门冬氨酸钾镁治疗急性脑梗死疗效观察

据观察,脑梗死急性期常有不同程度的血清镁含量降低,我科2001年3月～2004年3月对住院脑梗死病人进行了补镁与常规药物治疗对比观察,取得较好疗效,现报告如下：     

锌剂佐治小儿急性腹泻

锌与腹泻关系密切。为此，我科对30例急性腹泻病患儿进行补锌治疗，报告如下。 1对象与方法 1．1对象 选择2005年9月至2005年12月来我院就诊的门诊及住院患儿60例，具备以下条件：（1）年龄≤2岁；（2）急性起病，病程≤2周；（3）每天大便≥4次，大便呈水样、蛋花样；（4）大便常规检查WBC〈5／I-IP，共60例。     

硫酸镁佐治急性脑梗死40例疗效观察

急性脑梗死是我国的常见病、多发病 ,是威胁人们健康的主要疾病之一。大约有 3/4的存活者不同程度地丧失了劳动能力 ,其脑功能的恢复日益受到重视。我们在常规治疗的基础上 ,加用硫酸镁 ,观察其临床疗效。报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　收集 1999年 1月～ 2 0 0 2年 1月急性脑梗死患者 80例 ,均符合 1995年全国第 4届脑血管疾病学术会议通过的诊断标准[1] ,并经头颅CT证实。分成两组 ,治疗组4 0例 ,男 30例 ,女 10例 ,年龄 5 3岁～ 78岁 ;对照组 4 0例 ,男2 8例 ,女 12例 ,年龄 5 6岁～ 76岁。治疗组合并高血压 2 2例 ,冠心病 9例…     

通心络胶囊佐治急性脑梗死的疗效观察

目的观察通心络胶囊佐治急性脑梗死的临床疗效。方法将72例脑梗死患者随机分为2组,各36例。对照组给予基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用通心络胶囊口服。观察2组治疗后临床疗效、神经功能缺损和日常生活活动（ADL）评分。结果治疗组神经功能缺损评分减少值、ADL评分和临床总体疗效显著高于对照组（P〈0.05）。结论通心络胶囊佐治能有效减轻急性脑梗死患者神经功能缺损,改善血液循环及脑保护作用。     

镁剂佐治急性脑梗死56例疗效观察

近年来 ,镁剂在心肺疾病中的治疗作用受到临床医生的普遍认可。然而镁剂在脑部疾病中的作用却了解较少 ,因此我院用镁剂佐治 56例急性脑梗死 ,取得了理想的效果 ,现报告如下。临床资料一、病例选择1994～ 1999年共收治急性脑梗死患者 10 8例 ,均经脑ＣＴ或ＭＲＩ所证实。将病例随机分成两组 :观察组 56例 ,男 32例、女 2 4例 ,年龄 4 0～ 78岁 ,平均年龄 58 6岁。轻度 :意识清楚 ,肌力Ⅲ级以上 ,无或有轻度语言障碍 2 0例 ;中度 :意识清楚、肌力Ⅱ～Ⅲ级 ,有语言障碍 2 5例 ;重度 :有不同程度的意识障碍 ,肌力 0～Ⅰ级 ,出现失语 11例。对照…     

镁剂治疗对急性心肌梗死患者预后的影响

目的评价静脉镁剂治疗对急性心肌梗死(AMI)患者预后的影响。方法将80例溶栓的AMI患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例)。两组常规治疗相同,唯治疗组另给予门冬氨酸钾镁静滴治疗。两组均在梗死后3周进行超声声学定量检测左心功能。结果治疗组再灌注心律失常发生率为52.5％,低于对照组的82.5％(P     

川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑梗死疗效观察

目的 观察川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效.方法 将80例急性缺血性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各40例.治疗组给予川芎嗪注射液100mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,对照组给予丹参注射液16ml加入生理盐水250ml中静脉滴主.2组治疗2周后综合判定疗效.结果 治疗组总有效率为87.5%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 川芎嗪注射液是治疗急性缺血性脑梗死安全而有效的药物.     

川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑梗死疗效观察

目的观察川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性缺血性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予川芎嗪注射液100mg加入生理盐水250m l中静脉滴注,对照组给予丹参注射液16m l加入生理盐水250m l中静脉滴主。2组治疗2周后综合判定疗效。结果治疗组总有效率为87.5%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论川芎嗪注射液是治疗急性缺血性脑梗死安全而有效的药物。     

葛根素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨葛根素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例,2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予葛根素注射液,对照组给予复方丹参注射液,用药14d,观察2组治疗前后评价神经功能缺损评分及临床疗效.结果 治疗组显效率和有效率分别为53.3%和90.0%均高于对照组的23.3%和73.3%,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组未发生严重不良反应.结论 葛根素注射液治疗急性脑梗死安全有效,值得基层医院推广应用.     

红花注射液辅治急性脑梗死疗效观察

目的 观察在西药处理基础上应用红花注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 患者106例随机分为治疗组62例和对照组44例,2组均给予西药常规对症处理,治疗组加用红花注射液静脉滴注,对照组加用胞二磷胆碱针剂静脉滴注.比较2组疗效及神经功能缺损程度评分. 结果治疗组总有效率为95.16%高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2组神经功能缺损程度评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01和P<0.05).结论 红花注射液佐治脑梗死疗效较为满意,值得临床推广应用.     

红花注射液辅治急性脑梗死疗效观察

目的观察在西药处理基础上应用红花注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法患者106例随机分为治疗组62例和对照组44例,2组均给予西药常规对症处理,治疗组加用红花注射液静脉滴注,对照组加用胞二磷胆碱针剂静脉滴注。比较2组疗效及神经功能缺损程度评分。结果治疗组总有效率为95.16%高于对照组的81.82%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组神经功能缺损程度评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01和P〈0.05）。结论红花注射液佐治脑梗死疗效较为满意,值得临床推广应用。     

依达拉奉辅治急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉辅治急性脑梗死的临床疗效.方法 将急性脑梗死患者96例随机分为2组,对照组48例给予常规治疗,治疗组48例在对照组治疗基础上给予依达拉奉30mg+生理盐水100ml静脉滴注.疗程均为14d.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为91.7%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.01).且无明显不良反应.结论 依达拉奉是治疗急性脑梗死安全、有效的药物,值得临床推广应用.     

依达拉奉辅治急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者96例随机分为2组,对照组48例给予常规治疗,治疗组48例在对照组治疗基础上给予依达拉奉30mg＋生理盐水100ml静脉滴注。疗程均为14d。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。且无明显不良反应。结论依达拉奉是治疗急性脑梗死安全、有效的药物,值得临床推广应用。     

丹红注射液辅治急性脑梗死45例疗效观察

目的观察丹红注射液辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组在常规治疗基础上给予丹红注射液治疗,对照组给予血塞通治疗。观察2组临床疗效和血浆内皮素（ET）、一氧化氮（NO）水平变化。结果治疗组显效率和总有效率均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后ET水平明显下降,NO水平明显升高,且优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论丹红注射液辅治急性脑梗死疗效显著,同时能改善急性脑梗死患者的血管内皮细胞功能障碍,无明显不良反应,使用方便,安全可靠,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死的疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组29例和对照组31例。对照组给予抗血小板、营养脑神经、脱水降颅压、改善微循环等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.1%高于对照组的71.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死效果优于单纯西药常规治疗,值得临床推广应用。     

法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例确诊为急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组给予法舒地尔30mg,静脉滴注,每天2次;奥扎格雷80mg静脉滴注,每天1次。对照组单用奥扎格雷80mg,静脉滴注,每天1次。2组疗程均为2周。根据神经功能缺损程度评分标准来观察临床效果。结果治疗组总有效率为90.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后神经功能缺失评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）;且治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论法舒地尔治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广。     

急性脑梗死超早期溶栓25例的疗效观察

目的：观察急性脑梗死患者进行超早期溶栓的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者50例,根据治疗方法分为对照组和观察组各25例。对照组常规抗血小板、改善脑循环、营养脑神经细胞等药物治疗;观察组在常规治疗的基础上给予超早期溶栓治疗,溶栓药物选择尿激酶,药物总量50~150万 U,先给予50万 U 加入0.9%氯化钠溶液100ml 静脉滴注,15min 滴完,如临床症状缓解不再增加尿激酶用量;如无改善则再给予50万 U,30min 滴完;如有改善不再增加尿激酶;如无改善则再给予50万 U,60min 滴完。溶栓后立即给予20%甘露醇125ml 快速静脉滴注。2周后观察2组患者溶栓治疗血管再通情况、治疗前后 NIHSS 评分、临床疗效。结果观察组血管完全再通率44.0%明显高于对照组的20.0%（P ＜0.05）;观察组总有效率为76.0%明显高于对照组的52.0%（P ＜0.05）;2组 NIHSS 评分治疗后均较治疗前有改善,且治疗后观察组优于对照组,差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论急性脑梗死超早期溶栓治疗临床疗效优于传统常规用药,具有良好的效果,值得临床应用。     

申捷治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:评价申捷注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:采用前瞻、随机、对照研究方法,选择发病48小时内的急性脑梗死患者60例,随机分为申捷治疗组(30例)及安慰剂对照组(30例)。治疗组给予申捷注射液40mg静脉滴注,每日1次,共30天,同时给予丹参、阿司匹林作为基础治疗。对照组用安慰剂替代申捷,余与治疗组相同。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS),日常生活活动能力评分(ADL)和常规检查,以治疗第15天ESS增分率及第30天ADL增分率作为主要疗效判断标准。结果:15天后治疗组,对照组ESS增分率分别为(59.1±27.6)%、(34.4±23.1)%,两组相比差异有极显著性(P<0.001);30天后治疗组、对照组ADL增分率分别为(70.1±29.2)%、(43.2±40.1)%,两组相比差异有极显著性(P<0.01);治疗组无明显不良反应。结论:申捷治疗急性脑梗死是安全、有效的。