复方戊酸雌二醇和炔诺酮对动物雌激素和孕激素活性影响的研究

目的 研究戊酸雌二醇与炔诺酮的复方(E-N)对动物性激素影响。方法 小鼠子宫测重试验、观察大鼠阴道上皮细胞角化试验、观察兔子宫内膜变化试验。结果 E-N使小鼠子宫增重,促进大鼠阴道上皮细胞角质化,使兔子宫内膜腺体增生。结论 动物实验表明：E-N具有显著的雌激素活性及一定的孕激素活性。     

高效液相色谱法测定复方戊酸雌二醇片中戊酸雌二醇和炔诺酮的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定复方制剂中戊酸雌二醇和炔诺酮含量的方法。方法：用氰基键合硅胶为固定相，乙腈-水(47：53)为流动相，黄体酮为内标，UV检测波长为280m。结果：该方法回收率为戊酸雌二醇100．6％，RSD=0．9％(n=9)，炔诺酮100．2％，RSD=0．8％(n=9)；测定了三批样品，结果满意。结论：该法不需经复杂的样品处理，简便、快速，准确可靠，可作为该复方制剂的含量测定方法。     

肌注复方庚炔诺酮避孕针后唾液及血清中炔诺酮浓度

本文对10名使用复方庚炔诺酮(NET—OEN/EV)针剂妇女,用RIA法作了唾液和血清NET浓度的测定,并对其动力学过程进行了为期12个月的自身对照观察。结果表明,在第1、第6和第12治疗周期:唾液和血清NET浓度呈平行变化,两者浓度相差20～50倍;达峰时间均为5d;唾液与血清NET浓度线性回归分析呈显著性相关。     

复方炔诺酮片联合戊酸雌二醇治疗功能失调性子宫出血的疗效观察

目的探究复方炔诺酮片联合戊酸雌二醇治疗功能失调性子宫出血的疗效观察。方法选取2014年1月—2014年12月攀钢集团总医院妇产科收治的功能失调性子宫出血患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服戊酸雌二醇片,4~6 mg/次,3次/d,止血3 d后开始减量,每3天减量1/3,维持量1 mg/d,至患者病情稳定后,加服黄体酮胶囊200 mg/d,5 d后停药。于撤退性出血的第5天进行人工周期治疗,口服戊酸雌二醇片,1 mg/d,连续服用21 d,后10天加用黄体酮胶囊,200 mg/d。治疗组不用黄体酮胶囊,在对照组的基础上口服复方炔诺酮片,1片/次,1次/d,连续服用21 d。两组均连续治疗3个周期。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌激素(E2)、WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分的变化。比较两组控制出血时间、完全止血时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、95.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组FSH、LH、E2水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组这些激素水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组控制出血时间和完全止血时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的身体、心理、环境、总分均显著性升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组这些评分的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方炔诺酮片联合戊酸雌二醇治疗功能失调性子宫出血疗效显著,可提高患者的生活质量,值得进一步推广和研究。     

HPLC法同时测定复方雌二醇控释贴片中雌／孕激素的含量

目的：建立同时测定复方雌二醇透皮控释巾片中雌二醇（Ｅ２）和炔诺酮醋酸酯（ＮＥＴＡ）含量的反相ＨＰＬＣ法。方法：色谱柱为岛津柱（５μｍ,６．０ｍｍ＊１５０ｍｍ）检测波长为２８０ｍｍ（０－－８．５ｍｉｎ）,２４０ｎｍ（８．５１－－１５ｍｉｎ）;流动相为甲醇－水（７５：２５）。结果：Ｅ２、ＮＥＴＡ线性范围分别为２．０～２０、６．０～６０ｍｇ．Ｌ^-1。平均回收率分别为１０１．０％（ＲＳＤ＝１．６％）、９９     

莉芙敏片联合戊酸雌二醇和黄体酮治疗围绝经期综合征的疗效观察

目的观察莉芙敏片联合戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年6月屯昌县人民医院妇科收治的围绝经期综合征患者88例,按不同治疗方案分为治疗组和对照组,每组各44例。对照组口服戊酸雌二醇片,1 mg/次,1次/d,治疗一个月后开始服用黄体酮胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组用药基础上给予莉芙敏片,1片/次,2次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的Kupperman指数(KMI)评分、阴道萎缩症状评分、促卵泡生成素(FSH)及雌二醇(E2)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.36%、93.73%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者潮热汗出、感觉异常、失眠、抑郁、皮肤瘙痒、骨关节痛评分及KMI总评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者阴道干涩、阴道瘙痒、性交痛评分及阴道萎缩症状总评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FSH显著降低,和E2显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论莉芙敏片联合戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的疗效显著,可以改善患者血清FSH和E2水平,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

蛇床子素对动物体内雌二醇和脂酶的影响及其相互关系的研究

目的观察蛇床子素对体内血脂、雌二醇(E2)和脂酶的影响及其相互关系。方法在建立高脂血症小鼠模型的同时,分组给予蛇床子素10～40mg.kg-1,3wk后测定肝素化后血浆LPL和HL活性及血浆TC、TG和HDL-C水平。分组给予正常小鼠蛇床子素10～40mg.kg-1,1wk后用ELISA方法观测血清E2水平的变化。建立去卵巢大鼠模型,给予蛇床子素10mg.kg-1,12wk后测定血清E2、TC和TG水平。结果给予蛇床子素10～20mg.kg-1后,能升高高脂血症小鼠肝素化后血浆LPL、HL活性和正常小鼠血清E2水平(P<0.05或P<0.01),也可使高脂血症小鼠血浆TC、TG和LDL-C降低(P<0.05或P<0.01),升高HDL-C(P<0.01)。蛇床子素剂量增至40mg.kg-1时,虽能升高正常小鼠血清E2水平(P<0.01),但高脂血症小鼠的血浆LPL、HL活性反而降低,对降低血浆TC、TG、LDL-C和升高HDL-C水平的幅度也不如低剂量的蛇床子素。去卵巢大鼠给予蛇床子素10mg.kg-1后,能增加血清E2水平(P<0.05),也能降低血清TG水平(P<0.05),TC的水平也有一定的降低。结论较低剂量的蛇床子素可通过增加血中E2水平,提高LPL和HL活性而降低血脂水平,较高剂量的蛇床子素虽可进一步增加血中E2水平,但LPL和HL活性反而降低,导致调脂作用减弱。     

雌、孕激素对人子宫内膜癌细胞体外生长的影响研究

目的探讨雌二醇(E2)、孕酮(P)对人子宫内膜癌细胞体外增殖及凋亡的影响。方法体外培养子宫内膜癌细胞,采用流式细胞仪观察不同浓度E2、P和E2+P对细胞周期及细胞凋亡率的影响、MTT比色法观察HEC-1B细胞的增殖。结果流式细胞仪分析,E2组细胞周期S期比例上升,凋亡率下降;P组和E2+P组G0/G1期上升,S期下降,细胞凋亡率上升;MTT结果显示,随着孕酮浓度的增加,E2对HEC-1B细胞有明显促生长作用(P<0.01),P和E2+P对细胞生长有明显抑制作用(P<0.01),增殖抑制率与浓度呈正相关(P<0.05)。结论 E2对HEC-1B细胞具有促进增殖作用;P则抑制HEC-1B细胞增殖,并诱导其凋亡;E2+P显示了抑制增殖、诱导凋亡的作用增强。足量的P可拮抗E2对内膜癌细胞的促增殖作用。     

HPLC法测定复方雌二醇贴片中雌二醇和左炔诺孕酮的含量

目的:采用 HPLC 法测定复方雌二醇贴片中雌二醇和左炔诺孕酮的含量。方法:Symmetry C_(18)色谱柱(150 min×3.9mm,5.0μm),流动相为水-乙腈-甲醇(55:40:5),流速1.0 mL·min~(-1),柱温30℃。雌二醇的检测波长为280nm,在炔诺孕酮的检测波长为240 nm。外标法进行测定。结果:在此色谱条件下,雌二醇、左炔诺孕酮以及辅料能够良好地分离。雌二醇低、中、高3个浓度的平均回收率分别为101.4%,99.2%,98.7%;RSD 分别为1.2%,1.0%,1.0%。左炔诺孕酮低、中、高3个浓度的甲均回收率分别为100.9%,99.6%,98.7%;RSD 分别为0.98%,1.0%,0.89%。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于复方雌二醇贴片的定量检测。     

复方庚炔诺酮避孕注射液对血清蛋白代谢的影响

对179例妇女血清蛋白参数的评价，从而了解连续注射每月一次避孕注射液(庚炔诺酮(NET-EN) 50mg配伍戊酸雌二醇(EV)5mg]二年对血清蛋白代谢的影响。健康的志愿者分组，用药组100例，对照组79例， 结果表明，α₁球旦白和γ球蛋白，统计学上有显著差异(P<0.001)，但它们仍在正常范围内，其他的蛋白无明 显差异(P>0.05)．     

戊酸雌二醇经阴道给药治疗萎缩性阴道炎的效果及对阴道微环境的影响

目的探讨戊酸雌二醇经阴道给药治疗萎缩性阴道炎的效果及对阴道微环境的影响。方法选取萎缩性阴道炎患者700例,根据用药方案不同分为A、B、C三组。A组仅予甲硝唑泡腾片经阴道给药治疗,B、C组加用戊酸雌二醇片治疗,B组口服,C组经阴道给药。治疗3个月后评估临床疗效及阴道微环境改善效果。结果 B、C组治疗总有效率均显著高于A组(P<0.05),B、C组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);三组治疗后阴道清洁度较治疗前均明显改善,阴道灌洗液IL-4、IL-8及TNF-α浓度较治疗前明显下降(P<0.05),阴道清洁度改善效果C组>B组>A组(P<0.05),阴道灌洗液IL-4、IL-8及TNF-α浓度C组相似文献   

探索戊酸雌二醇并用醋甲羟孕酮疗法的最佳方案

目的 :探索戊酸雌二醇 (E2 V )并用醋甲羟孕酮 (MPA)疗法的最佳方案。方法 :91名绝经后妇女分 5组。组 1(18人 )用碳酸钙 0 .5g ,tid ;组 2 (17人 )用E2 V 1mg ,qd ;组 3(17人 )用E2 V 1mg与MPA 1mg ,qd ;组 4 (2 0人 )用E2 V 1mg与MPA2mg ,qd和组 5 (19人 )用E2 V 1.5mg与MPA 2mg ,qd。均 po ,3mo。每日记录症状 ,用药前后测血雌二醇、子宫内膜厚度、子宫内膜细胞及病理学检查。结果 :E2 V 1mg ,qd与 1.5mg ,qd缓解绝经症状相似 ;治疗 3mo时组 2和组 3子宫内膜增厚 ,分别为(3.2±s 1.2 )mm和 (1.8± 0 .9)mm ,(P <0 .0 1) ;组 3,4 ,5阴道出血率分别为 2 9% ,5 0 % ,5 8% ;用药前后子宫内膜细胞病理学检查均无病变。结论 :有子宫绝经后妇女使用E2 V 1mg和MPA 2mg ,qd ,为最佳方案。     

复方戊酸雌二醇片的溶出度研究

目的 进行复方戊酸雌二醇片溶出度的方法学研究。方法 采用桨法，以0．25％十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲波(pH7.3)为溶出介质，用高效液相色谱法测定溶出度。结果 本法的平均回收率高，产品的溶出度均一性好，与进口品溶出度曲线相近。结论 本法适用于该制剂的溶出度质量控制。     

雌孕激素用于减少药物流产后阴道出血的临床疗效分析

目的观察分析雌孕激素用于减少药物流产后阴道出血的临床疗效,总结其临床经验及临床应用价值。方法选取我院2009年5月至2011年5月药物流产后阴道出血的患者58例,随机分为观察组和对照组,各29例,观察组在胚囊排出当日给予口服戊酸雌二醇片联合醋酸甲羟孕酮片治疗,对照组在胚囊排出当日给予口服去氧孕烯炔雌醇片治疗,观察比较两组月经恢复情况及流产结局。结果观察组完全流产24例,不完全流产5例;对照组完全流产17例,不完全流产12例,两组完全流产率和不完全流产率比较皆有明显差异(P<0.05),具有统计学意义;两组阴道持续出血的时间和转经时间比较皆有明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论雌孕激素用于减少药物流产后阴道出血的临床疗效显著,可以有助于减少流产后的并发症发生,缩短流产后的流血时间,减少阴道出血量,不良反应小,安全可靠,值得临床上合理推广应用。     

小剂量雌激素对子宫内膜的影响

排卵障碍是女性不孕主要原因。克罗米酚(CC)化学结构橼酸氯酚胺,是人类第一种人工合成的促排卵药物。目前是治疗排卵障碍性不孕首选药物,其诱导排卵率达70%～90%,但妊娠率仅20%～40%。可能为CC抗雌激素的不良反应使子宫内膜变薄所致。补佳乐(戊酸雌二醇,PGV)是天然E2可拮抗克罗米酚抗雌激素不良反应。我们旨在探讨补充小剂量补佳乐对CC诱导排卵时子宫内膜的改善。     

米索前列醇对产妇血清雌二醇和孕酮水平的影响

目的:探讨米索前列醇(简称米索)用于足月妊娠引产对产妇血清雌二醇(E2)和孕酮(P)水平的影响.方法:将106例足月妊娠初产妇随机分为两组,分别以米索50 μg、25 μg放置于阴道后穹隆,每3小时1次,直至有效宫缩停药,每日用药以4次为限.选择同期住院、自然临产的初产妇56例作为对照组.用放射免疫法测定3组中部分产妇不同时期血清中E2和P水平.结果:①3组产妇用药、临产后血清E2水平逐渐升高,至第2产程达高峰,胎盘娩出后半小时迅速下降,明显低于用药前或临产前水平.②P水平的变化趋势与E2相反,即随着产程进展逐渐下降,至胎盘娩出后降至最低水平.③3组E2/P比值于用药、临产后的变化趋势与E2相似,但胎盘娩出后仍明显高于临产前水平,与潜伏期水平相当.④对照组临产前孕妇血浆E2水平及E2/P值高于两实验组,差异显著(P<0.05),P水平低于实验组,但无显著差异(P>0.05).至产程中及产后,3组同期E2、P水平及E2/P值比较无明显差异(P>0.05).结论:产妇血浆E2水平及E2/P比值的升高与分娩的发动密切相关.米索用于足月妊娠引产,可通过改变产妇血浆E2和P水平影响产程进展,其变化幅度与用药剂量一致,且变化规律与正常生理性分娩过程相似.     

雌、孕激素对子宫肌瘤细胞EGF表达的调节作用

目的：探讨孕酮、雌二醇对体外培养的子宫肌瘤细胞表皮生长因子（EGF）表达的调节作用。方法：用胶原酶消化分离肌瘤细胞进行培养，待细胞汇合成片时，分别加入3种浓度的孕酮和3种浓度的雌二醇，加药后3d用免疫细胞化学的方法检测各组细胞EGF蛋白表达的情况。结果：镜下观察肌瘤细胞呈梭形或不规则三角形，细胞在生长时多呈放射状、火焰状或旋涡状走行；P4^-4组和E2^-5组肌瘤细胞与对照组相比生长较旺盛，相对细胞数量多、密度大。P4^-4组与对照组相比肌瘤细胞EGF蛋白的表达显著增加（P〈0．05）。结论：生理浓度的孕酮或雌二醇促进体外培养的子宫肌瘤细胞的增殖分裂；其中孕酮升调节体外培养的子宫肌瘤细胞EGF蛋白的表达。