.60,95%CI(0.26,1.40),P=0.24],静脉炎[OR=0.98,95%CI(0.57,1.71),P=0.95],神经毒性[OR=0.78,95%CI(0.25,2.47),P=0.67],肝功能损害[OR=0.73,95%CI(0.30,1.81),P=0.50],肾功能损害[OR=1.48,95%CI(0.28,7.71),P=0.64]方面均无显著性差异。结论:参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌能有效提高患者生存质量,减少化疗引起的严重骨髓抑制,但在近期疗效和消化道不良反应、静脉炎、神经毒性、肝肾功能损害方面和单纯使用NP化疗方案相比无显著性差异。故参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效以及安全性仍需要严格的、大样本的随机双盲试验加以验证。     

安罗替尼联合 NP 方案化疗对晚期 非小细胞肺癌患者的疗效观察

〔摘 要〕 目的：分析安罗替尼联合 NP 方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效。 方法：选取联勤保障 部队第 983 医院 2019 年 9 月至 2020 年 9 月收治的 80 例晚期 NSCLC 患者,根据不同治疗方案分为观察组、对照组,各 40 例。两组均给予常规干预,对照组采用 NP 方案化疗,观察组在上述基础上采用安罗替尼治疗。比较两组患者疾病控制 率、治疗前后卡氏行为状态（KPS）评分、胸腔积液肿瘤标志物〔糖类抗原 199（CA）、糖类抗原 125（CA125）、癌胚抗 原（CEA）〕水平、胸腔积液血管内皮生长因子（VEGF）水平及不良反应发生率。 结果： 观察组患者疾病控制率为 97.50 %, 高于对照组的 75.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗 1 周后、3 周后,观察组患者 KPS 评分均较对照组更高, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗 1 周、3 周后观察组患者胸腔积液 VEGF 水平均较对照组更低,差异具有统计学意 义（P ＜ 0.05）;治疗 3 周后,观察组患者 CEA、CA199、CA125 水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：NSCLC 患者采用安罗替尼联合 NP 方案疗效确切, 可有效改善患者生存质量,抑制肿瘤标志物、胸腔积液 VEGF 水平,且具有较高的用药安全性。     

参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者46例,化疗同时服用参一胶囊。结果:可评价疗效病例46例,总有效率43.5%,腺癌有效率高于鳞癌,主要毒性反应为骨髓抑制,但远低于单用NP方案发生率。结论:参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够提高疗效,并降低化疗毒副作用,值得临床推广。     

热疗联合AP方案及恩度治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：研究热疗联合AP方案（培美曲塞联合卡铂）及恩度治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效,以及其对患者血清肿瘤标志物、血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）水平和生活质量的影响。方法：选择290例晚期NSCLC患者作为研究对象,按随机数字表法分成2组各145例。对照组给予AP方案联合恩度治疗,观察组在此基础上加用热疗治疗。连续治疗4个周期后观察2组近期疗效。治疗前后检测2组血清肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125 (CA125)、细胞角蛋白19片段抗原21-1 (CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原（SCC-Ag）]及血管生成相关因子（VEGF、bFGF、PDGF）水平,并使用癌症治疗功能评价系统-肺癌模块（FACT-L）评价患者的生活质量。记录并比较2组毒副反应情况。结果：客观有效率观察组57.93%(84/145),对照组41.38%(60/145),2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组血清CEA、CA125、CYFRA21-1、SCC-Ag水平均较治疗前降低,差异均有统计学意...     

复方苦参注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应比较

目的：探讨复方苦参注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效及不良反应。方法：将70例Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分成两组：对照组40例应用NP方案常规化疗,治疗组30例患者应用复方苦参注射液联合NP方案治疗,两个疗程结束后评价疗效及不良反应。结果：两组有效率分别是32．5％和36．7％（P〉0．05）,统计学无明显差异;卡氏评分分别提高22．5％和70％,统计学有显著差异（P〈0．05）;观察不良反应骨髓、胃肠道、肝功能方面,统计学均有显著性差异（P〈0．05）,在肾功能、心电图、脱发方面,统计学无显著性差异（P〉0．05）。结论：复方苦参注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌未见疗效明显提高,但可明显减轻化疗毒副反应,改善一般状况,提高生活质量。